中毒重癥處理與血液凈化2014.6.06.精講

1、中毒重癥處理與血液凈化治療海南省人民醫(yī)院急診科/EICU 海南省化學(xué)中毒救治基地 宋維2022.06.05第一頁，共七十二頁。 主要內(nèi)容1.中毒重癥識別與處理2.血液凈化治療第二頁，共七十二頁。一、中毒重癥評估與診斷一中毒病情分級與重癥診斷不同中毒有不同的中毒病情判斷標準，但目前尚無國際通用的適合任何中毒的病情程度判斷標準;局部常見的中毒，如有機磷中毒、汞中毒，由相關(guān)專業(yè)機構(gòu)或?qū)＜倚〗M達成共識，形成統(tǒng)一的病情判斷標準。絕大多數(shù)毒藥物中毒尚無病情程度判斷標準。1998年美國 Pesson提出了一個中毒嚴重度評分標準(PSS Poisoning Severity Score)。該標準相當局部中毒救

2、治機構(gòu)采用至今。第三頁，共七十二頁。PSS分為五級 0為無病癥、 1為輕度、 2為中度、 3為重度、 4為死亡。凡涉及重度癥均有可能導(dǎo)致死亡，須予以高度重視。 (見表1)第四頁，共七十二頁。表1：中毒嚴重程度評分P1第五頁，共七十二頁。表1：中毒嚴重程度評分P2第六頁，共七十二頁。一、中毒重癥診斷與病癥評估二中毒病情屢次或前瞻性評估1、中毒病人現(xiàn)場病情評估包括中毒原始現(xiàn)場，醫(yī)院急診科等。根據(jù)相應(yīng)的中毒病情診斷標準評估，如PSS。單項中毒病情評估，如百草枯，有機磷中毒等。2、中毒病人病情演化評估。某些毒物中毒，其入院或中毒后24小時病情演變尚未到達頂峰，予以前瞻性預(yù)先評估。如百草枯中毒 。第七頁

3、，共七十二頁。99999999999999999999999999999999第八頁，共七十二頁。第九頁，共七十二頁。第十頁，共七十二頁。第十一頁，共七十二頁。第十二頁，共七十二頁。 EICU 7床 陳Xcheng第十三頁，共七十二頁。二、中毒重癥處理一重癥監(jiān)護管理 一旦確認為重癥或?qū)⒀莼芍匕Y，必須進入重癥監(jiān)護治療室，予以加強監(jiān)護與治療 。第十四頁，共七十二頁。二、中毒重癥處理二重癥加強治療包括血液凈化在內(nèi)的毒物去除、解毒藥物應(yīng)用及器官功能支持以及嚴重并發(fā)癥處理。1、心臟呼吸驟停2、心律失常 3、中毒性呼吸衰竭4、中毒性腦病 5、急性腎功能衰竭 6、急性中毒性肝病 7、全身炎癥反響綜合征和多

4、器官功能障礙綜合征8、其他并發(fā)癥處理 第十五頁，共七十二頁。心臟呼吸驟停： 心臟呼吸驟停的發(fā)生有三種形式：1心跳先停，呼吸隨之停止。多見于對心血管系統(tǒng)直接毒害的中毒，如砷、汞、銻、雷公藤、烏頭堿、洋地黃等。2呼吸先停，數(shù)分鐘后心跳停止。有機磷、窒息性氣體中毒、鎮(zhèn)靜安眠藥等。3呼吸心跳同時停止。多見于極高濃度的化學(xué)物中毒，如氯氣、氨、砷化氫、氰化物等可瞬間死亡16。 嚴重并發(fā)癥處理第十六頁，共七十二頁。中毒性心臟呼吸驟停:由于毒藥物對呼吸中樞、心血管系統(tǒng)的直接毒性作用，同時也可通過全身性病理生理改變而間接影響呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)。如休克與低氧血癥等第十七頁，共七十二頁。 急性中毒病人一旦出現(xiàn)心臟

5、呼吸驟停即刻開始心肺腦復(fù)蘇，參照2022年復(fù)蘇與心血管急救指南。超長時間心肺復(fù)蘇與即刻解毒藥的應(yīng)用以及延續(xù)生命支持(prolonged life support ，PLS)是急性中毒復(fù)蘇成功的關(guān)鍵，包括：1特異性解毒藥物的應(yīng)用、持續(xù)的去除導(dǎo)致心臟呼吸停止的啟動因素，如嗎啡類中毒，納洛酮應(yīng)用。 2由于中毒導(dǎo)致心臟呼吸停止的病人多數(shù)無心腦呼吸原發(fā)疾病且隨著毒藥物去除或被拮抗，心跳呼吸恢復(fù)的可能性比較大。第十八頁，共七十二頁。2、心律失常： 有些毒物影響心肌纖維的電活動，或?qū)е滦募∪毖趸虼x紊亂而發(fā)生心律失常?？筛鶕?jù)心律失常的類型選擇應(yīng)用相應(yīng)的藥物，常用的有利多卡因、阿托品、胺碘酮等。第十九頁，共七

6、十二頁。3、中毒性呼吸衰竭： 毒物可通過呼吸道等途徑吸收，引起呼吸道、呼吸中樞損害，導(dǎo)致中毒性呼吸衰竭。主要機制有: 1呼吸中樞抑制 2呼吸肌麻痹 3置換性窒息:由于吸入氣中的氧被高濃度的氣體所替代，造成機體缺氧、呼吸抑制，可很快窒息死亡。如氮、二氧化碳和甲烷中毒等.第二十頁，共七十二頁。3、中毒性呼吸衰竭： 4呼吸道梗阻 5肺組織損傷 6內(nèi)呼吸障礙 7吸入性肺炎等15。 第二十一頁，共七十二頁。中毒性呼吸衰竭的治療：1保持呼吸道通暢：無論何種中毒引起的中毒性呼吸衰竭，保持呼吸道通暢都是最根本、最首要的措施。2氧療：中毒引起的呼吸衰竭應(yīng)及時高濃度氧療，CO中毒可采用高壓氧療3病因治療：包括解毒

7、治療、消除腦水腫、解除呼吸道梗阻、治療肺水腫等。第二十二頁，共七十二頁。中毒性呼吸衰竭的治療：4呼吸興奮劑的使用：根據(jù)中毒機制決定是否使用呼吸興奮劑，如麻醉藥、鎮(zhèn)靜安眠藥中毒者以呼吸中樞抑制為主，導(dǎo)致低通氣可使用呼吸興奮劑。5呼吸支持治療：包括無創(chuàng)、有創(chuàng)呼吸支持。6抗感染治療：根據(jù)藥敏選擇有效抗生素，特別防治吸入性肺炎7其它影響呼吸復(fù)蘇的相關(guān)因素處理。第二十三頁，共七十二頁。4、中毒性腦?。?中毒性腦病是急性中毒常見的并發(fā)癥，可表現(xiàn)為抽搐、驚厥、昏迷、腦水腫甚至死亡。其中毒性腦病的發(fā)病機制：1毒物對中樞神經(jīng)細胞的直接影響。2缺血缺氧性腦病。3各種病理因素的相互作用：如感染、外傷、缺氧、中毒等有

8、害刺激因素，直接或間接的使腦功能障礙。第二十四頁，共七十二頁。4、中毒性腦?。?中毒性腦病的治療： 脫水防治腦水腫、鎮(zhèn)靜、抗驚厥，高熱者可物理降溫，必要時可使用激素。 對昏迷患者應(yīng)保護腦細胞、降低腦代謝、減少腦氧耗、腦細胞活化劑、催醒劑的應(yīng)用及防治并發(fā)癥等。第二十五頁，共七十二頁。5、急性腎功能衰竭： 毒物吸收入機體后引起腎臟急性損害，其主要病變?yōu)榧毙阅I小管上皮細胞壞死。常見的重金屬如汞、砷、銻、鋅等中毒可引起急性腎功能衰竭。 繼發(fā)性腎臟急性損害，如休克，低氧血癥等。 中毒引起急性腎功能衰竭的治療：針對原發(fā)病因采取有效的治療措施，如使用特效解毒劑，絡(luò)合劑，維持有效血液循環(huán)，糾正缺氧，必要時盡早

9、行血液凈化。第二十六頁，共七十二頁。6、全身炎癥反響綜合征和多器官功能障礙綜合征 急性中毒導(dǎo)致全身炎癥反響綜合征、多器官的功能障礙可因: 毒物本身引起 毒物導(dǎo)致某一器官的功能障礙或心臟驟停或繼發(fā)嚴重感染，而開展成為全身炎癥反響綜合征與多器官的功能衰竭，全身炎癥反響綜合癥也可以加速多器官功能衰竭。 因此，早期積極有效的干預(yù)全身炎癥反響綜合癥和多器官功能障礙，包括抗全身炎癥反響藥物烏司他丁、血必凈、特異性解毒劑和血液凈化治療等集束化治療措施，可以有效的提高重癥中毒病人的成活出院率。第二十七頁，共七十二頁。急性中毒登記表P1第二十八頁，共七十二頁。急性中毒登記表P2第二十九頁，共七十二頁。三、中毒與

10、血液凈化治療一血液凈化治療的根本概念與機理1.概念：血液凈化治療是將患者血液引出體外通過凈化裝置，去除其中某些毒物或致病物質(zhì)，到達治療中毒或疾病的一系列技術(shù)，包括血液透析、血液濾過、血液透析濾過、血液灌流、血漿置換和連續(xù)性腎臟替代治療等。第三十頁，共七十二頁。維持內(nèi)環(huán)境平衡維持及替代重臟器功能去除毒物2. 血液凈化救治中毒的機理血液凈化第三十一頁，共七十二頁。三、中毒與血液凈化治療二血液凈化治療中毒的適應(yīng)癥與禁忌癥1.血液凈化治療中毒的主要適應(yīng)證：1服藥劑量過大，血藥濃度到達或超過致死量。2兩種以上毒藥物中毒，或不清楚所用藥物及毒物劑量者，病情迅速進展；如出現(xiàn)器官功能不全。3重度中毒病人。4毒

11、藥物對機體內(nèi)環(huán)境有嚴重影響或有明顯延遲效應(yīng)毒鼠強、乙二醇、百草枯。第三十二頁，共七十二頁。三、中毒與血液凈化治療2.以下情況不建議血液凈化治療: 1作用迅速的氣體類毒物(如氰化物) ；2毒藥物的代謝去除率超過血液凈化去除率時； 3毒藥物造成損害是不可逆的(如百草枯中毒后期)；4未造成嚴重毒性的藥物(如對乙酰氨基酚、安定等)；3.禁忌癥：無絕對禁忌癥 備注： 摘自衛(wèi)生部?急性中毒處置培訓(xùn)教材? 2022 草案 第三十三頁，共七十二頁。(三)常用的血液凈化治療模式及其選擇1.血液透析HD2.血液濾過HF3.血液灌流HP 4.血漿置換PE時間：間斷性血液凈化24小時，如短時間的血液灌流、血液透析連續(xù)

12、性血液凈化 24小時， CBP，如CRRT第三十四頁，共七十二頁。血液凈化治療涉及到的相關(guān)技術(shù)彌散：濃度梯度小分子物質(zhì)對流：滲透壓中分子物質(zhì)吸附：膜功能大分子物質(zhì)第三十五頁，共七十二頁。1.血液透析HD-彌散機制第三十六頁，共七十二頁。1、去除范圍：一般小于500道爾頓 D)的小分子水溶性2、藥物類毒物中毒：高鉀血癥；水合氯醛中毒；甲、乙醇中毒等無機化合物3、急、慢性腎功能衰竭4、水潴留：急性肺水腫，充血性心衰，調(diào)節(jié)電解質(zhì)，酸堿平衡血液透析HD 第三十七頁，共七十二頁。對流 血液濾過HF-對流與吸附機制第三十八頁，共七十二頁。1、去除范圍：一般小于30-50千道爾頓 KD)2、模仿腎小球濾過對

13、流機制和腎小管的重吸收功能3、需補充置換液18-40L/次4、血流動力學(xué)穩(wěn)定，調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)，酸堿平衡5、對于中大分子毒物能比較有效去除6、氨基酸、微量元素及低分子量激素喪失7、操作繁瑣，工作量大 2.血液濾過HF第三十九頁，共七十二頁。 連續(xù)性血液凈化CBPCVVHDCVVCAVCVVHFCAVHDCAVHFCAVHDFCVVHDF HD HF HDF第四十頁，共七十二頁。 3.血漿置換PE第四十一頁，共七十二頁。1、去除范圍廣，有效2、血漿來源的短缺3、潛在的血源性疾病的感染4、損失了大量有益物質(zhì) 血漿置換PE第四十二頁，共七十二頁。血液灌流也稱血液吸附。分為全血和血漿吸附 將血液借助體外

14、循環(huán)，引入裝有固態(tài)吸附劑的容器中，以吸附去除某些外源性或內(nèi)源性的毒物，到達血液凈化的一種治療方法。4.血液灌流-吸附機制HP Hemoperfusion 第四十三頁，共七十二頁。全血灌流吸附優(yōu)點：相容性好， 不需要血 漿別離器， 本錢較低缺乏：去除效率相對 低，凝血風(fēng)險 增加第四十四頁，共七十二頁。血漿灌流吸附優(yōu)點：去除效率高， 凝血風(fēng)險降低缺乏：需要血漿別離 器，本錢較高第四十五頁，共七十二頁。 血液灌流 HP 1、去除范圍：500到十幾萬D2、對于親脂疏水及苯環(huán)狀毒物具有更好的吸附去除作用3、需要具備良好的生物相容性4、樹脂和活性炭5、療效迅速、確切第四十六頁，共七十二頁。動力設(shè)備單泵灌流

15、機透析機第四十七頁，共七十二頁。血濾機CRRT機動力設(shè)備第四十八頁，共七十二頁。床邊血液凈化治療床邊血液凈化：包括血液灌流、CRRT、第四十九頁，共七十二頁。HD+HP第五十頁，共七十二頁。PE+HP第五十一頁，共七十二頁。CVVH+HP第五十二頁，共七十二頁。血液灌流治療有機磷農(nóng)藥中毒 梁文博，張增杰.床旁單泵血液灌流救治重度有機磷農(nóng)藥中毒50例臨床分析.泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2006，275，423-424. 第五十三頁，共七十二頁。血液灌流治療有機磷農(nóng)藥中毒第五十四頁，共七十二頁。血液灌流治療毒鼠強中毒 王翔.血液灌流在治療急性毒鼠強中毒中的應(yīng)用.醫(yī)藥論壇雜志，2007，284，4-5.第五十

16、五頁，共七十二頁。血液灌流治療毒鼠強中毒第五十六頁，共七十二頁。血液灌流治療毒鼠強中毒第五十七頁，共七十二頁。血液灌流治療百草枯中毒 姚冬云，王勝武等. 血液凈化療法搶救百草枯中毒療效觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2005，151，114-115.第五十八頁，共七十二頁。血液灌流治療百草枯中毒 第五十九頁，共七十二頁。四血液凈化治療時機選擇最佳答案時機：一般在小時內(nèi),最好1小時內(nèi) 應(yīng)用血液凈化治療的早晚會影響治療效果原那么是只要有血液凈化指征就應(yīng)盡早進行治療越早效果越好第六十頁，共七十二頁。五血液凈化治療原那么早期、足量，如有條件，聯(lián)合治療密切監(jiān)測血藥濃度和重要臟器功能備注： 摘自衛(wèi)生部?急性中毒處

17、置培訓(xùn)教材? 2022 草案 第六十一頁，共七十二頁。六血液凈化治療方案1、一般中毒，單泵全血灌流12次治療2、特殊中毒，如百草枯，早期、足量3、可能引起腎功能損害的毒物中毒采用HP聯(lián)合HD或HF治療4、去除炎性介質(zhì)采用HP聯(lián)合CVVH治療5、治療頻率根據(jù)血藥濃度及相關(guān)臨床病癥體征綜合判定第六十二頁，共七十二頁。CRRT處方要點:1.血管通路：股V，頸內(nèi)V，鎖骨下V；2.血流速度：200-300 ml3. CRRT治療劑量置換液速度 ：25-100ml/kg/h (1L-5L/H)25-45ml/kg/h， 1-3L/H45ml/kg/h; 3-5L/H (高容量，高劑量) 建議劑量不低于45

18、ml/kg/h4. 置換液輸注方式:前稀釋 (置換液和動脈端血液混合后再進入濾器)后稀釋 (置換液和經(jīng)濾器凈化過的血液混合后回流到體內(nèi))。 一般認為前稀釋方式濾器壽命較長而凈化血液的效率較低.但總體而論:置換液前后稀釋對血栓和溶質(zhì)去除無差異.5. 超濾率: 視液體平衡情況(濾出液體量)第六十三頁，共七十二頁。6.是否抗凝及其抗凝方式：全身抗凝: 如無出血風(fēng)險的重癥患者行CRRT 時,可采用全身抗凝.局部抗凝(即體外肝素化或稱局部肝素法): 對高出血風(fēng)險的患者如存在活動性出血、血小板2、APTT60s 或24 h內(nèi)曾發(fā)生出血者,應(yīng)首先考慮局部抗凝。無肝素法/無抗凝劑法: 如無相關(guān)技術(shù)和條件時可采

19、取無抗凝劑方法。 抗凝藥物:1、普通肝素2、低分子肝素:局部抗凝法:首劑量2000 IU iv后,200 IU/h或1000 IU Q6H 維持 .3、枸櫞酸鈉、前列腺素第六十四頁，共七十二頁。CRRT 過程中的藥物劑量調(diào)整及營養(yǎng)支持1、營養(yǎng)支持: 蛋白質(zhì)和氨基酸。每升超濾液中氨基酸喪失量為0.2g大約10-15g/day。重癥患者應(yīng)當補充1.52.5 g/kg/ d 的蛋白,目的在于維持正氮平衡。營養(yǎng)途徑可首選腸道假設(shè)達不到營養(yǎng)目標或腸道不能啟用,可給與靜脈營養(yǎng)。2、藥物劑量調(diào)整 CRRT過程中藥物去除率與腎臟、CRRT、其他器官代謝等三個因素相關(guān)。 在CRRT 開始給予負荷劑量后藥物劑量需要根據(jù)血清濃度和臨床判斷進行調(diào)整。第六十五頁，共七十二頁。七并發(fā)癥四大類并發(fā)癥：抗凝相關(guān)并發(fā)癥，如出血穿刺點、胃腸道、尿道等；治療相關(guān)并發(fā)癥，如低血壓、低溫、貧血、低血容量；血糖異常：低