抗革蘭氏陽性菌藥物

1、關(guān)于抗革蘭氏陽性菌藥物.第一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月目錄一、革蘭氏陽性菌的分類、致病性二、具抗革蘭氏陽性菌作用的抗菌藥物三、常見抗革蘭氏陽性菌藥物的選用四、抗G+菌藥物簡介及對比分析第二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月G+球菌分類種屬分類耐藥性葡萄球菌金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌溶血葡萄球菌腐生葡萄球菌氨曲南、萘啶酸、多黏菌素B等天然耐藥；耐甲氧西林金葡菌、VRSA、 耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄菌（MRCNS）腸球菌糞腸球菌屎腸球菌鶉雞腸球菌鳥腸球菌對頭孢菌素、部分喹諾酮、磺胺類、氨基糖甙類( 高水平除外) 天然耐藥； 萬古霉素耐藥腸球菌（VRE）鏈球菌-溶血鏈球菌（A

2、、B、C、G族，A族又稱化膿性鏈球菌）草綠色鏈球菌肺炎鏈球菌氨曲南、萘啶酸、多粘菌素B等天然耐藥；耐青霉素肺炎鏈球菌（PRSP）慶大霉素MIC500mg/L鏈霉素MIC2000mg/L第三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月G+桿菌分類分類常見菌種無芽孢桿菌李斯特菌（食物中毒常見）放線菌（慢性化膿性疾?。┌缀戆魻顥U菌 紅斑丹毒絲菌產(chǎn)芽孢桿菌炭疽芽孢桿菌 產(chǎn)氣莢膜梭菌（氣性壞疽）難辨梭狀芽孢桿菌 （腸道感染） 肉毒梭菌（食物中毒） 破傷風(fēng)桿菌第四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月金葡菌所致疾?。?）皮膚軟組織感染主要有癤、癰、毛囊炎、膿痤瘡、甲溝炎、麥粒腫、蜂窩組織炎、傷口化膿等。

3、（2）內(nèi)臟器官感染如肺炎、膿胸、中耳炎、腦膜炎、心包炎、心內(nèi)膜炎等。（3）全身感染如敗血癥、膿毒血癥等。（4）急性胃腸炎即食物中毒由葡萄球菌腸毒素引起。（5）燙傷樣皮膚綜合征由表皮溶解毒素引起。（6）毒性休克綜合征由TSST1（毒性休克綜合征毒素-1）引起。第五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月凝固酶陰性葡萄球菌所致疾病凝固酶陰性葡萄球菌是人體皮膚黏膜正常菌群之一，是醫(yī)院內(nèi)感染的主要病原菌。表皮葡萄球菌所致疾?。喝斯ぐ昴ば孕膬?nèi)膜炎、靜脈導(dǎo)管感染、腹膜透析性腹膜炎、血管相關(guān)感染和人工關(guān)節(jié)感染等。腐生葡萄球菌則是女性尿路感染的重要病原菌。第六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月化膿性

4、鏈球菌所致疾病臨床上可引起癰、蜂窩織炎、急性咽炎、丹毒、膿皰瘡、猩紅熱、醫(yī)源性傷口感染和產(chǎn)后感染等，也可引起急、慢性風(fēng)濕熱和急性腎小球腎炎等嚴(yán)重變態(tài)反應(yīng)性并發(fā)癥。肺炎鏈球菌所致疾病主要引起人類大葉性肺炎，肺炎后可繼發(fā)胸膜炎、膿胸，也可引起中耳炎、乳突炎、副鼻竇炎、腦膜炎和敗血癥等。第七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月腸球菌所致疾病腸球菌是革蘭陽性菌中僅次于葡萄球菌屬的重要醫(yī)院感染病原菌，其感染最常見的為尿路感染，其次為腹部和盆腔等部位創(chuàng)傷和術(shù)后感染，引起肺炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎、敗血癥等疾病 。第八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗G+菌作用的抗菌藥物(1)青毒素類：青霉素、

5、氨芐西林、阿莫西林；(2)頭孢菌素：第一、二、四代頭孢菌素；(3)氨基糖苷類：慶大霉素、阿米卡星、奈替米星；(4)大環(huán)內(nèi)酯類：阿奇霉素，羅紅霉素，克拉霉素；(5)氟喹諾酮：環(huán)丙沙星、氧氟沙星、托氟沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星，吉米沙星；(6)磺胺類: 磺胺噁唑/甲氧芐啶(SMZ/TMP)。(7)利福霉素類：利福平(8) 四環(huán)素類：多西環(huán)素、米諾環(huán)素； (9)林可霉素類：林可霉素、克林霉素第九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月(10)糖肽類：萬古霉素，替考拉寧，雷莫拉寧，達(dá)巴萬星，泰拉萬星；(11)碳青霉烯類：亞胺培南、美羅培南、厄他培南；(12)鏈陽霉素類：奎奴普丁-達(dá)福普??；(

6、13)環(huán)脂肽類：達(dá)托霉素；(14)噁唑烷酮類：利奈唑胺，依哌唑胺；(15)酮內(nèi)酯類（三代大環(huán)內(nèi)酯）：泰利霉素，賽紅霉素(16)甘氨酰環(huán)素（新四環(huán)素）：替加環(huán)素；(17)其他：夫西地酸第十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月常見抗G+菌藥物的選用 菌 種 宜選藥物 次選藥物 金葡菌屬 MSSA 苯唑西林，氯唑西林， 一、二代頭孢，克林霉素 頭孢唑林 氟喹諾酮類， 氨基糖苷 MRSA 萬古霉素 替加環(huán)素，利奈唑胺， 替考拉寧 克林霉素，奎奴普丁-達(dá)福 普汀，達(dá)托霉素， SMZ/TMP、磷霉素、 利福平、夫西地酸 （后四者用于聯(lián)合治療） VRSA 利奈唑胺，達(dá)托霉素 特拉萬星，歐利萬星Mec

7、A基因調(diào)控PBP2a的表達(dá)第十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 菌 種 宜選藥物 次選藥物 凝固酶陰性 葡萄球菌屬 MSCNS 苯唑西林，氯唑西林 一、二代頭孢， 克林霉素，氟喹諾酮類， 氨基糖苷類，萬古霉素 MRCNS 萬古霉素 、替考拉寧 達(dá)托霉素， 利福平 利福平+氟喹諾酮類 鏈球菌屬 化膿性鏈球菌 青霉素 一、二代頭孢，紅霉素，（A,B,C,G,F組） 阿奇霉素，克拉霉素 常見抗G+菌藥物的選用第十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月常見抗G+菌藥物的選用 菌種 宜選藥物 次選藥物 肺炎鏈球菌 PSSP 青霉素G 青霉素類、頭孢菌素、 氟喹諾酮類等多類藥物 PISP

8、 頭孢曲松 、頭孢噻肟、 頭孢吡肟、頭孢呋辛、 喹諾酮類抗菌藥物 亞胺培南 PRSP 頭孢噻肟、頭孢曲松、 亞胺培南、 萬古霉素 新喹諾酮類藥物 耐青霉素、 萬古霉素利福平 新喹諾酮類藥物 紅霉素、 四環(huán)素、氯霉素和 SMZ/TMP 與PBPs親和力下降第十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 菌種 宜選藥物 次選藥物常見G+菌藥物的選用糞腸球菌敏感菌青霉素或氨芐西林慶大霉素（心內(nèi)膜炎或腦膜炎）萬古霉素、亞胺培南呋喃妥因，磷霉素（泌尿系感染）青霉素G及氨芐西林耐藥（產(chǎn)內(nèi)酰胺酶） 萬古霉素利奈唑胺萬古霉素、氨基糖苷類耐藥（不產(chǎn)內(nèi)酰胺酶） 大劑量青霉素G或氨芐西林鈉 舒巴坦(全身感染)，呋

9、喃妥因，磷霉素(僅用于泌尿系感染)利奈唑胺對屎腸球菌耐藥率高第十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月常見G+菌藥物的選用菌種 宜選藥物 次選藥物屎腸球菌敏感菌青霉素G/氨芐西林慶大霉素尿路感染（膀胱炎）用呋喃妥因，嚴(yán)重感染用利奈唑胺 ，萬古霉素萬古霉素、氨基糖苷類高度耐藥 青霉素G或氨芐西林鈉(全身感染)，呋喃妥因，磷霉素(僅用于泌尿系感染)達(dá)托霉素，替加環(huán)素，利奈唑胺萬古霉素及青霉素類及氨基糖苷類高度耐藥 利奈唑胺，奎奴普丁/達(dá)福普汀達(dá)托霉素，部分菌對替考拉寧敏感對糞腸球菌耐藥率高第十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗G+菌藥物介紹及對比分析第十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)

10、作于2022年6月糖肽類一、結(jié)構(gòu)特征各類糖肽類抗生素的差異在于肽鏈上的取代基的數(shù)量、類型和取代位置的不同第十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)制 與-內(nèi)酰胺類抗生素相同，都是通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的交聯(lián)，從而使細(xì)菌細(xì)胞發(fā)生溶解。此外還能抑制細(xì)菌漿內(nèi)RNA合成，影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性。 革蘭陽性菌的細(xì)胞壁是由一層厚厚的肽聚糖層構(gòu)成，其位于細(xì)胞質(zhì)膜（內(nèi)膜的外側(cè)）；而革蘭陰性菌在一薄薄的肽聚糖層外面還有一完整的細(xì)胞外膜，其阻止糖肽類抗生素滲透到肽聚糖。 因此，這類抗生素僅對革蘭陽性菌有效。第十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 菌種 耐藥性 萬古霉素 替考拉寧 歐利萬星

11、達(dá)巴萬星 特拉萬星 金葡菌MSSA121410.060.1250.5MRSA1428120.060.250.51VISA8182VRSA1280.52表葡菌MSSE124820.250.5MRSE2481610.251肺鏈菌PSSP0.50.060.10.0080.030.060.016PRSP0.250.5（MIC50）0.03（MIC50）128256321281412848VanB12820.1251幾種糖肽類抗生素對革蘭陽性菌的體外抗菌活性(MIC90，gmL)第十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月糖肽類抗生素健康人體藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)參數(shù)參數(shù)糖肽類抗生素及其劑量萬古霉素(100

12、0mg)替考拉寧(6mg/kg)歐利萬星(1200mg)達(dá)巴萬星(1000mg)特拉萬星(10mg/kg)Cmax（mg/L）25504313828710826Vd(mL/kg)2001250600120012915713324蛋白結(jié)合率（%）10509095859390T1/2（h）411701002452048.11.5AUC24h（mgh/L）26055011103185780125第二十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月萬古霉素是糖肽類抗生素的代表藥物，主要用于治療耐藥G+菌感染。其在體外對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌( MSSA) 的殺菌作用明顯慢于 內(nèi)酰胺類，治療MSSA

13、菌血癥和感染性心內(nèi)膜炎方面的療效顯著低于 內(nèi)酰胺類，因此不能將萬古霉素作為金黃色葡萄球菌感染的一線藥物*。臨床上用于對甲氧西林耐藥的葡萄球菌引起的感染，對青霉素過敏及不能使用其他抗生素，或使用后無效的葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌和棒狀桿菌、類白喉?xiàng)U菌屬等感染，如心內(nèi)膜炎、骨髓炎、敗血癥或軟組織感染。也可用于防治血液透析患者發(fā)生葡萄球菌屬所致的動(dòng)、靜脈血分流感染。口服用于偽膜性結(jié)腸炎或葡萄球菌性腸炎。第二十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月替考拉寧抗菌譜及抗菌活性與萬古霉素相似，體外試驗(yàn)對金黃色葡萄球菌和腸球菌的抗菌活性與萬古霉素相比相當(dāng)或稍優(yōu)，臨床研究顯示其與萬古霉素療效無差異。可肌注給

14、藥。可用于皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關(guān)節(jié)感染，敗血癥，心內(nèi)膜炎，持續(xù)不臥床腹膜透析相關(guān)性腹膜炎。在骨科手術(shù)具有革蘭陽性菌感染的高危因素時(shí)，本藥也可作預(yù)防用。因難通過血腦屏障，此藥不用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染第二十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月達(dá)巴萬星（Dalbavancin）FDA推薦的給藥方案是2劑療法，1周給藥1次。FDA批準(zhǔn)適用為治療革蘭氏陽性敏感菌株所致急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)的成年患者。如金黃色葡萄球菌（包括MSSA、MRSA)，化膿性鏈球菌，無乳鏈球菌和咽峽炎鏈球菌群。 靜脈輸注給予達(dá)巴萬星，總輸注時(shí)間30分鐘以上，以減少輸注-相關(guān)反

15、應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。迅速靜脈輸注可能導(dǎo)致靜脈炎、 “紅人綜合癥”（包括上身發(fā)紅，蕁麻疹，瘙癢，和/或皮疹）。停止或減慢輸注可能導(dǎo)致這些反應(yīng)停止。第二十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特拉萬星（Telavancin）對MRSA、MRSE等活力均高于萬古霉素和替考拉寧，在第二代糖肽類抗生素中活力中等。用于復(fù)雜皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染，醫(yī)院獲得性及呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎。半衰期比萬古霉素長，臨床上1日1次給藥。 殺菌活力提高是通過干擾脂合成，與其他糖肽類抗菌藥物不同。其腎毒性較萬古霉素更為常見，需要監(jiān)測肌酐水平，并根據(jù)肌酐清除率來調(diào)整藥物劑量。第二十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月歐利萬星（Ori

16、tavancin）抗菌譜與萬古霉素相似。歐利萬星作用時(shí)間很長，臨床上單劑量給藥， 1200mg，靜脈注射。體外試驗(yàn)表明，其對耐糖肽類抗生素的金葡菌(GRSA)、VanB型腸球菌和耐青霉素的肺炎鏈球菌均比達(dá)巴萬星、特拉萬星有更好的療效。用于由敏感革蘭氏陽性菌（包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，MRSA）導(dǎo)致的急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSIs）成人患者的治療。歐利萬星有較長的抗生素后效應(yīng)，能與內(nèi)酰胺類抗生素或氨基糖苷類抗生素協(xié)同作用，抗菌活力是濃度依賴型、時(shí)間依賴型。雷莫拉寧（Ramcplanin）對葡萄球菌的抗菌活力時(shí)萬古霉素和替考拉寧的48倍。對需氧、厭氧G+菌有強(qiáng)大殺菌作用，對耐萬古

17、霉素的糞腸球菌（VRE）、艱難梭菌也有作用。目前還在臨床試驗(yàn)期，未批準(zhǔn)上市。第二十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月噁唑烷酮類利奈唑胺結(jié)構(gòu)圖作用機(jī)制 與細(xì)菌50S亞基上核糖體RNA的23S位點(diǎn)結(jié)合，阻止形成70S始動(dòng)復(fù)合物，不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性，只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。第二十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜需氧的和兼性的革蘭陽性致病菌：腸球菌（萬古霉素敏感或耐藥）金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的菌株）無乳鏈球菌肺炎鏈球菌（包括對多藥耐藥的菌株MDRSP）化膿性鏈球菌第二十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月體外抗菌譜病原菌MIC

18、90（g/ml）MIC范圍（g/ml）敏感率（%）金黃色葡萄球菌20.124100凝固酶陰性葡萄球菌10.252100腸球菌20.52100肺炎鏈球菌10.122100-溶血性鏈球菌10.252100草綠色鏈球菌10.122100第二十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月適應(yīng)癥耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括伴發(fā)的菌血癥金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎鏈球菌（包括多藥耐藥的菌株MDRSP）引起的HAP、CAP、VAP。復(fù)雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染。2007年3月16日美國FDA發(fā)出安全性警告，適應(yīng)癥外用藥可能導(dǎo)致死亡率增加。因

19、此，在美國利奈唑胺沒有被批準(zhǔn)用于導(dǎo)管相關(guān)性血流感染、導(dǎo)管接觸部位感染。第二十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)血漿蛋白結(jié)合率約為31%，且呈非濃度依賴性，口服吸收快速、完全。服藥后約1-2小時(shí)達(dá)血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%靜滴滴注/口服序貫給藥無需調(diào)整劑量，口服給藥時(shí)無須考慮進(jìn)食時(shí)間。給藥后藥物快速分布于灌注良好的組織，組織穿透力強(qiáng)，能穿過血腦屏障，健康成人穩(wěn)態(tài)分布容積為40-50L。第三十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月監(jiān)護(hù)要點(diǎn)慎用于哺乳期婦女；不推薦經(jīng)驗(yàn)性用于兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染；每2周進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)的檢查，尤其是用藥超過兩周的或以前有過骨髓抑

20、制病史的；貧血、血小板計(jì)數(shù)基礎(chǔ)值低（10mg/L療效好無需監(jiān)測不良反應(yīng)紅人綜合征，急性腎功能不全，休克，偽膜性腸炎，肝功能損害，靜脈炎血小板減少，肝腎功能損害，前庭功能紊亂，變態(tài)反應(yīng)，靜脈炎腹瀉，頭痛，惡心，高血壓，療程相關(guān)（28天）的血小板減少（100109L），骨髓抑制血腦屏障當(dāng)腦膜炎癥時(shí)可滲入腦脊液并達(dá)到有效治療濃度。不能進(jìn)入，不能用于中樞感染。可通過血腦屏障，但未批準(zhǔn)用于腦膜炎治療相互作用與配伍禁忌不可與堿性溶液配伍，與排泄陽離子藥物、神經(jīng)肌肉阻斷劑、華法林存在相互作用與萬古霉素一樣不宜與耳腎毒性藥物聯(lián)用其為單胺氧化酶抑制劑，與5-HT制劑、類腎上腺素能藥物存在相互作用第三十四張，PP

21、T共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)脂肽類達(dá)托霉素 結(jié)構(gòu)圖第三十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)制 與G+菌細(xì)胞不可逆結(jié)合，使細(xì)胞膜快速去極化，導(dǎo)致細(xì)菌非溶解性死亡。由于細(xì)菌膜結(jié)構(gòu)的不同，對革蘭陰性菌無作用?？咕V及特點(diǎn) 達(dá)托霉素對MSSA，MRSA，萬古霉素中度敏感金葡菌(VISA)、MRCNS以及VRE均有殺菌作用。相比其他抗菌藥物，達(dá)托霉素對于靜止期細(xì)菌的殺菌率有顯著性升高。對附著于醫(yī)療裝置表面及生物被膜的細(xì)菌有顯著有效性。療效與AUC/MIC有關(guān)。第三十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月適應(yīng)癥 2003年獲FDA批準(zhǔn)用于皮膚軟組織感染； 2007年批準(zhǔn)用于金

22、黃色葡萄球菌引起的血流感染以及伴發(fā)的右側(cè)感染性心內(nèi)膜炎。在人工瓣膜心內(nèi)膜炎或腦膜炎患者中，尚未對達(dá)托霉素進(jìn)行評價(jià)。在患有由金黃色葡萄球菌引起的左側(cè)感染性心內(nèi)膜炎的患者中，其療效不佳。 不能用于肺炎的治療第三十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月快速殺菌作用對于金葡菌，2-4倍MIC的達(dá)托霉素達(dá)到殺菌作用（降低3log)只需要1小時(shí)左右；對于VRE，則需要2-5小時(shí)左右第三十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月對于形成生物被膜的導(dǎo)管葡萄球菌感染具有很強(qiáng)的的穿透力第三十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2011年美國IDSA MRSA感染治療指南達(dá)托霉素作為MRSA血流感

23、染和自身瓣膜感染性心內(nèi)膜炎的治療方案, 證據(jù)等級及推薦度( AI)高于萬古霉素( AII) 達(dá)托霉素在成人復(fù)雜性SSTI治療推薦中與萬古霉素、利奈唑胺等藥物為同等級( AI)骨髓炎和化膿性關(guān)節(jié)炎治療中與萬古霉素、利奈唑胺等藥物同等級( BII)臨床研究發(fā)現(xiàn)其在中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CR-BSI），腫瘤，粒細(xì)胞缺乏合并革蘭陽性球菌重癥感染的治療中有優(yōu)勢。第四十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動(dòng)力學(xué)達(dá)托霉素的t1/2較長(約8 h)，因此可每日給藥1次。80從腎小球?yàn)V出，66以藥物原形排泄，其余從糞便排出。腎功能受損時(shí)，可延長至30h以上，此時(shí)需調(diào)整給藥劑量。達(dá)托霉素與血清蛋白結(jié)

24、合率達(dá)92，因此藥物主要分布在血漿中。第四十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌效力達(dá)托霉素對2003年收集于美國醫(yī)院的2759株細(xì)菌的抗菌活性第四十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月用法用量6 mg/kg本藥溶解在0.9 %氯化鈉注射液中，以30分鐘的時(shí)程滴注，每24小時(shí)1次，至少2-6周。由于達(dá)托霉素主要通過腎臟消除，建議對肌酐清除率 30 mL/min的患者，包括接受血液透析或連續(xù)不臥床腹膜透析（CAPD）的患者進(jìn)行劑量調(diào)整如下。推薦的劑量方案為CLCR30 mL/min的患者每24小時(shí)給予6 mg/kg ；對CLCR 1000U/L，終止治療，若CPK升高2000

25、U/L，無論是否有癥狀都停止治療?；加谐掷m(xù)性或復(fù)發(fā)性金黃色葡萄球菌感染、或臨床療效欠佳的患者，應(yīng)該進(jìn)行重復(fù)血培養(yǎng)。如果血培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌陽性，則應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行該菌株的MIC藥敏試驗(yàn)，并且應(yīng)進(jìn)行診斷評價(jià)以排除罕見病灶存在。可能需要適當(dāng)?shù)耐饪聘深A(yù)（例如清創(chuàng)術(shù)、去除假體裝置、瓣膜置換術(shù)）和/或考慮改變抗生素治療方案。在未確認(rèn)或強(qiáng)烈懷疑為細(xì)菌感染的情況下，使用本藥不能為患者帶來益處，反而會(huì)增加耐藥菌發(fā)展的危險(xiǎn)。妊娠B級，僅在利大于弊時(shí)使用。第四十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月相互作用當(dāng)某些重組促凝血酶原激酶藥物用于該試驗(yàn)時(shí)，達(dá)托霉素的臨床相關(guān)血漿水平可引起明顯的濃度依賴性的假

26、的凝血酶原時(shí)間（PT）延長及國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）升高。由于達(dá)托霉素與重組促凝血酶原激酶藥物間的相互作用，可能會(huì)導(dǎo)致一種錯(cuò)誤的PT/INR升高的結(jié)果。建議在達(dá)托霉素谷濃度時(shí)采血樣測定凝血酶原時(shí)間。與HMG-CoA抑制劑合用可產(chǎn)生肌病。第四十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月鏈陽霉素類奎努普丁/達(dá)福普汀結(jié)構(gòu)圖 奎努普丁 達(dá)福普汀第四十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)制 本劑含有從鏈霉菌提取的普那霉素 (Pristinamycin)的兩個(gè)半合成衍生物達(dá)福普汀與奎努普丁，可與細(xì)菌70 s核糖體的50s亞基不可逆地結(jié)合，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。達(dá)福普汀與細(xì)菌核糖體結(jié)合后

27、引起核糖體構(gòu)象改變，使奎努普丁與細(xì)菌核糖體的親和力提高。與達(dá)福普汀和奎努普丁單獨(dú)作用時(shí)具有的抑菌作用相比，本劑的殺菌性更能體現(xiàn)出藥物的協(xié)同作用。第四十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜：金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、表皮葡萄球菌、棒狀桿菌、屎腸球菌等多重耐藥菌均有效。適應(yīng)癥：FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)證為MSSA和化膿鏈球菌引起的復(fù)雜皮膚和皮膚組織感染等。用法用量：7.5 mg/kg q12h，溶媒為5%葡萄糖溶液，滴注時(shí)間長于60mins，療程至少7天。 （IDSA 推薦：成人持續(xù)性MRSA菌血癥及萬古霉素治療失敗的患者，推薦使用奎奴普丁/達(dá)福普汀7.5mg/kg IV，q

28、8h）第四十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動(dòng)力學(xué)健康成年男性，靜脈給藥7.5mg/ kg，q8h，910次主要由膽汁通過糞排泄，少量自尿排泄參數(shù)CmaxAUCt1/2奎奴普丁及其代謝物3.200.677.201.243.070.51達(dá)福普汀及其代謝物7.961.3010.572.241.040.20第五十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月常見的不良反應(yīng)有注射部位不適，煩燥，頭痛，惡心，嘔吐，腹瀉，皮疹，瘙癢，關(guān)節(jié)疼痛，肌痛，肌無力。相互作用：抑制細(xì)胞色素P450 3A4酶對環(huán)孢素A、咪達(dá)唑侖、特非那定和硝苯地平的代謝。注意事項(xiàng)：患者可能會(huì)出現(xiàn)抗生素相關(guān)腹瀉；妊娠分級B

29、級藥物；為避免靜脈炎、重度關(guān)節(jié)痛和肌痛以及與細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的相互作用，本品需采用中心靜脈導(dǎo)管給藥。不得與其他藥物混合輸注。第五十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月夫西地酸結(jié)構(gòu)圖作用機(jī)制 通過干擾G因子參加蛋白質(zhì)合成的移位，抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生殺菌作用。 夫西地酸屬抑菌劑，但在高濃度時(shí)具殺菌作用。第五十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜：對革蘭陽性菌葡萄球菌作用強(qiáng)，如對金葡菌、表葡菌有高度抗菌活性，對甲氧西林耐藥菌株亦具良好抗菌作用；腐生葡萄球菌及其他革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、腸球菌屬作用較弱；在厭氧菌中，除梭菌屬外多較敏感，革蘭陽性桿菌如破傷風(fēng)桿菌

30、。適應(yīng)證:其組織滲透能力極好，體內(nèi)分布廣泛，在膿液、痰液、骨關(guān)節(jié)、腦膿腫和眼內(nèi)等血管分布較少的組織中也具有高濃度。 局部用藥用于治療MRSA 引起的皮膚軟組織感染， 靜脈輸注用于骨關(guān)節(jié)感染、皮膚軟組織、敗血癥、心 內(nèi)膜炎、肺炎。第五十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特點(diǎn)不易透過血腦屏障；通過肝臟代謝，膽汁排泄，膽汁濃度高，尿濃度低。與其他抗菌藥物無交叉耐藥性，可用于治療對其它抗菌藥物禁忌的患者。腎功能不全及血液透析病人無需調(diào)整劑量。長期使用易產(chǎn)生耐藥，一般需與其他抗葡萄球菌藥物聯(lián)用。第五十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月用法用量靜脈滴注，每日3 次，每次500mg，兒童

31、，每日3 次，20mg/kg/天。每次滴注時(shí)間應(yīng)為24h。不良反應(yīng) 常見的不良反應(yīng)為局部疼痛、血栓性靜脈炎、靜脈痙攣，肝功能異常、膽紅素升高等。偶見皮疹、白細(xì)胞減少、血小板減少。眼科局部用藥，偶有輕至中度刺激癥狀。第五十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月監(jiān)護(hù)要點(diǎn)當(dāng)長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯(lián)合其它排出途徑相似的藥物(如林可霉素或利福平)時(shí)，對肝功能不全和膽道異常的病人應(yīng)2周檢查一次檢查肝功能。停藥后肝功能可恢復(fù)。不能與卡那霉素、慶大霉素、萬古霉素、頭孢噻定或羥芐青霉素混合注射，亦不可與全血、氨基酸溶液或含鈣溶液混合，當(dāng)溶液PH低于7.4時(shí)會(huì)沉淀。妊娠后三個(gè)月避免使用本品。哺乳期婦女可

32、使用。其與他汀類藥物、香豆素類抗凝血藥、HIV蛋白酶抑制劑、環(huán)孢素聯(lián)用可使后者血藥濃度升高，產(chǎn)生毒副作用。早產(chǎn)兒和伴有黃疸的新生兒中需警惕出現(xiàn)核黃疸的可能第五十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類 喹諾酮類分類分類第一代第二代第三代第四代代表藥物萘啶酸吡咯酸吡哌酸、新惡酸、甲氧惡喹酸諾氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、司帕沙星莫西沙星、加替沙星、吉米沙星抗菌譜革蘭氏陰性菌（假單胞菌除外）革蘭氏陰性菌（包括假單胞菌、沙雷桿菌）為主G-作用G+葡萄球菌，非典型病原體G-，G+，厭氧菌，非典型病原體應(yīng)用范圍淘汰尿路、胃腸感染泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織、胃腸感染、肺炎、前列腺炎各系統(tǒng)感

33、染第五十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月基本結(jié)構(gòu)作用機(jī)制對大多數(shù)革蘭陰性細(xì)菌，DNA回旋酶是喹諾酮類藥物的主要靶酶，而對于大多數(shù)革蘭陽性細(xì)菌，喹諾酮類藥物主要抑制細(xì)菌的拓?fù)洚悩?gòu)酶，拓?fù)洚悩?gòu)酶為解鏈酶，可在DNA復(fù)制時(shí)將纏繞的子代染色體釋放。第五十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥代動(dòng)力學(xué)藥品名稱口服血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（h）t1/2(h)口服生物利用度（%）表觀分布容積（L）清除部位諾氟沙星123.5304010050%腎30%膽汁、糞便環(huán)丙沙星125649703075070%腎14%糞便左氧氟沙星0.82.44710011980%腎莫西沙星131115901.72.7（L

34、/kg）75%腎 25%糞便加替沙星12714961.52.0（L/kg）70%腎5%糞便吉米沙星0.52412711.6612.12（L/kg）36%腎61%糞便第五十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 美國感染病學(xué)會(huì)(IDSA)與美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)于2007年共同發(fā)布的社區(qū)獲得性肺炎(CAP)指南,將呼吸喹諾酮界定為400mg/d莫西沙星、320mg/d吉米沙星及750mg/d劑量的左氧氟沙星。對多數(shù)呼吸道病原有很好的殺菌活性,且藥物代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)顯示容易進(jìn)入肺臟組織和支氣管分泌物。 優(yōu)點(diǎn): 抗菌譜廣,同時(shí)覆蓋呼吸道感染常見細(xì)菌及非典型致病原（肺炎支原體、肺炎衣原體）,對耐藥

35、肺炎鏈球菌活性優(yōu)秀; 具有良好的藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)(PK/PD)特性,呼吸道感染靶位的藥物濃度超過血藥濃度數(shù)倍; 耐藥突變預(yù)防濃度(MPC)值低,耐藥突變選擇窗(MSW)窄,可有效預(yù)防耐藥; 有較長的半衰期,可每日1次給藥,更方便序貫療法。第六十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月適應(yīng)癥泌尿系統(tǒng)感染（不包括淋病奈瑟菌引起的感染） 宜選：環(huán)丙沙星、左氧氟沙星呼吸系統(tǒng)感染 宜選：呼吸喹諾酮、環(huán)丙沙星（有綠膿桿菌感染者宜選環(huán)丙沙星或左氧氟沙星）皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染 復(fù)雜性的宜選環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星（懷疑MRSA感染者不宜選氟喹諾酮類） 非復(fù)雜性的宜選左氧氟沙星、莫西沙星骨關(guān)節(jié)感染 宜選：環(huán)

36、丙沙星等，根據(jù)藥敏結(jié)果選擇腹腔感染 宜選：環(huán)丙沙星、莫西沙星第六十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應(yīng)1、胃腸道癥狀（2%20%）表現(xiàn)：腹部不適或疼痛、惡心、嘔吐、腹瀉處理：避免空腹服用2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性（0.5%）表現(xiàn)：頭痛、頭暈、焦慮、煩躁、失眠、嗜睡，誘發(fā)驚厥、癲癇、精神異常危險(xiǎn)因素：老年人、腎功能不全、既往有癲癇史，與茶堿、NSAIDs聯(lián)用。處理：出現(xiàn)抽搐立即停藥，給予人工輔助呼吸、吸氧，靜脈給予地西泮、甘露醇對癥處理。第六十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應(yīng)3、光敏反應(yīng)表現(xiàn)：暴露在光照下的皮膚區(qū)出現(xiàn)紅斑、丘疹、脫屑和小水 皰，可發(fā)展至非照射部位。處

37、理：避光、停藥。4.腎損害 表現(xiàn)：血肌肝輕度升高，嚴(yán)重的可引起結(jié)晶尿。 預(yù)防：最好保持每日尿量1500mL以上。（50歲以上，尤其65歲以上的患者）。5、肝損害 表現(xiàn)：ALT、AST、ALP升高 預(yù)防：監(jiān)測肝功能第六十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月6、心臟毒性表現(xiàn)：可見QT間期延長、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速（TdP）危險(xiǎn)因素：嚴(yán)重心血管疾病患者、老年患者、腎功能不全患者、電解質(zhì)紊亂、與延長Q-T間期的藥物（如：a、類抗心律失常藥、西沙比利、紅霉素）合用。處理：停藥，監(jiān)測心電圖，靜脈注射10硫酸鎂12g，510min 內(nèi)注射完，必要時(shí)15min后重復(fù)12次；如TdP停止發(fā)作，可持續(xù)靜

38、脈滴注硫酸鎂320 mg/min，直至QT間期縮短至500ms左右。也可用異丙腎上腺素14ug/min，持續(xù)靜脈滴注，維持心率在每分鐘100次左右。上述治療無效，可采用人工臨時(shí)心臟起搏器。第六十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月7、骨骼肌肉表現(xiàn)：關(guān)節(jié)炎，軟骨組織損害，單側(cè)或雙側(cè)跟腱疼痛、充血 、炎性水腫。危險(xiǎn)因素：長期聯(lián)用糖皮質(zhì)激素、腎功能不全、高齡、使用利尿劑、接受心肺腎移植者、或過度運(yùn)動(dòng)的患者。預(yù)防處理：18歲以下人群禁用。若發(fā)生不良反應(yīng)，立即停用喹諾酮類藥物，絕對臥床休息，避免患側(cè)肢體活動(dòng)。必要時(shí)給予抗感染治療，可減輕因跟腱炎性滲出而引起的腫脹和疼痛及防止繼發(fā)感染；局部熱敷促進(jìn)

39、炎癥吸收等8、血糖紊亂表現(xiàn)：血糖雙相改變：高血糖、低血糖、糖耐量異常、高血糖昏迷、低血糖昏迷。處理：停藥，對癥給予葡萄糖或胰島素第六十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物相互作用1）與氨基糖苷類藥物聯(lián)用有協(xié)同作用。2）與-內(nèi)酰胺類聯(lián)用時(shí)，易于發(fā)揮殺菌作用。3）喹諾酮藥物與氯霉素、紅霉素同用可導(dǎo)致效用降低。4）含鎂、鋁等離子的抗酸藥可影響該藥的吸收，避免同時(shí)服用，要在口服本類藥4小時(shí)前或2小時(shí)后。5）丙磺舒能減少腎小管的分泌，使喹諾酮類藥物血藥濃度升高。6）與茶堿、NSAIDs聯(lián)用CNS不良反應(yīng)增加。7）與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用肌腱炎發(fā)生率增加。8）與延長Q-T間期的藥物（如：a、類抗心

40、律失常藥、西沙比利、紅霉素）合用，可能發(fā)生心律紊亂。第六十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月9）聯(lián)用可使咖啡因消除減少，半衰期延長，神經(jīng)毒性增加10）長期與PPI制劑聯(lián)用可增加急性腎功能衰竭、低鎂血癥、骨折的風(fēng)險(xiǎn)。11）與抗糖尿病藥物聯(lián)用可能會(huì)出現(xiàn)血糖紊亂如高血糖或低血糖。12）與環(huán)孢素聯(lián)用需監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度。13）可能會(huì)增強(qiáng)華法林的抗凝作用，需監(jiān)測INR值第六十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月甘氨酰環(huán)素類替加環(huán)素1、結(jié)構(gòu)圖（米諾環(huán)素 衍生物）2、作用機(jī)制 通過與細(xì)菌核糖體30s亞單位結(jié)合、阻止氨?；痶RNA進(jìn)入核糖體，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，最終起到殺滅或抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，最終起到殺滅或抑制細(xì)菌生長的作用。第六十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜G+:替加環(huán)素應(yīng)作為多藥耐藥金黃色葡萄球菌感染的推薦藥物，包括對糖肽類中介的葡萄球菌。許多研究表明:替加環(huán)素是對腸球菌屬最有效的抗生素，且不論其對萬古霉素敏感或耐藥與否。G-：替加環(huán)素對腸桿菌科細(xì)菌具有高度活性，不論其是否產(chǎn)ESBL。對奇異變形菌和吲哚陽性