高中有機(jī)化學(xué)考點(diǎn)講義

1、高中有機(jī)化學(xué)考點(diǎn)講義高中有機(jī)化學(xué)考點(diǎn)講義高中有機(jī)化學(xué)考點(diǎn)講義有機(jī)化學(xué)解題集錦第一部分【命題趨向】有機(jī)性質(zhì)及有機(jī)反響種類(lèi)部分的試題主要散布在選擇和卷中的有機(jī)部分，年年考，且?？汲Ｐ?。有關(guān)同分異構(gòu)部分的試題，要近幾年的高考取以選擇為主，也波及到部分填空題。綱領(lǐng)考點(diǎn)解讀如下：1掌握種類(lèi)烴（烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、芬芳烴）中各樣碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反響，并能結(jié)合同系列原理加以應(yīng)用。2以一些典型的烴類(lèi)衍生物（乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙脂、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，認(rèn)識(shí)官能團(tuán)在化合物中的應(yīng)用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反響。3經(jīng)過(guò)上述各類(lèi)化合物

2、的化學(xué)反響，掌握有機(jī)反響的主要種類(lèi)。4綜合應(yīng)用各類(lèi)化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、判斷、分別、提純或推導(dǎo)未知物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反響，合成擁有指定構(gòu)造簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。高考以科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)及平時(shí)生活中波及到的物質(zhì)為內(nèi)容，對(duì)有機(jī)物構(gòu)造進(jìn)行解析，指出有機(jī)物所擁有的性質(zhì)，考察有機(jī)反響種類(lèi)、限定條件書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體（一般含有苯環(huán)）、書(shū)寫(xiě)烴類(lèi)衍生物有關(guān)的方程式仍是命題的均勢(shì)?！究键c(diǎn)透視】有機(jī)框圖題作為高考的必考題，平時(shí)在理綜合化學(xué)試卷（108分）中占15分或18分，而其中反應(yīng)種類(lèi)的判斷占3分；按要求寫(xiě)出指定物質(zhì)的同分異構(gòu)體占3分，寫(xiě)出初步反響物的分子式或構(gòu)造簡(jiǎn)式占2分；寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式占710分

3、。為了保證盡可能的得分，現(xiàn)將有機(jī)推斷題中的熱點(diǎn)歸納如下：一、根據(jù)反響條件判斷有機(jī)反響種類(lèi)和有機(jī)物的種類(lèi)1ACu/O2B;種類(lèi)：氧化反響；種類(lèi)：反響物A：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。辨析：如果B還能與銀氨溶液反響或與斐林試劑反響，說(shuō)明B一定是醛，而A一定是伯醇，否則，說(shuō)明B一定是酮，而A一定是仲醇。2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O2A新制Cu(OH)2B種類(lèi)：氧化反響；種類(lèi)：反響物A：醛，生成物：羧酸和水。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O3A濃H2SO4B種類(lèi)1：消去反響；種類(lèi)：反響物：

4、醇，生成物：烯烴和水。濃H2SO4CH3CH2OHCH2=CH2+H2O種類(lèi)2：取代反響；種類(lèi)：反響物：醇，主要生成物：醚和水。濃H2SO42CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O140種類(lèi)3：酯化反響；種類(lèi)：反響物：羥基羧酸，生成物：鏈酯、環(huán)酯、聚鏈酯和水。HOCH(CH3)COOH+HOCH(CH3)COOH濃H2SO4HOCH(CH3)COOCH(CH3)COOH+H2O濃H2SO4nHOCH(CH3)COOHOCH(CH3)COn+nH2O說(shuō)明：羥基羧酸反響生成六元環(huán)酯（分子間酯）或三元環(huán)酯（分子內(nèi)酯）；羥基羧酸反響生成八元環(huán)酯（分子間酯）或四元環(huán)酯（分子內(nèi)酯）。NaOH、

5、醇4AB種類(lèi)：消去反響；種類(lèi)：反響物：鹵代烴，生成物：烯烴、鹵化鈉和水。CH3CH2Br+NaOH醇CH2=CH2+NaBr+H2ONaOH、水B5A種類(lèi)1：取代反響（水解反響）；反響物：鹵代烴，生成物：醇和鹵化鈉。特點(diǎn)：碳原子數(shù)沒(méi)有減少。CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr種類(lèi)2：取代反響（水解反響）；反響物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸鈉。特點(diǎn)：碳原子數(shù)減少。水CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH種類(lèi)3：中和反響；反響物：羧酸，生成物：羧酸鹽和水特點(diǎn)：碳原子數(shù)沒(méi)有減少。課本尋源：水CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O種類(lèi)4：取代反響和

6、中和反響；反響物：鹵代羧酸，生成物：羥基羧酸鹽、鹵化鈉和水。CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCl+2H2O6AH2/NiB種類(lèi)1：加成反響（或復(fù)原反響）；反響物：不飽和烴：烯烴（或炔烴）；生成物：烷烴（或烯烴）。NiCH2=CH2+H2CH3CH3NiCHCH+H2CH2=CH2種類(lèi)2：加成反響（或復(fù)原反響）；反響物：芬芳烴；生成物：環(huán)烷烴。+3H2種類(lèi)3：加成反響（或復(fù)原反響）；反響物：醛（或酮），生成物：伯醇（或仲醇）。NiCH3CHO+H2CH3CH2OHNiCH3COCH3+H2CH3CH(OH)CH3二、推斷題中常有的打破口。（一）.根據(jù)反響現(xiàn)象推

7、知官能團(tuán)1能使溴水褪色，可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵或醛基。2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵、醛基或?yàn)楸降耐滴铩?遇三氯化鐵溶液顯紫色，可推知該物質(zhì)分子含有酚羥基。4遇濃硝酸變黃，可推知該物質(zhì)是含有苯環(huán)構(gòu)造的蛋白質(zhì)。5遇I2水變藍(lán)，可推知該物質(zhì)為淀粉。6加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，有紅色積淀生成；或加入銀氨溶液有銀鏡生成，可推知該分子構(gòu)造有CHO即醛基。則該物質(zhì)可能為醛類(lèi)、甲酸和甲酸某酯。7加入金屬Na放出H2，可推知該物質(zhì)分子構(gòu)造中含有OH或COOH。8加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，可推知該物質(zhì)分子構(gòu)造中含有COOH或SO3H。9加入溴水，

8、出現(xiàn)白色積淀，可推知該物質(zhì)為苯酚或其衍生物。（二）根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團(tuán)能使溴水褪色的物質(zhì)，含有C=C或CC或CHO；能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)，含有CHO；能與金屬鈉發(fā)生置換反響的物質(zhì)，含有OH、COOH；能與碳酸鈉作用的物質(zhì)，含有羧基或酚羥基；能與碳酸氫鈉反響的物質(zhì)，含有羧基；能水解的物質(zhì)，應(yīng)為鹵代烴和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物質(zhì)是酯。但如果只談與氫氧化鈉反響，則酚、羧酸、鹵代烴、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的條件下水解，則為酯、二糖或淀粉；但若是在較濃的硫酸存在的條件下水解，則為纖維素。（三）根據(jù)特點(diǎn)數(shù)字推斷官能團(tuán)1某有機(jī)物與醋酸反響，相對(duì)分子質(zhì)量增加42，則分子中含有一個(gè)OH；增

9、加84，則含有兩個(gè)OH。緣由OH轉(zhuǎn)變?yōu)镺OCCH3。2某有機(jī)物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對(duì)分子質(zhì)量增加16，則表示有機(jī)物分子內(nèi)有一個(gè)CHO（變?yōu)镃OOH）；若增加32，則表示有機(jī)物分子內(nèi)有兩個(gè)CHO（變?yōu)镃OOH）。3若有機(jī)物與Cl2反響，若有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量增加71，則說(shuō)明有機(jī)物分子內(nèi)含有一個(gè)碳碳雙鍵；若增加142，則說(shuō)明有機(jī)物分子內(nèi)含有二個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳叁鍵。（四）根據(jù)反響產(chǎn)物推知官能團(tuán)地址1若由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH一定連結(jié)在有2個(gè)氫原子的碳原子上，即存在CH2OH；由醇氧化為酮，推知OH一定連在有1個(gè)氫原子的碳原子上，即存在CHOHOH所連的碳原子上無(wú)氫原子。；若醇不能

10、在催化劑作用下被氧化，則2由消去反響的產(chǎn)物，可確定OH或X的地址3由取代反響產(chǎn)物的種數(shù)，可確定碳鏈構(gòu)造。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時(shí)，可推斷其可能的構(gòu)造。有時(shí)甚至能夠在不知其分子式的情況下，判斷其可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式。4由加氫后碳鏈的構(gòu)造，可確定原物質(zhì)分子C=C或CC的地址。（五）根據(jù)反響產(chǎn)物推知官能團(tuán)的個(gè)數(shù)1與銀氨溶液反響，若1mol有機(jī)物生成2mol銀，則該有機(jī)物分子中含有一個(gè)醛基；若生成4mol銀，則含有二個(gè)醛基或該物質(zhì)為甲醛。2與金屬鈉反響，若1mol有機(jī)物生成05molH2，則其分子中含有一個(gè)爽朗氫原子，或?yàn)橐粋€(gè)醇羥基，或酚羥基，也可能為一個(gè)羧基。3與碳酸鈉反響，若1mol有機(jī)物

11、生成05molCO2，則說(shuō)明其分子中含有一個(gè)羧基。4與碳酸氫鈉反響，若1mol有機(jī)物生成1molCO2，則說(shuō)明其分子中含有一個(gè)羧基。（六）根據(jù)反響條件推斷反響種類(lèi)1在NaOH水溶液中發(fā)生水解反響，則反響可能為鹵代烴的水解反響或酯的水解反響。2在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱條件下發(fā)生反響，則一定是鹵代烴發(fā)生了消去反響。3在濃硫酸存在并加熱至170時(shí)發(fā)生反響，則該反響為乙醇的消去反響。4能與氫氣在鎳催化條件下起反響，則為烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反響（或復(fù)原反響）。5能在稀硫酸作用下發(fā)生反響，則為酯、二糖、淀粉等的水解反響。6能與溴水反響，可能為烯烴、炔烴的加成反響。三、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)重點(diǎn)是芬芳族

12、化合物的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)。注意以下幾個(gè)問(wèn)題：1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)次序：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，地址由心到邊，排布由鄰到間。2能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質(zhì)。3能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)有含醛基的物質(zhì)：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。4苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體時(shí)一定存在兩個(gè)呈對(duì)位散布的不同取代基。5苯環(huán)上的一氯代物只有一種時(shí)，一種可能是存在兩個(gè)呈對(duì)位散布的相同取代基，比方：對(duì)位二甲苯；另一種可能是存在三個(gè)呈對(duì)稱(chēng)散布的相同的取代基，比方：間位三甲基苯。6書(shū)寫(xiě)種類(lèi)異構(gòu)體時(shí)，一定要特別注意：芬芳醇與酚類(lèi)的異構(gòu)，羧酸與酯類(lèi)的異構(gòu)(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的種類(lèi)異構(gòu)。7在考慮含羥基

13、的物質(zhì)與氫氧化鈉作用時(shí)，注意：醇羥基不與氫氧化鈉作用，酚羥基和羧基與氫氧化鈉作用。8在考慮含鹵素原子的物質(zhì)與氫氧化鈉作用時(shí)，注意：1摩爾一鹵代苯與2摩氫氧化鈉作用，1摩爾一鹵代烷與1摩氫氧化鈉作用。9能發(fā)生水解反響的物質(zhì)特點(diǎn)：含有鹵素原子、肽鍵、酯基。10取代反響包括：鹵代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白質(zhì)的水解、多糖水解、皂化反應(yīng)、醇成醚。11低碳的羧酸中的羧基能和碳酸鹽反響，酚羥基不能和碳酸鹽反響。12含酚羥基的物質(zhì)一定能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，也能與氫氧化鈉發(fā)生中和反響，與鈉發(fā)生置換反響，也可能與羧酸發(fā)生酯化反響，與濃溴水發(fā)生取代反響。五、掌握重要有機(jī)反響種類(lèi)及原理1取代反響原理可簡(jiǎn)述

14、為：“有進(jìn)有出”圖示為含括：烷烴的鹵代（擴(kuò)展到飽和碳原子的特點(diǎn)反響），醇和氫鹵酸的反響，苯的溴代硝化磺化，苯酚和溴水的反響，廣義說(shuō)酯化水解也可歸屬此列。2加成反響原理可簡(jiǎn)述為：“有進(jìn)無(wú)出”包含烯烴炔烴苯環(huán)醛和油脂等加H2，烯烴炔烴等加x2，烯烴炔烴等加HX，烯烴炔烴等加H2O等等。加成反響是不飽和碳原子的特點(diǎn)反響之一。3消去反響包含醇分子內(nèi)脫水生成烯烴鹵代烴脫HX生成烯烴。4酯化反響5水解反響6氧化反響（1）定義：有機(jī)化合物分子中增加氧原子或減少氫原子的反響稱(chēng)為氧化反響。（2）舉例：2CH3CHO+O22CH3COOH7復(fù)原反響1）定義：有機(jī)化合物分子中增加氫原子或減少氧原子的反響稱(chēng)為復(fù)原反響

15、。2）舉例：CH3CHO+H2CH3CH2OH六、弄清常有有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)變關(guān)系，并掌握方程式掌握各類(lèi)有機(jī)物間的相互聯(lián)系，使有機(jī)化學(xué)知識(shí)形成體系。各類(lèi)鏈烴及其衍生物間的關(guān)系：第二部分烴一、烷烴。通式CnH2n2能發(fā)生取代反響，比方CH4+Cl2光CH3ClHCl。（條件：C12、Br2、光照）二、烯烴。通式：CnH2n二烯烴通式為CnH2n2官能團(tuán)：C=C（碳碳雙鍵）、CH2=CH2六個(gè)原子共面。性質(zhì)：氧化反響：烯烴能使KMnO4（H）的紫紅色褪去。加成反響：烯烴能使溴的四氯化碳紅棕色褪去。（或溴水）CH2CH2+Br2加聚反響：烯烴能發(fā)生加聚反響。比方:nCH2=CH2催化劑CH2-CH2

16、n三、炔烴。通式:CnH2n2HCCH四個(gè)原子共直線(xiàn)，官能團(tuán)：-CC-性質(zhì):與烯烴的性質(zhì)近似，比方能發(fā)生氧化反響加成反響加聚反響四、芬芳烴。苯和苯的同系物的通式：CnH2n6（n6）分子中12個(gè)原子共平面。苯的性質(zhì)：取代反響+Br2（l）催(Fe)BrHBr（Br2的水溶液不發(fā)生此反響）+HO-NO濃H2SO4-NO+H0（也叫硝化反響）222加成反響：+3H催2CH3苯的同系物的性質(zhì)，比方甲苯氧代反響：能使KMnO4（H）溶液褪色CH3濃H2SO4取代反響3HONO+3H022第三部分烴的衍生物一、鹵代烴。（官能團(tuán)-Br）性質(zhì)：取代反響（水解反響）CH-Br+H-OHNaOHC2H-OH+H

17、B或CHBr255r25+NaONC2H5OHNaBr。消去反響：C2H5Br+NaON醇C2H（CH=CH2）+NaBr+HO422或?qū)懗桑篊H5BrNaOH/醇CH2=CH+HBr22二、醇。官能團(tuán)：-OH飽和一元醇的通式：CnH2n2O。飽和x元醇的通式：CnH2n2Ox性質(zhì)：（催化）氧化反響：2CHCHOHOCu或Ag2CH3CHO2HO（醇的特點(diǎn)：“-CHOH”）32222消去反響：C2H5OH濃H2SO4CH2=CH2+H2O（1700C）酯化反響：CHOH+CHCOOH濃H2SO4C2H5OOCCHH2O2533與Na反響。（略）乙醇的工業(yè)制法：CH=CH+HO催化劑CH3CHO

18、H222加壓2加熱、三、酚。（與酸酐能發(fā)生酯化反響）官能團(tuán)：-OH通式CnH2n6俗名：石炭酸性質(zhì)：中和反響：-OHNaoHONa+H2O（現(xiàn)象：渾清）取代反響：OH+3Br2（白色）3HBr(注意：過(guò)分濃溴水)鑒識(shí)顯色反響：OHFec13紫色加成反響：OH+3HNiOH2強(qiáng)酸制弱酸的反響：ONO+COOH+NHCO3a+H22a四、醛。官能團(tuán)：-CHO飽和一元醛的通式：CnH2nO性質(zhì)：加成反響：（或復(fù)原反響）CHCHO+H催化劑（Ni）CHCHOH3232氧化反響：2CH3CHO+O催化劑2CH3COOH2a、銀鏡反響：CHCHO2Ag(NH)2OHCHCOONH+2Ag+3NH3+HO(

19、水浴加熱)33342鑒識(shí)b、與新制Cu(OH)2反響。CH3CHO+2C(OH)2CH3COOH+CO(紅)+2H2Ouu2五、羧酸官能團(tuán)：-COOH通式（烴基飽和）CnH2nO2性質(zhì)：強(qiáng)酸制弱酸：CHCOOH+NHCOCH3COON+HO+CO3a3a22酯化反響：CHCOOH+HCO5濃H2904CH3COOCHHO32252六、酯。一般酯的通式：CnH2nO2無(wú)機(jī)酸性質(zhì)：水解反響。比方：CHCOOCH+HOCHCOOH+CHOH3252325CHCOOCH+NaOHCH3COONa+C2HOH3255第四部分生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)（糖類(lèi)油脂蛋白質(zhì)）一、糖類(lèi)葡萄糖：有CHO是復(fù)原糖單糖同

20、分異構(gòu)體果糖葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)1）氧化反響：CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COH+2Ag+4NH3+H2OCH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2HO（2）加成反響：CH2OH(CHOH)4CHO+H2催化劑CH2OH(CHOH)4CH2OH（己六醇）（3）制取酒精的反響C6H12O6酒化酶2C2H5OH+2CO蔗糖二糖同分異構(gòu)體麥芽糖：有CHO是復(fù)原糖化學(xué)性質(zhì)水解反響：C12H22O11(蔗糖)+H2O催化劑C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)C12H22O11(麥芽糖)+H2O催化

21、劑2C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)淀粉(C6H10O5)n多糖n值不同，不是同分異構(gòu)體，都是天然高分子化合物纖維素(C6H10O5)n化學(xué)性質(zhì)水解反響：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2O催化劑nC6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n(纖維素)+nH2O催化劑nC6H12O6(葡萄糖)二、油脂油脂屬于酯類(lèi)，是高級(jí)脂肪酸跟甘油所生成的酯，屬于小分子?；瘜W(xué)性質(zhì)（1）加成反響：（2）水解反響：皂化反響：三、蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物性質(zhì)：（1）鹽析：可遞的過(guò)程，可提純蛋白質(zhì)2）變性3）顏色反響：蛋白質(zhì)+濃HNO3黃色4）灼燒：有燒焦羽毛的氣味附一：有機(jī)化學(xué)的反響種類(lèi)取代反響

22、加成反響消去反響加聚反響縮聚反響氧化反響復(fù)原反響酯化反響水解反響(鹵代烴和酯)中和反響附二：重要的有機(jī)合成路線(xiàn)和“有機(jī)三角”附三：有機(jī)物引入（醇）羥基的方法烯烴水化:CH=CHHO催化劑CHOHOH2加熱、加壓2232鹵代烴水解:CH3CHCL+HONaOHCHCHOH+HCL2232醇鈉鹽水解:CH3CHONa+HOCH3CHOH+NaOH222醛加成(復(fù)原):CH3CHO+H催化劑CH3CHOH22酯水解:CH3COOCHCH+HOHCHCHOH+CHCOOH232323附四：部分知識(shí)點(diǎn)巧記消去反響是否發(fā)生判斷：相連相鄰有無(wú)氫原子？有，可消去。醇的催化氧化是否發(fā)生判斷：與羥基相連的碳有無(wú)氫

23、原子？有，可氧化。伯醇（CHOH、-CHOH）氧化醛仲醇（-CHOH）酮32氧化反響：加氧去氫復(fù)原反響：加氫去氧酯化反響：酸脫羥基醇脫氫同分異構(gòu)體（異類(lèi)異構(gòu)）：醇酚醚醛酮烯醇酯羧酸羥基醛附五：俗名和部分物理性質(zhì)1、俗名CHCl3三氯甲烷氯仿CCl4四氯甲烷四氯化碳CCl2F2氟氯代烷氟利昂三硝基甲苯梯恩梯TNT乙醇酒精-OH苯酚石炭酸HCHO甲醛蟻醛HCOOH甲酸蟻酸35%40%甲醛水溶液福爾馬林乙酸醋酸純乙酸冰乙酸或冰醋酸丙三醇甘油三硝酸甘油酯硝化甘油(諾貝爾研制的炸藥，搶救心肌擁塞硝化甘油藥片)2、狀態(tài)氣體CH3Cl一氯甲烷HCHO甲醛碳原子數(shù)4的烴（烷烴、烯烴、炔烴）3、水溶性有機(jī)物之間

24、一般互溶p(有機(jī)物（2O）：-NO(苦杏仁味油狀)-Br(無(wú)色油狀)(淡黃色晶體)PH2水在上層難溶CH3CH2Br等溴代烴CHCl3CCl4-Cl（分層）p(有機(jī)物)P（H2O）：等苯的同系物己烷(C5的烷烴、烯烴、炔烴)水在下層CH3CH2Cl等氯代烴酯可溶：-OH（氧化而成粉紅色，65與水互溶）易溶：醇（乙醇、乙二醇、丙三醇）醛（酮）羧酸附六：解答有機(jī)推斷題的常用方法根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)性質(zhì)進(jìn)行推進(jìn)判斷C=C-CC-OH-OH-CHO-使溴水(或溴的CCl4溶夜)褪色、KMnO4(H+)溶液褪色、與H2反響、加聚反響與Na反響、酯化反響、氧化反響、消去反響、縮聚反響（還有羧基時(shí)能夠發(fā)生反響）

25、與濃溴水反響生成白色積淀、FeCl與3反響顯紫色、KMnO4(H+)溶液褪色銀鏡反響、與新制Cu(OH)2反響、與H2發(fā)生復(fù)原反響、溴水和MnO4(H+)褪色、氧化反響（與氧氣氧化成羧酸）-COOH與Na反響、與Na2CO3和NaHCO3放出CO2、酯化反響、與堿發(fā)生中和反響、縮聚反響（還有羥基或氨基時(shí)能夠發(fā)生）-X(鹵素)水解反響、消去反響O-C-O-（酯）水解反響根據(jù)有機(jī)物之間的衍變關(guān)系進(jìn)行推斷（兩個(gè)轉(zhuǎn)變是，其余都是）根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。RCHO2Ag(NH3)2OH2AgRCHO2Cu(OH)2Cu2OHCHO4Ag(NH3)2OH4AgHCHO4Cu(OH)22

26、Cu2O2ROH2NaH22RCOOH2NaH2-RCOOHHCO3CO22-2RCOOHCO3CO2HCOOH2Ag(NH3)2OH2AgHCOOH2Cu(OH)2(加熱)Cu2O（不加熱發(fā)生中和反響）附七：有機(jī)物的分別混淆物試劑分別方法主要儀器乙烷（乙烯）溴水洗氣洗氣瓶乙醇（水）CaO蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管溴乙烷（乙醇）水洗滌分液漏斗苯（苯甲酸）NaOH溶液分液分液漏斗苯（苯酚）NaOH溶液分液分液漏斗乙酸乙酯（乙酸）飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗溴苯（溴）NaOH溶液分液分液漏斗硝基苯（混酸）NaOH溶液分液分液漏斗苯（乙苯）酸性KMnO4、NaOH分液分液漏斗乙醛（乙酸）NaOH溶液蒸

27、餾蒸餾燒瓶、冷凝管苯酚（苯甲酸）NaHCO3溶液過(guò)濾漏斗、燒杯肥皂（甘油）NaCl鹽析漏斗、燒杯淀粉（純堿）H2O滲析半透膜、燒杯十、以常有離子的特性為打破口（理解的基礎(chǔ)上記住?。?、常有陽(yáng)離子的鑒識(shí)離子H+K+Na+NH4+Ag+Ba2+2+Mg試劑或方法紫色石蕊試液或藍(lán)色石蕊試紙Na2CO3或NaHCO3溶液焰色反響焰色反響NaOH溶液，加熱加Cl-，稀HNO3-加OH加SO42-，稀硝酸NaOH溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象變紅有氣泡透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃察看：紫色火焰黃色火焰生成有刺激性氣味氣體，使?jié)櫇窦t色石蕊試紙變藍(lán)遇沾有濃HCl的玻璃棒有白煙有白色積淀，不溶于稀硝酸生成白色或棕灰色積淀，該積淀可溶于氨水中有

28、白色積淀，不溶于稀HNO3白色積淀，NaOH溶液過(guò)分也不溶解離子方程式CO32-+2H+=CO2-+HCO3+H=H2O+CO2+-NH4+OHNH3+H2ONH3+HCl=NH4ClAg+Cl-=AgCl+-Ag+OH=AgOH2AgOH=AgO+H2OAgOH+2NH3H2O=+-Ag(NH3)2+OH+2HO2+2-Ba+SO4=BaSO42+-Mg+2OH=Mg(OH)2Al3+Fe3+Fe2+Cu2+NaOH溶液NaOH溶液KSCN溶液NaOH溶液KSCN溶液和氯水-加OH白色絮狀積淀，3+-3NaOHAl+3OH=Al(OH)過(guò)分積淀消失-+2HOAl(OH)3+OH=AlO2生成

29、紅褐色積淀3+-Fe+3OH=Fe(OH)3變紅色3+-Fe+3SCN=Fe(SCN)32+-白色積淀，快速變成Fe+2OH=Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2HO=4Fe(OH)3灰綠色，紅褐色2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-加入KSCN溶液不變3+色，加氯水出現(xiàn)紅色Fe+3SCNFe(SCN)3生成藍(lán)色積淀2+-Cu+2OH=Cu(OH)22、常有陰離子的鑒識(shí)離子-OHCl-Br-I-SO42-CO32-HCO3SO32-NO3-S2-S2O32-試劑或方法紫色石蕊試液酚酞試液紅色石蕊試紙Ag+和稀硝酸Ag+和稀HNO3氯水和CCl4Ag+和稀HNO3氯水和CCl4鹽酸和BaCl

30、2溶液H+，澄清石灰水BaCl2，鹽酸H+，澄清石灰水H+，品紅溶液Cu屑，鹽酸或Cu屑，濃H2SO4加熱(CH3COO)2Pb溶液稀HClCuSO4溶液H+，品紅溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象變藍(lán)色變紅色變藍(lán)色產(chǎn)生白色積淀不溶解產(chǎn)生淺黃色積淀不溶解CCl4層呈橙紅色產(chǎn)生黃色積淀不溶解CCl4層呈橙紅色加入HCl后無(wú)現(xiàn)象，再加BaCl2溶液有白色積淀產(chǎn)生有氣體產(chǎn)生，石灰水變污濁生成白色積淀，加入HCl后溶解，放出無(wú)色無(wú)味氣體有氣體產(chǎn)生，石灰水變污濁產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體，加熱后，恢復(fù)紅色先產(chǎn)生氣泡，碰到空氣變成紅棕色氣體，溶液變藍(lán)產(chǎn)生黑色積淀有臭雞蛋氣味氣體產(chǎn)生產(chǎn)生黑色積淀產(chǎn)生黃色積淀和刺激性氣體，氣體使品紅

31、液褪色，加熱后恢復(fù)紅色離子方程式或化學(xué)方程式Ag+Cl-=AgClAg+Br-=AgBrCl2+2Br-=2Cl-+Br2Ag+I-=AgICl2+2I-=2Cl-+I22+2-Ba+SO4=BaSO42-+CO3+2H=H2O+CO22+-CO2+Ca+2OH=CaCO3+H2O2+2-Ba+CO3=BaCO3BaCO3+2H+=Ba2+H2O+CO2-+HCO3+H=H2O+CO22-+SO3+2H=H2O+SO2+-2+3Cu+8H+2NO3=3Cu+2NO+4H2O2+2-Pb+S=PbS+2-22H+S=HS2+2-Cu+S=CuS2-+S2O3+2H=H2O+SO2+S3-AgNO

32、3-+PO43生成黃色積淀，溶于稀HNO3PO4+3Ag=Ag3PO4溶液，稀HNO3-碘化鉀淀粉溶液溶液變藍(lán)加入KSCN無(wú)現(xiàn)象，再加ClO2+KSCN，F(xiàn)eFe2+出現(xiàn)紅色SiO2-+產(chǎn)生白色積淀SiO32-+2H+=H2SiO3或2-H或CO2-32SiO+HO+CO=HSiO+CO322233Al3+產(chǎn)生白色積淀Al3+3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3AlO-產(chǎn)生白色積淀，持續(xù)加AlO-+H+HO=Al(OH)2H223H+，積淀消失Al(OH)3+3H+=Al3+3H2O十一、以常有氣體的查驗(yàn)方法為打破口（理解的基礎(chǔ)上記?。。怏w狀態(tài)查驗(yàn)方法和發(fā)生的化學(xué)反響方程式或離子方程式現(xiàn)象H2無(wú)色氣體混淆空氣點(diǎn)燃，有爆鳴點(diǎn)燃22H2O聲，生成物只有水2H+O用帶余燼的木條放入，C+O=COO2無(wú)色氣體22木條復(fù)燃2Kl+Cl2=2KCl+Cl2黃綠色有用潤(rùn)濕的碘化鉀淀Cl2刺激性氣粉試紙查驗(yàn)，試紙變藍(lán)味的氣體能漂