大學(xué)《藥理學(xué)》第二章：藥物效應(yīng)動力學(xué)期末試題及答案

1、大學(xué)藥理學(xué)第二章：藥物效應(yīng)動力學(xué)期末試題及答案一、選擇題： 1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織： A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制 D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D 2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是： A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量 D.極量 E.以上都不對 3. 半數(shù)有效量是指： A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量 D.效應(yīng)強(qiáng)度 E. 以上都不是 4. 藥物半數(shù)致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量 D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死

2、亡的劑量 5.藥物的極量是指： A.一次量 B.一日量 C.療程總量 D.單位時(shí)間內(nèi)注入量 E. 以上都不對 7、藥物的治療指數(shù)是： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于： A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度 D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小 9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是： A.無親和力，無內(nèi)在活性 B.有親和力，無內(nèi)在活性 C.有親和力，有內(nèi)在活性 D.無親和力，有內(nèi)在活性 E.以上均不是 10、藥物作用的雙重性是指： A.治療作

3、用和副作用 B.對因治療和對癥治療 C.治療作用和毒性作用 D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用 11、屬于后遺效應(yīng)的是： A.青霉素過敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝腎損害 E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象 12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？ A.藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C.藥物的毒性性質(zhì) D.藥物的體內(nèi)過程 E.藥物的給藥方案 13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指： A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物對受體的親合能力 C.藥物水溶性大小 D.受體激動時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E.藥物脂溶性大小 14、安全范圍是指： A

4、.有效劑量的范圍 B.最小中毒量與治療量間的距離 C.最小治療量至最小致死量間的距離 D.ED95與LD5間的距離 E.最小治療量與最小中毒量間的距離 15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？ A.中毒量 B.治療量 C.無效量 D.極量 E.致死量 16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)： A.閾劑量 B.效能 C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療指數(shù) E.LD50 17、藥原性疾病是： A.嚴(yán)重的不良反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng) 18、藥物的最大效能反映藥物的： A.內(nèi)在活性 B.效應(yīng)強(qiáng)度 C.親和力 D.量效關(guān)系 E.時(shí)效關(guān)系 19、腎上腺素受體屬于： A.

5、G蛋白偶聯(lián)受體 B.含離子通道的受體 C.具有酪氨酸激酶活性的受體 D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上均不是 20、拮抗參數(shù)pA2的定義是： A.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù) B.使激動劑的劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù) C.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動劑濃度的負(fù)對數(shù) D.使激動劑的效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù) E.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù) 21、藥理效應(yīng)是： A.藥物的初始作用 B.藥物作用的結(jié)果 C.藥物的特異性 D.藥物的選擇性 E.藥物的臨床療效 22、儲備受體是： A.藥物未結(jié)合的受體 B.藥物不結(jié)合的受體 C.與藥物結(jié)合過的受體 D

6、.藥物難結(jié)合的受體 E.與藥物解離了的受體 23、pD2是： A.解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B.拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C.解離常數(shù) D.拮抗常數(shù) E.平衡常數(shù) 24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ A.拮抗藥對R及R*的親和力不等 B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*） C.靜息時(shí)平衡趨勢向于R D.激動藥只與R*有較大親和力 E.部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力 25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是： A.對稱S型曲線 B.長尾S型曲線 C.直線 D.雙曲線 E.正態(tài)分布曲線 26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是： A.1 B.2

7、C.4 D.5 E.6 27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是： A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6 28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為： A.變態(tài)反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.毒性反應(yīng) 29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯(cuò)誤的是： A.有內(nèi)在活性 B.與受體有親和力 C.量效曲線呈S型 D.pA2值越大作用越強(qiáng) E.與受體迅速解離 30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是： A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分 B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì) C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

8、E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 B型題 問題 3135 A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān) B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性 C.用藥一段時(shí)間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適 D.長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減 E.長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀 31、高敏性是指： 32、過敏反應(yīng)是指： 33、習(xí)慣性是指： 34、耐受性是指： 35、成癮性是指： 問題 3641 A.受體 B.第二信使 C.激動藥 D.結(jié)合體 E.拮抗藥 36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用： 37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： 38、能與受

9、體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： 39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)： 40、起放大分化和整合作用： 41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)： 問題 4243 A.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量 B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng) C.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量 D.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng) E.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng) 42、對稱S型的量效曲線應(yīng)為： 43、長尾S型的量效曲線應(yīng)為： 問題 4448 A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng) B.強(qiáng)心甙所致的心律失常 C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸 E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象 44、屬毒性反應(yīng)的是： 45

10、、屬后遺效應(yīng)的是： 46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是： 47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是： 48、屬副作用的是： C型題： 問題 4951 A.對受體有較強(qiáng)的親和力 B.對受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 C.兩者都有 D.兩者都無 49、受體激動劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括： 50、部分激動劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括： 51、受體阻斷劑的特點(diǎn)中可包括： 問題 5254 A.pA2 B.pD2 C.兩者均是 D.兩者均無 52、表示拮抗藥的作用強(qiáng)度用： 53、表示藥物與受體的親和力用： 54、表示受體動力學(xué)的參數(shù)用： 55、表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用： X型題： 56、有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是： A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度

11、呈正相關(guān) B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線 C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線 D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量 E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度 57、質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有： A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線 B.無法計(jì)算出ED50 C.用全或無、陽性或陰性表示 D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示 E.累加量效曲線為S型量效曲線 58、藥物作用包括： A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變 B.引起機(jī)體體液成分改變 C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲 D.改變機(jī)體的反應(yīng)性 E.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足 59、藥物與受體結(jié)合的特性有： A.高度特異性 B.高度親和力 C.可逆性

12、D.飽和性 E.高度效應(yīng)力 60、下列正確的描述是： A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng) B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng) C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用 D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，則作用相似 E.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比 61、下列有關(guān)親和力的描述，正確的是： A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力 B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力 C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng) D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng) E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長 62、藥效動力學(xué)的內(nèi)容包括： A.藥物的作用與臨床療效 B.給藥方法和用量 C.藥物的劑量與量效關(guān)系 D.藥物的作用機(jī)制 E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥 63、競爭性拮抗

13、劑的特點(diǎn)有： A.本身可產(chǎn)生效應(yīng) B.降低激動劑的效價(jià) C.降低激動劑的效能 D.可使激動劑的量效曲線平行右移 E.可使激動劑的量效曲線平行左移 64、可作為用藥安全性的指標(biāo)有： A.TD50/ED50 B.極量 C.ED95TD5之間的距離 D.TC50/EC50 E.常用劑量范圍 二、填空題 1、藥物選擇性作用的形成可能與 、 、和 有關(guān)。 2、特異性藥物作用機(jī)制是 、 、 、 和 。 3、藥物不良作用的特殊反應(yīng)的發(fā)生機(jī)理是 和 。 4、藥物與受體結(jié)合作用的特點(diǎn)包括 、 、 和 。 5、藥物作用的基本表現(xiàn)是 、 和 。 6、難以預(yù)料的不良反應(yīng)有 和 。 7、可靠性安全系數(shù)是指 與 的比值，

14、安全范圍是指 之間的范圍。 8*、競爭性拮抗劑存在時(shí)，激動劑的整個(gè)半對數(shù)濃度效應(yīng)曲線的變化特點(diǎn)是 和 。 三、名詞解釋 1、閾劑量 2、極量、常用量 3、受體向上調(diào)節(jié) 4、受體向下調(diào)節(jié) 5、效能 6、親和力 7、后遺效應(yīng) 8、繼發(fā)反應(yīng) 9、毒性反應(yīng) 10、首過效應(yīng) 11、量效關(guān)系 12、停藥癥狀 13、ED50 14、選擇性作用 15、受體拮抗劑 16、受體激動劑 17、受體部分激動劑 18、興奮作用 19、原發(fā)（直接）作用 20、繼發(fā)(間接)作用 21、競爭性拮抗藥 22、非競爭性拮抗藥 四、簡答題： 1、測定藥物的量-效曲線有何意義？ 要點(diǎn)為確定用藥劑量提供依據(jù)； 評價(jià)藥物的安全性（安全范

15、圍、治療指數(shù)等）； 比較藥物的效能和效價(jià) 研究藥物間的相互作用或藥物作用原理 2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)？ 3、簡述競爭性拮抗劑的特點(diǎn)。 4、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點(diǎn)。 提示：對激動劑、拮抗劑、部分激動劑進(jìn)行比較。 參考答案： 一、選擇題 1 C. 2 C. 3 C. 4 E. 5 E. 6 C. 7 B. 8 B. 9 B.10 D.11 E.12 E.13 D 14 E.15 B.16 D.17 D.18 B.19 A.20 B.21 B.22 A.23 A.24 B.25 A.26 A 27 E.28 B.29 D.30 A.31 B.32 A.33 C.34

16、D.35 E.36 B.37 A.38 C.39 D 40 B.41 E.42 C.43 A.44 B.45 E.46 C.47 A.48 D.49 C.50 A.51 A.52 A 53 B.54 C.55 D.56 AE.57 ACDE.58 ABCDE.59 ABCD.60 AE.61 AC 62 ACDE.63 BD.64 ACD. 二、填空題 1、藥物分布的差異；組織生化功能的差異；細(xì)胞結(jié)構(gòu)的差異 2、 干擾或參與代謝過程；影響生物膜功能；影響體內(nèi)活性物質(zhì)；影響遞質(zhì)釋放或激素分泌； 影響受體功能 3、 變態(tài)反應(yīng)；遺傳缺陷 4、 高度特異性；高度敏感性；受體占領(lǐng)飽和性；藥物與受體是可逆

17、性結(jié)合 5、 興奮性改變；新陳代謝改變；適應(yīng)性改變 6、 變態(tài)反應(yīng)；特異質(zhì)反應(yīng) 7、 LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量 8、 濃度效應(yīng)曲線平行右移；最大效應(yīng)不變 三、名詞解釋 1、閾劑量：剛引起藥理效應(yīng)的劑量。 2、極量：引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。 3、常用量：比閾劑量大，比極量小的劑量。 4、受體向上調(diào)節(jié)：激動藥濃度低于正常時(shí)，受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長期應(yīng)用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。 5、受體向下調(diào)節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時(shí)，受體數(shù)目減少。向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān)。 6、效能：藥物的最大效應(yīng)。 7、親和力：藥物與受體的結(jié)合能力，其大小與藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)成正比。 8、后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥物效應(yīng)。 9、繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應(yīng)，如長期應(yīng)用廣譜抗生素引起的二重感染。 10、毒性反應(yīng)：由于藥物劑量過大、用藥時(shí)間過長或機(jī)體敏感性過高，使機(jī)體產(chǎn)生病理變化或有害反應(yīng)。 11、量效關(guān)系：藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量效應(yīng)關(guān)系。 12、抗代謝藥：有些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物非常相似，摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果。 13、ED50：引起半數(shù)動物陽性反應(yīng)的劑量。 14、選擇性作用：藥物只對某個(gè)或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很