高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修五學(xué)案詳細(xì)參考問題詳解

1、適用文檔有機(jī)物的構(gòu)造、特色和分類知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類1按碳的骨架分類有機(jī)物環(huán)狀化合物2按官能團(tuán)分類官能團(tuán)的定義決定化合物特別性質(zhì)的_叫官能團(tuán)。有機(jī)物的主要種類、官能團(tuán)和代表物種類官能團(tuán)代表物烷烴CH4烯烴炔烴CHCH芬芳烴鹵代烴C2H5Br醇/酚OHC2H5OH525C2HOCH醛CH3CHO酮羧酸COOHCH3COOH酯CHCOOCH325知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)化合物的構(gòu)造特色1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特色甲烷構(gòu)造甲烷是鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能均_的_構(gòu)造，此中碳?xì)滏I間的夾角為_。碳原子的成鍵特色每個(gè)碳原子能與其余原子形成_個(gè)共價(jià)鍵。碳原子之間的聯(lián)合方式有碳碳單鍵、_和_。2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象戊烷的

2、三種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_、_、_。同分異構(gòu)體的種類碳鏈異構(gòu)：因?yàn)開不一樣產(chǎn)生。地點(diǎn)異構(gòu)：因?yàn)開不一樣產(chǎn)生。官能團(tuán)異構(gòu)：因?yàn)閾碛胁灰粯庸倌軋F(tuán)產(chǎn)生。知識(shí)點(diǎn)三有機(jī)化合物的命名1烷烴的系統(tǒng)命名法選主鏈，標(biāo)某烷。即選定分子中_的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)量稱作“某烷”。編號(hào)位，定支鏈。即在主鏈中選_的一端為起點(diǎn)，用1,2,3等挨次給主鏈上的碳原子編號(hào)定位，確立支鏈地點(diǎn)。取代基，寫在前，標(biāo)地點(diǎn)，短線連。將支鏈的名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用_等注明它在主鏈上所處的地點(diǎn)，并在數(shù)字與名稱之間用_分開。不一樣基，簡(jiǎn)到繁，相同基，歸并算。假如主鏈上有_的支鏈，可將支鏈歸并，用_表示支鏈個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支

3、鏈地點(diǎn)的數(shù)字之間需用_分開。如：_；_。文案大全適用文檔2烯烴和炔烴的命名選主鏈，定某烯(炔)：將含有_的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“_”或“_”。近雙(三)鍵，定號(hào)位：從距離_近來(lái)的一端給主鏈上的碳原子挨次編號(hào)定位。標(biāo)雙(三)鍵，歸并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字注明_的地點(diǎn)(只需注明_的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示_的個(gè)數(shù)。3苯的同系物的命名苯作為母體，其余基團(tuán)作為取代基如稱為_，稱為_，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：_、_、_。給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)以二甲苯為例，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的地點(diǎn)為1號(hào)，采納最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做_，間二甲苯叫做_，對(duì)二甲

4、苯叫做_。有機(jī)物的構(gòu)造確立及命名:5以下化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3-四甲基丁烷B2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D2,5-二甲基己烷6以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是()有機(jī)化合物的分類和命名1以下物質(zhì)中不屬于羧酸類有機(jī)物的是()2以下各化合物的命名中正確的選項(xiàng)是()文案大全適用文檔脂肪烴知識(shí)點(diǎn)一1看法烷烴分子中碳原子之間以_聯(lián)合成鏈狀，節(jié)余的價(jià)鍵所有跟_聯(lián)合的烴叫烷烴。其通式為_。2物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞加，沸點(diǎn)逐漸3化學(xué)性質(zhì)_，相對(duì)密度逐漸_，此中碳原子數(shù)為14的烷烴，常溫下為_態(tài)。取代反響如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：_。氧化反響：可在空氣中焚燒。問題思慮

5、1甲烷跟溴水中的Br2能發(fā)生取代反響生成CH3Br嗎？知識(shí)點(diǎn)二1看法烯烴分子里含有2物理性質(zhì)_的不飽和烴叫烯烴，含一個(gè)碳碳雙鍵的鏈狀烯烴的分子通式為_。隨碳原子數(shù)的遞加，沸點(diǎn)逐漸3化學(xué)性質(zhì)_，相對(duì)密度逐漸_，此中碳原子數(shù)為14的烯烴，常溫下為_態(tài)。氧化反響能使酸性KMnO4溶液_。在空氣中焚燒。加成反響乙烯能使溴水_，發(fā)生的化學(xué)方程式為：_。工業(yè)上利用乙烯制取乙醇，發(fā)生的化學(xué)方程式為：_。加聚反響由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反響叫加聚反響。如乙烯發(fā)生加聚反響生成聚乙烯的化學(xué)方程式為：_。知識(shí)點(diǎn)三炔烴1定義分子里含有_的一類脂肪烴稱為炔烴，其通式為：_。2物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)量的增添，

6、炔烴的_、_逐漸變大。分子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式色、味、態(tài)溶解性C2H2_于水化學(xué)性質(zhì)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取原理：_。乙炔的復(fù)原性將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液顏色逐漸_。乙炔的加成反響將乙炔通入溴水中，溴水顏色逐漸_，發(fā)生的化學(xué)方程式為_、_。乙炔與H2、HCl也發(fā)生加成反響，反響的化學(xué)方程式分別為：_、文案大全適用文檔催化劑C2H2HClH2C=CHCl。乙炔的焚燒乙炔在空氣中焚燒，冒出大批黑煙。典例導(dǎo)悟1.如圖，在光照條件下，將盛有CH4和Cl2的量筒倒扣于盛有飽和食鹽水的燒杯中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及產(chǎn)物分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是_。A混淆氣體的顏色變淺，量筒中液面上漲B量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴應(yīng)是三氯甲

7、烷、四氯甲烷的混淆物C燒杯中有白色固體物質(zhì)析出D甲烷與氯氣反響后的產(chǎn)物只有CCl4.依據(jù)烯烴的性質(zhì)回答以下問題。(1)一瓶無(wú)色氣體，可能含有CH4和CH2=CH2，或此中的一種，與一瓶Cl2混淆后光照，觀察到黃綠色逐漸褪去，瓶壁有少許無(wú)色油狀小液滴。由上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測(cè)出該瓶氣體中必定含有CH4，你以為能否正確，為何？上述實(shí)驗(yàn)中可能波及的反響種類有_。(2)含有的化合物與寬泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，CH2=CH2相同，在必定條件下可聚合成高分子化合物。是由CH2CHCl聚合而成的，其化學(xué)方程式是_。電器包裝中大批使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯()，它是由_(寫構(gòu)造簡(jiǎn)式)聚合而成的。二、乙

8、烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法依據(jù)乙烯和乙炔實(shí)驗(yàn)室制法，填寫以下空表乙烯乙炔原理反響裝置采集方法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)酒精與濃硫酸的體積比為_；酒精與濃硫酸的混淆方法：_；溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入_；因反響放熱且電石易變?yōu)榉勰?，所以不可以使用啟普發(fā)生器或其余簡(jiǎn)單裝置；為了獲取比較緩和的乙炔氣流，可用_取代水；應(yīng)在混淆液中加幾片碎瓷片防范_；應(yīng)使溫度快速升至_；濃H2SO4的作用：_因反響太激烈，可用_控制滴水速度來(lái)控制反應(yīng)速率凈化因酒精會(huì)被炭化，且碳與濃硫酸反響，則乙因電石中含有磷和硫元素，與水反響會(huì)生成PH3和H2S等文案大全適用文檔烯中會(huì)混有CO2、SO2等雜質(zhì)，可用盛有NaOH雜質(zhì)，可用_將其除去溶液的洗氣瓶將

9、其除去制取乙炔時(shí)，CaC2和水反響激烈并產(chǎn)生泡沫，為了防范產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管周邊塞入少許棉花。要塞一團(tuán)棉花的常有裝置有哪些？典例導(dǎo)悟2某化學(xué)興趣小組用以下圖所示裝置進(jìn)行研究實(shí)驗(yàn)，以考證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯擁有不飽和性。當(dāng)溫度快速上漲后，可觀察到試管中溴水退色，燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混淆液體變?yōu)樽睾谏?。寫出該?shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式：_。(2)甲同學(xué)以為：考慮到該混淆液體反響的復(fù)雜性，溴水退色的現(xiàn)象不可以證明反響中有乙烯生成且乙烯擁有不飽和性，的是_(填字母序號(hào))。其原由正確A乙烯與溴水易發(fā)生取代反響B(tài)使溴水退色的反響，未必是加成反響C使溴水退色的物質(zhì)，未必是乙烯D濃硫酸氧

10、化乙醇生成乙醛，也會(huì)使溴水退色(3)乙同學(xué)經(jīng)過仔細(xì)觀察后以為試管中另一現(xiàn)象可證明反響中有乙烯生成，這個(gè)現(xiàn)象是_。(4)丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改良，在和之間增添如圖裝置，則A中的試劑應(yīng)為_，其作用是_，B中的試劑為_。辦理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是_(填字母序號(hào))。A廢液冷卻后倒入下水道中B廢液冷卻后倒入空廢液缸中C將水加入燒瓶中稀釋后倒入廢液缸題組一烴的構(gòu)成、構(gòu)造和性質(zhì)1以下說法能否正確A乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響()B乙烯和苯都能與溴水反響()C乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鑒識(shí)()D苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液退色()E苯不可以使酸性KMnO4溶液退色，所以苯不可以發(fā)生氧化反

11、響()-月桂烯的構(gòu)造以以下圖，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反響的產(chǎn)物(只考慮地點(diǎn)異構(gòu))理論上最多有()A2種B3種C4種D6種KMnO酸性溶液退色的是()3以下化合物中既易發(fā)生取代反響，也可發(fā)生加成反響，還可以使4A乙烷B乙醇C丙烯D苯題組二常有烴等有機(jī)化合物的空間構(gòu)造4以下化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A甲苯B對(duì)二甲苯C氯乙烯D丙烯文案大全適用文檔題組一烷烴1如圖所示為一端封閉的U形管，封閉著的一端有一段CH和Cl2的混淆氣體，在水平部分有一段氣柱，其余兩段為液體，已知液體與氣體4不反響，使CH和Cl在稍暗的光芒下緩慢反響，則中間氣柱的長(zhǎng)度的變化狀況是(假定中間氣體未移出U形

12、管的水平部分)()42A不變B變小C變大D難以確立2有以下物質(zhì)：丁烷2-甲基丙烷戊烷2-甲基丁烷2,2-二甲基丙烷，其沸點(diǎn)擺列次序正確的選項(xiàng)是()ABCD3在同溫同壓下，10mL某氣態(tài)烴在50mLO2里充分焚燒，獲取液態(tài)水和體積為35mL的混淆氣體，則該烴的分子式可能為()ACH4BC2H6CC3H8DC3H441molCH4與必定量的Cl2發(fā)生取代反響，待反響達(dá)成后測(cè)得四種取代物的物質(zhì)的量相等，則耗費(fèi)Cl2為()A0.5molB2molC2.5molD4mol題組二烯烴5以下操作達(dá)不到預(yù)期目的的是()石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入液面以下用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體1的H2SO4混淆共熱到170

13、以用乙醇與3molL上制乙烯將苯和溴水混淆后加入Fe粉制溴苯將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔ABCD6以下化合物分別經(jīng)催化加氫后，不可以獲取2-甲基戊烷的是()7聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)固性超出其余塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線以下：HF，SbCl3引起劑三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯以下說法中不正確的選項(xiàng)是()A“塑料王”不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色B三氯甲烷(CHCl3)能夠用甲烷與氯氣的取代反響來(lái)制取C四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一個(gè)平面上D二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)固構(gòu)造8由乙烯推測(cè)丙烯(CH2=CHCH3)的構(gòu)造或

14、性質(zhì)不正確的選項(xiàng)是()A能使酸性高錳酸鉀溶液退色B能在空氣中焚燒C能使溴水退色D與HCl在必定條件下能加成只獲取一種產(chǎn)物題組三炔烴9某烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。分子中飽和碳原子數(shù)為a，可能在同向來(lái)線上的碳原子數(shù)為b，一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c，則a、c分別為()bA4、3、7B4、3、6C2、5、4D4、6、410某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完整加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代，則此氣態(tài)烴可能是()題組四實(shí)驗(yàn)研究11為研究乙烯與溴的加成反響，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液退色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成

15、反響。文案大全適用文檔乙同學(xué)發(fā)此刻甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能含有少許有復(fù)原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出一定先把雜質(zhì)氣體除去，再與溴水反響。請(qǐng)你回答以下問題：制取乙烯的化學(xué)方程式為：_。乙烯與溴水發(fā)生加成反響的化學(xué)方程式為：_。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_(填“能”或“不可以”)考證乙烯與溴水發(fā)生了加成反響，其原由是_。A使溴水退色的反響，未必是加成反響B(tài)使溴水退色的反響，就是加成反響C使溴水退色的物質(zhì)，未必是乙烯D使溴水退色的物質(zhì)，就是乙烯乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中必然含有的一種雜質(zhì)氣體是_，它與溴水發(fā)生反響的化學(xué)方程式是_。在考證過程中一定除去雜質(zhì)氣體，為此，乙同學(xué)設(shè)計(jì)了以以

16、下圖的實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答：、裝置中可盛放的試劑是：_，_，_。A品紅溶液BNaOH溶液(填序號(hào))C溴水D酸性高錳酸鉀溶液(4)為考證這一反響是加成反響而不是取代反響，丙同學(xué)提出可用pH試紙來(lái)測(cè)定反響溶液的酸性，原由是：_。芬芳烴知識(shí)點(diǎn)一苯的構(gòu)造與性質(zhì)1苯的構(gòu)造和芬芳烴(1)苯的分子式為C6H6，構(gòu)造簡(jiǎn)式為_，苯分子擁有_構(gòu)造；苯分子中不存在一般的碳碳雙鍵，的鍵長(zhǎng)、鍵能相等，是一種介于_的獨(dú)到的鍵。6個(gè)碳原子之間分子里含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，屬于芬芳烴，苯是最簡(jiǎn)單的芬芳烴。2苯的性質(zhì)物理性質(zhì)苯為_色、_氣味的液體，有毒，_溶于水，密度比水_，熔點(diǎn)僅為5.5。苯分子的特別構(gòu)造決定了苯兼有烷烴和烯烴的化

17、學(xué)性質(zhì)，即易取代，能加成，難氧化。取代反響：苯與溴發(fā)生反響：_；苯與硝酸發(fā)生反響：_；苯與硫酸發(fā)生反響：_；苯與H2發(fā)生加成反響：_。氧化反響：a苯不可以使酸性KMnO4溶液退色。b苯在空氣中焚燒，產(chǎn)生光明火焰并冒出黑煙。問題思慮2硝基苯是無(wú)色、密度比水大的油狀液體，實(shí)驗(yàn)室制得的硝基苯常因溶有NO2而顯黃色，如何洗去硝基苯中的黃色？知識(shí)點(diǎn)二苯的同系物因?yàn)楸江h(huán)受烴基的影響，使苯的同系物與苯有所不一樣。氧化反響：文案大全適用文檔焚燒。苯的同系物分子中的烴基一般能夠被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。取代反響：甲苯與濃HNO3、濃H2SO4的混淆物反響：1以下各組有機(jī)物只用一種試劑沒法鑒其余是()A乙醇

18、、甲苯、硝基苯B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷D甲酸、乙醛、乙酸題組一苯1與鏈烴對(duì)比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特色是()A難氧化、難取代、難加成B易氧化、易取代、易加成C難氧化、可加成、易取代D易氧化、易加成、難取代2以下各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒其余是()A己烯、苯、四氯化碳B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷D甲苯、己烷、己烯3以以下圖為實(shí)驗(yàn)室制取少許溴苯的裝置，回答以下問題：(1)燒瓶A中裝的物質(zhì)為_，發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_。導(dǎo)管B的主要作用是_。導(dǎo)管口C處周邊會(huì)出現(xiàn)白霧，其原由是_。反響后，向燒杯中滴加AgNO3溶液時(shí)觀察到的現(xiàn)象是_，相應(yīng)的離子方程式為_。4苯環(huán)上原有的取代基對(duì)

19、新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的地點(diǎn)有必定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的地點(diǎn)主要決定于原取代基的性質(zhì)；能夠把原取代基分紅兩類：第一類取代基如OH、Cl、Br、OCOR、R等，可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的鄰位和對(duì)位；第二類取代基如NO2、SO3H、CHO等可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的間位。寫出的化學(xué)方程式：_；C的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_；寫出同分異構(gòu)體D、E的構(gòu)造簡(jiǎn)式：D_；E_。題組二芬芳烴5(2011紹興質(zhì)檢)以下說法中，正確的選項(xiàng)是()A芬芳烴的分子通式是CnH2n6(n6，nN)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不可以使酸性KMnO4溶液退色D苯和甲苯都能與鹵

20、素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響6有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不可以與溴水反響卻能使KMnO4酸性溶液退色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反響，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()文案大全適用文檔7以下物質(zhì)屬于芬芳烴，但不是苯的同系物的是()ABCD8蘇丹紅是好多國(guó)家嚴(yán)禁用于食品生產(chǎn)的合成色素，構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖。以下對(duì)于蘇丹紅說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)B屬于芬芳烴C能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D能溶于苯9苯環(huán)上連結(jié)有一個(gè)烴基R和3個(gè)X基的有機(jī)物的構(gòu)造共有()A4種B5種C6種D7種鹵代烴溴乙烷1分子式與物理性質(zhì)分子式構(gòu)造簡(jiǎn)式色、態(tài)沸點(diǎn)密度溶解性_

21、溶于C2H5Br無(wú)色、液體較低比水水，_溶于多種有機(jī)溶劑化學(xué)性質(zhì)(1)取代反響CH3CH2Br與NaOH水溶液反響，化學(xué)方程式為：_該反響又稱為C2H5Br的_反響。(2)消去反響在必定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反響。溴乙烷與強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反響，化學(xué)方程式為：_題組一鹵代烴的性質(zhì)1,2-丙二醇(HOCHCHOHCH)時(shí)需經(jīng)過以下哪幾步反響()1由2-氯丙烷制取少許23A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去2有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反響有()取代反響加成反響消去反響使溴水退色使

22、酸性KMnO溶液退色與AgNO溶液生成白色積淀聚合反響43A以上反響均可發(fā)生B只有不可以發(fā)生C只有不可以發(fā)生D只有不可以發(fā)生3以下化合物在必定條件下，既能發(fā)生消去反響，又能發(fā)生水解反響的是()文案大全適用文檔ABCD4要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A加入氯水振蕩，觀察水層能否有紅棕色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色積淀生成C加入NaOH溶液共熱，而后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色積淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色積淀生成醇和酚知識(shí)點(diǎn)一1看法醇羥基與_相連的化合物。2分類及代表物依據(jù)醇分子中

23、_，可將醇分為一元醇、二元醇和多元醇。乙二醇和丙三醇都是_、_、_的液體，都_于水和乙醇，是重要的化工原料。3氫鍵及其影響氫鍵：醇分子中_與另一醇分子_間存在的互相吸引作用稱為氫鍵。影響相對(duì)分子質(zhì)量周邊的醇和烷烴對(duì)比，醇的沸點(diǎn)_烷烴。甲醇、乙醇、丙醇均能夠_溶于水中，也是因?yàn)榕c水形成了氫鍵。4性質(zhì)(以乙醇為例)與Na反響，化學(xué)方程式為：_。消去反響，化學(xué)方程式為：_。取代反響，化學(xué)方程式為：_。氧化反響，氧化成醛：_。知識(shí)點(diǎn)二酚1定義羥基與_而形成的化合物稱為酚。2苯酚的分子式苯酚的分子式為_，構(gòu)造簡(jiǎn)式為_或_。3苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是_晶體，有_氣味，易被空氣氧化呈_。苯酚常溫下在水中的

24、溶解度_，高于_時(shí)能與水_，苯酚_于酒精。苯酚有毒，對(duì)皮膚有激烈的腐化作用，假如不慎沾到皮膚上應(yīng)馬上用_清洗。4苯酚的化學(xué)性質(zhì)因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基_；因?yàn)榱u基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫_。弱酸性苯酚與NaOH反響，化學(xué)方程式為：_。文案大全適用文檔取代反響苯酚與濃溴水反響，產(chǎn)生白色積淀，化學(xué)方程式為：_顯色反響苯酚跟FeCl3溶液作用顯_色，利用這一反響可檢驗(yàn)苯酚的存在。一、醇的性質(zhì)1依據(jù)以下圖圖示，填寫相關(guān)乙醇性質(zhì)的以下表格。反響物與條件斷鍵地點(diǎn)反響種類NaHBr/O2(Cu)/濃硫酸/170濃硫酸/140CH3COOH/濃硫酸，2.(1)能否所有的醇都能夠發(fā)生

25、催化氧化？(2)醇催化氧化獲取的產(chǎn)物必定是醛嗎？3能否所有的醇都能夠發(fā)生消去反響？典例導(dǎo)悟1以下醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反響，又能發(fā)生催化氧化反響生成醛類的物質(zhì)是()題組一醇1以下相關(guān)醇的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A所有醇都能發(fā)生消去反響B(tài)初級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以隨意比互溶C凡是烴基直接與羥基相連的化合物必定是醇D乙醇和濃硫酸按13體積比混淆，共熱就必定能產(chǎn)生乙烯2以下各化合物中，能發(fā)生酯化、復(fù)原、加成、消去四種反響的是()題組二酚5(2011西寧模擬)可用來(lái)鑒識(shí)己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A氯化鐵溶液、溴水B碳酸鈉溶液、溴水C酸性高錳酸鉀溶液、溴水D酸性高錳酸

26、鉀溶液、氯化鐵溶液6飲食纖維擁有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類飲食纖維，其單體之一芥子醇構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖所示。以下相關(guān)芥子醇的說法正確的選項(xiàng)是()文案大全H2_適用文檔A芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)B芥子醇分子中所有碳原子不行能在同一平面上C芥子醇與足量濃溴水反響，最多耗費(fèi)3molBr2D芥子醇能發(fā)生的反響種類有氧化、取代、加成醛、羧酸、酯知識(shí)點(diǎn)一醛1定義_與_相連而構(gòu)成的化合物?？杀硎緸镽CHO，甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。2甲醛、乙醛顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛乙醛比水小化學(xué)性質(zhì)氧化反響乙醛能被弱氧化劑Ag(NH3)2OH氧化，反響的化學(xué)方程式為：_。乙醛也能被新制的Cu(

27、OH)2懸濁液所氧化，反響的化學(xué)方程式為：_。乙醛被空氣中的氧氣氧化，化學(xué)方程式為：_。加成反響乙醛在鎳作催化劑的條件下，與H2發(fā)生加成反響：_。知識(shí)點(diǎn)二羧酸1定義:_與_相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸。2分類依據(jù)分子中能否含有苯環(huán)，能夠分為_和_。依據(jù)分子中羧基的數(shù)量，能夠分為_、_和_等。3物理性質(zhì)乙酸是一種擁有_氣味、_于水和乙醇的液體。初級(jí)飽和一元羧酸的溶解性隨碳原子數(shù)的增添而降低。4化學(xué)性質(zhì)酸性乙酸的電離方程式：_?？墒棺仙镌囈篲。與開朗金屬反響放出(比Zn跟鹽酸反響緩慢)與堿如Cu(OH)2發(fā)生中和反響_。(2)酯化反響:酯化反響：_的反響，如生成乙酸乙酯的反響為：_。知識(shí)點(diǎn)三酯

28、1定義羧酸分子羧基中的_被OR取代后的產(chǎn)物叫做酯。簡(jiǎn)寫為_。2物理性質(zhì)密度一般_水，并_溶于水，_有機(jī)溶劑。3水解反響酯的重要化學(xué)性質(zhì)之一是能夠發(fā)生水解反響，生成相應(yīng)的_。酸性條件下，乙酸乙酯的水解是_，化學(xué)方程式為_。堿性條件下，乙酸乙酯的水解是_的，化學(xué)方程式為_?；緺I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成有機(jī)高分子化合物文案大全適用文檔知識(shí)點(diǎn)一油脂1油脂的構(gòu)造_。2油脂的物理性質(zhì):密度比水_，_溶于水，_溶于汽油、乙醚等有機(jī)溶劑，_色、_嗅、_味。3油脂的化學(xué)性質(zhì)在酸、堿或酶等催化劑作用下，油脂可發(fā)生水解反響。如硬脂酸甘油酯在酸性條件下的水解化學(xué)方程式為：_。硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反響的化學(xué)方程式：_。油脂的氫化油

29、酸甘油酯氫化的化學(xué)方程式：_。知識(shí)點(diǎn)二糖類1葡萄糖與果糖葡萄糖的分子構(gòu)造葡萄糖的分子式為_，構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)能與H2加成生成_。能與銀氨溶液發(fā)生_反響。能與新制Cu(OH)2懸濁液反響生成_積淀。發(fā)酵成醇。由葡萄糖發(fā)酵生成乙醇的化學(xué)方程式：_。生理氧化放出熱量2蔗糖與麥芽糖相像點(diǎn)構(gòu)成相同，分子式均為_，二者互為_。都屬于二糖，能發(fā)生_反響。不一樣點(diǎn)官能團(tuán)不一樣蔗糖中不含_。麥芽糖分子中含有_。水解產(chǎn)物不一樣蔗糖和麥芽糖發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式分別為：_；_。3淀粉與纖維素相像點(diǎn)都屬于天然有機(jī)高分子化合物，屬于多糖，分子式都可表示為_。都能發(fā)生水解反響，反響的化學(xué)方程式分別為：_；

30、_。不一樣點(diǎn)：通式中n值不一樣，不可以互稱為_。知識(shí)點(diǎn)三氨基酸與蛋白質(zhì)1氨基酸構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸幾乎都是_，其構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠表示為_。氨基酸的化學(xué)性質(zhì)兩性：氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)_，又含有堿性基團(tuán)_，所以，氨基酸是兩性化合物。2蛋白質(zhì)的構(gòu)造與性質(zhì)蛋白質(zhì)的構(gòu)成與構(gòu)造蛋白質(zhì)含有_等元素。蛋白質(zhì)是由氨基酸經(jīng)過_產(chǎn)生，蛋白質(zhì)屬于功能高分子化合物。蛋白質(zhì)的性質(zhì)水解：在酸、堿或酶的作用下最后水解生成_。兩性：擁有_的性質(zhì)。鹽析向蛋白質(zhì)溶液中加入某些濃的無(wú)機(jī)鹽如(NH4)2SO4、Na2SO4等溶液后，能夠使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出，此過程為_過程，可用于分別和提純蛋白質(zhì)。變性加熱、紫外線、超聲波

31、、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、一些有機(jī)物(甲醛、酒精、丙酮等)等會(huì)使蛋白質(zhì)變性，此過程為_過程。文案大全適用文檔顏色反響含有_的蛋白質(zhì)遇濃HNO3變黃色，該性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)。蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味。3酶酶是一種蛋白質(zhì)，易變性。酶是一種生物催化劑，催化作用擁有以下特色：條件平和，不需加熱；擁有高度的專一性；擁有高效的_作用。典例導(dǎo)悟1以下物質(zhì)中，既能與NaOH反響，又能與硝酸反響，還可以水解的是_(填選項(xiàng)號(hào))。Al2O3Al(OH)3氨基酸二肽(NH4)2CO3NaHCO3纖維素蛋白質(zhì)NH4IABCD所有以下相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是_。蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液，有積淀析出，再加入

32、水，也不溶解；溫度越高，酶催化的化學(xué)反響越快；天然蛋白質(zhì)的水解最后產(chǎn)物均為-氨基酸；重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒；氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與酸反響又能與堿反響的兩性物質(zhì)；平常用酒精消毒是因?yàn)榫凭苁辜?xì)菌中的蛋白質(zhì)變性而失掉生理活性；鑒識(shí)織物是蠶絲還是人造絲，可用灼燒聞氣味的方法。題組一糖類、油脂、蛋白質(zhì)的構(gòu)成、構(gòu)造與性質(zhì)1判斷正誤(1)淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不一樣()(2)淀粉、蛋白質(zhì)完整水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體()(3)油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物()(4)乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反響，均有醇生成()(5)1mol葡萄糖可水解生成2mol乳

33、糖(C3H6O3)()葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物()2褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)理劑，在人體內(nèi)由食品中的色氨酸轉(zhuǎn)變獲取。以下說法不正確的選項(xiàng)是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，擁有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中，可經(jīng)過調(diào)理溶液的pH使其形成晶體析出C在必定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反響D褪黑素與色氨酸構(gòu)造相像，也擁有兩性化合物的特征文案大全適用文檔3某物質(zhì)的構(gòu)造為，對(duì)于該物質(zhì)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A必定條件下與氫氣反響能夠生成硬脂酸甘油酯B必定條件下與氫氣反響能夠生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混淆加熱能獲取肥皂的主要成分D與其互為同分異構(gòu)且完整水解后產(chǎn)物相同的

34、油脂有三種題組一基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1據(jù)統(tǒng)計(jì)，截止2009年11月4日，我國(guó)內(nèi)陸共發(fā)現(xiàn)19589例甲型H1N1流感患者，依據(jù)你所學(xué)知識(shí)和相關(guān)信息做出判斷，以下說法不正確的選項(xiàng)是()A甲型H1N1病毒是一種氨基酸，進(jìn)入人體內(nèi)能合成對(duì)人體有害的蛋白質(zhì)B高溫或使用消毒劑能有效殺滅甲型H1N1病毒C合理搭配飲食，保持營(yíng)養(yǎng)均衡是提升人體免疫力的有效措施D其實(shí)不是所有的蛋白質(zhì)都是對(duì)人體健康有益的2以下對(duì)于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說法正確的選項(xiàng)是()A油脂的氫化屬于復(fù)原反響，又屬于加成反響，生成物為純凈物B1mol蔗糖完整水解的產(chǎn)物是1mol葡萄糖和1mol果糖C淀粉溶液和稀硫酸共熱后發(fā)生水解反響，冷卻后加少許銀氨溶液，水浴加熱

35、后會(huì)出現(xiàn)光明的銀鏡D雞蛋白溶液中滴加飽和的硫酸銨溶液，出現(xiàn)白色積淀，該過程叫做蛋白質(zhì)的變性題組二合成有機(jī)高分子化合物3“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反響提出了“原子經(jīng)濟(jì)性(原子節(jié)儉)”的新看法及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反響是原料分子中的原子所有轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反響種類必定符合這一要求的是()取代反響加成反響消去反響水解反響加聚反響縮聚反響酯化反響ABCD【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一1鏈狀化合物脂環(huán)化合物芬芳化合物2(1)原子或原子團(tuán)(2)種類官能團(tuán)代表物烷烴CH4烯烴炔烴CCCHCH芬芳烴鹵代烴XC2H5BrC2H5OH醇/酚OH醚C2H5OC2H5醛文案大全適用文檔酮羧酸COCO

36、OHCH3CCH3OCH3COOH酯CH3COOC2H5知識(shí)點(diǎn)二1(1)相同正四周體109284碳碳雙鍵碳碳三鍵2(1)CH3CH2CH2CH2CH3(2)碳鏈骨架官能團(tuán)的地點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)三1(1)最長(zhǎng)(2)離支鏈近來(lái)(3)1,2,3短線(4)相同“二”、“三”等漢字，2-甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷2(1)雙鍵或三鍵某烯某炔(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或三鍵1-丁烯4-甲基-1-戊炔3(1)甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯(2)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯知識(shí)點(diǎn)四1實(shí)驗(yàn)式分子式構(gòu)造式2(1)合用對(duì)象要求該有機(jī)物含有少許雜質(zhì)該有機(jī)物熱穩(wěn)固性較強(qiáng)蒸餾常用

37、于分別、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大重結(jié)晶常用于分別、提純固態(tài)有機(jī)物被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)溶解性溶解出有機(jī)物3(1)CO2H2OSO2N2整數(shù)比(2)相對(duì)分子質(zhì)量4(1)官能團(tuán)(2)官能團(tuán)或化學(xué)鍵a.地點(diǎn)b汲取峰的面積氫原子數(shù)問題思慮1不必定。如醇類和酚類均含有OH官能團(tuán)，但倒是不一樣種類的物質(zhì)。2必定含有CHO，如醛、HCOOH、HCOOR等。3C2H6中的各原子不共面；C2H4中各原子共面，C2H2中各原子既共面又共線。4該法是用CuO作氧化劑將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無(wú)水CaCl2汲取，CO2

38、用KOH濃溶液汲取，分別稱出吸收前后汲取劑的質(zhì)量，計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量，其余的為氧原子的含量的一種測(cè)定方法?！局v堂活動(dòng)區(qū)】一、1.不飽和烴、含“CHO”或酚類物質(zhì)2不飽和鏈烴、苯的同系物、苯酚、含“CHO”的物質(zhì)3含醛基的化合物(醛、HCOOH、HCOOR等)5羧酸類6含OH的化合物(醇類、酚類、羧酸類)7醛類8醇、羧酸、羥基酸9酯類、鹵代烴(在NaOH溶液中水解)二、1.(1)書寫碳鏈異構(gòu)時(shí)依照“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，地點(diǎn)由心到邊”的規(guī)律書寫。第一依據(jù)分子式所符合的通式判斷該有機(jī)物能否有種類異構(gòu)，而后再就每一類物質(zhì)寫其碳鏈異構(gòu)和地點(diǎn)異構(gòu)。2(1)所處化學(xué)環(huán)境相同的氫原子稱為等效

39、氫。文案大全適用文檔a.同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。b.同一個(gè)碳原子上的甲基的氫原子等效。c.位于對(duì)稱地點(diǎn)上的碳原子上的氫原子等效。某物質(zhì)有幾種等效氫原子，該物質(zhì)的一元取代產(chǎn)物就有幾種同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟1B找出該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)確立有機(jī)物的性質(zhì)，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反響，此中1mol碳碳雙鍵能與1molBr2反響。同時(shí)，碳碳雙鍵也能被酸性KMnO4氧化。該有機(jī)物中不含醛基和羧基，不可以發(fā)生銀鏡反響，也不可以與碳酸鈉反響。2B乙烷的一氯代物只有一種；丙烷的一氯代物有2種：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，丙烷的二氯代物中兩個(gè)氯原子連在同一個(gè)

40、碳原子上的有2種，連在兩個(gè)不一樣碳原子上的有2種，二氯代物共有4種，B項(xiàng)符合要求；(CH3)3CH中因?yàn)?個(gè)甲基的空間地點(diǎn)相同，其一氯代物有2種，二氯代物：當(dāng)氯原子取代同一種碳原子上的氫原子時(shí)只獲取一種氯代烴，分別取代兩個(gè)碳原子上的氫原子時(shí)，這兩個(gè)氫原子能夠是相鄰兩個(gè)碳原子上的，也能夠是兩個(gè)相同碳原子上的，二氯代物共有3種；(CH3)4C中4個(gè)甲基的空間地點(diǎn)相同，它的一氯代物只有1種。【課后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)1BA項(xiàng)，乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，能夠與NaHCO3反響生成CO2，故A正確；B項(xiàng)，蛋白質(zhì)和油脂必定條件下都能水解，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中的兩反響均

41、是取代反響，故C正確；D項(xiàng)，依據(jù)苯分子的構(gòu)造特色和性質(zhì)，可知D正確。2C油脂由C、H、O三種元素構(gòu)成，完整焚燒生成H2O和CO2；蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體；CH3COOH中的COOH能電離出H而CH3不可以電離出H；苯的硝化反響屬于取代反響。3A-紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，所以能夠和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響，使酸性高錳酸鉀溶液退色，A正確；1mol中間體X中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，所以1mol中間體X能與3molH2加成，B錯(cuò)；維生素A1的憎水基烴基很大，故難溶于水及NaOH溶液，C錯(cuò)；-紫羅蘭酮和中間體X的C原子數(shù)不一樣，二者不行能是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。4C反響，雙鍵能

42、被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，是除了原官能團(tuán)溴原子以外的另一種官能團(tuán)；反響為鹵代烴的水解反響，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反響為鹵代烴的消去反響，生成小分子HBr和碳碳雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反響為碳碳雙鍵的加成反響，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但本來(lái)已有官能團(tuán)也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。5D6BA中取代基的位次之和不是最小；C的主鏈碳原子的編號(hào)不是從鏈端開始的；D的主鏈端編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從右端開始編號(hào)?？键c(diǎn)集訓(xùn)1D分子構(gòu)造中無(wú)COOH，它不屬于羧酸類而屬于酚類。2DA的正確命名為1,3-丁二烯；B應(yīng)從離羥基近來(lái)

43、的一端開始編號(hào)，正確名稱為2-丁醇；C為鄰甲基苯酚；D主鏈上有4個(gè)碳原子，為2-甲基丁烷。3A該有機(jī)物中含有4)氧化，同時(shí)又能與2和CHO，二者均可被KMnO(HH發(fā)生加成反響。4D依占有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式，聯(lián)合碳的成鍵特色，可得己烯雌酚的分子式：C18H20O2，A對(duì)；己烯雌酚分子中含有酚羥基，擁有酚的性質(zhì)，可使FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，B對(duì)；1mol己烯雌酚分子中含有2mol酚羥基，在酚羥基的鄰位和對(duì)位可發(fā)生溴的取代，但因?qū)ξ痪B有碳原子，只有鄰位能夠發(fā)生取代，共耗費(fèi)4molBr2，其余己烯雌酚分子中還含有1mol碳碳雙鍵，能與1molBr2發(fā)生加成反響，故1mol己烯雌酚最多能與5molB

44、r2反響，C對(duì)；己烯雌酚分子中的酚羥基不可以與NaHCO溶液發(fā)生反響，D錯(cuò)。35B寫出分子式可得最簡(jiǎn)式。注意：同系物要求構(gòu)造相像，就是必定要屬于同類物質(zhì)。A項(xiàng)中二者互為同系物；C項(xiàng)中二者互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)不是同系物，且最簡(jiǎn)式也不一樣。6B假如Z是甲醇，而甲醇不可以發(fā)生消去反響，A錯(cuò)；由X是酒的主要成分知其是乙醇，其與丙三醇不屬于同系物，C錯(cuò)；當(dāng)Z是甲醇時(shí)，它就沒有同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。7(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)分析(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對(duì)分子質(zhì)量為45290。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。焚燒產(chǎn)物挨次慢慢經(jīng)過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)二

45、者分別增重5.4g和13.2g，說明0.1molA焚燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。1molA中含有6molH、3molC。(3)0.1molA跟足量的NaHCO粉末反響，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反響則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說明3分子中含有一個(gè)COOH和一個(gè)OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰，說明分子中含有4種處于不一樣化學(xué)環(huán)境下的氫原子。文案大全適用文檔(5)綜上所述，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為教案55脂肪烴【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一1單鍵氫原子CnH2n2(n1)2高升增大氣光3(1)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl知識(shí)點(diǎn)二1碳碳雙鍵CnH2n(

46、n2)2高升增大氣催化劑3(1)退色(2)退色CH2=CH2Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2H2OCH3CH2OH催化劑nCH2=CH2知識(shí)點(diǎn)三1碳碳三鍵CnH2n2(n2)2(1)沸點(diǎn)密度(2)分子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式色、味、態(tài)溶解性C2H2HCCHHCCH無(wú)色、無(wú)味、氣體微溶于水3.(1)CaC22H2OCa(OH)2C2H2(2)褪去(3)褪去C2H2Br2C2H2Br2C2H22Br2C2H2Br4催化劑CH2HCH22226問題思慮1不可以，只有純凈鹵素單質(zhì)在光照條件下才能與CH4發(fā)生取代反響，溶液中的鹵素單質(zhì)不可以與CH4發(fā)生取代反響。2不相同，前者是乙烯或乙炔與溴水中的Br發(fā)

47、生了加成反響，后者是乙烯或乙炔被KMnO氧化。243采集時(shí)可采納排水法或向下排空氣法。除去H2S可用硫酸銅溶液或NaOH溶液。xyxyy2y2y4設(shè)烴為CH，焚燒通式為CH(x4)O2xCO2HO(g)V41。當(dāng)V0時(shí)，H的個(gè)數(shù)大于4；當(dāng)V0時(shí)，y4，主要為CH、CH、CH；當(dāng)0時(shí)，y、。對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，即：；，綜合排序，答案為C。3B4C依據(jù)取代反響的實(shí)質(zhì)可知，每有1molCH斷裂發(fā)生取代反響，則有1molCl2發(fā)生反響，故本題耗費(fèi)Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol(1234)2.5mol。5D石油分餾時(shí)，溫度計(jì)測(cè)的是各餾分蒸氣的溫度，應(yīng)在支管口下緣；乙烯會(huì)與溴

48、水反響被汲??；用乙醇制乙烯時(shí)，應(yīng)采納濃HSO；制溴苯時(shí)要用液溴；制乙炔時(shí)，為減緩反響激烈程度，常用飽和食鹽水來(lái)代替水。246A與H2催化加氫后生成CHCHCHCHCHCH(己烷)，不是2-甲基戊烷。3222237D8D丙烯分子中含有雙鍵，故可被KMnO4(H)氧化，可與溴水發(fā)生加成反響，丙烯與HCl發(fā)生加成反響可得和CHClCHCH兩種產(chǎn)物，明顯B正確。2239B10C某烴和HCl發(fā)生加成反響，且物質(zhì)的量之比為12，由此可知該烴為炔烴或二烯烴，B、D兩選項(xiàng)不合題意。加成反響后0.5mol生成物分子有3molH原子能夠被取代，即1mol生成物分子中有6molH原子能夠被取代，此中2molH原子來(lái)

49、自HCl，原炔烴分子中有4個(gè)H原子，正確選項(xiàng)為C。濃硫酸11(1)CHCHOHCH=CHHO32170222CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br不可以AC(3)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBrBAC假如發(fā)生取代反響，必然生成HBr，溶液酸性將會(huì)明顯加強(qiáng)，故可用pH試紙考證分析在實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的過程中，因?yàn)闈饬蛩釗碛袕?qiáng)氧化性，能夠?qū)⒁徊糠忠掖佳趸?，自己被?fù)原成SO2，SO2擁有較強(qiáng)的復(fù)原性，能夠?qū)逅畯?fù)原，所以，要想證明乙烯能與溴水反響，一定除去SO2。一般來(lái)說，除去SO2只好用NaOH溶液。為確立SO2有沒有徹底除去，可在裝置后加一個(gè)盛有品紅溶液的試劑瓶，確認(rèn)完整除去后再將氣

50、體通入盛有溴水的試管中，溴水退色，則必定是乙烯與溴水反響的結(jié)果，但不可以以為二者必定發(fā)生的是加成反響。如何證明二者發(fā)生的不是取代反響呢？只好依據(jù)兩種反響的特色，加成反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，而取代反響除了有機(jī)物外，還有HBr生成，能夠想法證明反響后的溶液中無(wú)HBr，則可知二者發(fā)生的是加成反響而不是取代反響。教案56芬芳烴【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一文案大全適用文檔知識(shí)點(diǎn)二問題思慮1苯不可以使溴水因發(fā)生加成反響而退色，也不可以使酸性KMnO4溶液退色；苯分子中碳碳鍵完整等同，其分子構(gòu)造為平面正六邊形構(gòu)造；苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體。2可用NaOH溶液洗去，化學(xué)方程式為：2NO2NaOH=NaNO3NaNO

51、2H2O。3先加入足量溴水，而后再加入酸性高錳酸鉀溶液。即檢驗(yàn)苯的同系物以前一定除去烯烴的攪亂?！局v堂活動(dòng)區(qū)】一、1.苯與溴單質(zhì)要發(fā)生取代反響，一定用液溴，并且有適合的催化劑(如Fe)存在，苯與溴水不可以發(fā)生取代反響，只好將Br2從水中萃拿出來(lái)。2不是。當(dāng)與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子時(shí)，此類物質(zhì)不可以使酸性KMnO4溶液退色，如3(1)相同點(diǎn)：都含C、H元素；都含苯環(huán)。不一樣點(diǎn)：苯的同系物只含一個(gè)苯環(huán)，通式為CnH2n6，芬芳烴含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，沒有通式。二者關(guān)系可表示為4.根源條件產(chǎn)品常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等石油減壓分餾潤(rùn)滑油、白臘等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芬芳

52、烴天然氣甲烷文案大全適用文檔煤焦油的分餾芬芳烴煤直接或間接液化燃料油、多種化工原料思想升華芬芳族有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)量的確定可分解成兩個(gè)過程：一是取代基種類必定但在苯環(huán)上地點(diǎn)不一樣。當(dāng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基時(shí)，二者在苯環(huán)上的地點(diǎn)關(guān)系只有鄰、間、對(duì)三種地點(diǎn)關(guān)系；當(dāng)有三個(gè)取代基時(shí)，它們?cè)诒江h(huán)上有“連、偏、勻”三種地點(diǎn)關(guān)系：二是苯環(huán)上取代基的相對(duì)地點(diǎn)確立但取代基種類不一樣，此時(shí)可利用數(shù)學(xué)中的擺列組合知識(shí)確立同分異構(gòu)體的數(shù)量，如一個(gè)CH3與一個(gè)C4H9在苯環(huán)上的地點(diǎn)關(guān)系有3412種(丁基有4種，每種與甲基均存在鄰、間、對(duì)3種地點(diǎn)關(guān)系)。典例導(dǎo)悟1DA項(xiàng)，只需含有苯環(huán)就能夠發(fā)生加成反響；B項(xiàng)，當(dāng)與苯環(huán)直接相

53、連的碳原子上含有H時(shí)，可使酸性高錳酸鉀溶液退色，使溴水退色是因?yàn)檩腿〉木売?；C項(xiàng)，只需含有烷基，所有原子不行能共平面；D項(xiàng)，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時(shí)有六種一溴代物，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時(shí)有五種一溴代物。文案大全適用文檔10.8g10.6mol。分析n(H2O)mol18g0.6mol21mol該芬芳烴中氫原子的物質(zhì)的量為：0.112mol3碳原子的物質(zhì)的量為：12mol49mol該芬芳烴的分子式為C9H12因該芬芳烴只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有兩種，它的構(gòu)造為變式操練1D能使酸性KMnO4溶液退色的是甲苯；液體分層，上層為無(wú)色層的是苯，基層為無(wú)色層的是CCl4。分析二甲苯的同分異構(gòu)

54、體有3種：一溴代物種數(shù)分別為：2種，3種，1種，故對(duì)應(yīng)的二甲苯熔點(diǎn)54的為間二甲苯，熔點(diǎn)為13的為對(duì)二甲苯。因今生成一溴代二甲苯的熔點(diǎn)為243的構(gòu)造簡(jiǎn)式為【課后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)1CA可用水來(lái)鑒識(shí)：互溶的為乙醇，油層在上的為甲苯，油層在下的為硝基苯；B可用溴水鑒識(shí)：兩層都無(wú)色的是己烯，有白色積淀生成的是苯酚，油層呈橙紅色而水層無(wú)色的為苯；D可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒識(shí)：積淀不溶解的為乙醛，加熱后不出現(xiàn)紅色積淀的為乙酸。2(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1,3,5-三甲苯文案大全適用文檔(4)(其余合理答案均可)分析(1)由苯與2-丙醇()制備異丙苯屬于取代反響，由異丙苯

55、制備對(duì)溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對(duì)位引入Br，所以與苯的鹵代反響條件相同，需用液溴在鐵(或溴化鐵)作催化劑條件下反響。(2)異丙苯的同分異構(gòu)體中，構(gòu)造對(duì)稱的1,3,5-三甲苯中等效氫原子最少，故其一溴代物最少(共2種)。由異丙苯制備-甲基苯乙烯，第一對(duì)此二者構(gòu)造進(jìn)行比較，能夠看出異丙苯中的CC變?yōu)榱?甲基苯乙烯中的，所以需要先鹵代、后消去兩步反響，即(4)ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和-甲基苯乙烯在必定條件下加聚而成，反響為文案大全適用文檔3(1)氧化反響復(fù)原反響取代反響(3)硝基、羧基acd(文案大全適用文檔分析(1)由D的構(gòu)造簡(jiǎn)式和B到C的反響條件可推得C、B分別為，

56、所以AB的反響種類為氧化反響，DE的反響種類為復(fù)原反響，EF的反響種類為取代反響。(2)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式，依據(jù)要求，既有酯基又能與新制Cu(OH)2反響，則必定是甲酸某酯，故其同分異構(gòu)體有：(鄰、間、對(duì)三種)、文案大全適用文檔(3)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，所以其含有的官能團(tuán)有硝基和羧基；濃H2SO4的脫水性可能會(huì)使溶液變黑，故只有b不正確。(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，故其發(fā)生縮聚反響生成的高聚物為(5)依據(jù)信息可知發(fā)生水解和酯類發(fā)生水解近似，所以F發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為：考點(diǎn)集訓(xùn)1C苯分子中碳碳之間的鍵完整相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的化學(xué)鍵，與酸性KMnO4溶液不可以發(fā)生

57、反響(難氧化)；但可與液溴、濃H2SO4等發(fā)生取代反響(易取代)；不可以與溴水發(fā)生加成反響，但在特定條件下能夠與氫氣等發(fā)生加成反響(可加成)。2A3(1)液溴、苯、鐵粉冷凝回流和導(dǎo)氣溴化氫氣體遇空氣中的水蒸氣而形成酸霧淺黃色積淀AgBr=AgBr文案大全適用文檔分析燒瓶中裝入的是液溴、苯、鐵粉，發(fā)生FeHBr反響；B管起導(dǎo)管兼起冷凝器作用；反Br2應(yīng)中有HBr產(chǎn)生，它遇空氣中的水蒸氣而形成酸霧；=AgBr反響，產(chǎn)生淺黃色積淀。當(dāng)向燒杯中滴加AgNO溶液時(shí)，會(huì)發(fā)生AgBr34(1)催化劑Br2分析A是硝基苯，此中NO2可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的間位；而Br可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的鄰

58、位和對(duì)位。5D苯可與液溴發(fā)生取代反響生成溴苯，與硝酸發(fā)生取代反響生成硝基苯，D正確；苯的同系物是由一個(gè)苯環(huán)和烷烴基構(gòu)成的，其通式為CnH2n6(nN)，A、B均錯(cuò)；甲苯可使酸性KMnO4溶液退色，C錯(cuò)。6B因該有機(jī)物不可以與溴水反響卻能使酸性KMnO4溶液退色，所以除去A、C；又因鐵存在時(shí)與溴反響，能生成兩種一溴代物，說明苯環(huán)上的一溴代物有兩種，只好是B，而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。7B和都含有一個(gè)苯環(huán)，屬于苯的同系物；盡管含有一個(gè)苯環(huán)，但此中含有雜原子，故屬于苯的衍生物；中含有碳碳雙鍵，盡管屬于芬芳烴，但不是苯的同系物；含有兩個(gè)苯環(huán)，故不是苯的同系物。8B由所給圖示可知蘇丹紅分子中，含有一

59、個(gè)苯環(huán)、一個(gè)萘環(huán)、兩個(gè)與苯環(huán)相連的甲基、一個(gè)酚羥基及兩個(gè)氮原子，故A、C正確；從其構(gòu)造分析，其分子極性較弱，應(yīng)能溶于苯等有機(jī)溶劑；含氧元素及氮元素，不行能為芬芳烴。本題答案為B。9C能夠先將3個(gè)X基依照連、偏、均的次序擺列在苯環(huán)上，獲取三種構(gòu)造；而后將R分別等效取代三種構(gòu)造中的氫原子。以以下圖，(1)中苯環(huán)上三個(gè)地點(diǎn)相同；(2)中有2個(gè)不一樣地點(diǎn)；(3)中有3個(gè)不一樣地點(diǎn)，所以R取代后共有6種不一樣的構(gòu)造。文案大全適用文檔(2)加成反響消去反響(4)A的構(gòu)造有2種，若直接轉(zhuǎn)變?yōu)镈，獲取D也有2種，此中一種不可以轉(zhuǎn)變?yōu)樽詈螽a(chǎn)品(香料)，原料利用率低分析光照條件下反響因分子的側(cè)鏈上有兩類氫原子可取

60、代，故A有兩種可能性：。為提升原料的利用率和產(chǎn)物的純度，A發(fā)生消去反響，生成B：，B在過氧化氫存在的條件下與HCl加成獲取單調(diào)產(chǎn)物C：。分析由題意可知該苯的同系物的各同分異構(gòu)體的苯環(huán)上都只有一個(gè)側(cè)鏈，在寫其同分異構(gòu)體時(shí)，能夠把苯環(huán)看作是C5H12的一個(gè)取代基，這樣只需寫出C5H12的7種同分異構(gòu)體，本題即可解決了。12(1)2Fe3Br2=2FeBr3HBrAgNO3=AgBrHNO3導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸氣)(3)翻開分液漏斗上端塞子，旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞，使Br2和苯的混淆液滴到鐵粉上托起軟橡膠袋使Fe粉沿導(dǎo)管落入溴和苯構(gòu)成的混淆液中(4)Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境(5)汲