南京中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)試題匯編

1、南京中醫(yī)藥大學(xué)研究生歷年招生試題選編考試科目：藥理學(xué)TOC o 1-5 h z1、酸性藥物在験性環(huán)境中叱堿性環(huán)境申）A.贈(zèng)離度高B、解離度低C,極性大D、脂溶性大E、以上都不對(duì)2、恒塑、恒速給藥最后形成的血藥濃度）效血濃度H、亜態(tài)血濃度G矚誡度九閾濃度E、中毎濃3、覺體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)足（）A、無(wú)親和力*尤內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性L：、有親和力”有校弱內(nèi)活性、有親和力無(wú)內(nèi)在活性無(wú)親和力，有內(nèi)在活性斗J古披參數(shù)pA工的定義足（）A、使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的描抗?jié)舛鹊膯T對(duì)數(shù)氐使激動(dòng)幽效應(yīng)減弱一半時(shí)的扌吉抗翱絃度的負(fù)對(duì)數(shù)匸、使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥的負(fù)對(duì)數(shù)I）、使加

2、倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的員對(duì)數(shù)職使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱秦零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)5、展效曲綾可喙為用藥民供何種參考（）A、藥物的遵性性質(zhì)藥物的療效大小匚、藥物的安全范園0、藥物的給藥方案E、藥物的林內(nèi)過程G藥物的半數(shù)致死S（LDSn）是指（A、抗生議殺此一半細(xì)菌的劑凰B,抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑雖C、產(chǎn)生嚴(yán)垂副作用的刑泉6殺死半數(shù)動(dòng)物的刑堡E、致死凰的一年7、藥物的E1%】皇描藥物f）/l）,其升壓作用（）A,增強(qiáng)乩喊弱G反轉(zhuǎn)Ek不受影響反消失TOC o 1-5 h z15、普蔡洛爾（propranolol）不典有下列哪項(xiàng)作用（）抑制心肌收縮力B、收縮血管U松弛支氣管平滑肌

3、0、降低心肌耗氧量E、減少心輸出量比、安定抗焦慮的主要作用部位是（A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、下丘腦C、邊緣系統(tǒng)D、大腦皮層E、紋狀體17、用範(fàn)丙嗪（Chlorproniazine）治療精神病時(shí)最常見的不罠反應(yīng)攔（）吐.體位性低血壓B、過敏反應(yīng)A、使自律性增髙氐使興奮性下降匸、便傳導(dǎo)速度加快，有效不應(yīng)期縮短E、以上都不壘刊奎尼丁影響不應(yīng)期主要是：（）人、縮短功作電位時(shí)程B延長(zhǎng)有效不應(yīng)期和延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程C、消除單項(xiàng)阻滯IX縮短動(dòng)作電位時(shí)釋同時(shí)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期E、抑制離子內(nèi)流5靜脈注射肌乙腕初期血壓上升、心跳加快是因?yàn)椋海ǎ〢.抑制了迷走神經(jīng)的活動(dòng)B、直接興奮心臟、心輸岀扯增加匚、.呱乙唏冇部份擬腎上腺素

4、活性I）、使體內(nèi)兒茶酚胺短暫釋放期多E,以上理由嶼不是處、下述哪種情況支氣管松殖？（）A、環(huán)磷酸腺苛升髙13、環(huán)磷酸腺昔降低C.5-AMP降低IX5-AMP升高E、以上都不是57、對(duì)心性水腫一般不宜過大劑疑地使用利尿藥的原因是：）A、此時(shí)腎小球?yàn)V過率下降，即使大剤量也難以秦效X、腎臟對(duì)利尿藥的敏感性增加.以致脫水匚、可造.成利尿藥的作用明顯降低D、易致低血鉀而減弱強(qiáng)心貳的作用E.以上都不是弗、糖皮質(zhì)激蠱在體內(nèi)滅活的主要方式是：（）A.與皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白結(jié)合H、與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合C、在肝中A環(huán)C4-5間雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)閱螒诟沃蠥環(huán)Ct-2間單鍵轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鍵E.披肝微粒體水解酶滅活59、為什么應(yīng)

5、用硫麻類藥物前一般避免使用碘劑？（）A.可明顯延綴硫腺類藥物的療效B,可產(chǎn)生交差過敏反應(yīng)易i秀垸甲狀腺功能低下和甲狀腺腫D、可與硫腺類藥物克爭(zhēng)靶細(xì)胞E、可加遞肝蔚對(duì)硫關(guān)類的優(yōu)謝滅活創(chuàng)、下列關(guān)于鐵劑治療治療竝鐵性貧血的注意事項(xiàng)中哪頂墾錯(cuò)課的？（A,常配用維冬累以促進(jìn)鉄的吸收Ik服用鐵劑時(shí)忌喝濃茶C忌與四環(huán)察類藥物同服IX應(yīng)從小劑蚩開始可與礙酸氫鈉同服即減輕鐵劑對(duì)胃的刺激TOC o 1-5 h z尙、肝靈過尿所導(dǎo)致的向發(fā)性出血可選用何藥治療？（）d維生緊KB、安絡(luò)血匚、魚精蛋白D、止血敏E、止血芳酸位訝雜累引起過蛾性休克的有關(guān)抗庫(kù)主更簽：（.EjgDE、乙胺丁醇A.論口BA.CE、U、下列抗結(jié)核藥

6、中屬于廣譜抗生恚的是：（）心異焰聊H.PAS0鏈瑯?biāo)鳌?、利粗平X,為減桂氨甲喋嶺毒性反應(yīng).用作救援方法的藥物是：（咼、葉酸B、維主素如C、疏酸亞鐵門、酵氫葉酸E、維生素桁、下列關(guān)于氯除的正姍敘述是江）A、抗瘧作用強(qiáng)，緩慢、持久臥不朋有效地控制瘧疾癥狀的發(fā)作（：、對(duì)紅繃胞內(nèi)期有作用D、對(duì)紅細(xì)胞外期有作用氐對(duì)阿米巴晦有敢、藥物的過敏反應(yīng)與（）A、劑址大小有關(guān)山靈性大小有關(guān)C、遺傳因素有關(guān)D、年齡性別冇關(guān)E、氣誤有關(guān)TOC o 1-5 h z餌、弱堿性幽物的跨膜議運(yùn)的特點(diǎn)是（）A、易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿桂一櫥EL易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)C、易自酸性一測(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)D、甥自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)

7、運(yùn)到緘性一側(cè)E、易自堿件一測(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到中性一側(cè)胡、度冷丁比嗎啡應(yīng)用多的原因是（）鎮(zhèn)痛作用比叫啡強(qiáng)氐對(duì)胃腸平滑肌有解痙作用C、無(wú)成癮性，成癮性厘抑制呼吸作用較嗎啡徑E、作用較慢維持時(shí)間辰的下列疾病哪個(gè)不是腎上腺累的適應(yīng)癥（）A、支啊釋哮喘急性發(fā)作乩心臟性哮瑞C、心臟騾停D、過橄性怵克E、局部止血70、安宦無(wú)下列哪種作用？（）A、抗精神分裂捉作用乩抗驚蹶件用C，抗懈癇作用D、中樞性肌松作用E、抗焦慮柞用九、強(qiáng)心貳心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是（）A,使心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離予增參B、使心肌細(xì)炮內(nèi)鈣離子增多匚興奮心肌細(xì)胞嗾WK-ATP酶6抑制心肌細(xì)胞膜Na1,K+-ATF酶E、增抑心肌抑制因子的釋曲72、硝酸甘油抗心

8、絞摑?rùn)C(jī)制是（）A、擴(kuò)張外周血骨“同時(shí)擴(kuò)張遙脈側(cè)支血管H、阻斷心臟R畳休*降低心膽耗氧鍛C.阻斷內(nèi)流，增加心肌血流適，降低心肌耗氧堡0、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的阻力血管匚直接產(chǎn)生心肌抑制因子，抑制心肌.降低心肌耗氧鏡TOC o 1-5 h z73、具有留鉀利尿作用的藥物（）鳧、咲哺苯胺酸氐氫氯嗨嗪U氨笨喋瞳6利尿酸E、壟巴胺74、服用雙香豆素過試.造成出血不止.宜用何藥對(duì)抗之（）A、俶稱蛋白B、凝血酸C、維生囊KI、煙酸E、匏甲苯酸75、對(duì)苯爰英鈉論述正確的是t）心抗焦慮B、鎮(zhèn)靜催眠匕抗高血壓D、瘢癇大發(fā)作首選藥E、治療腰肌勞損7隊(duì)乙醸吸人麻醉前用苯巴比妥的主要目的是（）A、斛除楫腸平滑肌的痙攣氐減少腺體

9、的分酸C、縮短乙瞇的誘導(dǎo)期消除病人麻醉前的燼張愣緒E、解除憂.慮和減少嘔吐的發(fā)作77、阿托品對(duì)F述眼的作用，哪一項(xiàng)是錯(cuò)溟的（）A、婕狀肌麻痹扒降低眼內(nèi)壓C、阻止房水回流.視近物不能【兒松弛瞳孔括約肌E、散瞳兀、兒章生長(zhǎng)期貧血.可選用）A、硫酸亞鐵E、甲酰四氫葉酸鈣C維生素盹0、右旋糖醉氨甲苯酸7沢耕笨噠嗪具有哪種藥理作用或不良反應(yīng)（A、產(chǎn)生高鐵血紅蛋白血癥E、用于治療急性心絞病匸、對(duì)小動(dòng)昧有明龍的血管擴(kuò)張件用【）、減慢房室傳導(dǎo)速麼有1E性肌力和收縮血管作用初、色甘酸鈉藥理作用）A、直接松弛支氣管平滑肌H、抗組胺作用（：、影響致敏肥大細(xì)胞上SE與特異抗原結(jié)合IX抑制地E與抗原結(jié)令E、對(duì)已發(fā)作的哮

10、喘有良好療效SU,下列何種病原微生物感染需用青霉素與抗離索合用（腦膜炎雙球菌B、非典型肺炎支摩體C、螺錠體D、破傷鳳桿繭E、沙限衣原體驅(qū)，鏈霉斎的抗摘鍛是B（）A、G+和G-球菌、G*桿菌，螺旋休B、G-桿菌、結(jié)核桿菌、對(duì)G+菌作用比青芻額弱C.G+和G-球菌、桿苗LAG十和、立克次體、衣原憚ESG+和G-球菌、G+桿菌83、流行性腦脊筋膜炎應(yīng)首選（）A清霉素+SD、B、靑霉素+氯碼累C、青霉索十四環(huán)囊D、靑霉素十紅霉索E、四環(huán)索+紅擁素附.對(duì)表淺利深部真菌都有效的葯物是（）A、克璉眺匕制霉菌素C、灰黃靄靠、兩性霉素E、金剛烷胺TOC o 1-5 h z85、可控制瘧疾癥狀的菊物是（）A,撲瘧

11、咤啡氐氯座C、奎尼丁【人哇離仿F、乙胺號(hào)喘粥、一次給予硫賁星鈉.其麻醉作用時(shí)I司很短是由于（）亂、很快由腎排泄氐很快被肝藥酶代謝破壞C、很快被血漿中單胺氧化酶破壞D、經(jīng)體內(nèi)重新分布后痼內(nèi)濃度低E快由肺呼出8九術(shù)后尿潴留用（）A、乙酰膽堿B、新斯的明C、毛果蕓香域L兒毒扇豆堿E、阿托品駅、伴尿蚩減少心肌收端力減弱的中毒性休克宜選用（）A、冬巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺累（X麻黃堿E、異丙腎上腺紫89、下述哪項(xiàng)是強(qiáng)心貳和腎上腺素的所共有的（）A、減少衰竭心肌的耗氧罐B、減慢心率C、加快房室傳異D、加強(qiáng)心肌收縮力臥徽活心肌細(xì)胞的R受休90、機(jī)體缺鐵時(shí)可導(dǎo)致（）A、細(xì)胞中佃紅蛋白含盤減少B、白細(xì)胞計(jì)

12、數(shù)減少匚、細(xì)胞體積變小顏色加深D、細(xì)胞體積變大，顏色加深E、全血減少91、處理鏈痔素過融性休克應(yīng)酋選押脈注射（）A、去甲腎上腺素BJ氫化可的松（?、異丙腎上腺索D.西地蘭EJ0鮎葡簡(jiǎn)糖酸鈣注射液92*心得安口服吸收良好.但經(jīng)過肝臟以后只有30%的藥物到達(dá)休循環(huán)戌致血中殲度低+宜用下列哪個(gè)說法說明該藥特點(diǎn)（）C、藥物生物利用度低A、藥物活性低久藥物效價(jià)強(qiáng)度低D、藥物化療指數(shù)低E、藥物-2短93、關(guān)于腎上腺皮質(zhì)融索構(gòu)效關(guān)系的戰(zhàn)述錯(cuò)誤的是（）A、引人甲捲則抗炎作用增強(qiáng)，對(duì)水挫代謝作用無(wú)影響B(tài)、引人氯可使其抗炎作用大增但對(duì)水鹽代謝作用亦可壻?gòu)?qiáng)CK；12間改為雙健其抗炎作用加強(qiáng)水鹽代謝作用也繕強(qiáng)D、引入

13、輕基，其抗炎作用增強(qiáng)*水盛代謝作用無(wú)影響E、C3上的酣基，【：11I的氮*C17上的二碳側(cè)進(jìn)為共同的結(jié)構(gòu)94、氏期應(yīng)用廣譜抗主素，引起腸道堆生素缺乏的主耍原囲堤（）氏腸道維生素的合成減少D、腸道維生察的排泄加速叭以上都不是A、腸道維生素的吸收減少C腸適維生素的破壞加速95、不屈于麻醉品的鎮(zhèn)痛藥（C、安那度96、左旅多巴治療帕金森氏病的機(jī)制（）A、在腦內(nèi)抑制多巴肢受體乩進(jìn)人腦后脫綾，生成多巴胺而起作用C、進(jìn)人楠組織直接發(fā)揮作用1兒抑制脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元E、以上都不是97、支氣管啤喘應(yīng)禁用（）門、美沙爾E、鎮(zhèn)痛新A應(yīng)替唏氐可待因是A,麻苗緘乩腎上嗨素U異丙腎上腺素人普奈洛爾E,地塞米松9乳下列哪種藥

14、物與咲喃苯胺酸合用可増強(qiáng)耳弗性（）仏頭砲菌素氏青蒔素利基貳類D.氯靈索E、四壞索99.對(duì)病悄不急心力衰蝎患者常用下列何種藥物采用毎日給予維持蚩（入洋地黃離取乩毒毛錠花子班KC-地鬲辛6普恭洛爾102、下列哪種藥既可用于活動(dòng)性結(jié)核搞的治療，又可用作預(yù)防（）幾、鏈糠素儀利扭將C、異煙耕D、対氨水楊酸（FA勁以乙胺丁醇1怕.瞟內(nèi)酯左翌柞用部位（仏腎小球扒髓拌升枝C-近閭小宦D、恤拌升技皮質(zhì)段及遠(yuǎn)曲小管近段E、遠(yuǎn)曲小管及集舍宦!04可用F治療秒眼、結(jié)膜炎和角膜炎的藥是（）A、青霉素認(rèn)磺胺喘曉C、甲碼滅嚴(yán)D、紅霉素E、磺肢醋觥12、臍苯馳嗪降壓忤用是（】A.冊(cè)強(qiáng)小動(dòng)脈入舒張小靜脈C、舒張小動(dòng)臊.小靜脈D

15、e受體阻斷鋼Emg受體阻斷劑10仇苯巴憶妥在體內(nèi)分布的情況（）A、堿血癥時(shí)血漿中濃度高氏堿血掘時(shí)血漿中濃度低?、馥血癥時(shí)血漿中濃度高D、就化尿液中非解離的誡度髙E、醯化尿液中非解離的啟度奇易于排泄12、關(guān)于覩丙嗪論述正確的（）亂、激動(dòng)口受休血壓升髙比有催吐作用。有習(xí)慣性和成癮性D、阻斷中樞多巴胺受體已、可治療葷動(dòng)病108、治疔憾薛脈注射后.心率明顯加快*舒張壓下降.收編止上升-總外周阻力降低的藥物A、念巴胺氐阿拉明C.酣妥拉明D、異丙腎上腺素E*腎上腺索閃9哌替曜不能單獨(dú)治療膽絞痛的爛因是（）仏易成癮氐抑制呼吸匚期痛強(qiáng)度不如嗎啡0.對(duì)膽道平齡肌無(wú)作用E、引起膽道括約肌痙攣門0、甘臨醉、山梨醇引

16、起脫水塞為（）仏高滲性脫水臥低豫性脫水C、先髙瀋性脫水后低滲性脫水臥等滲性脫水E、細(xì)胞內(nèi)不失水1嘰、藥物的消瞧速度晩定藥物憐用的（）A、.宜接作用或間接作用R、強(qiáng)摩與持續(xù)時(shí)間C起效的快慢E、維竝帕米100,下列藥中嗎鈣混合肘吸收不規(guī)她的是（A*灰黃攝素B,碳胺異惡啤C,四環(huán)累D-叫托品101、渝了減少水楊酸鈉對(duì)胃的剌融應(yīng)與下列何藥同時(shí)服用（仏氫也化鈉B*碳酸鞘C、乳藕生D、胃蛋白酶E、巴比妥類、胃復(fù)安【）藥物墾否具有親和力E、藥物脂溶性大小。、后遺效應(yīng)的大小職副作用的有無(wú)TOC o 1-5 h zM2、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（）A、笨妥英鈉比乙號(hào)胺C、安定D、丙戊酸鈉E、利眠寧1口、嫌啤噪的作用

17、原理是：（）A、阻斷中摳卩壹體H、興奮中摳0受4本C、陰.斷外周小受體門、興奮外周a2受體E*阻斷外周.?覺體4、下列不局于糖皮噴激索的不良反應(yīng)是（）盛血壓B、糖尿C、誘發(fā)胃潰瘍D、誘發(fā)精神病E、抑制骨的造血功能115、下列哪種抗生素易通過血腦屏障（）A、肯霉隸13、紅霉索C、氯霉索6慶大霉素E、四環(huán)素】16、氯丙嗪作人工尊眠合劑治療嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷性休克的目的是（）A、抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖B、中和內(nèi)壽素C、提高機(jī)體対缺氣的耐覺力.降低機(jī)體對(duì)病理性刺激的反應(yīng)D、提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)時(shí)吞噬功能E、以上都不是利尿藥常與其他降壓藥聯(lián)合用于抗髙血壓的目的足（）A、避免產(chǎn)生體位性低血壓取喊少腦血營(yíng)意外等并發(fā)癥的發(fā)生匸、對(duì)抗菓些降壓約引起的血漿腎素活性增商門、調(diào)節(jié)其他降壓藥的作用使之起到可靠、溫和的降毘效應(yīng)E、加強(qiáng)其他降壓藥的作用并糾正其水衲渚留的副作用TOC o 1-5 h z118、糖皮質(zhì)激索用于中毒型感染的作用是（）A、中和、破壞細(xì)鑿內(nèi)毒素比對(duì)抗細(xì)胞外毒素G防止并發(fā)癥D、提髙機(jī)體免疫功能幟發(fā)揮對(duì)機(jī)休的像護(hù)作用打9小藥較肚藥安全.正確依據(jù)是（）藥的沖