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1、第三節(jié)臟器移植本節(jié)所述是指臨床上應(yīng)用的各種內(nèi)臟器官移植。根據(jù)全球移植中心登記名錄的資料統(tǒng)計(jì),到1992年底,全世界有1406個(gè)中心在開(kāi)展臨床器官移植:腎移植,506個(gè)中心,移植294292例次,最長(zhǎng)有功能存活29年11個(gè)月。骨髓移植,263個(gè)中心,移植44996例次,最長(zhǎng)有功能存活24年。肝移植,157個(gè)中心,26 371例次,最長(zhǎng)有功能存活22年11個(gè)月。心移植,226個(gè)中心,移植25331例次,最長(zhǎng)有功能存活21年7個(gè)月。列入記錄的還有胰腎聯(lián)合移植(102個(gè)中心,3071例次),單純胰腺移植(78個(gè)中心,1 424例次),肺移植(74個(gè)中心,1830例次)。(一)腎移植腎移植是臨床各類(lèi)器官
2、移植中療效最穩(wěn)定和最顯著的。一般而言,親屬供腎較尸體腎移植為佳,自80年代以來(lái),由于HLA配型的進(jìn)展,現(xiàn)代外科技術(shù)和麻醉的進(jìn)步,新免疫抑制劑環(huán)孢素A、單克隆抗體OKT3等的應(yīng)用,有的尸體腎移植1年有功能存活率達(dá)80%以上,病人存活率達(dá)9095%。長(zhǎng)期存活者工作、生活、心理、精神狀態(tài)均屬滿(mǎn)意。我國(guó)腎移植開(kāi)始于70年代,到1993年底已達(dá)11971例次,已有2個(gè)單位(北京友誼醫(yī)院、上海長(zhǎng)征醫(yī)院)累積超過(guò)1000例次。近3年來(lái)每年連續(xù)超過(guò)100例次的單位有5個(gè)(上海長(zhǎng)征醫(yī)院、北京友誼醫(yī)院、武漢同濟(jì)醫(yī)院、廣州南方醫(yī)院和中山醫(yī)科大學(xué)附屬一院)。移植腎1年有功能存活率達(dá)86.5%。我國(guó)腎移植以尸體腎移植為
3、主。一般來(lái)說(shuō),凡是慢性腎功能衰竭已發(fā)展到終末階段,經(jīng)一般治療無(wú)明顯效果時(shí)(如尿素氮持續(xù)在35.7mmol/L以上,血肌酐707884mol/L以上,肌酐清除率低于510ml/min),都是腎移植的適應(yīng)征。原發(fā)疾病常見(jiàn)的是慢性腎小球腎炎,還有慢性腎盂腎炎、多囊腎,以及腎硬化、糖尿病性腎小球硬化和因外傷或疾病以致喪失孤立腎或雙明等少見(jiàn)疾病。淀粉樣變性、結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周?chē)缀蛷洕裥匝苎椎冉勺髂I移植。一般要求年齡在55歲以下?;顒?dòng)性感染、心肺肝等重要器官明顯損害和全身情況不能忍受移植術(shù)者也屬禁忌。腎移植手術(shù)已定型,移植腎放在髂窩,腎動(dòng)脈與髂內(nèi)動(dòng)脈端端吻合,腎靜脈與髓外靜脈端側(cè)吻合。輸尿管經(jīng)過(guò)一段膀胱粘
4、膜下隧道與膀胱吻合,以防止尿液回流。(二)肝移植肝移植的適應(yīng)證在兒童多為先天性膽道閉鎖、某些先天性肝代謝障礙(肝豆?fàn)詈俗冃浴?抗胰蛋白酶缺乏,高酪氨酸血癥);在成人則末期非酒精性肝硬變、膽汁性肝硬變、慢性侵襲性肝炎、累及兩側(cè)的原發(fā)性肝癌等。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為肝移植屬于擇期性手術(shù),急性肝功能衰竭不能施行急診肝移植。但近年來(lái),陸續(xù)有應(yīng)用肝移植治療急性肝昏迷獲得成功的。肝移植標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式是原位移植。但鑒于供肝來(lái)源缺乏,陸續(xù)有許多新的術(shù)式創(chuàng)制,多數(shù)著眼于充分利用或開(kāi)拓供肝渠道,如減體積性肝移植:切取成人尸體部分肝,移植給患兒?;铙w部分肝移植:實(shí)際上是一種供直來(lái)自活體的減體積性肝移植,供者絕大多數(shù)是親屬;為了保證
5、供者安全,切取移植的部分肝僅限于肝左外葉(段)。劈離式肝移植:將一個(gè)尸體供割成兩半,同時(shí)分別移植給兩個(gè)不同受孝順,簡(jiǎn)稱(chēng)“一肝二受”。背馱式原位肝移植:即保留受者下腔靜脈的原位肝移植。手術(shù)時(shí)將肝置于原位,其肝中、肝左靜脈共干和受者所保留的同名共干作端端吻合,而供肝的肝下下腔靜脈遠(yuǎn)端則自行縫閉。移植完畢后,新植入的肝,外觀如被受者肝下下靜脈馱著,故取該名(圖17-1)。此術(shù)式只適用于肝的良性病變,不適于肝癌。肝移植術(shù)后早期死亡多由于技術(shù)并發(fā)癥,晚期多由于膽道并發(fā)癥、全身感染、癌腫復(fù)發(fā)、排斥反應(yīng)等。(三)心移植適應(yīng)證是:晚期的心臟不治之癥,估計(jì)存活期在半年以?xún)?nèi)者,原發(fā)病為冠狀動(dòng)脈疾患、自發(fā)性心肌病變
6、、多瓣膜病變合并心肌病等。受者有嚴(yán)重的對(duì)血管擴(kuò)張劑無(wú)反應(yīng)的肺性高血壓肺動(dòng)脈壓高于8.0kPa(60mmHg)和肺血管阻力超過(guò)8WoodU、活動(dòng)性感染、新近有心肌梗塞、嚴(yán)重糖尿病,有嚴(yán)重腦或周?chē)芗膊『途駹顟B(tài)不穩(wěn)者均屬忌證。近來(lái)獲得較好進(jìn)展的原因是:嚴(yán)格控制適應(yīng)證,應(yīng)用免抗人胸腺細(xì)胞球蛋白作免疫抑制,用T-淋巴細(xì)胞監(jiān)測(cè)或經(jīng)靜脈作右室心內(nèi)膜活檢來(lái)診斷早期排斥反應(yīng)和及時(shí)的心再次移植。(四)胰腺移植術(shù)式頗多,主要涉及胰管處理,這是胰腺移植的關(guān)鍵。胰腺有外分泌(胰液)和內(nèi)分泌(胰島素)兩種功能,供胰植入后只要求恢復(fù)后者。但如胰管處理不當(dāng),就會(huì)使有強(qiáng)大消化能力的胰液冷飲溶解植入胰和腹內(nèi)肘器,發(fā)生嚴(yán)重并
7、發(fā)癥而導(dǎo)致移植失敗。胰管有采用化學(xué)粘合劑予以阻塞或引流至空腸、膀胱,后者因其能觀察尿淀粉酶突然下降而早期診斷急性排斥,已成為熱門(mén)術(shù)式。目前多采用的是全胰帶十二指腸段膀胱吻合術(shù)式(圖17-2)。胰腺移植適應(yīng)證是藥物治療失效的胰島素信賴(lài)型糖尿?。ㄐ吞悄虿。?;年青患者已發(fā)生腎功能衰竭者,應(yīng)作胰腎聯(lián)合移植。圖17-1 背馱式肝移植A.膽總管 B.下腔靜脈 C.門(mén)靜脈 D.十二指腸圖17-2 全胰帶十二指腸段膀胱吻合術(shù)式A.供胰 B.十二指腸 C.膀胱(五)脾移植 帶血管同種脾移植國(guó)外共施行8例,因效果不佳而放棄。尸體脾移植最長(zhǎng)有功能1例僅44天;父親供脾移植治療血友病甲,術(shù)后有功能4天,因移植脾破裂而
8、切除。我國(guó)同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)應(yīng)用尸體脾移植治療重癥血友病甲3例,最長(zhǎng)有功能1年多,1989年改用活體供脾已4例(親母3例、親父1例),移植后均有功能存活,凝血因子:C自術(shù)前0%上升,并維持于10%以上,自發(fā)性出血停止,最長(zhǎng)1例迄今已3年多,創(chuàng)造了國(guó)際最佳紀(jì)錄。供者與受者移植用的器官可來(lái)自活體或尸體;成對(duì)器官如腎,可來(lái)自同胞(同胞移植)或父母(親屬移植),自愿獻(xiàn)出一個(gè)健康腎,或雖是單一器官,也可獻(xiàn)出部分而功能足夠的臟器,如肝、胰腺,但也可取自尸體。單一而又不能分割的器官,如心,則尸體是唯一來(lái)源。(一)供者選擇1.免疫學(xué)方面的選擇有兩大類(lèi)抗原系統(tǒng)的器官移植排斥中起明顯作用,即ABO血型抗原和白細(xì)胞抗原。
9、兩者都是組織相容性抗原。人的活性細(xì)胞(包括各種器官細(xì)胞)的表現(xiàn),都有這兩類(lèi)抗原。因此,同種異體間器官移植都會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)。為了預(yù)防過(guò)劇的、甚至致命的排斥反應(yīng),移植術(shù)前應(yīng)作下列檢查:(1)血型:ABO血型必須相同。不同血型間的同種移植,特別是腎移植,絕大多數(shù)會(huì)迅速發(fā)生超急性排斥反應(yīng)。(2)交叉配合與細(xì)胞毒性試驗(yàn):交叉配合是指受者、供者間的血清與淋巴細(xì)胞的相互交叉配合。細(xì)胞毒性試驗(yàn)是指受者的血清與供者淋巴細(xì)胞之間的配合,也是交叉配合的一個(gè)組成部分。細(xì)胞毒性試驗(yàn)是臨床上必須作的。如果受者以前曾經(jīng)受過(guò)輸血或有過(guò)妊娠,很可能其血清內(nèi)已有預(yù)選形成的抗本(所謂“已致敏血清”),則細(xì)胞毒性試驗(yàn)可呈陽(yáng)性,器官移
10、植術(shù)后,就會(huì)發(fā)生超急性排斥反應(yīng)。一般說(shuō)來(lái),腎移植淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)必須10%或陰性,才能施行。(3)混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng):將供者與受者的淋巴細(xì)胞放在一起培養(yǎng),觀察其轉(zhuǎn)化率,是組織配型的試驗(yàn)中最可靠的一生中。有單相法和雙相法,而以前者為佳。將續(xù)完絲裂霉素或照射處理的、已不會(huì)轉(zhuǎn)化但仍保留其抗原特性的供者淋巴細(xì)胞和未經(jīng)過(guò)處理的受者淋巴細(xì)胞放在一起培養(yǎng)的,稱(chēng)為單相法;如果放在一起培養(yǎng)的供者和受者的淋巴細(xì)胞,都是沒(méi)有處理過(guò)的,則叫做雙相法。淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率如超過(guò)20%30%,說(shuō)明供受者的淋巴細(xì)胞抗原不同,即應(yīng)放棄作器官移植。此法的缺點(diǎn)是觀察結(jié)果需56日,為期太久,限制了它的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。(4)人類(lèi)白細(xì)胞抗原(H
11、LA抗原)的血清學(xué)測(cè)定(HLA配型):國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是直接測(cè)定供者與受者HLA-A、HLA-B與HLA-DR共6個(gè)位點(diǎn)。歷來(lái)統(tǒng)計(jì)表明,HLA6個(gè)位點(diǎn)配型與親屬腎移植、骨髓移植的存活率有較密切關(guān)系。從近年資料來(lái)看,HLA與尸體腎移植預(yù)后也有很大的關(guān)系,如有報(bào)告3002尸體腎移植5年功能率,在HLA-A、B完全相符者為55.6%,而有3、4位點(diǎn)不相符者為39.6%。資料還表明:HLA-DR配型對(duì)尸體腎移植的預(yù)后更為重要,HLA-A、B和DR完全相符時(shí),一年移植腎存活率高達(dá)93%,而HLA-DR相符而HLA-A、B有一個(gè)位點(diǎn)不符時(shí),一年移植存活仍高達(dá)89%,但如HLA-A、B完全相符而HLA-A、DR有一
12、個(gè)位點(diǎn)不符時(shí),一年腎存活率下降到70%。但是,其他器官移植(如肝移植)和另有一些人尸體腎移植的效果,不符合上述規(guī)律,甚至出現(xiàn)相反結(jié)果,這顯然與下列情況有關(guān):器官移植排斥并不單純由HLA配型決定;就HLA抗原系統(tǒng)來(lái)說(shuō),目前的認(rèn)識(shí)也遠(yuǎn)不完善。最新資料發(fā)現(xiàn)HLA抗原中類(lèi)抗原:HLA-D、-DR、DQ在排斥反應(yīng)中起主要作用,但類(lèi)抗原仍有影響。近來(lái),國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)單位已采用多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),把HLA配型提高到DNA分子水平。此外,尚有血小板補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、花環(huán)試驗(yàn)、花結(jié)抑制試驗(yàn)等的組織配型方法。2.非免疫學(xué)方面的選擇 年齡不超過(guò)5055歲。沒(méi)有血管性疾病、高血壓、血液病、肝炎或惡性腫瘤。有全身感染
13、和局部化膿性疾病者都不宜選用。心、肝、腎功能要良好。體重與身體應(yīng)與受者相仿,供移植用的器官的體積,要和切除的病人的器官相等或略小,不宜過(guò)大。(二)受者選擇 應(yīng)嚴(yán)格遵守手術(shù)適應(yīng)證。年齡不宜超過(guò)5560歲。除需切除的有病器官外,其他重要器官功能應(yīng)良好,一般情況應(yīng)能忍受大手術(shù)。沒(méi)有感染性疾病。以前認(rèn)為腎移植術(shù)前輸血可以導(dǎo)致超急性排斥,目前看法有了改變。70年代以來(lái)許多統(tǒng)計(jì)表明:術(shù)前輸血反應(yīng)而能延長(zhǎng)存活,提高成功率20%;至于輸血次數(shù)、間隔時(shí)間,意見(jiàn)尚未一致。供移植用臟器的保存1.保存原則器官移植要求移植一個(gè)活的器官。但是,以手術(shù)切取的、已沒(méi)有血液供應(yīng)的器官,在3537的常溫下(稱(chēng)為熱缺血)短期內(nèi)即趨
14、向死亡。因此,要延長(zhǎng)供移植用器官存活時(shí)間的關(guān)鍵,在于中斷血液循環(huán)后迅速降溫,盡量縮短熱缺血時(shí)間。換言之,迅速變熱缺血為冷缺血。目前,供移植用臟器的保存,都是應(yīng)用“低溫”原則。2.保存方法目前通用的方法是冷貯存法,也叫單純低溫灌洗保存法。將切取的臟器,用一種特制的冷溶液(04)先作短暫的沖洗,使其中心降溫到10以下,然后保存于24,直至移植。1969年Collins等人應(yīng)用“仿細(xì)胞內(nèi)液型”溶液(是一種高鉀、高鎂而低鈉的高滲溶液)作冷灌洗,臨床上能安全地保存人腎2024小時(shí),移植后腎功能恢復(fù)良好。國(guó)際上運(yùn)用仿細(xì)胞內(nèi)液型溶液原理而研制的通用的保存液有Collins C2液歐洲Collins液、Ros
15、s液和我國(guó)上海的的HC-A液、武漢的WMO-1號(hào)液。但是,Collins類(lèi)型保存液對(duì)肝、胰腺等其他臟器的冷保存時(shí)間遠(yuǎn)沒(méi)有腎那樣長(zhǎng),肝不能超過(guò)10小時(shí),胰腺宜在6小時(shí)內(nèi),極不理想,也說(shuō)明保存液對(duì)臟器有特異性。1988年美國(guó)Wisconsin大學(xué)Belzer創(chuàng)制了一新保存液,為紀(jì)念學(xué)校面取名為UW液,其配方業(yè)已公布(表17-1)。UW液的特點(diǎn)有:不含葡萄糖,而用乳糖鹽作為非滲透陰離子,加棉糖作為附加的滲透支持。含羥乙基淀粉,作為有效膠體發(fā)揮其滲透壓力,可以阻止有害的細(xì)胞間隙擴(kuò)大。以磷酸鹽預(yù)防酸中毒。用谷胱甘肽、別嘌噙醇對(duì)抗氧自由基。臨床證實(shí)UW液可保存胰腺、腎達(dá)72小時(shí),保存肝2024小時(shí)?,F(xiàn)在,
16、UW液及其各種UW型改良液已在國(guó)際上日益廣泛應(yīng)用,有替代Collins類(lèi)型溶液的明顯趨勢(shì)。表1217-1 UW冷保存液的組成成分每L含量成分每L含量乳糖鉀鹽100mmol胰島素100UKH2PO425mmol青霉素40UMgSO45mmol地塞米松8mg棉糖30mmol別嘌呤醇1mmol腺苷5mmol羥乙基淀粉50g谷胱甘肽3mmol注:此溶液在室溫下用NaOH調(diào)至pH7.4,最后濃度為:Na+:30mmol,K+:1205mmol,滲透量:3205mmol/L同種異體移植術(shù)后排斥反應(yīng)分為三類(lèi):超急性、急性和慢性排斥。這種分類(lèi)不單純是時(shí)間概念,它包含著不同的發(fā)生機(jī)理、臨床和組織學(xué)上的特點(diǎn)。1.
17、超急性排斥 在移植術(shù)后24小時(shí),甚至幾分鐘、幾小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。超急性排斥發(fā)生在:受者、供者的ABO血型不合;由于有過(guò)妊娠;已做過(guò)其他器官移植,受體血清內(nèi)已有抗體形成。從免疫學(xué)來(lái)說(shuō),是由于移植器官細(xì)胞膜上的抗原和受者的循環(huán)抗體之間發(fā)生對(duì)抗所致。因?yàn)檫@些抗體都是預(yù)先存在于受體內(nèi),所以,超急性排斥反應(yīng)在移植術(shù)后便迅速發(fā)生。在組織學(xué)的表現(xiàn),主要是移植器官的小血管腔內(nèi)有血小板、中性粒細(xì)胞聚積和纖維蛋白沉著所造成的廣泛血栓、血管阻塞和組織梗死;其切面可見(jiàn)嚴(yán)重的彌漫性出血。臨床上,移植器官功能迅速衰竭,如移植腎立即中止排尿,出現(xiàn)無(wú)尿。超急性排斥反應(yīng)的預(yù)防,在于供者與受者血型必須相同,并且不要在抗淋巴細(xì)胞抗體強(qiáng)陽(yáng)
18、性、交叉配合陽(yáng)性時(shí)作器官移植。2.急性排斥發(fā)生在移植器官功能恢復(fù)后,往往在術(shù)后幾日、幾周以?xún)?nèi)或術(shù)后一年內(nèi)多次重復(fù)出現(xiàn)。主要癥狀產(chǎn)突然發(fā)生的寒戰(zhàn)、高熱,因移植體腫大所致的局部脹痛,一般情況變差和移植器官功能減退,如腎移植時(shí)出現(xiàn)排尿驟停、血肌酐和尿素氮增加;肝移植有明顯的黃疸加深,血轉(zhuǎn)氨酶、膽紅質(zhì)迅速上升。組織學(xué)的主要表現(xiàn)為彌漫性間質(zhì)性水腫和圓細(xì)浸潤(rùn),后者包括漿細(xì)胞、小淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等。移植體的小動(dòng)脈和毛細(xì)血管肉用纖維蛋白和血小板沉淀而引起的梗死。急性排斥反應(yīng)是移植器官細(xì)胞的HLA抗原和受者的致敏淋巴細(xì)胞之間發(fā)生對(duì)抗所致。這種排斥反應(yīng)歷經(jīng)連續(xù)性階段:移植術(shù)后,移植器官活性
19、細(xì)胞所帶有的HLA抗原,被受體的胸腺信賴(lài)淋巴細(xì)胞(T-淋巴細(xì)胞)所“認(rèn)辨”為異物;淋巴細(xì)胞受到“激化”而進(jìn)入“致敏”狀態(tài);致敏淋巴細(xì)胞大量增殖;增殖的致敏淋巴細(xì)胞對(duì)移植器官進(jìn)行攻擊,即為排斥反應(yīng)。每一階段都需要一定的時(shí)間,因此,首次急性排斥最早約在移植術(shù)后幾日(約為514日)內(nèi)發(fā)生。3.慢性排斥發(fā)生在移植術(shù)后幾年中。從腎移植來(lái)看,慢性排斥的主要臨床表現(xiàn)是:腎功能減退、蛋白尿和高血壓。其組織學(xué)的病變可歸納為三大類(lèi):腎小球病變,復(fù)發(fā)性或排斥性腎小球炎,出現(xiàn)上皮細(xì)胞肥大、空泡樣變,伴有上皮細(xì)胞足突的局灶性副合;非常致密和彌漫的進(jìn)行性間質(zhì)纖維化;彌散性纖維性動(dòng)脈內(nèi)膜炎,伴有管腔閉塞。急性排斥反應(yīng)的防治
20、 臨床常用的免疫抑制藥有:環(huán)孢素A、腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥、抗淋巴細(xì)胞球蛋白、單克隆抗體、硫唑嘌噙和環(huán)磷酰胺等幾種。最近,F(xiàn)K506已獲生產(chǎn)銷(xiāo)售批準(zhǔn)。1.環(huán)孢素a 已被公認(rèn)為新一代的強(qiáng)有力的免疫抑制劑而被首選。是臨床上各種同種器官移植術(shù)后聯(lián)合用藥藥方案中的最主要抗急性排斥反應(yīng)的藥物。環(huán)孢素A是一種從孢子木霉菌中分離得到的不溶于環(huán)狀十一肽,其作用是抑制T淋巴細(xì)胞活化所需的、由T輔助細(xì)胞所產(chǎn)生的白細(xì)胞介素-2。臨床應(yīng)用于腎、肝、心、胰、脾等移植,都獲相當(dāng)滿(mǎn)意的免疫抑制效能,據(jù)國(guó)際文獻(xiàn)報(bào)告腎移植的最初劑量是每日1215mg/kg,每月遞減2mg/kg,直到每日46mg/kg作為維持量。臨床上常與小劑量
21、腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥聯(lián)用,也有再加硫唑嘌呤成三聯(lián)。環(huán)孢素A由瑞士Sandoz藥廠生產(chǎn),商品名為山地明(Sandimmun),最近該廠又有新的劑型出臺(tái),名為瓣山地明(Sandimmun Neoral),是一種山地明微乳劑,有利于穩(wěn)定吸收。環(huán)孢素A毒性較小,幾無(wú)抑制骨髓的作用,主要副反應(yīng)是有一定腎、肝毒性和多毛癥,或說(shuō)使淋巴瘤發(fā)病率有所增加。2.腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥常用的有甲基強(qiáng)的松龍、琥珀酸氫化可的松、強(qiáng)的松龍、強(qiáng)的松和地塞米松等,前二者靜脈注射,后三者常作口服。此類(lèi)藥物常在術(shù)前、術(shù)中開(kāi)始應(yīng)用,但對(duì)術(shù)后急性排斥危象特別有效,常作短期大劑量沖擊療法,如連續(xù)幾天靜脈滴注琥珀酸氫化可的松,用量可達(dá)3g
22、以上或短期用強(qiáng)的松34mg/kg。皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥的作用是多方面的,如抑制吞噬作用,抑制蛋白、核糖核酸、抗體的合成,具有淋巴溶解和強(qiáng)有力的抗炎作用。它對(duì)T-淋巴細(xì)胞的作用較對(duì)B-淋巴細(xì)胞為強(qiáng)。常見(jiàn)的副作用是促進(jìn)感染,引起消化道應(yīng)激性潰瘍導(dǎo)致上消化道出血,糖尿病和長(zhǎng)期服用后出現(xiàn)柯興綜合征面容。3.硫唑嘌呤 它是6-巰基嘌呤咪唑衍生物,是一種抗代謝藥物。常用的口服制劑,吸收迅速,主要經(jīng)腎排出。一般在術(shù)前3日開(kāi)始,在術(shù)后繼續(xù),并終身使用。腎移植用量開(kāi)始每日35mg/kg,以后維持量約為2mg/kg。肝移植用較小量,如0.51mg/kg。硫唑嘌呤的副作用為抑制骨髓生長(zhǎng),以致白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少;其次對(duì)肝有一定的毒性,引起膽汁郁積和肝炎。也有報(bào)道認(rèn)為能助長(zhǎng)惡性腫瘤的發(fā)生。4.抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)臨床應(yīng)用的抗淋巴細(xì)胞蛋白制劑的血清,大都來(lái)自馬、羊、豬或家兔;用作抗原的淋巴細(xì)胞取自胸導(dǎo)管、周?chē)?、淋巴結(jié)、胸腺和脾臟??沽馨图?xì)胞球蛋白能直接作用于循環(huán)血液中的淋巴細(xì)胞,特別是T-淋巴細(xì)胞予以溶解或經(jīng)調(diào)理后被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)所清除。抗淋巴細(xì)胞球蛋白有肌內(nèi)注射靜脈滴洋兩種制劑。副作用有因馬血清引起的
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