專題二基因與染色體的關(guān)系

1、專題二基因與染色體的關(guān)系第1頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日一、相關(guān)概念1. 染色體和染色單體(1)染色體的條數(shù)等于著絲點數(shù),有幾個著絲點就有幾條染色體(2)染色單體是染色體復制后,一個著絲點上連接著兩條相同的單體,這兩條單體被稱為姐妹染色單體,其整體是一條染色體(3)比較見右表:染色體染色單體圖形說明一個著絲點 一條染色體無姐妹染色單體含1個DNA分子兩條姐妹染色單體含2個DNA分子第2頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日棒狀染色體著絲點臂一條染色體：具有一個著絲點； 無染色單體； 含有一個DNA；一個DNA第3頁，共43頁，2022年，5月20日

2、，1點32分，星期日 X形染色體著絲點臂一條染色體：具有一個著絲點； 有兩條染色單體。 一個DNA染色單體染色單體 含有兩個DNA。分裂間期姐妹染色單體第4頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日 染色體與染色單體染色單體染色單體分裂間期姐妹染色單體染色體數(shù) = 著絲點；無染色單體時：有染色單體時： DNA數(shù) = 染色體數(shù)DNA數(shù) = 染色單體數(shù)2009-2010學年高二生物 必修二遺傳與進化第5頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日2. 同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體在減數(shù)分裂過程中進行配對的兩條染色體形態(tài)大小一般相同(2)非同源染色體:在減數(shù)分裂

3、中不進行配對的染色體,它們一般形態(tài)大小不同(3)比較見右表:圖形說明1和23和4分別屬于一對同源染色體1和32和41和42和3分別屬于非同源染色體第6頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日3. 同源染色體與四分體（1)四分體是同源染色體的特殊存在形式,在減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會后的一對同源染色體才可稱作四分體(含有4條染色單體(2)在有絲分裂過程中存在同源染色體,復制后每一對同源染色體也包含4條染色單體,但由于不發(fā)生聯(lián)會,所以不存在四分體一個四分體=1 對同源染色體=2 條染色體=4 條染色單體=4個 DNA分子第7頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日一、真核

4、細胞的分裂方式 無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂體細胞 體細胞 有絲分裂無絲分裂 (受精卵) （原始生殖細胞） 成熟生殖細胞 減數(shù)分裂體細胞配子 第8頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日減數(shù)分裂的概念概念：進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。特點：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。結(jié)果：成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。第9頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程、精子的形成圖解第10頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日2、卵細胞的形成過程

5、卵細胞的形成圖解第11頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日減數(shù)分裂過程圖解第12頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日類 別關(guān) 系精子的形成卵細胞的形成不同點場所精巢/睪丸卵巢細胞質(zhì)分裂方式均等分裂除第一極體外都不均等分裂變形有無結(jié)果3、精子形成與卵細胞形成的異同點第13頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日相同點細胞質(zhì)變化都有中心體星射線紡錘體出現(xiàn)細胞核變化染色體都只復制一次,細胞都連續(xù)分裂兩次,結(jié)果性細胞染色體數(shù)目都減半;染色體行為相同:復制聯(lián)會(可交換)同源分離非同源組合著絲點分裂;性細胞染色體是由性原細胞的非同源染色體自由組合而來

6、,種類都為2n種第14頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日可能產(chǎn)生配子的種類實際能產(chǎn)生配子的種類一個精原細胞4種種(YR和yr或Yr和yR)一個雄性個體4種4種(YR和Yr和yR和yr)一個卵原細胞4種1種(YR或Yr或yR或yr)一個雌性個體4種4種(YR和Yr和yR和yr)4、雜合子（YyRr）產(chǎn)生配子的情況可總結(jié)如下第15頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日時期2n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)第一次分裂數(shù)量減數(shù)第二次分裂間期5、減數(shù)分裂過程染色體和DNA數(shù)量變化圖4n第16頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日精原細胞有絲分裂過程中染

7、色體變化圖精原細胞有絲分裂過程中染色體變化表時期間期前期中期后期末期染色體數(shù)目（條）4N2N染色體數(shù)目（條）時期O某種生物的精原細胞含有 N 對同源染色體。參照曲線圖填表：2N2N2N4N4N2N間期 前期 中期 后期 末期第17頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日細胞類型減數(shù)第一次分裂前的間期初級精母細胞次級精母細胞精細胞染色體數(shù)目（條）2N2NN2NN2NN染色體數(shù)目（條）時期N/2O精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化圖精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化表某種生物的精原細胞含有 N 對同源染色體。填表并畫出曲線圖：減數(shù)第一次分裂前的間期初級精母細胞次級精母細胞精細胞

8、第18頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日1、下列有關(guān)精子和卵細胞形成的說法正確的是( A )A.二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會四分體同源染色體分 離非同源染色體自由組合現(xiàn)象B. 二者形成過程中都有染色體的復制和均分,二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細胞的一半C. 精子和卵細胞形成過程中不同的地方是精子需變形,卵細胞不需要變形,其余完全相同D. 形成100個受精卵,至少需要100個精原細胞和100個卵原細胞第19頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日2、下列選項正確的是（ A ）A、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B、玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)

9、過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對C、每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟生殖細胞D、人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細胞、初級精母細胞、卵細胞中分別有46、46、23條，染色單體有0、46、23條第20頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日6、減數(shù)分裂與有絲分裂的區(qū)別一次一次DNA復制次數(shù)一次兩次細胞分裂次數(shù)與母細胞相同比母細胞減半子細胞染色體數(shù)體細胞 生殖細胞子細胞類型無 有非同源染色體自由組合無 有同源染色體分離無 有同源染色體聯(lián)會全身各處只在生殖腺內(nèi)發(fā)生的場所有絲分裂減數(shù)分裂比較項目第21頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日7、減數(shù)

10、分裂和有絲分裂的圖像區(qū)別 分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次 分裂減數(shù)第二次 分裂前期區(qū)別有同源染色體聯(lián)會有同源染色體無聯(lián)會無同源染色體第22頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日 分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次 分裂減數(shù)第二次 分裂中期區(qū)別同源染色體著絲點排列赤道板兩側(cè)同源染色體著絲點排列赤道板上非同源染色體著絲點排列赤道板上第23頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次 分裂減數(shù)第二次 分裂后期區(qū)別看一半有同源看一半無同源有單體看一半無同源無單體第24頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日圖像判斷方法第25頁，共43頁，20

11、22年，5月20日，1點32分，星期日ABCFED減數(shù)第一次分裂后期體細胞有絲分裂后期指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時期減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第二次分裂后期第26頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時期ABCDEFG配子減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂中期第27頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日三、受精作用1.概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2.實質(zhì)：精子和卵細胞細胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復到體

12、細胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自父方，另一半染色體來自母方。第28頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日精子與卵細胞相遇 第29頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日一個精子進入卵細胞的瞬間 第30頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日精子尾部斷裂，頭部進入卵細胞第31頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日父本母本2N受精卵受精2N有絲分裂細胞分化子代個體2N減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子卵細胞N3.減數(shù)分裂和受精作用的意義對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的第32頁，共43頁，202

13、2年，5月20日，1點32分，星期日四、伴性遺傳的概念及類型 基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第33頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日女性男性基因型表現(xiàn)型紅綠色盲請同學們完成下表人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXB1、紅綠色盲正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點，同學們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？第34頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日紅綠色盲基因型分析根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)

14、特點，同學們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：1、因為Y染色體短，所以在Y染色體上沒有紅綠色盲的等位基因，即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)沒有顯性和隱性之分，男性只要有紅綠色盲基因就表現(xiàn)為紅綠色盲。2、女性只有隱性純合子時才表現(xiàn)為紅綠色盲，而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現(xiàn)為正常。第35頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日伴X染色體隱性遺傳病的特點（以紅綠色盲為例）： 1）男性患者多于女性患者； 2）交叉遺傳，一般男性患者將致病基因通過女兒傳遞給外孫； 3）一般為隔代遺傳； 4）母患子必患，女患父必患。第36頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日2

15、、抗維生素D佝僂病位于X染色體上的基因，有隱性基因，也有顯性基因。如抗維生素D佝僂病就是一種受X染色體上顯性基因（D）控制的遺傳病。請完成下表！女性男性基因型表現(xiàn)型有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常第37頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖分析 1）女性患者多于男性患者； 2）代代遺傳； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者伴X染色體顯性遺傳病的特點（抗維生素D佝僂病）：第38頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日3、人的外耳道多毛癥傳男不傳女

16、！示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118特點：傳男不傳女第39頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日鞏固練習1、一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B第40頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（ ）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B第41頁，共43頁，2022年，5月20日，1點32分，星期日3、一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是（ ）A