高一生物基礎知識鞏固課件：《伴性遺傳》（新人教版必修2）

1、伴性遺傳我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？性別決定常染色體性染色體男性女性常染色體性染色體:在雌雄個體內(nèi)相同的。:在雌雄個體內(nèi)不相同的。細胞中的染色體可分為:性別決定的類型：XY型性別決定: 雌性個體細胞中所含的一對性染色體是相同的,而雄性體細胞中的一對性染色體是不同的.ZW型性別決定: 雌性個體細胞中所含的一對性染色體是不同的,而雄性體細胞中的一對性染色體是相同的.人、貓、狗、果蠅、大多數(shù)的植物蠶、蛾、家禽等 雌性XX 雄性XY雌性Zw 雄性zz 44+XY 22+X22+Y22+X44+XX 女男 1 1 ：44+XY44+XXX

2、Y型的生物決定性別的過程全國男女性別比：100。目前全國處于婚期的男性已多于女性1800萬人，預計到2020年，20歲至45歲的男性將比女性多出3000萬人。 資料一 問題：什么樣的人不能當司機？！一般來說色盲的人不能當司機色盲檢測圖小調(diào)查有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八你的 色覺 正常嗎？男性患者女性患者 問題： 根據(jù)上面的資料，你知道色盲是怎樣遺傳的嗎？關(guān)于紅綠色盲的解釋紅綠色盲 是一種最常見的 人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。 色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因定義:基因位于性染色體上，基

3、因控制的性狀在遺傳上與性別相聯(lián)系，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳性 別女男基因型表現(xiàn)型正常 正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb紅綠色覺基因型XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY伴 性 遺 傳女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1214伴 性 遺 傳XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲母親色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)

4、象父親正常 女兒母親色盲 兒子伴 性 遺 傳XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1一定色盲一定正常正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。伴 性 遺 傳XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1男性的色盲基因只能傳給女兒女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲伴 性 遺 傳XBXbXbY女性攜帶者男性正常XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲父親一定色盲(1)男患者多于女患者親代：配子：子代：XBXB

5、XbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親女兒外孫子1 : 1 : 1 : 11 : 1(2) 交叉遺傳X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遺傳伴 性 遺 傳1、交叉遺傳(隔代遺傳)2、男性患者多于女性患者伴X染色體隱性遺傳的特點：?伴 性 遺 傳女兒患病，父親一定患?。唬ㄅ「副夭。┠赣H患病，兒子一定患?。唬覆∽颖夭。└赣H正常

6、，女兒一定正常。（父正女正）伴 性 遺 傳伴性遺傳的類型只伴X遺傳只伴Y遺傳（外耳道多毛，鴨蹼?。╇[性（紅綠色盲、血友病）顯性（抗VD佝僂?。┭巡『喗榘Y狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。 血友病也是一種染色體上的 隱性遺傳病，其遺傳特點與色 盲完全一樣。 血友病遺傳系譜圖婚配1系譜2特點系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？應用-指導生育 女孩 如果某顯

7、性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？ 1、2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？ 思考、討論 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性伴X顯性遺傳的特點：父親患病，女兒兒子患病，母親女性多于男性一定患病。一定患病。伴Y遺傳 特點致病基因在Y染色體上所引起的遺傳病叫Y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現(xiàn)在：由于只有男性才有Y染色體，故這種病只發(fā)生于男性。家庭中的所有男性都會發(fā)病，并且是男傳男由于Y染

8、色體只有1個(不同于x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關(guān)系。只要帶有1個致病基因就會發(fā)病。此病的特征是代代相傳。 （男傳男）1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中

9、，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏 固 練 習IIIIII1234567892、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。(2)6號基因型 ，7號基因型 。(3)6號和7號婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是 。常隱AaAa1/4提高練習人類中，色盲(b)基因和血友病(h)基因是位于X染色體上的兩種伴性遺傳病基因。曾有一家，父親A是色盲，母親B正常，可以他們的兒子C有友血病，大女兒D是色盲，小女兒E正常。問AE可能的基因型分別是。正常男正常女色盲男色盲女血友男血友女ABCDEIII3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_

10、個體, 該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高 考 回 望(1)寫出下列個體可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _高 考 回 望(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：正常男 正常女色盲男 色盲女白化男 白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為（3）若III8 與II