人類遺傳病和優(yōu)生林艷華

1、人類遺傳病和優(yōu)生林艷華第1頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日研究性課題_調(diào)查人群中的人類遺傳?。t綠色盲、高度近視）更多資源 第2頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日本課目標(biāo)1、了 解 3 類 遺 傳 病 及 危 害3、通 過(guò) 研 究 性 課 題 的 學(xué) 習(xí) , 培 養(yǎng) 調(diào) 查、分 析 能 力2、理 解 優(yōu) 生 的 概 念 及 開(kāi) 展 優(yōu) 生 工 作 需 要 采 取 的 措 施第3頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日一、人類遺傳病的概述單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而

2、引起的人類遺傳性疾病。第4頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日1、單基因遺傳病顯性遺傳病 隱性遺傳病軟骨發(fā)育不全多指苯丙酮尿癥白化病 高度近視 紅綠色盲抗維生素D佝僂病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良第5頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日苯丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)積累苯丙酮尿癥缺少基因P,正常酶無(wú)法合成（常染色體上隱性遺傳）第6頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日軟骨發(fā)育不全常染色體上顯性遺傳病第7頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日抗維生素D佝僂病X染色體上顯性遺傳,因?yàn)閷?duì)Ca和P的吸收不良導(dǎo)致骨骼

3、發(fā)育畸形第8頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體上隱性遺傳病第9頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日多指常染色體上的顯性遺傳病第10頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日2、多基因遺傳病(多對(duì)基因+環(huán)境)唇裂(兔唇)、高血壓、冠心病、精神分裂、哮喘等無(wú)腦兒、特點(diǎn)表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象群體中發(fā)病率高第11頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日無(wú)腦兒多基因遺傳病第12頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日3、染色體異常（數(shù)目、結(jié)構(gòu)）遺傳病XXY（數(shù)目） 21三體綜合征XYYX

4、O（性腺發(fā)育不良）第13頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日21三體綜合征多了一條21號(hào)染色體第14頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日二、遺傳病對(duì)人類的危害資料：1、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。危害患者、后代、家庭、社會(huì)第15頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日三、優(yōu) 生概念:讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢(主要手段)提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷第16頁(yè)，共21

5、頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日7118910317184121314151619205612非近親婚配，7、8號(hào)；10、11號(hào)；12、13號(hào)；15、16號(hào)的后代均無(wú)病如果 8 號(hào)和15號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為如果10號(hào)和19號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為近親1/91/6比較以下隱性遺傳病的發(fā)生率我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚第17頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為-提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率 一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子X(jué)hXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是（ ） A 不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩 D 只生女孩C第18頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日人類遺傳病與優(yōu)生知識(shí)結(jié)構(gòu)遺傳病的對(duì)人類自身的危害優(yōu)生概念分類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病 概念措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷高度近視、紅綠色盲的 調(diào)查報(bào)告 第19頁(yè)，共21頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)17分，星期日研究性學(xué)習(xí)對(duì)P60 為進(jìn)取性優(yōu)生提供廣闊前景而興起的人工受精 , 人體胚胎移植 ,