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文檔簡介
1、百度文庫-讓每個人平等地提升自我11-多因素實驗資料的方差分析11-3(1)本題為4個處理組的2X2析因涉及,因分成3天進行,若將每 TOC o 1-5 h z 天的實驗結(jié)果設(shè)為一個區(qū)組,先進行隨機區(qū)組的方差分析:/方差分析表1、變異來源dfSSMSFSig./總變異11區(qū)組間2.230.801處理組間3.000誤差6從上表可以看出,各區(qū)組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即各天的實驗結(jié)果間 無差異。(3)依據(jù)完全隨機設(shè)計析因試驗方法進行方差分析方差齊性檢驗表 TOC o 1-5 h z Fdf1df2Sig.38P值大于,尚不能認為方差不齊。 方差分析表2/變異來源dfSSMSFSig.總變異11試樣處理
2、方式(A)1試樣重量(B)1百度文庫-讓每個人平等地提升自我AB1誤差8結(jié)局:可以認為高鎰酸鹽處理及試樣重量均會對甘藍葉核黃素濃度測 定產(chǎn)生影響,尚不能認為高猛酸鹽及試樣重量的交互作用會對甘藍葉 核黃素濃度測量有影響。11-4假定不存在高階交互作用,僅對 A、B、C、D、E5個因素的主效應(yīng) 進行分析,采用正交設(shè)計的方差分析法:正交設(shè)計的方差分析 TOC o 1-5 h z 變異來源dfSSMSFSig.總變異15A1.001B1.000C1.000D1.100E1.083誤差10從上表可以看出,A、B、C三個因素的主效應(yīng)有統(tǒng)計學(xué)意義(P), 即A、B、C三個參數(shù)對高頻呼吸機的通氣量有影響。11
3、-5百度文庫-讓每個人平等地提升自我隨機區(qū)組的裂區(qū)設(shè)計,一級實驗單位的變異來自于A因素主效應(yīng)、區(qū)組變異及個體間誤差,二級實驗單位的變異來自于B因素的主效應(yīng)、AB的交互效應(yīng)以及個體內(nèi)的誤差,見下表。隨機區(qū)組裂區(qū)設(shè)計的方差分析變異來源dfSSMSFSig.二級單位總計19家兔間(一級單位總計)9注射藥物(A)1/區(qū)組4個體間誤差4.002.209部位間(一級單位總計)10毒素濃度(B)1A * B1個體內(nèi)誤差8.0050.521從上表結(jié)果可以看出:無論是低濃度毒素還是高濃度毒素所致的皮膚損傷,抗毒素注射后的皮膚受損直接均小于對照組, 全身注射抗毒素對皮膚損傷有保護作用。百度文
4、庫-讓每個人平等地提升自我12-重復(fù)測量設(shè)計資料的方差分析12-2數(shù)據(jù)為重復(fù)測量資料,方差分析表如下:/方差分析表變異來源SSdfMSFSig.時間上效應(yīng)1.000時間X處理1.252個體內(nèi)誤差8處理上效應(yīng)1.212個體間誤差8從上表可以看出:(1)兩種方法治療前后中度甲亢患者心率測量結(jié)果有差別(P)(3)測量前后與處理不存在交互作用(P),即兩種方法治療前后心率 的變化幅度相同。12-5(1)進行球型檢驗withindfSig.Epsi10nbsubjectseffcetMauchlyWGreenhouse-Geisser Huynh-Feldtlower-boundt.1195.000.6
5、75.847.333百度文庫-讓每個人平等地提升自我P,不滿足球形檢驗,需進行校正(2)重復(fù)測量資料方差分析結(jié)果測量時間及其與藥物劑型交互作用的方差分析表sourceSSdfMSFSig.tsphericity assumed3.000/ Greenhouse-Geisser.000Huynh-Feldt.000lower-bound1.000t * Gsphericity assumedGreenhouse-Geisser3.000.000Huynh-Feldt.000lower-bound1.000sphericity assumed error Greenhouse-GeisserHuy
6、nh-Feldtlower-bound4214新舊劑型患者血藥濃度比較的方差分析表sourceSSdfMSFSercept1.000G1.770error14結(jié)論:使用不同劑型患者血藥濃度沒有差別; 使用前后患者血藥濃度存在明顯差別;不同劑型使用前后血藥濃度的變化幅度不同。5百度文庫-讓每個人平等地提升自我15-多元線性回歸分析(1)以低密度脂蛋白中的膽固醇(Y1)為應(yīng)變量:/方差分析表1、 TOC o 1-5 h z 變異來源 平方和/ df 均方 FP回歸4殘差25/總計29回歸參數(shù)估計及其檢驗結(jié)果1變量BSbb t Sig.(常量)載脂蛋白A1載脂蛋白B載脂蛋白E載脂蛋白C決
7、定系數(shù):R2=調(diào)整的決定系數(shù):R2=按0c =檢驗水平,回歸方程中X2和X4有統(tǒng)計學(xué)意義,即低密度脂蛋, TOC o 1-5 h z 白中的膽固醇與載脂蛋白B及C之間存在線性關(guān)系。/以高密度脂蛋白中的膽固醇(Y2)為應(yīng)變量:方差分析表2/變異來源 平方和 df 均方/ FP25回歸4殘差百度文庫-讓每個人平等地提升自我總計29回歸參數(shù)估計及其檢驗結(jié)果2變量 B Sb bt Sig.(常量)載脂蛋白A1載脂蛋白B,載脂蛋白E載脂蛋白C決定系數(shù):R2=調(diào)整的決定系數(shù):R2=按0c =檢驗水平,回歸方程中X1有統(tǒng)計學(xué)意義,即高密度脂蛋白中的 膽固醇與載脂蛋白A1之間存在線性關(guān)系。(2)自變量篩選設(shè)定
8、進入、剔除標準分別為 口入=和出=以低密度脂蛋白中的膽固醇(Y1)為應(yīng)變量,向前法納入變量為X2、X4,向后法納入變量為 X2、X4,逐步回歸法納入變量為 X2、X4, 三者結(jié)果無差異;以高密度脂蛋白中的膽固醇(Y2)為應(yīng)變量,向前法納入變量為一X2、X4,向后法納入變量為 X1、X4,逐步回歸法納入變量為/X1、X4, 三者結(jié)果無差異;(3)以X1-X4為自變量,Y2/Y1為應(yīng)變量,使用逐步回歸法分析, 設(shè)定進入、剔除標準分別為 口入=和口出=,結(jié)果如下:方差分析表3百度文庫-讓每個人平等地提升自我變異來源平方和dfFP回歸3殘差26總計29/回歸參數(shù)估計及其檢驗結(jié)果3變量 B Sb b t
9、Sig.(常量)載脂蛋白A1載脂蛋白B載脂蛋白C決定系數(shù):R2=調(diào)整的決定系數(shù):R2=與前面的分析結(jié)果相比,用 Y2/Y1作為應(yīng)變量,與單獨使用Y1或者Y2的回歸方程決定系數(shù)及調(diào)整的決定系數(shù)更高,說明高、低密度脂 蛋白中的膽固醇含量的比值,較單純的低密度脂蛋白中膽固醇的含量 或者單純高密度脂蛋白中膽固醇的含量,對診斷動脈硬化lemme個更 有意義。(4)殘差分析百度文庫-讓每個人平等地提升自我由標準化殘差分析圖可以看出,散點分布不是十分均勻,存在先下后上的趨勢,并不滿足回歸分析的條件,且有一個點超過了2,屬于離群值。(5)分析結(jié)果血清低密度脂蛋白中的膽固醇含量與載脂蛋白 B和C有關(guān),與載脂蛋白
10、B成正相關(guān),載脂蛋白C成負相關(guān);高密度脂蛋白與載脂蛋白A1成正相關(guān),載脂蛋白C成負相關(guān);與高、低密度脂蛋白中的膽固醇含量的比值作為綜合指標衡量動脈硬化,得到的結(jié)果與載脂蛋白 A1、B及C有關(guān)。百度文庫-讓每個人平等地提升自我16-Logistics 回歸(1)各因素賦值說明因素變量名賦值性別X1男=0,女=1年齡組X27-=1, 10=2, 13=3, 16-=4膽固醇X3=0, =1甘油二酯X4 ,說明X3沒有納入模型的必要3)模型3:認為肥胖的發(fā)生與性別、年齡組、膽固醇及甘油三酯含量相關(guān)logitP=魚+ 自X1+ 降X2-1+ 區(qū)1X3-1+ Q1X4-1+ 以X4參數(shù)估計及假設(shè)檢驗3變
11、量B , Wals dfSig. Exp (B) TOC o 1-5 h z 性別X11年齡組X2(1)1年齡組X2(2)1年齡組X2(3)1甘油三酯X412百度文庫-讓每個人平等地提升自我常量1-2logL1 =引入X4后,對其回歸系數(shù)進行檢驗,P ,說明扣除性別與年齡影響后,甘油三酯與肥胖仍存在明顯關(guān)系。對模型1、2、3的似然值進行比較,模型3模型1,說明模型3優(yōu)于模型1:使用模型3擬合效果更好。13百度文庫-讓每個人平等地提升自我20例別分析20-1Bayes判別(1)先驗概率:p=1/3(2)判別函數(shù)計算Baye峨性判別函數(shù)系數(shù)估計值1判別函數(shù)變量Y1Y2Y3X1.028.156.08
12、6X2X3.756.390X4X5X6.055.137.112X7.078.042(常量)Y1=+判別效果評價:回顧性估計 誤判概率8/63=%回顧性判別效果評價/原分類 -判別分類- 合計123129033214百度文庫-讓每個人平等地提升自我21102133111618合計31112163逐步判別(1)確定變量篩選、:給定=,=;、(2)篩選變量第一步:X1入選,F(xiàn)=;第二步:X5入選,F(xiàn)=;第三步:X6入選,F(xiàn)=;第四步:X7入選,F(xiàn)=;(3)先驗概率取等概率,建立Bayes判別函數(shù)Bayesm生判別函數(shù)系數(shù)估計值2判別函數(shù) 變量Y1Y2Y3X1X5X6X7/(常量)Y1=+判別效果評價
13、 回顧性估計 誤判概率為12/63=%合計15百度文庫-讓每個人平等地提升自我123127053221102133221418合計3012216316百度文庫-讓每個人平等地提升自我21-聚類分析21-11使用系統(tǒng)聚類法(最大相似系數(shù)法)對變量進行聚類圖 21-1根據(jù)系統(tǒng)分類圖(圖21-1),若分為三類,則X6、X12、X3、X1、X10、X7、X5、X2、X8、X11 為一類,X4 為一類,X9 為一類。2使用系統(tǒng)聚類法(類平均法)對樣品進行聚類使用-護總底推cftll 的何狀用17百度文庫-讓每個人平等地提升自我圖 21-2根據(jù)系統(tǒng)分類圖(圖21-2),若分為三類,則13、1& 15 29
14、、14、23、24、21、22、12、2810 17、11、20 為一類,1、6 為一類,8、9、2、3、7、4、5 為一類。3使用動態(tài)聚類法對樣品進行聚類根據(jù)SPSS吉果,分成以下三類。類別樣品編號1、6、910、11、12、13、14、15、16、17、28 29、20、21、22、23、242、3、4、5、7、821-31使用系統(tǒng)聚類法(類平均法)對指標進行聚類圖 21-318百度文庫-讓每個人平等地提升自我根據(jù)系統(tǒng)分類圖(圖21-3),若分為三類,則可食率、果形指數(shù)、風(fēng) 味、色澤、TA為一類,維生素C含量、硬度、TSS固酸比為一類, 單果重為一類。2使用系統(tǒng)聚類法(最大相似系數(shù)法)對指
15、標進行聚類圖 21-4根據(jù)系統(tǒng)分類圖(圖21-4),若分為三類,則4為一類,54為一類, 其余為一類。19百度文庫-讓每個人平等地提升自我22-主成分分析與因子分析22-1主成分分析利用SPSSS行主成分分析,得到如下結(jié)果(表、22-1至表22-)表22-1簡單統(tǒng)計量Cppicpmapsbpdbp均值標準差表22-2相關(guān)矩陣的特征值成份初始特征值貢獻率累積貢獻率12.9953.5014.3255.010.204表22-3相關(guān)矩陣的特征向量Z1Z2Z3Z4Z5Cpp.950.077icp.248.966.017.018map.771.029.635.042.000sbp.878.425dbp.9
16、17.02320百度文庫-讓每個人平等地提升自我圖22-1碎石圖主成分個數(shù)的選擇從表22-2雖然只有第一個特征值大于 1,但結(jié)合累積貢獻率和碎石圖,取前三個主成分為宜。主成分表達式 由表22-3根據(jù)各主成分所對應(yīng)的特征向量,可得出前三個主成分為Z1=+Z2=+因子載荷陣表22-4因子載荷矩陣Z1Z2Z3Z4Z5Cpp.137icp.247.964.017.018map.545.021.450.029.000sbp.500.242dbp.093.002由因子教荷陣口知,第一主成分Z1 與 Cpp、map和sbp關(guān)系較為密21百度文庫-讓每個人平等地提升自我切,第二主成分Z2與Cpp、icp關(guān)系較
17、為密切,第三主成分與 Cpp、 map關(guān)系較為密切,dbp與三個主成分關(guān)系均一般。 TOC o 1-5 h z 22-2因子分析約相關(guān)矩陣的特征值、因子載荷陣與表22-2、22-3相同。由表22-2雖然只有第一個特征值大于1,但其貢獻率不足70%,故考慮提取前3個公因子。/表22-5因子載荷陣因子1因子2因子3Cppicpmapsbpdbp表22-6主成分因子分析后的公共度Cppicpmapsbpdbp豎讀表22-5發(fā)現(xiàn)因子1在多數(shù)原始指標上都有較大的載荷,因子 2 在icp上有較大的載荷,因子3在map上有較大的載荷; / 由表22-6可知,各共性方差均超過 80%,說明3個公因子已經(jīng)能夠
18、較好反應(yīng)各指標包括的大部分信息。27-常用綜合評價方法二、1、TOPSIS法評價某醫(yī)院5年的醫(yī)療質(zhì)量22百度文庫-讓每個人平等地提升自我(1)原始數(shù)據(jù)年度X1X2X3X4X5X6X719942158421995243729821996220411997211151998246332)評價指標同趨勢化X1-X7 中,X1、X2、X3、X5、X6估取其倒數(shù),將所有指標同趨勢化,為高優(yōu)指標,數(shù)據(jù)如下:X4、X7為低優(yōu)指標,年度X1X2X3X4X5X6X7199421584199524372199622041199721115199824633(3)歸一化處理進行歸一化處理后得到如下矩陣:年度X1X2X3X4X5X6X719941995199623百度文庫-讓每個人平等地提升自我19971998(4)確定有限方案中的最優(yōu)方案及最劣方案 TOC o 1-5 h z 最優(yōu)方案A-=最劣方案A+=(5)計算
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