執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案

1、 HYPERLINK 2008執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師藥事管理理與法規(guī)考試真題題及答案一、A型型題(最佳選擇擇題)共40題,每題1分。每題題的備選答答案中只有有一個(gè)最佳佳答案。1、社區(qū)衛(wèi)衛(wèi)生服務(wù)組組織、門診診部及個(gè)體體診所可以以經(jīng)銷標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： bA、藥藥品監(jiān)督管管理部門批批準(zhǔn)的非處處方藥B、省省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督督管理部門門審定的常常用藥和急急救周藥。C、藥藥品監(jiān)督管管理部門批批準(zhǔn)的醫(yī)療療機(jī)構(gòu)制劑劑D、國(guó)國(guó)家基本藥藥物目錄遴遴選的藥品品。E、國(guó)國(guó)家基本本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)藥品目錄錄公布的的藥品2、 設(shè)定定和實(shí)施行行政許可的的原則不包包括標(biāo)準(zhǔn)答答案： bA、便便民和效率率原則 B、權(quán)和與義義務(wù)對(duì)等原原則C、信信賴保護(hù)

2、原原則 D、法定原原則E、公公開(kāi)、公平平、公正原原則3、 下列列敘述中不不符合我國(guó)國(guó)中藥管理理規(guī)定的是是標(biāo)準(zhǔn)答案案： cA、新新發(fā)現(xiàn)的藥藥材，必須須經(jīng)國(guó)務(wù)院院藥最監(jiān)督督管理部門門審核批準(zhǔn)準(zhǔn)方可銷售售B、 藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)進(jìn)中藥材應(yīng)應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地地C、城城鄉(xiāng)集市貿(mào)貿(mào)易市場(chǎng)可可以銷售中中藥材、中中藥飲片、中成藥D、實(shí)實(shí)施批準(zhǔn)文文號(hào)管理的的中藥材，必必須從具有有藥品生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資資格的企業(yè)業(yè)購(gòu)進(jìn)E、中中藥材和中中藥飲片應(yīng)應(yīng)有包裝，并并附有質(zhì)量量合格的標(biāo)標(biāo)志4、 根據(jù)據(jù)野生藥藥材資源保保護(hù)管理?xiàng)l條例國(guó)家家一級(jí)保護(hù)護(hù)野生藥材材物種是指指標(biāo)準(zhǔn)答案案： dA、資資源嚴(yán)重減減少的主要要常用野生生藥材物種種B、分

3、分布區(qū)域縮縮小的重要要野生藥材材物種C、資資源處于衰衰竭狀態(tài)的的重要野生生藥材物種種D、瀕瀕臨滅絕狀狀態(tài)酣稀有有珍貴野生生藥材物種種E、用用于預(yù)防和和治療特殊殊疾病的重重要野生藥藥材物種5、 制定定中華人人民共和國(guó)國(guó)藥品管理理法的宗宗旨是標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： dA、加加強(qiáng)藥品管管理，制止止藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定定市場(chǎng)價(jià)格格水平，保保障消費(fèi)者的的合法權(quán)益益B、打打擊走私、制造毒品品，維護(hù)社社會(huì)管理秩秩序C、鼓鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥藥，發(fā)展我我國(guó)醫(yī)藥事事業(yè)D、加加強(qiáng)藥品監(jiān)監(jiān)督管理，保保證藥品質(zhì)質(zhì)量，保障障人體用藥藥安全，維維護(hù)人民身身體健康和和用藥的合合法權(quán)益E、加加強(qiáng)藥品監(jiān)監(jiān)督檢驗(yàn)，打打擊制售假假劣藥

4、品的的違法活動(dòng)動(dòng)，保證人人民用藥安安全，維護(hù)護(hù)人民身體體健康6、 根據(jù)據(jù)中華人人民共和國(guó)國(guó)藥品管理理法，醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配配制的制劑劑應(yīng)當(dāng)是 標(biāo)準(zhǔn)答答案： aA、本本單位科研研需要的品品種B、本本單位臨床床需要的品品種C、市市場(chǎng)供不應(yīng)應(yīng)求的品種種D、市市場(chǎng)上沒(méi)有有供應(yīng)的品品種E、本本單位臨床床需要而市市場(chǎng)上沒(méi)有有供應(yīng)的品品種7、 國(guó)家家藥品不良良反應(yīng)監(jiān)測(cè)測(cè)中心報(bào)告告，某省藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)的某藥藥品療效不不確，不良良反應(yīng)大。根據(jù)中中華人良菸菸和國(guó)藥品品管理法，對(duì)該藥藥品應(yīng)當(dāng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： bA、按按劣藥處理理 B、撤銷批批準(zhǔn)文號(hào)C、進(jìn)行再再評(píng)價(jià) D、按假藥藥處理E、進(jìn)行市市場(chǎng)調(diào)查8、 根據(jù)據(jù)中華人人良共

5、和營(yíng)營(yíng)藥品管理理法實(shí)施條條例，藥藥品被抽驗(yàn)驗(yàn)單位沒(méi)有有正當(dāng)理由由，拒絕抽抽查檢驗(yàn)，國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門和被被抽驗(yàn)單位位所在地省省級(jí)人民政政府藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門可以宣宣布：標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： cA、該該單位拒絕絕抽驗(yàn)的藥藥品按假藥藥處理B、該該單位拒絕絕抽驗(yàn)的藥藥品按劣藥藥處理C、停停止該單位位拒絕抽驗(yàn)驗(yàn)的藥品上上市銷售和和使用D、撤撤銷該單位位拒絕抽驗(yàn)驗(yàn)藥品的批批準(zhǔn)文號(hào)E、對(duì)對(duì)該單位進(jìn)進(jìn)行警告并并限期整改改9、 根據(jù)據(jù)中華人人民共和國(guó)國(guó)藥品管理理法實(shí)施條條例中藥藥飲片的標(biāo)標(biāo)簽不須注注明的內(nèi)容容是dA、品品名 B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批批號(hào) D、有效期期限E、生產(chǎn)日日期標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： d10、 根根據(jù)

6、中華華人民共和和國(guó)藥品管管理法實(shí)施施條例，實(shí)實(shí)行政府定定價(jià)或政府府指導(dǎo)價(jià)的的藥品是eA、列列入國(guó)家基基本醫(yī)療保保險(xiǎn)藥品目目錄的藥品品B、列列入國(guó)家基基本藥物目目錄的藥品品C、列列入中華人人民共和國(guó)國(guó)藥典的藥藥品D、劌劌入國(guó)家基基本醫(yī)療保保險(xiǎn)藥品目目錄以外生生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)營(yíng)的常用藥藥品E、列列入國(guó)家基基本藥物目目錄以外生生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)營(yíng)的具有壟壟斷性藥品品11、 根根據(jù)麻醉醉藥品和精精神藥品管管理?xiàng)l例，醫(yī)院從從藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)進(jìn)第一類精精神藥品時(shí)時(shí)BA、應(yīng)應(yīng)由醫(yī)院自自行到藥品品批發(fā)企業(yè)業(yè)提貨標(biāo)準(zhǔn)答案案： bB、應(yīng)應(yīng)由藥品批批發(fā)企業(yè)糨糨藥品譽(yù)至至醫(yī)院C、應(yīng)應(yīng)由公安部部門協(xié)助藥藥品批發(fā)企企業(yè)將藥品品送至醫(yī)

7、院院D、 應(yīng)由公安安部門協(xié)助助醫(yī)院到藥藥品批發(fā)企企業(yè)提貨E、應(yīng)應(yīng)由公安部部門監(jiān)督藥藥品批發(fā)企企業(yè)將藥品品送至醫(yī)院院12、 根根據(jù)麻醉醉藥品和精精神藥品管管理?xiàng)l例，具有銷銷售第二類類精神藥品品資格的零零售企業(yè)BA、應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)業(yè)助理醫(yī)師師出具的處處方，按規(guī)規(guī)定劑量銷銷售第二類類精神藥品品B、應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)業(yè)醫(yī)師出具具的處方，按按規(guī)定劑量量銷售第二二類精神藥藥品C、應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)業(yè)藥師出具具的處方，按按醫(yī)囑劑量量銷售第二二類精神藥藥品D、應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師師出具的處處方，按醫(yī)醫(yī)囑劑量銷銷售第二類類精神藥品品E、應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)業(yè)篋師出具具的處方，按按醫(yī)囑劑量量銷售第二二類精神藥藥品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： b13、 麻醉藥

8、品品、第一類類精神藥品品購(gòu)用印鑒鑒卡有效效期為A、11年 B、 2年C、3年 D、 4年E、5年標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： c14、 根根據(jù)醫(yī)療療用毒性藥藥品管理辦辦法，執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)開(kāi)具處方中中含有毒性性中藥川烏烏，執(zhí)業(yè)藥藥師調(diào)配處處方時(shí)bA、每每次處方劑劑量不得超超過(guò)三日極極量 B、應(yīng)當(dāng)給給付川烏的的炮制品C、應(yīng)應(yīng)當(dāng)給付生生川烏 D、應(yīng)當(dāng)拒拒絕調(diào)配E、取藥后后處方保存存一年備查查標(biāo)準(zhǔn)答答案： b15、 根根據(jù)執(zhí)業(yè)業(yè)藥師資格格制度暫行行規(guī)定，執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師資資格考試合合格者取得得的執(zhí)業(yè)業(yè)藥師資格格證書(shū) bA、在在頒發(fā)地省省內(nèi)有效 B、在全國(guó)國(guó)范圍內(nèi)有有效C、在在取得者的的居住地有有效 D、在取得得者的工作作所在

9、地有有效E、在取得得者的身份份證發(fā)放地地有效標(biāo)準(zhǔn)答案案：16、 處方藥與非非處方藥分分類管理辦辦法(試行)規(guī)定，非非處方藥分分為甲、乙乙兩類的依依據(jù)是A、藥藥品的適用用性 B、藥品的的穩(wěn)定性C、藥品的的可靠性 D、藥藥品的安全全傳 E、藥品的的有效性標(biāo)準(zhǔn)答答案： d17、 根根據(jù)非處處方藥專有有標(biāo)識(shí)管理理規(guī)定(暫行)，用作作經(jīng)營(yíng)非處處方藥藥品品的企業(yè)指指南性標(biāo)志志應(yīng)為A、紅紅色專有標(biāo)標(biāo)識(shí) B：黃色專專有標(biāo)識(shí)C、單色專專有標(biāo)識(shí) D、綠綠色專有標(biāo)標(biāo)識(shí)E、藍(lán)色專專存標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)答答案： d18、 根根據(jù)處方方管理辦法法，醫(yī)療療機(jī)輻普通通處方的印印刷用紙為為A、淡淡紅色 B、淡綠色色C、白色 D、淡黃色E

10、、淡藍(lán)色色標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： c19、 根根據(jù)藥品品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告和監(jiān)監(jiān)督管理辦辦法，藥藥品不良反反應(yīng)是指A、合合格藥品在在正常用法法下導(dǎo)致的的致畸反應(yīng)應(yīng)B、合合格藥品在在正常用法法用量下出出現(xiàn)的與用用藥目的無(wú)無(wú)關(guān)的或意意外的有害害反應(yīng)C、不不合理用藥藥可能造成成的有害反反應(yīng)D、長(zhǎng)長(zhǎng)期用藥對(duì)對(duì)器官功能能產(chǎn)生永久久損傷的有有害反應(yīng)E、正正常用法甩甩量下出現(xiàn)現(xiàn)的能預(yù)測(cè)測(cè)鈞有害反反應(yīng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： b20、 根根據(jù)藥品品注冊(cè)管理理辦法，在在藥物臨床床試驗(yàn)中，所所采用的具具有足夠樣樣本量隨機(jī)機(jī)盲法對(duì)照照實(shí)驗(yàn)屬于于A、II期臨床試試驗(yàn) B、II期臨床試驗(yàn)驗(yàn) C、斯臨床試試驗(yàn) D、期臨床試試驗(yàn)E、生物等等效性試驗(yàn)

11、驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： c21、 根根據(jù)藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范，藥品品標(biāo)簽、使使用說(shuō)明書(shū)書(shū)須A、經(jīng)經(jīng)企業(yè)物料料供應(yīng)部門門校對(duì)無(wú)誤誤后印制、發(fā)放、使使用B、經(jīng)經(jīng)企業(yè)采購(gòu)購(gòu)部門校對(duì)對(duì)無(wú)誤后后后印制、發(fā)發(fā)放、使用用C、經(jīng)經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)管理部門門校對(duì)無(wú)誤誤后制、發(fā)發(fā)放、使用用D、經(jīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)量量管理部門門校對(duì)無(wú)誤誤后印制、發(fā)放、使使用E、 經(jīng)企業(yè)藥藥品管理的的負(fù)責(zé)人校校對(duì)無(wú)誤后后印制、發(fā)發(fā)放、使用用標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： d22、 根根據(jù)藥品品召回管理理辦法，藥藥品召回的的主體是A、藥藥品監(jiān)督管管理部門 B、藥品研研究機(jī)構(gòu)C、藥品生生產(chǎn)企業(yè) D、藥藥品經(jīng)營(yíng)企企業(yè)E、藥品使使用單位標(biāo)準(zhǔn)答答案： c23、 根根據(jù)藥品品經(jīng)營(yíng)

12、許可可證管理辦辦法，開(kāi)開(kāi)辦藥品零零售企業(yè)應(yīng)應(yīng)符合設(shè)置置規(guī)定，下下列與規(guī)定定不符合的的是CA、企企業(yè)具有保保證所經(jīng)營(yíng)營(yíng)藥品質(zhì)量量的規(guī)章制制度B、企企業(yè)質(zhì)量負(fù)負(fù)責(zé)入應(yīng)有有二年或二二年以上的的藥學(xué)技術(shù)術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)C、農(nóng)農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以以下地區(qū)設(shè)設(shè)立藥品零零售企業(yè)，有有條件的應(yīng)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師、D、在在商業(yè)企業(yè)業(yè)內(nèi)設(shè)立零零售藥店的的。必須具具有獨(dú)立的的區(qū)域_E、企企業(yè)具有配配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需需藥品的能能力，并能能保證24小時(shí)供應(yīng)應(yīng)24、 根根據(jù)藥品品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量量管理規(guī)范范，不符符合藥品批批發(fā)企業(yè)進(jìn)進(jìn)貨管理要要求的是A、簽簽訂進(jìn)貨合合同應(yīng)明確確質(zhì)量條款款B、購(gòu)進(jìn)藥藥品應(yīng)有合合法票據(jù)C、建建立購(gòu)進(jìn)記記錄，做到

13、到票、賬、貨相符D、按規(guī)定定保存購(gòu)貨貨記錄E、每每?jī)赡陸?yīng)對(duì)對(duì)進(jìn)貨情況況進(jìn)行質(zhì)量量評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)答案案： e25、 根根據(jù)藥品品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量量管理規(guī)范范實(shí)施細(xì)則則，下列列敘述錯(cuò)誤誤的是A、跨跨地域連鎖鎖經(jīng)營(yíng)的零零售連鎖企企業(yè)質(zhì)量管管理工作負(fù)負(fù)責(zé)人，應(yīng)應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥藥師B、藥藥品零售連連鎖企業(yè)應(yīng)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)獨(dú)的、便于于配貨活動(dòng)動(dòng)展開(kāi)的酌酌配貨場(chǎng)所所c、藥藥品零售連連鎖門店根根據(jù)銷售情情況獨(dú)立購(gòu)購(gòu)進(jìn)常用藥藥品D、藥藥品零售企企業(yè)對(duì)陳列列的藥品按按月進(jìn)行檢檢查E、藥藥品零售企企業(yè)的中藥藥飲片應(yīng)符符合炮制規(guī)規(guī)范，并做做到計(jì)量準(zhǔn)準(zhǔn)確標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： c26、 根根據(jù)藥品品流通監(jiān)督督管理辦法法，下列列敘述錯(cuò)誤誤的是A、藥藥品生

14、產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)釜業(yè)業(yè)對(duì)其藥品品購(gòu)銷行為為負(fù)責(zé)B、藥藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)可派出銷銷售人員以以本企業(yè)名名義從事藥藥品購(gòu)銷活活動(dòng)c、藥藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)應(yīng)對(duì)銷售售人員從事事的藥品購(gòu)購(gòu)銷行為承承擔(dān)法律責(zé)責(zé)任D、藥藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)應(yīng)對(duì)銷售售人員的銷銷售行為作作出具體規(guī)規(guī)定E、藥藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營(yíng)企企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)強(qiáng)對(duì)藥品銷銷售人員的的管理標(biāo)準(zhǔn)答案案： c27、 根根據(jù)互聯(lián)聯(lián)網(wǎng)藥品交交易服務(wù)審審批暫行規(guī)規(guī)定，向向個(gè)人消費(fèi)費(fèi)者提供互互聯(lián)網(wǎng)藥品品交易服務(wù)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)具備的的條件不包包括A、依依法開(kāi)辦的的藥品連鎖鎖零售企業(yè)業(yè)B、獲得國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)管部門門的批準(zhǔn)C、具具備與上網(wǎng)網(wǎng)交易品種種相適應(yīng)的的藥品配送送系統(tǒng)D

15、、具有負(fù)負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)實(shí)時(shí)咨詢的的執(zhí)業(yè)藥師師E、對(duì)對(duì)上網(wǎng)交易易藥品品種種有完整的的管理制度度與措施標(biāo)準(zhǔn)答答案： b28、 根根據(jù)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)藥事事管理暫行行規(guī)定，醫(yī)醫(yī)務(wù)人員如如發(fā)現(xiàn)可能能與用藥有有關(guān)的不良良反應(yīng)，應(yīng)應(yīng)在做好觀觀察記錄的的同時(shí)，及及時(shí)向本機(jī)機(jī)構(gòu)主管部部門報(bào)告其其中的A、一一般不良反反應(yīng) B、較重不不良反應(yīng) CC、輕微不不良反應(yīng) D、嚴(yán)嚴(yán)重不良反反應(yīng)E、可疑的的不良反應(yīng)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案： d29、 根據(jù)醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制制荊注冊(cè)管管理辦法(試行)，醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)制劑批批準(zhǔn)文號(hào)有有效期為A、11年 B、 2年C、3年 D、4年E、5年標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： c30、 根據(jù)醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制制劑配制質(zhì)質(zhì)量管理規(guī)規(guī)范(試行

16、)，制劑劑使用過(guò)程程中發(fā)現(xiàn)的的不良反應(yīng)應(yīng)，應(yīng)按規(guī)規(guī)定予以記記錄，且保保留病歷和和有關(guān)镎驗(yàn)驗(yàn)、檢查報(bào)報(bào)告單等原原始記錄備備查，原始始記錄的最最短保存期期限為A、11年 B、2年C、3年 C、4年D、5年標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： a31、 根根據(jù)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)制劑劑配制監(jiān)督督管理辦法法(試行)，屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)制劑許可可證許可可事項(xiàng)變更更的項(xiàng)目是是A、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)名名稱變更 B、法定代代表人變更更c(diǎn)、制劑室室負(fù)責(zé)人變變更 D、注冊(cè)地址址變更E、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)類別變變更標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)答案： c32、 根根據(jù)藥品品說(shuō)明書(shū)和和標(biāo)簽管理理規(guī)定，下下列敘述錯(cuò)錯(cuò)誤的是AAA、藥藥品說(shuō)明書(shū)書(shū)由省級(jí)人人民政府藥藥品監(jiān)督管管理部門核核準(zhǔn)B、藥藥品

17、標(biāo)簽由由國(guó)務(wù)院藥藥晶監(jiān)督管管理部門核核準(zhǔn)c、藥品包包裝必須按按照規(guī)定印印有標(biāo)簽D、藥藥品包裝必必頦按照規(guī)規(guī)定貼有標(biāo)標(biāo)簽E、藥品生生產(chǎn)企業(yè)生生產(chǎn)供上市市銷售的最最小包裝必必須附有說(shuō)說(shuō)明書(shū)33、 根根據(jù)化學(xué)學(xué)藥品和治治療用生物物制品說(shuō)明明書(shū)規(guī)范細(xì)細(xì)則說(shuō)明明書(shū)【藥品品名稱】項(xiàng)項(xiàng)中所列順順序正確的的是BA、通通用名稱、漢語(yǔ)拼音音、商品名名稱、英文文名稱B、通通用名稱、商品名稱稱、英文名名稱、漢語(yǔ)語(yǔ)拼音c、通通用名稱、商品名稱稱、漢語(yǔ)拼拼音、英文文名稱D、通通用名稱、，英文名名稱、商品品名稱、漢漢語(yǔ)拼音E、商商品名稱、通用名稱稱、英文名名稱、漢語(yǔ)語(yǔ)拼音34、 根根據(jù)城鎮(zhèn)鎮(zhèn)職工基本本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)定點(diǎn)零售售藥

18、店管理理暫行辦法法，定點(diǎn)點(diǎn)零售藥店店須BA、經(jīng)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)區(qū)藥品監(jiān)督督管理部門門審查，并并經(jīng)勞動(dòng)保保障行政部部門確定B、經(jīng)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞勞動(dòng)保障行行政部門審審查，并經(jīng)經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)構(gòu)確定c、經(jīng)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)區(qū)勞動(dòng)保障障行政部門門審查，并并經(jīng)藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門確定D、經(jīng)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)區(qū)衛(wèi)生行政政部門審查查，并經(jīng)勞勞動(dòng)保障行行政部門確確定E、經(jīng)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)區(qū)衛(wèi)生行政政部門審查查，并經(jīng)藥藥品監(jiān)督管管理部門確確定35、 根根據(jù)城鎮(zhèn)鎮(zhèn)職工基本本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)定點(diǎn)零售售藥店管理理暫行辦法法，定點(diǎn)點(diǎn)零售藥店店審查和確確定的原則則不包括CCA、保保證基本醫(yī)醫(yī)療保險(xiǎn)用用藥的品種種 B、保證基基本醫(yī)療保保險(xiǎn)用藥的的質(zhì)量C、

19、保保證提供藥藥品的合理理使用 D、引入競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制E、合理控控制藥品服服務(wù)成本36、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)廣告法法，下列列敘述錯(cuò)誤誤的是DA、藥藥品廣告不不得說(shuō)明治治愈率或有有效率B、藥藥品廣告應(yīng)應(yīng)按批準(zhǔn)的的說(shuō)明書(shū)說(shuō)說(shuō)明適應(yīng)癥癥C、第第二類精神神藥品不得得做廣告D、藥藥品廣告可可以使用“國(guó)家級(jí)新新藥”用語(yǔ)E、藥藥品廣告不不可以患者者的名義作作療效證明明37、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)價(jià)格法法，經(jīng)營(yíng)營(yíng)者銷售商商品，可以以不注明商商品的CA、品品名 B、等級(jí)C、成份 D、價(jià)格E、計(jì)價(jià)單單位38、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)消費(fèi)者者權(quán)益保護(hù)護(hù)法，消消費(fèi)者在購(gòu)購(gòu)買商品時(shí)時(shí)，不享有有的權(quán)利是是DA、人人

20、身安全不不受損害 B、知悉悉所購(gòu)買商商品的真實(shí)實(shí)情況C、自自主選擇商商晶 D、無(wú)理由由退貨E、公平交交易39、 根根據(jù)執(zhí)業(yè)業(yè)藥師職業(yè)業(yè)道德準(zhǔn)則則的要求求，若在咨咨詢中知曉曉本單位甲甲藥師的處處方調(diào)配存存在不當(dāng)之之處，執(zhí)業(yè)業(yè)藥師應(yīng)DDA、向向患者說(shuō)明明甲藥師的的專業(yè)能力力的不足，借借機(jī)宣傳自自己的專業(yè)業(yè)能力B、 應(yīng)聯(lián)系甲甲藥師等德德其本人回回拳予以糾糾正c、為為尊重同行行，應(yīng)告知知患者等待待甲藥師上上班時(shí)間再再來(lái)咨詢D、應(yīng)應(yīng)積極提供供咨詢，并并給予糾正正E、藥藥品已售出出，應(yīng)拒絕絕糾正，但但可以為其其再提供其其他安全、有效藥品品40、 在在藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)過(guò)程中，最最具特點(diǎn)的的職業(yè)道德德要求是AAA、

21、依依法促銷，誠(chéng)信信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事事求是C、保護(hù)環(huán)環(huán)境，規(guī)范范包裝 D、團(tuán)結(jié)協(xié)作作，尊重同同仁E、以德為為先，尊重重生命二、X型題題(多項(xiàng)選擇擇題)共20題，每題1分。每題題的備選答答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正正確答案。少選或多多選均不得得分。41、 藥藥品質(zhì)量特特性包括a, bb, d, eA、安安全性 B、有效性性C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性性E、均一性性42、 根根據(jù)野生生藥材資源源保護(hù)管理理?xiàng)l例，屬屬于國(guó)家蘭蘭蘞保護(hù)野野生藥材物物種的藥材材有 c, dA、鹿鹿茸 B、蟾蜍C、川貝母 D、龍膽E、天麻43、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)藥品管管理法，應(yīng)應(yīng)按劣藥論論處的藥品品包括a, bb,

22、c, d, eA、未未標(biāo)明有效效期或更改改有效期的的藥品B、不注明明或者更改改生產(chǎn)拙號(hào)號(hào)的藥品C、擅擅自添加了了防腐劑的的藥品D、擅自舔舔加了輔料料的藥品E、使使用未經(jīng)批批準(zhǔn)的直接接接觸藥品品的包裝材材料和容器器的藥品44、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)藥品管管理法，應(yīng)應(yīng)按假藥論論處的藥品品包括a, bb, dA、國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門規(guī)定定禁止使用用的藥品B、未未經(jīng)批準(zhǔn)生生產(chǎn)、進(jìn)口口的藥品C、微生物物限度超標(biāo)標(biāo)的藥品D、所所標(biāo)明的適適應(yīng)癥或者者功能主治治超出規(guī)定定范圍時(shí)藥藥矗E、夸大宣宣傳療效的的藥品45、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)藥品管管理法實(shí)施施條例，藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)使用的的直接接觸觸

23、藥品的包包裝材料，必必須 a, b, ccA、符符合藥甩要要求B、符合保保障人體健健康和安全全的標(biāo)準(zhǔn)C、經(jīng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥藥品監(jiān)督管管理部門批批準(zhǔn)注冊(cè)D、是國(guó)務(wù)務(wù)酷葑品監(jiān)監(jiān)督管理部部門公布的的品種E、 經(jīng)省級(jí)人人民政府藥藥品監(jiān)督管管理部門批批準(zhǔn)注冊(cè)46、 根根據(jù)違法行為為情節(jié)嚴(yán)重重，應(yīng)按非非法經(jīng)營(yíng)罪罪定罪處罰罰的有b, cc, dA、違違反國(guó)家規(guī)規(guī)定，向吸吸食毒品者者銷售麻醉醉藥品B、買賣進(jìn)進(jìn)出口許可可證和進(jìn)出出口原產(chǎn)地地證明C、買賣藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)許可證或藥品批批準(zhǔn)文號(hào)D、未未經(jīng)許可經(jīng)經(jīng)營(yíng)藥品E、藥藥品廣告發(fā)發(fā)布者利用用廣告對(duì)藥藥品作虛假假宣傳47、 根根據(jù)麻醉醉藥品和精精神藥品管管理?xiàng)l例，下列敘敘述正

24、確的的有b, cc, d, eA、郵郵寄麻醉藥藥品和精神神藥品，寄寄件人應(yīng)當(dāng)當(dāng)提交本企企業(yè)上級(jí)管管理部門出出具的準(zhǔn)予予郵寄證明明B、 運(yùn)輸?shù)谝灰活惥袼幩幤返某羞\(yùn)運(yùn)人在運(yùn)輸輸過(guò)程中應(yīng)應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)運(yùn)輸證明副副本C、第第二類精神神藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)當(dāng)在藥品庫(kù)庫(kù)房中設(shè)置置專區(qū)儲(chǔ)存存第二類精精神藥品D、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶搶救病人急急需麻醉藥藥品而本醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)無(wú)法提供時(shí)時(shí)，可以從從定點(diǎn)批發(fā)發(fā)企業(yè)借用用E、麻麻醉藥鼯和和第-類精神藥品品木得零售售48、 根根據(jù)易制制毒化學(xué)品品管理?xiàng)l例例，下列列敘述正確確的有b, cc, eA、第第一類易制制毒化學(xué)品品是可以用用于制毒的的輔助原料料B、第第一類易制制毒化學(xué)品品是可

25、以用用于制毒的的主要原料料c、第第二類易制制毒化學(xué)晶晶是可以用用于制毒的的化學(xué)配劑劑D、第第三類易制制毒化學(xué)品品是可以用用于制毒的的主要原料料E、第第三類易制制毒化學(xué)品品是可以用用于制毒的的化學(xué)配劑劑49、 根根據(jù)執(zhí)業(yè)業(yè)藥師資格格制度暫行行規(guī)定，申申請(qǐng)注冊(cè)者者必須具備備的條件有有a, cc, d, eA、取取得執(zhí)業(yè)業(yè)藥師資格格證書(shū) B、取得學(xué)學(xué)歷繼續(xù)教教育的證明明C、遵遵紀(jì)守法、遵守藥師師職業(yè)道德德D、身體健健康、能堅(jiān)堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)業(yè)藥師崗位位工作E、經(jīng)經(jīng)所在單位位考核同意意50、 根根據(jù)處方方管理辦法法，下列列敘述正確確的有 a, b, ddA、藥藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)對(duì)處方用藥藥選用劑型型與給藥途途徑的合

26、理理性進(jìn)行審審核B、藥藥師對(duì)于不不規(guī)范處方方或者不能能判定其合合法性的處處方，不得得調(diào)劑c、中中成藥和中中藥飲片可可以分別開(kāi)開(kāi)具處方，也也可以開(kāi)具具一張?zhí)幏椒紻、藥藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)認(rèn)真逐項(xiàng)檢檢查處方前前記、正文文和后記書(shū)書(shū)寫(xiě)是否清清晰、完整整，并確認(rèn)認(rèn)處方的合合法性E、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通通用名稱藥藥品的品種種，口服劑劑型不得超超過(guò)三種51、 根根據(jù)處方方管理辦法法，醫(yī)療療機(jī)構(gòu)處方方保存期限限為1年的有b, cc, eA、醫(yī)醫(yī)療用毒性性藥品處方方 B、普通處處方C、急診處方方 D、第第二類精神神藥品處方方E、兒科處處方52、 根根據(jù)藥品品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告和監(jiān)監(jiān)測(cè)管理辦辦法，國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門

27、根據(jù)藥藥品不良反反應(yīng)監(jiān)測(cè)中中心的分析析評(píng)價(jià)結(jié)果果，可以采采取a, bb, cA、責(zé)責(zé)令修改藥藥品說(shuō)明書(shū)書(shū)B(niǎo)、暫停生生產(chǎn)、銷售售和使用該該藥品C、對(duì)對(duì)不良反應(yīng)應(yīng)大的藥品品應(yīng)當(dāng)撤銷銷藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)證明文件件，并予以以公布D、對(duì)對(duì)已撤銷批批準(zhǔn)證明文文件的藥品品，退回藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)銷毀處處理E、對(duì)對(duì)已撤銷批批準(zhǔn)證明文文件的藥品品，退回藥藥品經(jīng)營(yíng)企企業(yè)銷毀處處理53、 根根據(jù)藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范，生產(chǎn)產(chǎn)藥品所用用物料應(yīng)符符合 a, b, cc, d, eA、藥藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材材料標(biāo)準(zhǔn)C、生物制制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E、制藥工工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)54、 根根據(jù)藥品品召回管理理辦法，對(duì)對(duì)于存在安安全隱患

28、的的藥品。下下列敘述正正確的有 a, b, cc, dA、藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)決定召召回后，應(yīng)應(yīng)在規(guī)定時(shí)時(shí)間內(nèi)通知知藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)、使使用單位停停止銷售和和使用該藥藥品B、藥藥品經(jīng)營(yíng)企企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)協(xié)助藥品生生產(chǎn)企業(yè)履履行召回該該藥品義務(wù)務(wù)c、藥藥品使用單單位應(yīng)向衛(wèi)衛(wèi)生行政部部門報(bào)告，等等待停止使使用該藥品品的通知D、藥藥品監(jiān)督管管理部門采采用有效途途徑向社會(huì)會(huì)公布該藥藥品信息和和召回情況況桌E、藥藥品監(jiān)督管管理部門對(duì)對(duì)該藥品安安全隱患開(kāi)開(kāi)展調(diào)查時(shí)時(shí)，該藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)回避避55、 藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)許可證管管理辦法適用于藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)許可證的b, cc, d, eA、驗(yàn)驗(yàn)收 B、發(fā)證C、換證 D、變更E、監(jiān)

29、督管管理56、 根根據(jù)藥品品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量量管理規(guī)范范實(shí)施細(xì)則則，藥品品零售企業(yè)業(yè)制定的質(zhì)質(zhì)量管理制制度應(yīng)包括括A、有有關(guān)業(yè)務(wù)和和管理崗位位的質(zhì)量責(zé)責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)質(zhì)量的管理理C、質(zhì)質(zhì)量管理人人員的考勤勤 D、質(zhì)量信信息的管理理E、衛(wèi)衛(wèi)生和人員員健康狀況況的管理標(biāo)準(zhǔn)答答案： a, b, dd, e57、 根根據(jù)藥品品廣告審查查辦法，下下列敘述正正確的有A、藥藥品廣告批批準(zhǔn)文號(hào)的的申請(qǐng)人可可以委托代代辦人代辦辦藥品廣告告批準(zhǔn)文號(hào)號(hào)的申辦事事宜B、已已批準(zhǔn)的藥藥品廣告內(nèi)內(nèi)容需要改改動(dòng)的，應(yīng)應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕弻徟鷻C(jī)關(guān)審審查備案C、申申請(qǐng)藥品廣廣告批準(zhǔn)文文號(hào)，應(yīng)當(dāng)當(dāng)向藥品生生產(chǎn)企業(yè)所所在地的藥藥品廣告審審查機(jī)關(guān)提提

30、出D、申申請(qǐng)進(jìn)口藥藥品廣告批批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口口藥品代理理機(jī)構(gòu)所在在地的藥品品審查機(jī)關(guān)關(guān)提出E、藥藥品廣告批批準(zhǔn)文號(hào)有有效期為2年，過(guò)期期作廢標(biāo)準(zhǔn)答案案： a, c, dd58、 根根據(jù)中華華人民共和和國(guó)反不正正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法法，經(jīng)營(yíng)營(yíng)者從事經(jīng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)時(shí)時(shí)不得采用用的手段有有A、假假冒他人的的注冊(cè)商標(biāo)標(biāo) B、擅自使使用知名商商品特有的的包裝C、在在商品上冒冒用質(zhì)量標(biāo)標(biāo)志D、在商品品上偽造產(chǎn)產(chǎn)地E、在在商品上使使用經(jīng)營(yíng)者者的聯(lián)系電電話號(hào)碼標(biāo)準(zhǔn)答答案： a, b, cc, d59、 根根據(jù)關(guān)于于禁止商業(yè)業(yè)賄賂行為為的暫行規(guī)規(guī)定，應(yīng)應(yīng)以行賄或或者受賄論論處的行為為有A、經(jīng)經(jīng)營(yíng)者銷售售商品，以以明示方式

31、式給予對(duì)方方折扣，且且如實(shí)入賬賬B、經(jīng)經(jīng)營(yíng)者銷售售商品，以以明示方式式給予對(duì)方方現(xiàn)金，且且未如實(shí)入入賬C、經(jīng)經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買買商品時(shí)，接接受對(duì)方以以明示方式式給予的實(shí)實(shí)物，且未未如實(shí)入賬賬D、經(jīng)經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買買商品時(shí)，接接受對(duì)方以以明示方式式給予的折折扣，且如如實(shí)入賬E、經(jīng)經(jīng)營(yíng)者銷售售商品，。在賬外暗暗中以實(shí)物物方式退給給對(duì)方單位位一定比例例的商品價(jià)價(jià)款標(biāo)準(zhǔn)答答案： b, c, ee60、 藥藥學(xué)工作人人員在直接接面對(duì)服務(wù)務(wù)對(duì)象時(shí)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)遵守的的職業(yè)道德德規(guī)范包括括a, bb, cA、仁仁愛(ài)救人，文文明服務(wù)B、濟(jì)世為為懷，清廉廉正派C、嚴(yán)嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理理明術(shù)精D、謙讓謹(jǐn)謹(jǐn)慎，獨(dú)立立創(chuàng)新E、宣宣傳醫(yī)藥知知識(shí)

32、，承擔(dān)擔(dān)治療保健健職責(zé)三、B型題題(配伍選擇擇題)共80題，每題0、5分。備選選答案在前前，試題在在后。每組組若干題。每組題均均對(duì)應(yīng)同一一組備選答答案，每題題只有一個(gè)個(gè)正確答案案。每個(gè)備備選答案可可重復(fù)選用用，也可不不選用。61、44l43A、國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門 B、衛(wèi)生行行政部門C、發(fā)發(fā)展與改革革宏觀調(diào)控控部門 D、勞動(dòng)保保障行政部部門E、工工商行政管管理部門 411、負(fù)責(zé)藥藥品價(jià)格的的監(jiān)督管理理工作的部部門是C42、負(fù)責(zé)藥品品廣告監(jiān)管管與處罰的的部門是EE43、負(fù)責(zé)審批批與吊銷醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)執(zhí)業(yè)證書(shū)的的部門是BB62、444-46A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、

33、GAP44、為申請(qǐng)藥藥品注冊(cè)而而進(jìn)行的非非臨床安全全性評(píng)價(jià)研研究必須遵遵守的規(guī)范范，英文縮縮寫(xiě)是A45、藥品生產(chǎn)產(chǎn)質(zhì)量管理理規(guī)范;英文縮寫(xiě)寫(xiě)是C46、藥品在購(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存存、銷售等等環(huán)節(jié)實(shí)行行的質(zhì)量管管理規(guī)范，英英文縮寫(xiě)是是D63、447-48A、對(duì)對(duì)公民處50元以下罰罰款 B、對(duì)公民民處500元罰款C、沒(méi)沒(méi)收非法所所得 D、吊銷許許可證E、行政拘拘留根據(jù)中華人民民共和國(guó)行行政處罰法法47、可以適用用聽(tīng)證程序序的是D48、可以適用用簡(jiǎn)易程序序的是A64、49-51A、貨貨值金額三三倍以上五五倍以下的的罰款B、貨貨值金額一一倍以上三三倍以下的的罰款、C、貨貨值金額百百分之五十十以上三倍倍以下的罰罰

34、款D、貨貨值金額五五倍以上七七倍以下的的罰款E、貨貨值金額二二倍以上五五倍以下的的罰款根據(jù)中華人民民共和國(guó)藥藥品管理法法49、醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)將其配制制的制劑在在市場(chǎng)銷售售，應(yīng)責(zé)令令改正，沒(méi)沒(méi)收違法銷銷售的制劑劑，并處違違法銷售制制劑B50、藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)無(wú)許可證企企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥藥品。應(yīng)責(zé)責(zé)令改正，沒(méi)沒(méi)收違法購(gòu)購(gòu)進(jìn)的藥品品，并處違違法購(gòu)進(jìn)藥藥品E51、藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)銷售售劣藥，應(yīng)應(yīng)沒(méi)收違法法銷售藥品品和違法所所得，并處處違法銷售售藥品B65、5254A、國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門B、國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門會(huì)同同海關(guān)總署署C、國(guó)國(guó)務(wù)院財(cái)政政部門會(huì)同同國(guó)務(wù)院價(jià)價(jià)格主管部部門D、國(guó)國(guó)務(wù)院財(cái)政政部門

35、會(huì)同同國(guó)務(wù)院藥藥品監(jiān)督管管理部門E、國(guó)國(guó)務(wù)院工商商行政管理理部門根據(jù)中華人民民共和國(guó)藥藥品管理法法52、麻醉藥品品進(jìn)口準(zhǔn)準(zhǔn)許證的的核發(fā)部門門是A53、進(jìn)口藥品品檢驗(yàn)費(fèi)收收繳辦法的的制定部門門是C54、負(fù)責(zé)對(duì)已已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)進(jìn)口的藥品品療效、不不良反應(yīng)組組織調(diào)查的的部門是AA66、 5557A、常常用藥品價(jià)價(jià)格 B、藥品價(jià)價(jià)格清單C、藥藥品招標(biāo)價(jià)價(jià)格 D、藥品零零售價(jià)格E、藥藥品購(gòu)銷價(jià)價(jià)格根據(jù)中華人民民共和國(guó)藥藥品管理法法55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)向患者提提供所用藥藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)當(dāng)提供B56、醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)按照規(guī)定定如實(shí)公布布其A67、58-611A、77日 B、15日C、30日 D、3個(gè)月E、6

36、個(gè)月根據(jù)中華人民民共和國(guó)藥藥品管理法法實(shí)施條飼飼58、藥品經(jīng)經(jīng)營(yíng)許可證證有效期期屆滿，需需要繼續(xù)經(jīng)經(jīng)營(yíng)藥品的的，持證企企業(yè)牟請(qǐng)換換發(fā)新證的的時(shí)間應(yīng)在在屆滿前EE59、藥品經(jīng)經(jīng)營(yíng)許可證證的許可可事項(xiàng)發(fā)生生變更的，提提出變更登登記申請(qǐng)期期限為C60、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)制劑許許可證的的許可事項(xiàng)項(xiàng)發(fā)生變更更的，提出出變更登記記申請(qǐng)期限限為C61、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)制劑許許可證有有效期屆滿滿，需要繼繼續(xù)配制制制劑的，一一提出申請(qǐng)請(qǐng)換發(fā)新證證的期限應(yīng)應(yīng)在期滿前前E68、6263A、 處拘役或或者管制B、處3年以下有有期徒刑c、處處7年以上有有期徒刑，并并處罰金D、處15年有期徒徒刑或無(wú)期期徒刑E、處處2年以下有有期徒刑或

37、或者艷役，并并處或者單單處罰金根據(jù)中華人民民共和國(guó)刑刑法62、某制藥廠廠擅自將庫(kù)庫(kù)存老批號(hào)號(hào)產(chǎn)品復(fù)方方氨基酸膠膠囊重新加加工成批號(hào)號(hào)產(chǎn)品出廠廠銷售，直直至案發(fā)，雖雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)對(duì)人體造成成嚴(yán)重危害害，但銷售售金額已達(dá)達(dá)一百三十十萬(wàn)元，追追究刑事責(zé)責(zé)任時(shí)應(yīng)CC63、某個(gè)體診診所無(wú)醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制制劑許可證證，擅自自用中藥黃黃芪、黃連連等生產(chǎn)胃胃康沖劑，幸幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)對(duì)人體造成成嚴(yán)重危害害，銷售金金額為七萬(wàn)萬(wàn)五千元，追追究刑事責(zé)責(zé)任時(shí)可EE69、64-65A、11年 B、2年C、 3年 D、4年 時(shí)，E、5年根據(jù)麻醉藥品品和精神藥藥品管理?xiàng)l條例64、第二類精精神藥晶處處方至少保保存B65、第二類精精神藥品專

38、專用賬冊(cè)的的保存期限限應(yīng)當(dāng)自藥藥品有效期期滿之日起起不少于EE70、66-67A、苯苯丙胺 B、麥角胺C、罌粟殼 D、麥角胺胺咖啡因片片E、復(fù)方樟樟腦酊66、列入易制制毒化學(xué)品品品種目錄錄的是B67、列入精神神藥品第二二類品種目目錄的是DD71、6687lA、哌哌唑嗪 B、布桂嗪嗪C、氯胺酮 D、麥角酸酸E、氨酚氫氫可酮片68、屬于第一一類精神藥藥品的是CC69，屬屬于第二類類精神藥品品的是E70、屬于藥晶晶類易薪毒毒拒拿品的的起D71、屬于麻醉醉藥品的是是B72、72-74A、定定點(diǎn)藥品零零售企業(yè) B、疫苗藥藥品批發(fā)企企業(yè)C、縣縣級(jí)疾病預(yù)預(yù)防控制機(jī)機(jī)構(gòu) D、設(shè)區(qū)的的市級(jí)以上上疾病預(yù)防防控制機(jī)

39、構(gòu)構(gòu)E、國(guó)國(guó)家疾病預(yù)預(yù)防控制機(jī)機(jī)構(gòu)根據(jù)疫苗流通通和預(yù)防接接種管理?xiàng)l條例72、可以向省省級(jí)疾病預(yù)預(yù)防控制機(jī)機(jī)構(gòu)供應(yīng)第第一類疫苗苗的是B73、不得從事事疫苗經(jīng)營(yíng)營(yíng)活動(dòng)的是是A74、可以向接接種單位、其他疫苗苗批發(fā)企業(yè)業(yè)銷售第二二類疫苗的的是B73、75-76A、國(guó)國(guó)務(wù)院藥品品監(jiān)督管理理部門 B、國(guó)家藥藥典委員會(huì)會(huì)C、國(guó)國(guó)家勞動(dòng)保保障行政部部門 D、省級(jí)人人民政府藥藥品監(jiān)督管管理部門E、省省級(jí)衛(wèi)生行行政管理部部門根據(jù)處方藥與與非處方藥藥分類管理理辦法譬式式行)75、負(fù)責(zé)非處處方藥目錄錄審批的部部門是A76、非處方藥藥的標(biāo)簽和和說(shuō)明書(shū)的的批準(zhǔn)部門門是A74、7780A、分分柜擺放銷銷售方式 B、有獎(jiǎng)銷

40、銷售方式C、開(kāi)開(kāi)架自選銷銷售方式 D、附贈(zèng)藥藥品銷售方方式E、憑執(zhí)業(yè)業(yè)醫(yī)師處方方銷售方式式77、藥品零售售藥店對(duì)處處方藥和非非處方藥應(yīng)應(yīng)采用A78、藥品零售售藥店對(duì)甲甲類非處方方藥可采用用C79、藥品零售售藥店對(duì)乙乙類非處方方藥可采用用C80、藥品零售售藥店對(duì)處處方藥應(yīng)采采用E75、8l84A、一一次常用量量 B、3日常用量量C、5日常用量 D、7日常用量量E、15日常用量量處方方管理辦法法規(guī)定81、門診對(duì)中中度慢性疼疼痛患者開(kāi)開(kāi)具的麻醉醉藥品注射射劑，每張張?zhí)幏讲坏玫贸^(guò)B82、門診對(duì)重重度慢性疼疼痛患者開(kāi)開(kāi)具的麻醉醉藥品控緩緩釋制劑，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^(guò)EE83、門診對(duì)重重度慢性疼疼痛患者

41、開(kāi)開(kāi)具的第一一類精神藥藥品注射劑劑，每張?zhí)幪幏讲坏贸^(guò)B84、門診對(duì)患患者開(kāi)具的的麻醉藥品品注射劑，每每張?zhí)幏綖闉锳76、88586A、化化學(xué)藥品 B、中藥C、生物制制品 D、進(jìn)白藥藥品E、進(jìn)口藥藥品分包裝裝根據(jù)藥品注冊(cè)冊(cè)管理辦法法85、甲藥品批批準(zhǔn)文號(hào)為為國(guó)藥準(zhǔn)字字J2000800222，其中J表示D86、乙藥品批批準(zhǔn)文號(hào)為為國(guó)藥淮字S2000800110, 其中S表示C77、8790A、 100級(jí) B、1000級(jí)C、 l00000級(jí) D、 1000000級(jí)E、3000000級(jí)藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范附錄規(guī)規(guī)定87、不得設(shè)地地漏的潔凈凈區(qū)潔凈級(jí)級(jí)別應(yīng)為AA88、口服固體體藥品的暴暴露工序

42、要要求的潔凈凈區(qū)潔凈級(jí)級(jí)別應(yīng)為EE89、供角膜創(chuàng)創(chuàng)傷或手術(shù)術(shù)用滴眼劑劑的配制和和灌裝的潔潔凈區(qū)潔凈凈級(jí)別應(yīng)為為C90、使用的傳傳輸設(shè)備不不得穿越較較低級(jí)別區(qū)區(qū)域的潔凈凈區(qū)級(jí)別應(yīng)應(yīng)為C78、91-92A、五五蔽右詢 B、四級(jí)召召回C、三級(jí)召回 D、二級(jí)召召回E、級(jí)召回藥品品召回管理理拇法規(guī)規(guī)定91、對(duì)可能引引起暫時(shí)的的或者可逆逆的健康危危害的藥品品召回為DD92、對(duì)不會(huì)引引起健康危危害，但由由于其他原原因需要收收回的為CC79、93-94A、11年 B、2審C、3年 D、4年E、5年根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)質(zhì)量管理理規(guī)范93、藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)中，有有效期為1年的藥品品出庫(kù)后的的質(zhì)量跟蹤蹤記錄保存存期限至少少

43、為C94、藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)中，有有效期為2年的藥品品出庫(kù)后的的質(zhì)量跟蹤蹤記錄保存存期限至少少為C95、藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)中，有有效期為3年的藥品出出庫(kù)后的質(zhì)質(zhì)量跟蹤記記錄保存期期限至少為為D80、96-977A、11年B、3年C、5年D、超過(guò)藥藥品有效期期l年，但不不得少于3年E、超超過(guò)藥品有有效期1年，值不不得少于4年96、藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)的藥藥品退貨記記錄應(yīng)保存存D97、藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)的藥藥品驗(yàn)收記記錄應(yīng)保存存C81、 98100A、藥藥品生產(chǎn)企企業(yè) B、藥品批批發(fā)企業(yè)C、藥藥品零售企企業(yè) D、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)E、計(jì)計(jì)劃生育技技術(shù)服霧機(jī)機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品流通通監(jiān)督管理理辦法98、只能在藥藥品監(jiān)督管管理部門核核準(zhǔn)的地址址銷售本企企業(yè)藥品的的是啊A99、對(duì)經(jīng)營(yíng)處處方藥企業(yè)業(yè)，、