藥事管理與法規(guī)楊世民2版

1、第十二章 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) “養(yǎng)血清腦顆?！?專利侵權(quán)案 A企業(yè)研制生產(chǎn)的養(yǎng)血清腦顆粒 ，1999年獲發(fā)明專利 。2005年3月，企業(yè)發(fā)現(xiàn)B公司上市了同名的養(yǎng)血清腦顆粒藥。同年5月企業(yè)先后向北京市第一中級(jí)人民法院和北京市高級(jí)人民法院提起發(fā)明專利侵權(quán)訴訟，要求判被告專利侵權(quán)并立即停止生產(chǎn)、銷售養(yǎng)血清腦顆粒。 經(jīng)過一審、二審，最終判決：B主觀上具有侵權(quán)的故意，客觀上實(shí)施了侵犯他人專利權(quán)的行為，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的民事責(zé)任。公司自判決生效日起停止制造、許諾銷售該發(fā)明專利的行為，并且判決公司按原告方要求賠償1元錢人民幣。什么是專利權(quán)？從該案例中我們應(yīng)如何保護(hù)專利？目 錄 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述1 藥品專利保護(hù)2

2、醫(yī)藥商業(yè)秘密和醫(yī)藥未披露 數(shù)據(jù)的保護(hù)4 藥品商標(biāo)保護(hù)3第一節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述（一）知識(shí)產(chǎn)權(quán)的概念一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的概念與范圍 知識(shí)產(chǎn)權(quán)(intellectual property)是指公民、法人或其他組織在科學(xué)技術(shù)或文學(xué)藝術(shù)等方面，對(duì)創(chuàng)造性的腦力勞動(dòng)所完成的智力成果依法享有的專有權(quán)利。 一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的概念及范圍（二）知識(shí)產(chǎn)權(quán)的種類 文學(xué)產(chǎn)權(quán)l(xiāng)iterature property著作權(quán)（Copyright）與著作權(quán)有關(guān)的鄰接權(quán) 工業(yè)產(chǎn)權(quán)industrial property 專利權(quán) 商標(biāo)權(quán) 商業(yè)秘密 二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)是人們對(duì)一切與藥品有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果所依法享有的權(quán)利的統(tǒng)

3、稱。 （一）藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的概念 二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述 醫(yī)藥著作權(quán) 藥品專利權(quán) 藥品商標(biāo)權(quán) 醫(yī)藥商業(yè)秘密權(quán)（二）藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的種類 無形性 是一種無形的具有財(cái)產(chǎn)價(jià)值的知識(shí)；可被他人同時(shí)或反復(fù)多次使用而不降低其質(zhì)量；權(quán)利被侵犯的可能性明顯高于有形財(cái)產(chǎn)的權(quán)利人。專有性二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述（三）藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特征也稱獨(dú)占性。即知識(shí)產(chǎn)權(quán)所有人對(duì)其權(quán)利的客體享有獨(dú)家實(shí)施、占有、收益和處分的權(quán)利。時(shí)效性 法律所確認(rèn)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的效力具有法定的期限。地域性 被一個(gè)國(guó)家授予的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，只在本國(guó)法律管轄范圍內(nèi)有效，在其它國(guó)家或地區(qū)是無效的。 三、我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織 世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織（WIP

4、O）WIPO是目前國(guó)際社會(huì)中處理國(guó)際性知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題的唯一管理機(jī)構(gòu)，隸屬于聯(lián)合國(guó)，根據(jù)1967年7月14日由51個(gè)國(guó)家在斯德哥爾摩簽署的建立世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織公約，1974年成立。WIPO的主要宗旨是通過國(guó)與國(guó)之間的合作以及與其他國(guó)際組織的合作，促進(jìn)全世界對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。我國(guó)于1980年6月3日加入世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織，截至2006年12月已有183個(gè)成員國(guó)。知識(shí)鏈接1、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指一切與藥品有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)。2、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)分為醫(yī)藥著作權(quán)和藥品工業(yè)產(chǎn)權(quán)。 藥品工業(yè)產(chǎn)權(quán)又可分為藥品專利權(quán)、藥品商業(yè)權(quán)和醫(yī)藥商業(yè)秘密權(quán)。3、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特征為無形性、專有性、時(shí)效性、地域性、法定

5、性和可復(fù)制性。點(diǎn)滴積累第二節(jié) 藥品專利保護(hù) 一、藥品專利概述 專利制度 專利制度主要包括專利申請(qǐng)審查制度、公開制度和權(quán)利保護(hù)制度等。其核心是專利保護(hù)制度，即國(guó)家依法授予發(fā)明創(chuàng)造者在一定時(shí)期內(nèi)對(duì)其發(fā)明創(chuàng)造成果的一種專有權(quán)利。 （一）藥品專利概述 藥品專利權(quán) 藥品專利權(quán)是指藥品專利權(quán)人在法定期限內(nèi)對(duì)其創(chuàng)造成果依法享有的專有權(quán)。 （二）藥品專利類型一、藥品專利概述3. 外觀設(shè)計(jì)專利 1. 藥品發(fā)明專利 2. 實(shí)用新型專利 對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案包括： 新藥物 新制備方法 新的醫(yī)藥用途 對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩

6、與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。 （一）藥品專利的申請(qǐng)二、藥品專利的申請(qǐng)與審批 書面申請(qǐng)?jiān)瓌t 先申請(qǐng)?jiān)瓌t 單一性原則 優(yōu)先權(quán)原則1. 申請(qǐng)?jiān)瓌t（一）藥品專利的申請(qǐng)二、藥品專利的申請(qǐng)與審批發(fā)明 專利請(qǐng)求書說明書（必要時(shí)應(yīng)有附圖）權(quán)利要求書摘要及其附圖 外觀設(shè)計(jì)專利請(qǐng)求書 圖片或照片要求保護(hù)色彩的，提交彩色圖片或者照片 實(shí)用新型 專利請(qǐng)求書 說明書說明書附圖權(quán)利要求書摘要及其附圖 2.申請(qǐng)文件 向國(guó)務(wù)院專利行政部門提交申請(qǐng) 形式審查，并通知申請(qǐng)人，要求限期陳述意見或補(bǔ)正。 受理申請(qǐng)初步審查符合要求的，自申請(qǐng)日起滿18個(gè)月即先行公布早期公告（二）藥品專利的審批程序二、藥品專

7、利的申請(qǐng)與審批以上是實(shí)用新型專利審批的五個(gè)階段，而實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利主要進(jìn)行受理申請(qǐng)、初步審查及授權(quán)三個(gè)階段。 自申請(qǐng)日起3年內(nèi)，依申請(qǐng)或行政部門自行決定進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查 實(shí)質(zhì)審查授權(quán)專利審查標(biāo)準(zhǔn) 1.新穎性 新穎性是指申請(qǐng)日以前沒有同樣的發(fā)明或?qū)嵱眯滦驮趪?guó)內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過，在國(guó)內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向?qū)＠痔岢鲞^申請(qǐng)并且記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件中。 2.創(chuàng)造性 創(chuàng)造性是指與申請(qǐng)日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。 3.實(shí)用性 實(shí)用性是指該發(fā)明或?qū)嵱眯滦湍軌蛑圃旎蚴褂?，并且能產(chǎn)生積極的效果。知識(shí)鏈接二、

8、藥品專利的申請(qǐng)與審批（二）藥品專利的審批程序?qū)＠麑徟绦驁D 二、藥品專利的申請(qǐng)與審批（三）專利權(quán)期限、終止和無效專利權(quán)終止的情形 專利權(quán)的無效宣告 123專利權(quán)的期限 發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)期限為10年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算。（1）專利權(quán)期限屆滿自行終止。（2）專利權(quán)人以書面聲明放棄其專利權(quán)。（3）專利權(quán)人不按時(shí)繳納年費(fèi)而終止。自授權(quán)日起滿6個(gè)月內(nèi)，任何單位和個(gè)人認(rèn)為該專利權(quán)的授予不符合專利法規(guī)定的，都可以請(qǐng)求專利復(fù)審委員會(huì)宣告該專利無效。宣告無效的專利視為自始即不存在。三、藥品專利權(quán)的保護(hù)（一）藥品專利權(quán)的內(nèi)容 XXXXXXXXXXX人身權(quán)可以不依賴財(cái)產(chǎn)權(quán)而存在，在財(cái)

9、產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓后，人身權(quán)仍然得以保留。 財(cái)產(chǎn)權(quán)獨(dú)占實(shí)施權(quán)專利許可權(quán)專利轉(zhuǎn)讓權(quán)專利標(biāo)記權(quán) XXXXXXXXXXX 專利權(quán)內(nèi)容專利權(quán)的保護(hù)范圍 發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)專利侵權(quán)的保護(hù)途徑 專利侵權(quán)糾紛解決：行政程序、司法程序兩種方式同時(shí)追究侵權(quán)行為人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任，包括民事責(zé)任、行政責(zé)任與刑事責(zé)任。外觀設(shè)計(jì)專利表示在圖片或照片中的該外觀設(shè)計(jì)專利產(chǎn)權(quán)為準(zhǔn)三、藥品專利權(quán)的保護(hù)三、藥品專利權(quán)的保護(hù)（二）藥品專利侵權(quán)的保護(hù)1藥品發(fā)明專利的取得要經(jīng)過受理申請(qǐng)、初步審查、早期公告、實(shí)質(zhì)審查以及授權(quán)五個(gè)階段；而實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利經(jīng)過受理申請(qǐng)、初步審查及授權(quán)三個(gè)階段。專利權(quán)自公告之日起生效；2藥品

10、專利權(quán)的保護(hù)內(nèi)容包括人身權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)，財(cái)產(chǎn)權(quán)又包括獨(dú)占實(shí)施權(quán)、專利許可權(quán)、專利轉(zhuǎn)讓權(quán)、專利標(biāo)記權(quán)。不同類型專利權(quán)的保護(hù)期限不一樣，專利權(quán)的保護(hù)期限自申請(qǐng)日起算；3當(dāng)專利權(quán)受到侵犯后，專利權(quán)人既可以通過行政程序，也可以通過司法程序來維權(quán)。點(diǎn)滴積累第三節(jié) 藥品商標(biāo)保護(hù) 一、藥品商標(biāo)概述 商標(biāo)是指能夠?qū)⒛成a(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者的商品或服務(wù)與其他生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者的商品或服務(wù)區(qū)別開來，并可為視覺所感知的標(biāo)記。商標(biāo)的構(gòu)成要素可以是文字、圖形、字母、數(shù)字、三維標(biāo)志或顏色組合，也可以是上述這些要素的組合。 （一）商標(biāo)的概念、特征和分類1、商標(biāo)的概念 一、藥品商標(biāo)概述顯著性：個(gè)性鮮明 便于消費(fèi)者識(shí)別；獨(dú)占性： 未經(jīng)注冊(cè)商標(biāo)

11、所有人許可，他人不得擅自使用； 依附性：商標(biāo)依附于商品或服務(wù)而存在 ； 價(jià)值性： 能 給經(jīng)營(yíng)者帶來豐厚的利潤(rùn)； 競(jìng)爭(zhēng)性 ：是參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的工具。（一）商標(biāo)的概念、特征和分類2、商標(biāo)的特征 一、藥品商標(biāo)概述 （一）商標(biāo)的概念、特征和分類3、商標(biāo)的分類分類依據(jù)商標(biāo)的分類構(gòu) 成平面商標(biāo) 立體商標(biāo)使用對(duì)象商品商標(biāo) 服務(wù)商標(biāo)知 名 度知名商標(biāo) 著名商標(biāo) 馳名商標(biāo)是否注冊(cè)注冊(cè)商標(biāo)一、藥品商標(biāo)概述 藥品商標(biāo)是指能夠?qū)⒛成a(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者的藥品或服務(wù)與其他生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者的藥品或服務(wù)區(qū)別開來并可為視覺所感知的標(biāo)記。包括文字、圖形、字母、數(shù)字、三維標(biāo)志和顏色組合以及上述諸要素的組合。 （二）藥品商標(biāo)及其特殊性 特殊性

12、藥品商標(biāo)必須與醫(yī)藥行業(yè)的屬 性相吻合； 2. 申請(qǐng)藥品商標(biāo)時(shí)應(yīng)當(dāng)附送藥品 批準(zhǔn)證明文件；3. 藥品商標(biāo)不得使用藥品通用名 稱；4. 好的藥品商標(biāo)能展現(xiàn)企業(yè)的良好形象、體現(xiàn)企業(yè)的文化精神。 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX. XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX必備條件二、藥品商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)與審批（一）藥品商標(biāo)注冊(cè)的要求顯著性：個(gè)性鮮明 便于消費(fèi)者識(shí)別；可視性：任何能夠?qū)⒆匀蝗?、法人或者其他組織的商品與他人的商品區(qū)別開的可視性標(biāo)志新穎性：是指在申請(qǐng)注冊(cè)日之前的同一類或者類似商品或

13、服務(wù)上沒有相同或近似的商標(biāo)注冊(cè)。XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX. XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX禁止性條件 不得作為商標(biāo)使用的標(biāo)志，如國(guó)家名稱、國(guó)旗國(guó)徽；帶有民族歧視性的；夸大宣傳并帶有欺騙性的商標(biāo)；有傷社會(huì)道德風(fēng)尚或有其他不良影響的等。 僅有本商品的通用名稱、圖形、型號(hào)的；僅僅直接表示商品的質(zhì)量、主要原料、功能、用途、重量、數(shù)量及其他特點(diǎn)的；不得作為商標(biāo)注冊(cè)。 藥品通用名稱不能作為藥品商標(biāo)使用。二、藥品商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)與審批（二）藥品商標(biāo)注冊(cè)的程序申 請(qǐng)發(fā)注冊(cè)證 約1天注冊(cè)公告 初步審定 約3

14、個(gè)月 初審公告約12個(gè)月約3個(gè)月商標(biāo)局受理 約1個(gè)月 藥品商標(biāo)注冊(cè)程序圖資料齊備商標(biāo)注冊(cè)原則 1.申請(qǐng)?jiān)谙仍瓌t 兩個(gè)或兩個(gè)以上的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人，在相同或類似的商品上以相同或相近的商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，申請(qǐng)?jiān)谙鹊纳虡?biāo)，其申請(qǐng)人可獲得商標(biāo)專用權(quán)，在后的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)予以駁回。 2.自愿注冊(cè)原則 我國(guó)現(xiàn)行商標(biāo)法實(shí)行自愿注冊(cè)原則，即商標(biāo)所有人根據(jù)自己的需要和意愿，自行決定是否申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)； 3.集中注冊(cè)原則 商標(biāo)法規(guī)定，全國(guó)的商標(biāo)注冊(cè)工作統(tǒng)一由國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局負(fù)責(zé)辦理，其他任何機(jī)構(gòu)都無權(quán)辦理商標(biāo)注冊(cè)。知識(shí)鏈接二、藥品商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)與審批（二）藥品商標(biāo)注冊(cè)的程序（一）藥品商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容專有使用權(quán) ：醫(yī)藥商標(biāo)

15、專用權(quán)人對(duì)自己注冊(cè)的商標(biāo)在法律規(guī)定范圍內(nèi)的專有使用、不受他人侵犯的權(quán)利。轉(zhuǎn)讓權(quán) ：藥品商標(biāo)權(quán)人在法律允許的范圍內(nèi)，將其注冊(cè)商標(biāo)有償或無償轉(zhuǎn)讓的權(quán)力 。 許可權(quán) 普通使用許可排他使用許可獨(dú)占使用許可 禁止權(quán)：商標(biāo)所有人禁止任何人未經(jīng)其許可在相同或類似商品上使用與其注冊(cè)商標(biāo)相同或近似的商標(biāo)的權(quán)利。 三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù) XXXXXXXX 保護(hù)范圍 保護(hù)期限 注冊(cè)商標(biāo)的專用權(quán)，以核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)和核定使用的商品為限。 10年，到期可續(xù)展；每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為10年 ；續(xù)展注冊(cè)沒有次數(shù)的限制。三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)（二）藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)范圍、期限三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)（三）藥品商標(biāo)侵權(quán)的保護(hù)未經(jīng)商標(biāo)注冊(cè)人

16、的許可，在同一種商品或者類似商品上使用與其注冊(cè)商標(biāo)相同或者近似的商標(biāo)的； 1.藥品商標(biāo)侵權(quán)行為 銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的；偽造、擅自制造他人注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)識(shí)或者銷售偽造、擅自制造注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)識(shí)的； 給他人的注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)造成其他損害的。未經(jīng)商標(biāo)注冊(cè)人同意，更換其注冊(cè)商標(biāo)并將該更換商標(biāo)的商品又投入市場(chǎng)的；三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)客觀判斷法：即通過商標(biāo)的音、形、義判斷是否與注冊(cè)商標(biāo)相同或相近。 主觀判斷法：考察兩個(gè)商標(biāo)是否屬于近似商標(biāo)，除了客觀比較其音、形、義之外，還應(yīng)考察其主管上是否造成消費(fèi)者的混淆。2.藥品商標(biāo)侵權(quán)認(rèn)定原則（三）藥品商標(biāo)侵權(quán)的保護(hù)行政程序自我保護(hù) 3.藥品商標(biāo)侵權(quán)保護(hù)的方式司法程序

17、社會(huì)保護(hù)三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)（三）藥品商標(biāo)侵權(quán)的保護(hù)4藥品商標(biāo)侵權(quán)行為的法律責(zé)任 三、藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)民事責(zé)任 刑事責(zé)任行政責(zé)任（三）藥品商標(biāo)侵權(quán)的保護(hù)1藥品商標(biāo)注冊(cè)的必備條件：顯著性、可視性、新穎性。藥品通用名稱不能作為商標(biāo)注冊(cè)，藥品商品名不等于藥品注冊(cè)商標(biāo)；2. 藥品商標(biāo)注冊(cè)的程序依次為：申請(qǐng)、形式審查、實(shí)質(zhì)審查、公告、核準(zhǔn)注冊(cè)。申請(qǐng)人對(duì)商標(biāo)局駁回商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)不服的，可向商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)請(qǐng)求復(fù)審。3藥品注冊(cè)商標(biāo)的有效期是10年，注冊(cè)商標(biāo)有效期滿需繼續(xù)使用的，可申請(qǐng)續(xù)展注冊(cè)，每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為10年。續(xù)展注冊(cè)沒有次數(shù)的限制。點(diǎn)滴積累第四節(jié) 醫(yī)藥商業(yè)秘密和醫(yī)藥未披露數(shù)據(jù)的保護(hù)一、醫(yī)藥商業(yè)秘密

18、的保護(hù)（一）醫(yī)藥商業(yè)秘密概述1.醫(yī)藥商業(yè)秘密：醫(yī)藥商業(yè)秘密是指在醫(yī)藥行業(yè)中，不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息。 一、醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)產(chǎn)品信息配方與工藝 機(jī)器設(shè)備的改進(jìn) 研究開發(fā)的有關(guān)文件 （一）醫(yī)藥商業(yè)秘密概述2.基本內(nèi)容與公司各種重要經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)聯(lián)的文件 客戶情報(bào) 經(jīng)營(yíng)過程中的管理技術(shù) 技術(shù)秘密經(jīng)營(yíng)秘密一、醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)3.基本特征秘密性 經(jīng)濟(jì)性 保密性 合法性 （一）醫(yī)藥商業(yè)秘密概述一、醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)（二）醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)途徑刑事責(zé)任 民事責(zé)任 行政責(zé)任 當(dāng)侵犯商業(yè)秘密行為構(gòu)成不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為時(shí)，依法還應(yīng)當(dāng)承擔(dān)行政責(zé)任。

19、一萬元以上二十萬元以下的罰款。 侵犯商業(yè)秘密行為應(yīng)當(dāng)主要承擔(dān)民事違約責(zé)任和民事侵權(quán)責(zé)任 。停止侵害，消除影響，賠償損失 侵犯商業(yè)秘密行為情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪時(shí)，則應(yīng)當(dāng)承擔(dān)刑事責(zé)任 。37年有期徒刑 ，罰金 1.法律保護(hù)一、醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)（二）醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)途徑2.自我保護(hù)保護(hù)措施企業(yè)內(nèi)部設(shè)立專門的商業(yè)秘密管理機(jī)構(gòu) 與涉及商業(yè)秘密的人員簽定保密合同以及競(jìng)業(yè)限制協(xié)議 實(shí)行分級(jí)管理 對(duì)涉秘人員進(jìn)行培訓(xùn),灌輸保密的意識(shí),提高保護(hù)能力等。 我國(guó)中藥商業(yè)秘密自我保護(hù) 我國(guó)中藥的商業(yè)秘密自我保護(hù)已有數(shù)千年歷史。在中藥領(lǐng)域千百年來秉承的“祖?zhèn)髅胤健北Ｗo(hù)形式，或稱為“技術(shù)訣竅保護(hù)”，是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要方式之一。 范圍涉及中藥配方、獨(dú)特的生產(chǎn)加工工藝、中藥栽培養(yǎng)殖技術(shù)、飲片加工技術(shù)、炮制技術(shù)、復(fù)方配伍比例、技術(shù)信息等。只要不泄密，這種保護(hù)的時(shí)間就沒有限制。知識(shí)鏈接一、醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)（二）醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護(hù)途徑二、醫(yī)藥未披露數(shù)據(jù)的保護(hù)試驗(yàn)系統(tǒng)試驗(yàn)數(shù)