單基因疾病的遺傳

1、單基因疾病的遺傳第1頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二單基因疾病的遺傳 Monogenic Inheritance第2頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二 單基因遺傳病 人類基因病分類 多基因遺傳病第3頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二單基因遺傳病（single-gene disorder，monogenic disorder） 疾病的發(fā)生主要受一對等位基因控制，它們的傳遞方式遵循孟德爾遺傳律。第4頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二單基因遺傳病分類： 常染色體遺傳 常染色體顯性遺 常染色體隱性遺傳 X

2、伴性遺傳 X伴性顯性遺傳 X連鎖隱性遺傳 Y連鎖遺傳第5頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第一節(jié) 系譜與系譜分析法系譜 從先證者（proband）入手，追溯調查其所有家族成員（直系親屬和旁系親屬）的數(shù)目、親屬關系及某種遺傳?。ɑ蛐誀睿┑姆植嫉荣Y料，并按一定格式將這些資料繪制而成的圖解。第6頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二先證者（proband） 是某個家族中第一個被醫(yī)生或遺傳研究者發(fā)現(xiàn)的罹患某種遺傳病的患者或具有某種性狀的成員。 第7頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第8頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分

3、，星期二第二節(jié) 常染色體顯性遺傳病的遺傳一、常染色體顯性遺傳典型系譜短指（趾）癥A1型第9頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二短指（趾）癥A1型患者的主要癥狀是身材明顯變矮，手變得更寬，所有的指（趾）骨都比正常人成比例的縮短；中間指（趾）骨缺失或與末端指（趾）骨融合，大拇指和大腳趾近端指（趾）骨變短；不論中間指（趾）骨縮短還是缺失，遠端指（趾）關節(jié)都不會形成。 第10頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：短指癥第11頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第12頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、婚配婚

4、配類型與子代發(fā)病風險 第13頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、常染色體完全顯性遺傳的特征 由于致病基因位于常染色體上，因而致病基因的遺傳與性別無關，即男女患病的機會均等患者的雙親中必有一個為患者，但絕大多數(shù)為雜合子，患者的同胞中約有1/2的可能性也為患者；系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者；雙親無病時，子女一般不會患病（除非發(fā)生新的基因突變）。第14頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二四、常染色體顯性遺傳病舉例家族性高膽固醇血癥急性間歇性卟啉癥成骨不全神經纖維瘤多發(fā)性家族性結腸息肉珠蛋白生成障礙性貧血肌強直性營養(yǎng)不良第15頁

5、，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：蜘蛛樣指趾綜合征主動脈畸形第16頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：見視頻單基因遺傳疾病的遺傳-蜘蛛樣指趾綜合征第17頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：神經纖維瘤第18頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：見視頻單基因疾病的遺傳結腸息肉第19頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第三節(jié) 常染色體隱性遺傳病的遺傳 一、常染色體隱性遺傳典型系譜(眼皮膚白化病A型) 第20頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二白化病

6、第21頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、婚配類型與子代發(fā)病風險第22頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、常染色體完全隱性遺傳的特征由于基因位于常染色體上，所以發(fā)生與性別無關，男女發(fā)病機會相等；系譜中患者的分布往往是散發(fā)的，通?？床坏竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，有時在整個系譜中甚至只有先證者一個患者；患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，此時出生患兒的可能性約占1/4，患兒的正常同胞中有2/3的可能性為攜帶者；近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。第23頁，共72頁，202

7、2年，5月20日，17點50分，星期二四、常染色體隱性遺傳病舉例鐮狀細胞貧血嬰兒黑朦性白癡-地中海貧血同型胱氨酸尿癥苯丙酮尿癥尿黑酸尿癥Friedreich家族性共濟失調半乳糖血癥肝豆狀核變性粘多糖累積癥I型第24頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：嬰兒黑朦性癡呆 患者眼底病變第25頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：見視頻單基因疾病的遺傳肝豆狀核變性第26頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第四節(jié) X連鎖顯性遺傳病的遺傳 一、X連鎖顯性遺傳病典型系譜（低磷酸鹽血癥性佝僂?。?第27頁，共72頁，2022年，5月20

8、日，17點50分，星期二例如：低磷酸鹽血癥性佝僂?。咕S生素D佝僂病）第28頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：見視頻單基因疾病的遺傳抗維生素D佝僂病第29頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二低磷酸鹽血癥性佝僂病又稱抗維生素D性佝僂病是Albright在1937年首先報道的?；純河捎谀I小管對磷酸鹽的再吸收障礙，在新生兒期即可檢測出低磷酸鹽血癥，堿性磷酸酶活性在出生一個月即升高?；純憾嘤?周歲左右發(fā)病，表現(xiàn)出骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育遲緩等佝僂病癥狀和體征。大劑量維生素D治療不能糾正其生長發(fā)育異常。第30頁，共72頁，2022年，5月20日，17點5

9、0分，星期二低磷酸鹽血癥性佝僂病致病基因PHEX（phosphate-regulating endopeptidase homolog，X-linked）定位于Xp22.11，1997年被克隆。PHEX有18個外顯子，產物長749個氨基酸殘基，該蛋白屬于型膜整合的鋅離子依賴性內肽酶家族，在牙發(fā)育、骨質礦化和腎磷代謝平衡方面起重要作用。點突變和缺失是導致疾病發(fā)生的主要原因。 第31頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、X連鎖顯性遺傳病婚配圖解第32頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、X連鎖顯性遺傳特點：人群中女性患者比男性患者約多一倍，前者病情常

10、較輕；患者的雙親中必有一名是該病患者；男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常女性患者（雜合子）的子女中各有50的可能性是該病的患者；系譜中?？煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點與常染色體顯性遺傳一致。 第33頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二四、X連鎖顯性遺傳病舉例口面指綜合征型高氨血癥型(鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏)Alport綜合征色素失調癥第34頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：色素失調第35頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：口面指綜合征第36頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第五節(jié) X連鎖隱

11、性遺傳病的遺傳一、X連鎖隱性遺傳病的遺傳典型系譜（血友病A）第37頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二血友病A（hemophilia A又稱甲型血友病、抗血友病球蛋白（anti-hemophilic globin，AHG）缺乏癥、第因子缺乏癥、經典型血友病，是血漿中抗血友病球蛋白缺乏所致X連鎖隱性遺傳的凝血障礙性疾病。血友病A是一種X連鎖隱性遺傳病，F(xiàn)8基因定位于Xq28。 第38頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：血友病關節(jié)腔因多次出血而致關節(jié)腫大第39頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、婚配類型與子代發(fā)病風險XaX

12、XaY第40頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、X連鎖隱性遺傳病的遺傳特點：人群中男性患者遠較女性患者多，系譜中往往只有男性患者；雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病；兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個攜帶者，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。 第41頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二四、X連鎖隱性遺傳病舉例色盲魚鱗癬Lesch-Nyhan綜合征眼白化病Hunter綜合征無丙種球蛋白血癥Fabry病(糖鞘脂貯積癥)Wiskot

13、t-Aldrich綜合征G-6-PD缺乏癥腎性尿崩癥慢性肉芽腫病血友病B 第42頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：見視頻單基因疾病的遺傳魚鱗病 例如：色盲第43頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二 第六節(jié) Y連鎖遺傳病的遺傳 一、Y連鎖遺傳病的遺傳典型系譜（外耳道多毛癥） 第44頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、Y連鎖遺傳病的遺傳特點：具有Y連鎖基因者均為男性，這些基因將隨Y染色體進行傳遞，父轉子、子傳孫，因此稱為全男性遺傳。第45頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、Y連鎖遺傳病的遺傳舉例

14、例如：外耳道多毛第46頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二第七節(jié) 影響單基因遺傳病分析的因素 一、表現(xiàn)度 (expressivity) 表現(xiàn)度是基因在個體中的表現(xiàn)程度，或者說具有同一基因型的不同個體或同一個體的不同部位，由于各自遺傳背景的不同，所表現(xiàn)的程度可有顯著的并異。 第47頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：多指癥致病基因可以表現(xiàn)左右手指數(shù)多少的不一。第48頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二二、外顯率 ( penetrance) 是某一顯性基因（在雜合狀態(tài)下）或純合隱性基因在一個群體中得以表現(xiàn)的百分比。 外顯率等于

15、100時為完全外顯（complete penetrance）；低于100時則為外顯不全或不完全外顯（incomplete penetrance）。 第49頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二 以多指（趾）癥為例： 在調查某一群體后，推測具有該致病基因的個體數(shù)為25人，而實際具有多指（趾）表型的人類為20人。因此，所調查群體中該致病基因的外顯率為20/25100=80。 第50頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二三、擬表型 (phenocopy) 由于環(huán)境因素的作用使個體的表型恰好與某一特定基因所產生的表型相同或相似，這種由環(huán)境因素引起的表型稱為擬表型

16、。 例如：先天性聾啞/藥物致聾啞第51頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二四、基因多效性 ( genetic pleiotropy) 一個基因可以決定或影響多個性狀。第52頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：半乳糖血癥：智能低下/黃疸、腹水、肝硬化/白內障肝豆狀核變性：肝損傷/神經異常肝豆狀核變性患者神經組織病變肝豆狀核變性患者肝臟病變第53頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二五、遺傳異質性 ( genetic heterogeneity) 一種性狀可以由多個不同的基因控制。 例如： 智能低下： Tay-Sachs/PKU

17、/半乳糖血癥第54頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二六、遺傳早顯 ( anticipation) 遺傳早現(xiàn)是指一些遺傳病（通常為顯性遺傳?。┰谶B續(xù)幾代的遺傳中，發(fā)病年齡提前而且病情嚴重程度增加。第55頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：第56頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二七、延遲顯性 ( delayed dominance ) 雜合子在生命的早期，因致病基因并不表達或雖表達但尚不足以引起明顯的臨床表現(xiàn)，只在達到一定的年齡后才表現(xiàn)出疾病，這一顯性形式稱為延遲顯性。例如：Huntington舞蹈病常于3040歲間發(fā)病。

18、第57頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二八、從性遺傳 (sex-conditioned inheritance) 位于常染色體上的基因，由于性別的差異而顯示出男女性分布比例上的差異或基因表達程度上的差異。 例如：禿發(fā)第58頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二九、限性遺傳 (sex-limited inheritance) 常染色體上的基因，由于基因表達的性別限制，只在一種性別表現(xiàn)，而在另一種性別則完全不能表現(xiàn)。例如：女性的子宮陰道積水癥，男性的前列腺癌等。 第59頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十、不完全顯性遺傳 (inc

19、omplete dominace) 也稱為半顯性（semi-dominance）遺傳。它是雜合子Dd的表現(xiàn)介于顯性純合子DD和隱性純合子dd的表現(xiàn)型之間，即在雜合子Dd中顯性基因D和隱性基因d的作用均得到一定程度的表現(xiàn)。第60頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：PTC嘗味能力 TT Tt tt PTC嘗味者 雜合嘗味者 味盲1/7500001/3000000 1/50000 1/24000第61頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十一、不規(guī)則顯性遺傳 (irregular dominance) 遺傳是雜合子的顯性基因由于某種原因而不表現(xiàn)出相應的

20、性狀，因此在系譜中可以出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象。第62頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十二、共顯性（codominance） 是一對等位基因之間，沒有顯性和隱性的區(qū)別，在雜合體時兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來。第63頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：ABO血型(IA與 IB共顯性）血型 基因型 AB型 IA IB A型 IA i /IA IA B型 IB i/ IB IB O型 ii第64頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十三、遺傳印跡 (genetic imprinting) 越來越多的研究顯示一個個體的同源染色體（或相

21、應的一對等位基因）因分別來自其父方或母方，而表現(xiàn)出功能上的差異，因此當當它們其一發(fā)生改變時，所形成的表型也有不同，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記或基因組印記（genomic imprinting）、親代印記（parental imprinting）。 第65頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如： Huntington舞蹈病 母親傳遞 不呈早發(fā)現(xiàn)象 父親傳遞 呈早發(fā)現(xiàn)象第66頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十四、X染色體失活 (X inactivation) 即Lyon假說，女性兩條X染色體在胚胎發(fā)育早期就隨機失活了其中的一條，因此女性的兩條X染色體存在

22、嵌合現(xiàn)象。 第67頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十五、生殖腺嵌合（gonadal/germline mosaicism） 是一個個體的生殖腺細胞不是純合的而是嵌合體。 產生的原因是異源嵌合體，即兩個精子分別與兩個卵細胞受精后發(fā)生了融合，結果導致該個體的生殖腺成為由兩種不同基因型的細胞群組成的嵌合體；生殖腺細胞突變也可導致生殖腺嵌合的產生，即在胚胎發(fā)育過程中，某個未來的生殖腺細胞發(fā)生突變，導致該個體的生殖腺細胞成為嵌合體。 第68頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二十六、同一基因可產生不同突變 同一基因的不同突變可引起顯性或隱性遺傳病。第69頁，

23、共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二例如：珠蛋白基因突變導致地中海貧血127谷氨酰胺脯氨酸，+-Houston-地中海貧血AD26谷氨酸賴氨酸，+-E-地中海貧血, AR第70頁，共72頁，2022年，5月20日，17點50分，星期二同一基因可產生顯性或隱性突變的例子 遺傳病名稱 基因名稱 常染色體顯性病例 常染色體隱性病例全身性甲狀腺 甲狀腺素受體-1（THR1；3p24.3）全身性甲狀腺素抗性 全身性甲狀腺素抗性素抗性 （ THRB，甘340精） （THRB，外顯子4-10缺失）營養(yǎng)不良型大 膠原蛋VII型（COL7A1；3p21.3）顯性營養(yǎng)不良型大皰性 隱性營養(yǎng)不良型大皰性皰性表皮松懈 表皮松懈 表皮松懈 （COL7A1，甘2040絲） （COL7A1，甲硫-賴）聯(lián)合垂體激素 垂體特異性轉錄因子（PIT1；3p11） 垂體激素缺乏癥 聯(lián)合垂體激素缺乏癥缺乏癥聯(lián)合 （PIT1，精271色） （PIT1，精172終止）視網(wǎng)膜色素 視紫質（RHO；3q21-q24） 變性視網(wǎng)膜