核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)浙科版_第1頁
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1、第三章 遺傳分子基礎(chǔ)第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)證據(jù)第1頁一、染色體化學(xué)組成蛋白質(zhì)含量約為DNA兩倍,RNA含量極少,還不到DNA量10%。染色體DNA蛋白質(zhì)RNA組蛋白非組蛋白主要第2頁思索:誰是遺傳物質(zhì)呢?DNA 蛋白質(zhì)!第3頁DNA是遺傳物質(zhì)間接證據(jù)1. 細胞核和細胞質(zhì)中DNA,都有復(fù)制和遺傳自主性。2. 同一個生物不一樣發(fā)育時期或不一樣組織細胞中DNA含量基本相等,而精子中DNA含量恰好是體細胞中二分之一。3. 全部能夠誘發(fā)DNA結(jié)構(gòu)變異原因,均能引發(fā)生物遺傳突變。4. 蛋白質(zhì)質(zhì)量可變性,不符合作為遺傳物質(zhì)能保持穩(wěn)定要求。第4頁二、噬菌體侵染細菌試驗1、T2噬菌體是什么?2、為何用35S標識

2、噬菌體外殼蛋白質(zhì)? 為何用32P標識噬菌體內(nèi)部DNA?3、為何要用兩種被標識噬菌體分別去侵染細菌?4、噬菌體侵染細菌試驗證實了什么?第5頁1、試驗材料:T2噬菌體和大腸桿菌2、試驗技術(shù):同位素標識法3、試驗過程:標識 侵染 攪拌 離心 檢測第6頁T2噬菌體DNA病毒T2噬菌體只有外殼蛋白質(zhì)和內(nèi)部DNA兩部分組成營專性寄生生活,它專一宿主為大腸桿菌不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng)T2噬菌體模式圖頭部尾部DNA蛋白質(zhì)第7頁同位素標識法把DNA和蛋白質(zhì)分開用32P標識內(nèi)部DNA用14C和18O等同位素能夠嗎?不能夠!用35S標識外殼蛋白質(zhì)35S標識32P標識第8頁同位素標識法標識噬菌體怎樣用35S標識噬菌體外

3、殼蛋白質(zhì)?怎樣用32P標識噬菌體內(nèi)部DNA?用T2噬菌體分別侵染被35S和32P標識細菌,得到被35S標識蛋白質(zhì)外殼T2噬菌體和被32P標識內(nèi)部DNAT2噬菌體。將寄主細菌分別培養(yǎng)在含有35S和32P培養(yǎng)基中,得到分別被35S和32P標識細菌。第9頁噬菌體侵染細菌過程第10頁離心侵染攪拌標識大腸桿菌未破裂前控制保溫時間充分剝離吸附在菌體T2未標識細菌攪拌離心T2噬菌體被感染細菌35S 侵染較輕較重第11頁1、被35S標識噬菌體與細菌混合2、被32P標識噬菌體與細菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高攪拌器噬菌體侵染細菌時僅DNA進入細菌細胞而蛋白外殼沒有進入第1

4、2頁為何沉淀物中有少許放射性?用35S標識噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少許放射性原因:因為攪拌不充分,有少許35S噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)少許放射性。第13頁1、被35S標識噬菌體與細菌混合2、被32P標識噬菌體與細菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高攪拌器噬菌體侵染細菌時僅DNA進入細菌細胞而蛋白外殼沒有進入第14頁為何上清液有少許放射性?用32P標識噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少許放射性原因:保溫時間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性。保溫時間過長,噬菌體在

5、大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液,也會使上清液放射性含量升高。第15頁1、被35S標識噬菌體與細菌混合2、被32P標識噬菌體與細菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高攪拌器噬菌體侵染細菌時僅DNA進入細菌細胞而蛋白外殼沒有進入第16頁噬菌體侵染細菌試驗小結(jié)親代噬菌體寄主細菌內(nèi)子代噬菌體是否保持連續(xù)性35S標識蛋白質(zhì)( )35S標識蛋白質(zhì)( )35S標識蛋白質(zhì)32P標識DNA( )32P標識DNA( )32P標識DNADNA在噬菌體繁殖過程中含有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)。能不能確定蛋白質(zhì)是不是遺傳物質(zhì)呢?不能確定!有有無無第17頁三、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗1、

6、試驗材料肺炎雙球菌是什么?有幾個?特點分別是什么?2、活體細菌轉(zhuǎn)化試驗過程?能得出怎么樣結(jié)論?3、離體細菌轉(zhuǎn)化試驗過程?能得出怎么樣結(jié)論?4、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗證實了什么?第18頁試驗材料:S型肺炎雙球菌R型肺炎雙球菌多糖類膠狀莢膜菌落表面粗糙無莢膜、無毒性菌落表面光滑有莢膜、有毒性第19頁肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化試驗格里菲斯試驗1、試驗過程(1)將R型活細菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡。(2)將S型活細菌注射到小鼠體內(nèi),很多小鼠患敗血癥死亡。結(jié)論一:S型活細菌對小鼠有毒,而R型活細菌無毒。第20頁(3)將加熱殺死S型細菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡。(4)將R型活細菌與加熱殺死S型細菌混合,注射到小鼠

7、體內(nèi),很多小鼠患敗血癥死亡,并檢測出有S型活細菌。結(jié)論二:加熱殺死S型細菌對小鼠無毒害作用。小鼠體內(nèi)R型活細菌在加熱殺死S型細菌作用下能夠轉(zhuǎn)化為S型活細菌。第21頁2、試驗結(jié)論及推測在加熱殺死S型細菌中,必定存在某種活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”,促使小鼠體內(nèi)R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性S型活細菌。第22頁肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化試驗艾弗里試驗 多糖 脂質(zhì) 蛋白質(zhì) RNA DNA DNADNA酶分別與 R 型活細菌混合培養(yǎng)R R R R R S型活細菌R SR S1、試驗思緒一個細菌DNA摻入到另一個細菌中,能夠引發(fā)穩(wěn)定遺傳變異。DNA純度越高,轉(zhuǎn)化效率越高。第23頁2、試驗結(jié)論蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì),

8、DNA賦予了生物遺傳特征DNA就是“轉(zhuǎn)化因子”。DNA”耐高溫”,降溫能夠復(fù)性。第24頁HIV病毒SARS病毒煙草花葉病毒思索全部生物遺傳物質(zhì)都是DNA嗎?流感病毒RNA病毒第25頁四、煙草花葉病毒感染和重建試驗1、試驗材料病毒電子顯微照片蛋白質(zhì)亞單位病毒結(jié)構(gòu)模型圖第26頁分別提取2、煙草花葉病毒感染試驗蛋白質(zhì)(占94%)RNA(占6%)感染感染正常葉正常葉正常葉花葉病+RNA 酶RNA水解產(chǎn)物感染正常葉正常葉TMV結(jié)果:TMVRNA含有感染效力,蛋白質(zhì)不具備。第27頁3、煙草花葉病毒重建試驗A型TMVRNA + B型TMV蛋白質(zhì) 重裝后感染 煙草所繁殖后代病毒類型都是A型。B型TMVRNA + A型TMV蛋白質(zhì) 重裝后感染 煙草所繁殖后代病毒類型都是B型。結(jié)論:煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)是RNA第28頁 核酸是一切生物遺傳物質(zhì),核酸包含脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),絕大多數(shù)生物都是以DNA作為遺傳物質(zhì)。所以,DNA是主要遺傳物質(zhì)。第29頁夢想力量當我充滿自信地,朝著夢想方向前進而且毫不畏懼地,過著

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