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文檔簡介

1、遺傳最難選擇題復習 父子相傳為伴Y,子女同母為母系;“無中生有”為隱性, 隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);“有中生無”為顯性, 顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X)。1.【浙江15.6】甲病和乙病均為單基因遺傳病, 某家族遺傳家系圖如下, 其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( ) A甲病為常染色體隱性遺傳病, 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型D若7的性染色體組成為XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親D伴X常1/2無中生有最多8、62.【浙江16.6】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,II2的致病

2、基因位于1對染色體,II3和II6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是AII3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親D無中生有,隱性,兩對基因控制,只要有一對隱性純合就患先天聾啞7/163.【浙江16.10】下圖為甲、乙兩

3、種不同類型血友病的家系圖。 3不攜帶甲型血友病基因,4不攜帶乙型血友病基因,1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,乙型血友病常染色體隱性遺傳病B. 1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C.若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩,她的染色體異常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正?;蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來,則其表達的多肽鏈比正常的短BX隱性連鎖兩對基因控制,只要有一對隱性純合就患血友病3/4XABXaB 1/4XAbXaBXABYUAA/UAG/UGAAaXBXb A

4、aXbY4.【浙江17.11】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。3和8無甲病家族史,7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是()A.1和8產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現型C.若3的性染色體組成為XXY,則推測8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/300D甲常隱 乙常X顯1/8AaXBXb AaXbY AaBb Aabb5.【浙江19.4】下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳)的某遺傳家系

5、圖,家系中無基因突變發(fā)生,且4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A. 若2的性染色體組成為XXY,推測4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B. 若4與5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C. 1與3基因型相同的概率是2/3,與5基因型相同的概率是24/39D. 若1與人群中某正常男性結婚,所生子女患病的概率是1/39B甲常隱 乙Y2/3X1/132/3X1/13X1/46.【浙江20.1】下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。 下列敘述正確的是A甲病是伴X染色體隱性遺傳病BII3和III6的基因型

6、不同C若III1與某正常男性結婚,所生正常孩子的概率為25/51D若III3和III4再生一個孩子,同時患兩種病的概率為1/17C7.【浙江15.9】人類紅細胞ABO血型的基因表達及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是 A. H基因正常表達時,一種血型對應一種基因型 B.若IA基因缺失一個堿基對,表達形成的多膚鏈就會發(fā)生一個氨基酸的改變 C. H基因正常表達時,IA基因以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生A酶,表現為A型 D. H酶缺乏者(罕見的O型)生育了一個AB型的子代,說明子代H基因表達形成了H酶D前體物質H物質B抗原H基因H酶B酶IB基因A抗原A酶IA基因8.【浙江16.4】某自花授粉植物

7、的花色有紅色和白色,花色取決于細胞中的花色素,花色素合成的主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交,F1全為紅色,F1自交得F2,F2中出現紅色和白色。下列敘述正確的是A植株甲能產生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變,則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現了白花,該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現,則基因B不編碼氨基酸,植株開白花C苯丙氨酸花青素前體物花青素基因A酶1酶2基因B9.【浙江17.4】若利用根瘤農桿菌轉基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉入大豆,獲得若干轉基因植物(T

8、0 代),從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進行自交獲得T1 代,T1 代性狀表現如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是A抗蟲對不抗蟲表現為完全顯性,抗除草劑對不抗除草劑表現為不完全顯性B根瘤農桿菌Ti質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上,并正常表達C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑,讓存活植株自交,得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為 1/2D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交,得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占 1/9C10.【浙江18.4】為研究某種

9、植物3種營養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機制,先采用CRISPR/Cas9基因編輯技術,對野生型進行基因敲除突變實驗,經分子鑒定獲得3個突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結果見下表,表中高或低指營養(yǎng)成分含量高或低。 下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個體數:雜合基因型個體數一定是1:1CM3在產生花粉的減數分裂過程中,某對同源染色體有一小段

10、沒有配對,說明其中一個同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個片段D可從突變值銖自交一代中取A高植株與B高值株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株A植株(表現型) 自交一代植株數目(表現型)野生型(A低B低C高)150(A低B低C高)M1(A低B低C高)60(A高B低C低)、181(A低B低C高)、79(A低B低C低)M2(A低B低C高)122(A高B低C低)、91(A低B高C低)、272(A低B低C高)M3(A低B低C高)59(A低B高C低)、179(A低B低C高)、80(A低B低C低)野生型(A低B低C高)150(A低

11、B低C高)M1(A低B低C高)60(A高B低C低)、181(A低B低C高)、79(A低B低C低)A低對A高顯性,C高對C低顯性3(A高B低C低)、9(A低B低C高)、4(A低B低C低)M2(A低B低C高)122(A高B低C低)、91(A低B高C低)、272(A低B低C高)B低對B高顯性4(A高B低C低)、3(A低B高C低)、9(A低B低C高)XCA基因C基因aAABBCCAABBCCAaBBCcA BBC 、 aaBBC 、 BBcc XCB基因C基因bAaBbCCaa CCA B CCA bbCCM3(A低B低C高)AABbCcAAbbC 、AA ccAAB C 、59(A低B高C低)、17

12、9(A低B低C高)、80(A低B低C低)3(A低B高C低)、9(A低B低C高)、4(A低B低C低)A基因a基因aA高B低C低aaBBCC XM2(A低B低C高)AaBbCC2AaB CC (A低B低C高)2aaB CC A高B低C低A從M1自交一代中取純合的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個體數:雜合基因型個體數一定是1:1A低B高C低AAbbCC XM3(A低B低C高)AABbCcA

13、ABbCC AABbCc AAbbCC AAbbCc CM3在產生花粉的減數分裂過程中,某對同源染色體有一小段沒有配對,說明其中一個同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個片段D可從突變值銖自交一代中取A高植株與B高值株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株aabbC 高高低 11.【浙江18.11】某雌雄異株植物,葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結果見下表。下列敘述正確的是A選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型

14、,比例為1:1B選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型,比例為3:1C選取雜交I的F1中鋸齒葉植株,與雜交的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種,比例為1:1,其中雌株有2種基因型,比例為3:1D選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為鋸齒葉,雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型,比例為1:1B11.【浙江20.7】某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交,F1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaB

15、bCc)作為親本,分別與3個突變體進行雜交,結果見下表:雜交編號雜交組合子代表現型(株數)F1甲有(199),無(602)F1乙有(101),無(699)F1丙無(795) 注:“有”表示有成分R,“無”表示無成分R用雜交子代中有成分R植株與雜交子代中有成分R植株雜交,理論上其后代中有成分R植株所占比例為A21/32B9/16C3/8D3/4A12.【浙江21.1】小家鼠的某1個基因發(fā)生突變,正常尾變成彎曲尾?,F有一系列雜交試驗,結果如下表。第組F1雄性個體與第組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為()雜交PF1組合雌雄雌雄彎曲尾正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾,1/2正常尾彎曲尾正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾注:F1中雌雄個體數相同A4/7B5/9C5/18D10/19B13.【浙江21.6】在 DNA 復制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入新合成的子鏈。用 Giemsa 染料對復制后的染色體進

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