高中生物基因在染色體上及伴性遺傳

1、高中生物基因在染色體上及伴性遺傳第1頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四一、薩頓的假說:科學(xué)方法：1推論：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。即：基因就在 上。2理由：基因 和存在著 關(guān)系。(1) 在雜交過程中保持完整性和獨立性。_在配子形成和受精過程中，也有穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。染色體染色體基因染色體(2)在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中成對的基因只有一個，成對的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對的基因一個來自 ，一個來自 ，同源染色體也是如此。(4) 在形成配子時自由組合， 在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。父方母方非等位基因非同源染色體染色體行為平

2、行類比推理第2頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四 能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的實驗是()A摩爾根的果蠅雜交實驗B孟德爾的具有一對相對性狀的豌豆雜交實驗C孟德爾的具有兩對相對性狀的豌豆雜交實驗D薩頓的實驗答案：A第3頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1實驗過程及現(xiàn)象第4頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四2實驗現(xiàn)象的解釋F2配子配子XWYXW(紅眼)(紅眼)Xw紅眼XW Y(白眼)XW XWXW YXW XW第5頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四3基因與染色體的關(guān)系

3、基因在染色體上呈 排列，每條染色體上有許多個基因。線性第6頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是()A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循著基因的分離定律C該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D該染色體上的堿基數(shù)AT、GCD第7頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的選項是 ()A在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B在體細(xì)胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體

4、行為完全一致D果蠅的眼色有白色和紅色等性狀【答案】D第8頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四二、伴性遺傳第9頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四1.染色體類型性染色體與性別決定第10頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四2性別決定(性染色體決定類型)第11頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(2)過程第12頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時。第13頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(2008海南高考)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性

5、反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ()A10 B11C21 D31C第14頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四3性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時發(fā)育為雌蛙，溫度為30時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。第15頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四注意：(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色

6、體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別分化只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。第16頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四二、伴性遺傳1人類紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳)(1)相關(guān)基因型女 性男 性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型 XBXb XBXBXbXbXBYXbY第17頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(2)遺傳特點男患者 女患者。女患者的 一定患病。有 遺傳現(xiàn)象。多于父親和兒子隔代交叉第18頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期

7、四下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于 ()A1 B2 C3 D4B第19頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四2抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳)(1)患者的基因型女性： 和 。男性：XDY。(2)遺傳特點女患者 男患者。具有 的現(xiàn)象。男患者的 一定患病。XDXDXDXd多于世代連續(xù)母親和女兒第20頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正

8、常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D第21頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四1.伴X隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖記憶要點：伴性遺傳的類型及其遺傳特點第22頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少。 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。第23頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四2伴X

9、顯性遺傳病(1)實例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖第24頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。第25頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四3伴Y遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖第26頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)遺傳特點致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全

10、病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。第27頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四 基因在性染色體上的分布如圖所示，伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。第28頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法正確的是 ()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可

11、以不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象ABC DA第29頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四下圖中甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：第30頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。12第31頁，共47頁，2

12、022年，5月20日，10點41分，星期四(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是() A常染色體 BX染色體 CY染色體 D線粒體C第32頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四1.首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖：系譜圖中遺傳病的遺傳方式的判斷(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳。第33頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，

13、星期四探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實驗依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。第34頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四注意：(1)伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。第35頁，共47頁，2022年

14、，5月20日，10點41分，星期四2再確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第36頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如圖：“有中生無”是顯性遺傳病，如圖：第37頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。

15、如圖：一定為常染色體隱性遺傳第38頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四1231號無致病基因第39頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖：第40頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。 (3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 _。Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳X染色體顯性常染色體顯性遺傳病第41頁，共47頁，2022年，

16、5月20日，10點41分，星期四(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。探究基因位于常染色體上還是X染色體上第42頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。 若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(區(qū)分母系遺傳)第43頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上

17、，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。515第44頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個體中最多存在_種基因型，分別是_。XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4第45頁，共47頁，2022年，5月20日，10點41分，星期四(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。實驗方案：選取若干對表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若_，則該基