病理學(xué)中級(jí)模擬試卷4-相關(guān)專業(yè)知識(shí)答案

1、1、c卵巢纖維瘤伴有胸, 腹水時(shí)稱麥格綜合征（岫ne）,手術(shù)切除腫瘩后胸、腹水自行消失。如巢纖維瘤為良性、 實(shí)族性纖維結(jié)締組織腌.占卯里良性臃的2y5圾多見于中年四女.以空則目多.表面光滑或呈結(jié)節(jié)狀.灰臼 隹，有包膜，質(zhì)硬。較大的腫瘤常有變性及形狀不規(guī)則的粗包可有局灶或彌覆性鈣牝2、B絨毛聯(lián)癥是一種來源于絨毛謨懣赤層織胞的高度惡性的腫瘙，繼發(fā)于葡萄胎、流產(chǎn)或足月分娩以后組織學(xué)上級(jí)癥沒 有一般所固有的結(jié)締建只性間質(zhì)細(xì)胞，只存滋養(yǎng)雙胞、血塊及凝固性環(huán)睡B物構(gòu)成的壞死灶，也沒有固有的血管， 瘙細(xì)胞直接與宿主血液接觸取得營養(yǎng)，見不到緘毛結(jié)構(gòu)，只能見到成團(tuán)的滋養(yǎng)細(xì)胞3、D蜜粒腫是一種瞼板腺的慢性炎癥肉芽

2、腫，是在瞼板腺拄出管的管道阻塞和指性分法物I潴答的基礎(chǔ)上而形成的4、A成比炎性假瘤是一種病因不明的、非恃異性炎癥，臨床癥狀和特征類似腫瘤，鏡下所見為慢性炎性細(xì)胞浸泡，故稱炎 性假鹿。基本癥狀為夠病和水腫、眼球突出和移位、鹿部腫塊和隆起等5、B町聆腺是一種特殊的汗腺，外耳詣軟骨部皮膚具有ET聆腺,分泌淡苗色黏稠液處，稱西聆。有的燈聆狀如黏裱，特稱 “隨”6、D膽脂痼亦拓表皮祥套腫，是起源干異位胚胎殘余組織的先天性良性腫瘤，可為多發(fā)，無明顯性別差舁，任何年齡均可 發(fā)病，高峰年齡均在40歲7、A盤及鼻妻內(nèi)翻性乳頭狀瘤是一種克性上皮腫痼，其待點(diǎn)是上皮向基質(zhì)內(nèi)呈孔頭狀增生，易說壞周醫(yī)組織及骨質(zhì)，腫瘤 外

3、觀似息肉，呈彌漫性生長，如不徹底切除，容易爰發(fā)，且有惡變但向8、C低分化的璘狀細(xì)胞瘍又稱非角化理鱗忌，為憲叼瘍諼常見的類型。燮咽癌細(xì)胞分化程度一般較低，對(duì)放射線比較敏感9、D慢性栗粒性肺結(jié)核碣多見于成年人，這時(shí)肺原發(fā)綜合征我已好化理愈，結(jié)核桿菌由肺外（骨關(guān)節(jié)，泌尿生殖道及腎上 腺等處）結(jié)核病灶較長期、間數(shù)性地進(jìn)入.血流，播敢于肺內(nèi)，病程較長，質(zhì)變新舊、大小不一E繼發(fā)性肝結(jié)核病與原發(fā)性肺結(jié)核病的病變特點(diǎn)不同，這主要是由于前者指再次感染結(jié)核桿菌所弓I起的肺結(jié)核病，機(jī)庫 對(duì)結(jié)核菌有一定的免疫力或過敏性C而行性出血物是由漢坦病毒引起的自然疫源性傳染后，又稱腎綜合征出血協(xié)。耳病變幾乎累及金身所有里宮，主

4、要為 廣泛出血性炎癥。主要病理為全身小血管和毛細(xì)血苣廣泛性用傷，心臟的特征病變?yōu)椋河倚姆?、右心耳i內(nèi)膜下大片 出血，典型者出血可深達(dá)整個(gè)肌層和心時(shí)、屬。但常咚止于三尖酢根部纖維環(huán)，與右心室分界明顯。心城苴他胡位多為 點(diǎn)狀出血。右心房壁的出血，對(duì)蘇病的襁診斷有一定意義，垂體病變主要在垂他前葉，星期中度水腫，點(diǎn)狀出血。 后期可出現(xiàn)大片出血，似由用樣。腎上腺病變以皮質(zhì)嗣狀帶爵為明顯，可見皮質(zhì)變漁，有散在的出血灶，偈見灶性和 大片狀壞死A瘧疾是瘧原蟲寄生于人冰所引起的傳染病?；疾∮茫K愈大，厘性瘧疾的巨碑可達(dá)1 CDR,甚至達(dá)5 0006 008。慢性患者因睥高度纖維化，包腹增厚，故質(zhì)地堅(jiān)硬，腳箭

5、內(nèi)陽狀蛆織呈彌漫性纖維化，其中有成團(tuán)塊狀的瘧色 素，呈音移色或音褐色，睥的昉地堅(jiān)實(shí)，受傷容易破裂A腸阿米巴病是由溶組織向阿米巴寄生于結(jié)腸而引起的，因監(jiān)床上常出現(xiàn)腹痛、腹瀉和里急后重等痢疾危狀，故常稱為 阿米巴痢疾。盛茂歆注要在盲腸、升結(jié)腸，其4為乙彬吉腸和直腸B冷淡切片法是將取材后的新鮮組織直接放在蛆織托上，底都、周圍及表面都不加81等包埋劑，迅速置于冷凍臺(tái)上， 于-25c恒溫下驟凍12分鐘后切片C常規(guī)應(yīng)由大彎側(cè)煎開胃壁D疑有惡變的子宮肌瘤標(biāo)本，組織學(xué)取材的重點(diǎn)部位是忸面細(xì)膩區(qū)C處干艮惡性之間的腑福難以窗定是真正的良性還是惡性，這第三種腫唐，人們稱之為“交界性腫唐，簡稱之為“交 界建,C癥和肉

6、瘤都是感性腫唇。但日于其蛆織來源不同，又各自具有一些特點(diǎn)。凡來自人體內(nèi)、外胚層的上皮成分，如磷狀 上皮、臉上皮和移行上皮等）的惡性肺總統(tǒng)稱為瘟.凡來自間葉組織（包撻纖維組織、皿管組織、琳巴管姿以脂肪俎 織、軟骨組織、骨組紈、平滑肌蛆織、橫以肌組坂以及淋巴結(jié)組織）的急性腫痛叫做肉痛C神經(jīng)鞘瘤又稱雪旺細(xì)胞瘤，是起源于神經(jīng)鞘雪旺細(xì)胞的良性腫脩，頭頸都神經(jīng)軸籀主要發(fā)生于腦神經(jīng)，如聽神經(jīng)、面 神經(jīng)，舌下神經(jīng)、迷走神經(jīng)：苴枚可發(fā)生于頭面筋、舌學(xué)的周序1渭經(jīng)，發(fā)生于交感神經(jīng)的最為少見E肝細(xì)胞癌仿肝組織具有豐富的血竇，而海綿狀血管瘤的豐富血管是腫瘤的實(shí)質(zhì)B細(xì)支氣管肺泡瘟不屬于肺的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘠B多形細(xì)胞型橫紋

7、肌肉唐多數(shù)發(fā)生中年以上成年人（以4070歲多見.）。好發(fā)于四肢，主要為下肢，尤以尢腿的深郎財(cái) 內(nèi)多見，腫塊大小不一，常在性技移，累及淋巴結(jié)者較其他西軍的橫紋肌肉痛多見。胚胎型橫細(xì)哂窗多數(shù)發(fā)生于1D 歲以下小孩，好發(fā)于頭頸第、眼目鼻泌尿生殖系統(tǒng)。眼泡狀橫繃灼唐尢多數(shù)發(fā)生于音少年，好發(fā)于下肢，其次為頭 頸、軀干等處。腫塊質(zhì)的似橡皮樣硬度，除在行技移外，常伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，腫瘤足阻不潔，多數(shù)扃例死于1年以內(nèi)。 世界衛(wèi)生組織新分類法將梭形細(xì)胞橫紋肌肉癖歸為胚胎型橫紋肌內(nèi)唐。始兒型橫紋肌瘤又稱橫線肌母羽胞窟，是一種 極為罕見的良性腫寤，腐即胞大部分為圓形、橢哪，部分為梭形，弧受排列，間質(zhì)少E慢性粒細(xì)胞性白

8、血病的脾高度腫大且表現(xiàn)光滑。全身性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的脾輕度腫大A骨筋增生異常綜合征是一組起源于造血院系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高 危演變?yōu)榧毙约蛋籽?，臨床表現(xiàn)為誥血細(xì)胞在歷和空上出現(xiàn)不同程度的異常變化，骨熊中紅系病態(tài)造血出現(xiàn)類巨 幼纖細(xì)胞.摟示DIU合成異常B急性粒細(xì)胞白血病時(shí)，以原始粒細(xì)胞和早幼粒細(xì)胞噌生為主A皮樣蓑腫為先天性皮樣新生物，目于胚胎期發(fā)育異常，外胚葉都分?jǐn)嗔驯宦裼谄は禄蚪Y(jié)膜組織下而成。易發(fā)生于服瞼 之內(nèi)或外惻罡，發(fā)生部位與起骨絳有關(guān)，常起源于這關(guān)骨經(jīng)。經(jīng)織學(xué)上，典型者穿腫外包一層紡箝組織囊膜，表皮蛆 然面向襄股，賄者之間含有發(fā)育不全的皮膚

9、的曷器加毛裳、汗腺、,區(qū)脂根、血管等，有因混有軟骨、肌肉，神經(jīng)。龕 腔內(nèi)有灰脂眼樣物質(zhì)：角化物質(zhì)、膽固醇、毛發(fā)，壞死細(xì)胞等，可營鈣化，施床上和麥皮樣褰腫不易區(qū)別.但在病理 蛆織上兩者髭嵌不同，表皮樣囊腫的蠢壁沒有皮肽附件，其利的僅有角化物質(zhì)及脂肪物質(zhì)，不含毛發(fā)B毛細(xì)胞白血病是一種b淅巴細(xì)胞系細(xì)胞惡性增生的慢性白血病，也禰為白血病性網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生癥E再生降語性貧血（弱）的骨籥細(xì)胞學(xué)表現(xiàn)粒、紅、巨三系減少，主要以淋巴織胞、刑組胞、網(wǎng)狀纖維細(xì)胞增多為主，非 造血細(xì)胞及脂肪細(xì)胞增多B慢性粒細(xì)胞白血病的骨笛病理組織學(xué)特點(diǎn)是：骨照噌生極度活躍或朗顯活躍，呈堵塞法，以粒系增生占絕對(duì)優(yōu)勢，脂 防細(xì)胞消失，其

10、中中、晚如校以下階段增生突出，原始粒早幼粒不超過15/30%,紅細(xì)胞系列相對(duì)禎少，巨核細(xì)胞及 而d、板旦期增多，晚期巨核細(xì)胞、血小板顯著減少，掰細(xì)胞及掰1柵胞也多見B干酪樣壞死是隆固性壞死的一種特殊類型.由于結(jié)核桿苗和中性白細(xì)胞含有較多的脂質(zhì)，因而壞死組織略帶黃色，狀 懾干酪：由于交恣反應(yīng)導(dǎo)致組織壞死分解比較徹底，餞下觀察只見一片紅染顆粒狀無結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，不尼組織輪廓。匆 織結(jié)構(gòu)槍毒配存是髭固性壞死的特點(diǎn)而不是干能樣壞死的特點(diǎn)B艙溫痛是一種夕用房位癥,其臨床特征是生長緩慢.大體觀為暗紅粗糙斜,邊界浩而不想則.表面有痂，如下可見肉 芽組織和滲出而，似濕疹及淺表潰將，境下為過度角化，先化不全，棘層喈

11、生，細(xì)胞排列紊亂，細(xì)胞尢，核異型、渾 染，有冬核細(xì)胞，表底基底慎冗整，若其發(fā)生在粘膜上底時(shí)，因表面呈紅色或絨樣顆粒狀，葩又稱為QucyrE：喈殖在紅 斑病C色素痣的臨床類型主要為即礁，其歡為混合菇、藍(lán)痣及交界痣。惡變王要取決于色素詰的類型，惡變較常見于 mt chi *皿黑素醬斑、巨痣和具有交界活力的交界痣，底內(nèi)恁一觸惡變傾向。魅痣是一種罕見的艮性色素痣，又稱 真皮良性黑色素香，多發(fā)生在炭峽，發(fā)生在皮膚以外部位的痣恁板少見.杳痣位于真皮結(jié)新組織內(nèi)茨深處，發(fā)生年影 為30%。歲，多在四肢、手腕背部、曾和膾等處.腫磨生長緩慢，燮發(fā)生不閑。E扁平苔算是一種病變表淺發(fā)展緩慢的皮膚黏理病?？蓡为?dú)或同時(shí)發(fā)

12、生于皮膚、口腔貂膜，多見于中年婦女。皮疹通 常為繪角形扁平丘疹，呈紫隹或紫紅色，常瘙癢，偶有他大也矗塊、麼爛或大皰，皮損消退后留有,色素沉著，諼下 見表皮弟化過度，表皮不規(guī)則肥厚，偶有美縮.棘層萎縮.基底細(xì)胞空泡變性及液化.良皮淺層水腫.若散在黑素 顆粒，睡黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞瀚甌 真皮帶狀慢性炎癥細(xì)胞浸潤，具有一定的恃舁性B巨弟抱摻笑性肉芽腫是一種少見的三國膽性府變.可發(fā)生于蝶骨、拜骨、預(yù)底、弱骨、思骨，預(yù)面骨,自有局部侵茶 性，容易診為骨巨細(xì)胞痛.一股認(rèn)為巨細(xì)胞修梵性肉芽腫是傷性骨因出血而弓I起的增生性修復(fù)反應(yīng)，其組織特點(diǎn) 是；病變奸雄化明顯，呈貢中成纖旌細(xì)胞呈橢圓形或梭形，開入量堪生5多核

13、巨細(xì)胞大小不一，分布不規(guī)則5有出血 和含詵血黃素沉著；有類骨質(zhì)灰箝骨形成，有較多炎性單核細(xì)胞。具侵襲性主要是由于病變中基質(zhì)摑胞增生而非巨細(xì) 胞增生擴(kuò)展所致B食管黏膜下層由厚的疏松結(jié)締組織構(gòu)成，內(nèi)含食管腺，可分泌豺液經(jīng)導(dǎo)管排入食管腔A慢性琴縮性胃炎是慢性胃炎的一種類型，呈局限性或廣泛性的胃黏膜固有腺琴結(jié)(數(shù)量減少，功能夠任儲(chǔ)常伴有腸上 皮化生及炎性反應(yīng)B正常胃角其一方為胃體腔，另一方為胃竇腔B慢性表淺性胃炎不屬于胃癌的癌前病變B進(jìn)展期胃癌的組織學(xué)類型中不包括導(dǎo)管內(nèi)盤D胃腸道間防霜是消化道最常見的間葉源性腫腐，多發(fā)生于CD117免反表型陽性者。大部分腫痛無明稼肌性或神經(jīng)/化特 征，美似未分化的幼稚

14、間充質(zhì)組胞。一般分為良性、交界性和惡性C克羅盤(crohn)病又際局限性回腸縫、品限1生腸線、節(jié)段性嬲和肉芽腫性腸炎，是一種原因不明的腸道炎癥性疾病. 克羅鼠病在整個(gè)胃腸道的任何格也均可發(fā)生，但好發(fā)于天端回腸和石半結(jié)房。以腹痛、朦瀉、蕩梗阻為主要癥狀，目 有發(fā)熱.，營法障礙等腸外表現(xiàn)。其鏡下扃變特征是形朋E干警樣壞死的肉芽腫，因此有別于腸結(jié)核病C闌尾呈現(xiàn)膿腫、贈(zèng)相和紫黑色，伴穿孔。提示其發(fā)生了壞疽性闌尾炎D膽翱睡I醵沉著癥是一種特殊型的慢性膽裳炎。由于膽衰黏膜上皮細(xì)胞的基底膜內(nèi)沉積著大重的膽固醵星顆粒，形 成許多黃色小結(jié)節(jié)，外形似莫苞，也稱草莖膽囊C壺腹手信是指膽管管下段和十二指軋頭的惡性腫脩

15、，比較少見，但其途泊措施與膝頭痛有不少共同點(diǎn)，過去習(xí)慣上將 它們合稱為壺腹危圍痛。死腹部癌以猊鹿多見，其次海L頭狀癌、黏液癌等C病理診斷胰腺惡性內(nèi)分泌腫癖的最可靠的標(biāo)準(zhǔn)為有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或肝轉(zhuǎn)移A動(dòng)脈球樣的匕的且用病變?yōu)橹字y期，肉眼見動(dòng)脈肉膜出現(xiàn)咽針頭大小和寬1而內(nèi) 魂不一，平坦或微隆起黃隹 條紋；箱下為泡沫細(xì)胞聚弟，抱漆細(xì)胞來源干血中單核巨亞細(xì)胞和中膜平滑肌細(xì)胞C結(jié)節(jié)性多動(dòng)以炎首稱為結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周由炎,是一種M及中、小動(dòng)脈全層的炎癥和壞死性血管炎,箔受累動(dòng)族的部位不 同,俗床表現(xiàn)多樣，可僅局限于皮鐵（皮膚型），也可波及多個(gè)器官或系疣（系統(tǒng)型），以腎臟，心底、神經(jīng)及皮膚 受累最常見。為自身免疫性

16、疾病，屬于結(jié)締組織病B靜脈曲張是徐豚系統(tǒng)酸常見的疾病，形成用醫(yī)是因長時(shí)間維持相同姿勢很少改變，血液蓄積下肢，日積月累，破壞徐 脈解摩而產(chǎn)生靜脈壓過高，造成群脈曲張。靜脈E多爰生在下肢,服多皮膚冒出紅色或藍(lán)色，像是蜘蛛附、蚯蚓的 扭曲血管，或者像超痛般的硬塊結(jié)節(jié).舒麻發(fā)生異常的擴(kuò)大腫脹和曲張.靜脈曲張的病理變化主要發(fā)生在辭脈壁的中 層.初期中層的強(qiáng)力組織和肌組織都增厚，這種變化可視為靜脈壓力噌大所引起的代償性反應(yīng).晚期肌組織和彈力組 織部香箍,消失，開為纖維蛆織所替代，靜脈曳變薄開矢云彈性而擴(kuò)張.靜脈蘇也發(fā)生萎縮.磴化C病變靜脈周圍蛆 織町微循環(huán)亦由于靜脈壓的增高而發(fā)生降得，弓I起營弄不良，導(dǎo)致

17、纖維細(xì)胞的增生，病變部位的皮下組織彌漫性纖維 變性并伴水腫，水腫液內(nèi)舍大量蛋白質(zhì)，這些爸白質(zhì)又可引起纖維組織噌生A外陰尖脫濕疣又稱生殖器疣或性病房，是由人乳頭稻病毒（HPV）性接葩所引起的發(fā)生于皮膚與黏模交界處的尖頭撫痛 狀良性病變.外廝部炎癥或外陰早長期受分泌物刺藻及妊娠用夕幃組織商松，均利廳本病發(fā)展，尖蛆更疣生長迅速， 且不易控制。病理組織學(xué)程查尖銳濕疣鏡下呈外向性生長，喈生的乳頭小而密殍，表層細(xì)胞有角化不全或過度集化： 就細(xì)胞層高度增生，有挖空細(xì)胞出現(xiàn)，洵TV感染的帝征性改變；基底細(xì)胞用生，真皮水腫，毛細(xì)血管獷張，周圍有慢 性炎細(xì)胞浸潤B子宮頸發(fā)生慢性炎時(shí)，菖飾砧膜上皮可被跳狀上皮取代，

18、稱為子宮頸鱗狀上皮化生。當(dāng)鱗-柱交界位于宮頸陰道部時(shí), 基客于陰道的柱狀上皮受陰道酸性影響，柱狀上皮下未分化儲(chǔ)備細(xì)胞開始增生，并逐漸轉(zhuǎn)化涉峨上皮，繼而柱狀上 皮說落，而祓復(fù)層鱗彳領(lǐng)胞所取代，此過程成裝狀上皮化生?；镊[狀上皮假可分化為成熟的角化陽胞,，但一般場 為大小形態(tài)一致，形圓行柱大的未痂熟鱗狀斑胞，無朗顯表層、中層、底層之分，也無核;糅、異型或異常核分裂象D子宮頸息肉是歸科常見病慢性子宮頸炎的一種臨床表征.它是因?yàn)槁匝装Y剌激使子宮頸道岫膜組紈局卻增生.而由 于子宮自身有排異的偵向，致便增生的整膜逐淅自基底部向?qū)m頸外口陰而形成的息肉樣改變，故也叫作宮頸內(nèi)膜息 肉，子宮頸息肉多數(shù)良性，有

19、極少數(shù)惡性交，多發(fā)生于刎60歲經(jīng)產(chǎn)婦。宮頸腺震腫是指在宮頸糜底就臺(tái)過程中，新 生的破狀上慶覆蓋目頸眼管口或仰入混管，將掾管口阻塞。脈管周困的結(jié)締組織增生或鯨形周【玉迫眼管，庾眼管變 窄層至阻塞，以體分泌物引流受阻、滯留形成裳腫。檢查時(shí)見宮頸表面難多個(gè)青白色小囊泡，內(nèi)含無色黏液B子宮頸由于妊娠充血而變軟，并呈紫色，宮頸管原體分泌物增多，并積聚在子宮頊管內(nèi)形成黏液栓，可以避免閑道內(nèi) 的用菌入侵到宮頸。妊娠末期子宮頸漸縮運(yùn)，外口變松，表明成熟.臨產(chǎn)時(shí)因子宮體收縮牽拉富頸口向上向外芳擴(kuò) 張，宮頸口逐漸擴(kuò)大以便是月胎頭通過D子宮底部和體部的內(nèi)膜可分為法層的功能層（表面的2/3）和深層的基底層兩層（養(yǎng)近子

20、宮肌層的以3）功能層自吉 者用起在卵生激素的作用下發(fā)主周用性剝脫和出血。妊娠時(shí)，胚泡植入功能層開在其中生長友肯q基底層無周期性脫 落變化，有增生和修復(fù)內(nèi)膜的功能E分娩后子宮內(nèi)膜的最可靠的診斷依據(jù)是鏡下觀察到不同程度退變的胎盤組織E慢性子宮內(nèi)膜炎的刮宮標(biāo)本一般不呈現(xiàn)子宮內(nèi)膜間質(zhì)蛻膜樣變B功能性子宮出血分為有拄如型和無如卵型動(dòng)血.可發(fā)生于任何年齡,易發(fā)于4054歲的圍絕經(jīng)由.鎮(zhèn)下表現(xiàn)以培生狀 宮內(nèi)厚（包括內(nèi)厘息肉狀增生）為主，有人觀察?8例功能性子宮出血中病理結(jié)果呈分區(qū)反應(yīng)4例，噌生反應(yīng)7捌，提示 無排卯型功血占95%D輸卵管妊娠時(shí)，孕卯的種植與宮內(nèi)妊娠時(shí)有用不司。由于新卯管黏膜不能形成完整的蛻膜

21、層，以致抵御絨毛的侵蝕能 力誠弱，孕遂直垓沒炮輸卯管肌層，絨毛侵及肌壁微血管，引起局部出血，進(jìn)而日蛻膜組胞、肌纖維及結(jié)繹史織形 成包膜。解乳管的管壁薄弱，管腔狹小，不融應(yīng)胎兒生長發(fā)育，當(dāng)輸卵管膨K到一定理麥，可能發(fā)生下列后果： 輸卵管妊娠流產(chǎn)，孕卯如種植于輸卵管粘膜皺裳不，發(fā)育中的坯套易向管腔膨出，終至環(huán)套與管空分容而出血，使整 個(gè)胚熊剝離形成葡羽管完全產(chǎn)。如胚龕剝離K完整，尚有部分絨毛M看于管壁，則為葡卯管不全產(chǎn)。此時(shí)滋養(yǎng)細(xì) 虎繼續(xù)侵蝕輸管壁，使之反復(fù)出血，形成輸管血抻或輸卯管周圍血腫。輸管妊娠迎裂，運(yùn)時(shí)間內(nèi)大量出皿， 患者迅冰陷入休克D當(dāng)孕卵在子宮體縱外著床發(fā)育稱為異位妊娠，習(xí)慣上稱為菖外

22、孕，根據(jù)孕卵著床部位不同，可分為輸卯管妊娠, 展 住妊娠，卵集妊娠、宮頸妊娠等，其中以輸卵管妊娠最常見，占95&-9辭，育齡女性均可發(fā)病。常見病因有慢性輸卵 管炎導(dǎo)致輸卵管管腔粘連狹窄、堵塞或管形扭曲，陽酒M的正常運(yùn)送，使之未到達(dá)宮腔印在希卵管內(nèi)著東，此外， 能卵管過長等發(fā)育異常、福卯管端動(dòng)等生理功能異常、揄卵管手術(shù)后瘢痕致管腔狹窄、盆腔子宮內(nèi)膜異位癥致盆腔內(nèi) 廠泛粘連等均因悔P管扭曲變形，端動(dòng)受到影響，從而尋頹外孕BE|3戒樣細(xì)胞是胃H原細(xì)胞癥的特征性癌細(xì)胞.用E13成陽胞度是起源于菰臏固有層中原.他頸部未分化干細(xì)胞的一種惡性 程度較高的的分化觸著和黏液眼瘍一樣都具有旺盛的黏液分泌功能，光鏡

23、下可見特征性印戒樣細(xì)胞，分化程度差， 易在雪壁呈彌漫性潮國性生長D鱗狀細(xì)胞癌可表現(xiàn)角化、角化珠形成和1或）組胞間橋等恃征。這些帶征隨分化程度而表現(xiàn)不同。在分化良好的腫瘤 中該特征表現(xiàn)明顯，而在分化差的腫盤中僅局部可見E鱗狀細(xì)胞窟的細(xì)胞學(xué)表現(xiàn)根據(jù)組蛆分化程度和標(biāo)本類型而不同.在壞死和細(xì)胞碎居的背景中可見到大的腫悟組胞,伴 有不規(guī)則的深染的核，位于中央，有一個(gè)或多個(gè)小核仁，胞漿豐富，腫熟細(xì)胞常欲在分布，可呈奇特的形狀如梭形和 蝌蚪形，也可表現(xiàn)粘附注聚輿，通寓呈扁平片狀件有拉長的或梭形核，在脫箔細(xì)胞標(biāo)本中以表層腫鹿細(xì)胞為王，表現(xiàn) 為單個(gè)敢在分布，具有明顯角化的胞漿和致密深染的核D痰涂片細(xì)胞學(xué)需要型別

24、各種癥細(xì)胞，包括角化性和非角化性鱗狀上皮宛的后細(xì)胞及掘鹿、小細(xì)胞癥和大細(xì)胞癌細(xì)胞的 癥細(xì)胞，還需耍識(shí)別各類正常細(xì)胞，包括正常柱狀上皮組胞（密集核深染的纖毛柱狀細(xì)胞）和蛆織細(xì)胞D類瘍系起源于胚胎原始顏道部分的腫痛，腫痛斑猊內(nèi)含有親餛性分泌顆粒，故又稱親餛斑鹿癥或喀餛亞胞癥.又由干 夷原細(xì)胞可分泌小分子多肽物質(zhì)，故又有小分子多肽或肽夷結(jié)構(gòu)題，也稱為AP猗,除能分泌有強(qiáng)烈生理活性的血活 素即5-羥色胺）、陵舒血管素和組胺外，有的還可分泌其他胺和肽類物質(zhì)，如縷激肽，兒茶酸胺、.胃泌素、胃動(dòng)素、 藤島素、.展升血糖素、生長激素、抗利尿激素,促性腺激素、. AC7H,皮質(zhì)關(guān)固語, 甲狀旁腺素、降鈣素及前列

25、腺索等E源原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要知母。如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的毛角，因無水酒精滲透較慢，而且容易 產(chǎn)生極化（極化是褶原顆粒趨向于細(xì)胞的一端），故用Gsndre固定液效果較隹，其配法如下，苦味嵌飽和于96南精 85x1： 40%甲藤1加1：冰蜃酸5顯B死于休克的亡者，在死前常并發(fā)嚴(yán)重的彌敢性血管內(nèi)鞭血，因此，尸檢時(shí)在其某些臟器的組織學(xué)切片的微血管中可見 至I：房明血言 TOC o 1-5 h z E死后血凝塊丸格紅色，均可一致，新鮮時(shí)濕潤，有一定彈性，皿凝塊的上層淺黃色，似鳴脂，與血管壁無粘連D尸檢操作時(shí)，備器官檢查應(yīng)先觀察表面性狀瞰、色澤、硬度），再檢查局卷質(zhì)變的特點(diǎn)，酸后切開檢

26、查。瀏開肝器 時(shí)，應(yīng)一刀切開。注意觀察切面情況，勿立即用水洗c尸檢時(shí)，常規(guī)檢查膽道是否通暢的方法是十二指腸在柜位從前面煎開，用手?jǐn)D壓擔(dān)裳：看膽道通暢否A胸腔剖蛭規(guī)則：必要時(shí)在胸腔未切開前檢查有無冗胸，在肋骨軟骨邊挎線內(nèi)制約。.55處，將第二的酢蛆丹的軟骨切 斷，紫沿胸目后壁將橫及縱隔割窗，在意初損及心包及大血管，然后檢查胸腔洛無源液，耳堂及性腦，必要時(shí)涂片檢 宜與細(xì)菌培養(yǎng)。切斷第一曲骨，丹禽胸鎖關(guān)節(jié)，將胸骨及助骨取下，觀察各器官的位置、兩月由情況、狗跟是否己 經(jīng)脂肪化C麻風(fēng)是由麻風(fēng)桿范引起的慢性傳染病，又稱漢森病，麻風(fēng)病可分為5個(gè)逐漸移行的美型：由免疫力強(qiáng)的結(jié)核樣型至組胞 免疫力G的瘤型，其間

27、有免疫性不穩(wěn)定的翼線類偏結(jié)核樣型，中間界線美和界線類扁瘤型，此外，早期麻風(fēng)皮損無特 異性病理變化，稱未定美D病痹瘤是起源干腦膜及胸膜間隙的衍生詢，可能來自硬膜成纖維細(xì)胞和軟胸膜細(xì)胞，叵大學(xué)分來自妹陰饃細(xì)胞，也可 以發(fā)生在任何含荷蛛網(wǎng)膜成分的地方。密細(xì)胞無乒型，至同心國或索狀排列，血管豐富，可見砂礫體，常見的腦膜痛 有以下各型：內(nèi)皮型、成纖維型、血管型、砂獨(dú)型混合型或移行型、感性腦膜磨、胸膜肉瘤A盯聘舞府也稱外耳道汗原痛，有人認(rèn)為與甥密發(fā)育異單有關(guān).即謂因在胎住汗腺或腺苣錯(cuò)位生長所致.腫腐主要由癌 性增生的盯脖腺體構(gòu)成，呈層管狀結(jié)構(gòu)，猊體大小不等，形狀不一，呈圖形、雁彩、分支狀或條索狀.涉上皮雙

28、層 不列，內(nèi)層為柱狀上皮或立方上皮，胞漿豐富，可見嗜酸性顆粒，核醫(yī)1、礪染，細(xì)胞大小不一，無核分裂家.外層為 肌上史細(xì)跑舉，部分區(qū)劃肌上慶明顯喈生，形感不規(guī)則團(tuán)塊狀，另外，還可見少許上皮鱗化及向毛衰和質(zhì)脂腺分化 的結(jié)構(gòu)。瘠組織無包膜，與外覆的皮膚組織境界活楚，無浸潤B蘇施為原上皮發(fā)生的惡性月在癖，潞細(xì)胞導(dǎo)型性明顯，結(jié)構(gòu)不一有的至實(shí)性團(tuán)塊或小條索狀排列，有的可見原住形 成，有的排列成管狀或原樣結(jié)構(gòu).一般認(rèn)為具有原性樣結(jié)構(gòu)者，分化程度較高，惡性程度較低E麻平苔算是一種皮膚-黏膜慢性炎癥，可以單獨(dú)發(fā)生于口腔或皮膚，也可皮膚與貂膜同時(shí)罹患?？谇火つづc皮膚損害的 篌下所見基本相同，可松括為：魚化迫度與兔

29、化不全，伴粒層肥厚基底細(xì)胞壞死液化變性及基底膜下有大堇淋巴細(xì)胞 浸潤。此外，福時(shí)在棘層, 基底層或結(jié)罪史織內(nèi)可看到圖形的嗜酸性膠狀（Gwdttcb。心“，養(yǎng)氏體），還可看到基 底膜的改變,不規(guī)則、杞厚、斷裂與重新形成,基底膜斷裂使炎癥細(xì)胞進(jìn)入兢層，就層內(nèi)的膠狀體可能是彼巨噬細(xì)胞所 吞噬的變性或死亡的上慶細(xì)胞Av比紅肉芽腫是一種全身性獨(dú)立性疾病，目特征包括上下呼吸詣壞死性肉芽腫、全身擂散性壞死性小血管炎及后灶性 壞死性腎小球腎炎。耳旗下可見小而管壞死性直管靈和壞死性肉芽腫，有中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、整細(xì)胞、巨噬細(xì)胞 和多核巨細(xì)胞澄活D白塞綜合征（Behcet syndrome）為血管線性疾病，主荽

30、表現(xiàn)為復(fù)發(fā)性控洛瘍，陰部冷瘍和眼色素厚炎的三聯(lián)征，厘 于一汩，性疾病累及多系統(tǒng)多雷官.因此征,根據(jù)地區(qū)分布有人也際為“絲凋之路病”.其防變?yōu)檠鼙趬乃篮脱?栓塞，皿營壁和皿首周圍及附近建只中有冰巴細(xì)胞及單核細(xì)胞根啊，出膿、靜脈.毛班血管,加小血管1如皮下結(jié) 節(jié)）均可受累，亦可為大中型血管如腎旬豚,肺動(dòng)水、王幼水,下肢動(dòng)靜脈、肺靜脈、下挖靜脈等，上腹細(xì)胞談壞， 可在口腔、明眺咸潰瘍，甚至形成胃腸道潰瘍，而出現(xiàn)消化道大出血B急性彌散性毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎時(shí)，電鏡下可見腎小球毛細(xì)皿管壁上皮細(xì)胞下有駝峰狀電子致密物C膜性腎小球腎炎時(shí)，電說下可見腎小球硒血管壁上皮細(xì)胞下有多數(shù)電子致密物笄被燈突狀

31、增生的基底膜樣物質(zhì)分隔E微小病變出腎小球腎炎時(shí)，電箱下腎小球基底謨無電子致密物沉積.其超微結(jié)構(gòu)主要改變是彌漫性肢層上皮細(xì)胞足突 消失B急性白血病是源于造血干細(xì)胞的克窿性惡性疾病。在骨箭和耳他造血組織中任何一潘常原始或幼稚組胞的過度噌 生，并程放至外周血液中，詰成骨骼中其他細(xì)胞生成轉(zhuǎn)殖受抑和含殂宮的白血質(zhì)細(xì)胞滿閏。急性粒絹胞白血后,簡際 免柏.它主要去現(xiàn)為種系座始細(xì)用的理件培殖A急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）是一種進(jìn)行性惡性疾病，目特征為大量的類似于淋巴母組胞的未成熟白細(xì)胞。這些細(xì)胞可 在血液、骨簫、淋巴結(jié)、睥臟和其他器官中發(fā)現(xiàn)。急性淋巴細(xì)胞性白血病占兒童急性白血病的80%發(fā)病率高峰在37 歲之

32、間。ALL也可發(fā)生于成年大，占所有成年人白血病的20%A唱傀纖維化簡稱的纖，是一種因旨藉造血組織中膠面增生，m纖維組織嚴(yán)重地當(dāng)晌造血功能用引起的一種骨箝增生性 疾病.屬發(fā)性能纖又稱“骨髓硬化癥”、原因不明的髓樣化生本病且有不同程度的骨能纖維組織噌生，以及主 奚發(fā)生在牌，其衩在肝和淋巴結(jié)內(nèi)的髓外造血，典型的臨床表現(xiàn)為幼粒-幼紅細(xì)胞性食血，并有較多的淚湎狀紅陽胞， 骨鏈穿刺常出現(xiàn)干抽，脾常明顯腫大，并具有不同程度的骨質(zhì)硬化C慢粒是一種骨髓增殖性疾病，其特點(diǎn)隹粒系（包括已成熟的和幼稚階段的粒細(xì)胞產(chǎn)生過多.在疾病早期，這些細(xì)胞尚 具有分牝的能力，且骨髓功能是正常的，本病常于數(shù)年內(nèi)俁持穩(wěn)定，所后轉(zhuǎn)變?yōu)閻?/p>

33、性程度更高的援病，本病患者以年 齡在3040歲間居多，20歲以下者罕見.PhL染色體見于90%以上慢粒病A. PhL染笆體被認(rèn)為隹慢粒多能干細(xì)胞的腫 裔性標(biāo)志CD間變曾被認(rèn)為是“反分化”腫痛，緣由是您細(xì)胞太幼稚,免費(fèi)組織化學(xué)技術(shù)證實(shí)，間變的徭細(xì)胞地大部分起源于也織 中的干細(xì)胞（胚胎發(fā)育過程中停圖在某弊獲中的諦釜擔(dān)胞，呈胎臟性不分化狀吾存在，且具有多向分化潛能的標(biāo)干細(xì) 胞）喪失了分化成熟能力，而并非已分化的特異性細(xì)胞反向分化。疆是指起源于干細(xì)胞的腫瘤乏分化，意即高惡腫DE制腫僭蹤合征是發(fā)生在某些惡性腫管患者體內(nèi)，在未出現(xiàn)腫悟轉(zhuǎn)移的情況下，即已產(chǎn)生影響遠(yuǎn)隔的自身器官，而引起 功能障礙的疾扃。影響的

34、遠(yuǎn)福自身罌言如在神經(jīng)系統(tǒng)，也稱之為神經(jīng)系統(tǒng)制外瘤珠臺(tái)征。它并不是由腫瘤直接侵犯該 組織或器官而戶生的一組癥狀，而是全身性扇腫的遠(yuǎn)褐應(yīng)匣，如肺忌、卯第屆等可以出現(xiàn)表現(xiàn)為中樞梏繞系統(tǒng)的灰質(zhì) 炎性和神經(jīng)退行性交的遠(yuǎn)隔效應(yīng)ABCD讓直型性培生是上皮細(xì)胞異于常態(tài)的增生，形態(tài)呈EQ一定理鹿的異型性，但不足以診斷為癥，多發(fā)生干皮膚或黏膜表 面的筋狀上皮.也可發(fā)生于腺上皮噌生的組胞尢小、形態(tài)、注列等方面均有舁干正常的成熟細(xì)胞.具體表現(xiàn)為噌生 細(xì)胞大小不一，形態(tài)多樣，核大而濃染絲色質(zhì)多），核狼增尢，核分裂象多屬正常.細(xì)胞排列較亂,，極向消失f眺 異形增生程度不同可分為啜，1級(jí)為輕度不典型噌生，即不典型增生的細(xì)胞

35、僅限于上皮層底部，不超遼t慶全層的1 / 3： U級(jí)為中度，不典型增生細(xì)胞占全層的1/32/9；】11汲即至度不典型增生，具細(xì)胞占全層2/以上，但無病理 性核分裂。重度非典型性增生很難逆轉(zhuǎn)而發(fā)生色變ABDE雀奇金淋巴稻（HL）是惡性淋巴痛的一個(gè)獨(dú)特類型，是吉年人中最竽見的惡性腫痛之一。病交主要發(fā)生在淋巴結(jié)，以 頸部淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)最為常見，淋巴結(jié)腫大常呈無屬性、進(jìn)行性腫大，全身表現(xiàn)有發(fā)熱、盜汗、消瘦、瘙癢、 乏力等，原發(fā)于淋巴結(jié)外的霍奇金淋巴瘠少見。瘠組織成分多種多樣，含有一種獨(dú)特的痛巨細(xì)胞iR-S細(xì)胞），瘠組織 中常有多種炎癥細(xì)胞浸海和纖維化ACDLanzeihans細(xì)胞蛆織細(xì)胞增生癥是

36、一種L型已出亞細(xì)胞（LC）克隆性增生弓I起的疾病，界干良惡性腫痛之間，多見于兒 臨床上表現(xiàn)為盍性送行性、慢性進(jìn)行性和悟性3種六司弦念.即Lettezer-Siw碗、Kand-Schullei-Chjistiar 骨的嗜酸性肉芽腫（eosinophilic granolcma of bone）ACDE光線性角化病又名老年角化病或目光性角化病，是日光長期曝曬損傷皮膚所引起的一種癥前期損害，中老年皮包白哲 者容易發(fā)屑。皮疹多見于面、耳、手背和前者等。按病理形毒可分為：肥厚型、苔瞭型、婆紜型、百位瘙型、色素 型、棘突松解型.筑下見殖化過度，顆粒層和兢層培厚，用有棘細(xì)胞拄列奈亂，芍的細(xì)胞呈多形性，三胞核有間變ABC鈣化上皮疹又名毛母昉瘤，是一種比較少見的發(fā)生于皮膚和皮下蛆織的良性腫