腎上腺素受體激動藥精選課件

1、腎上腺素受體激動藥精選課件腎上腺素受體激動藥精選課件受體脂肪細胞123 受體支氣管平滑肌骨骼肌血管冠狀血管肝臟突觸前膜心臟腎小球旁系細胞擴張?zhí)窃纸狻⑻钱惿?、脂肪分解促進NA釋放脂肪分解中樞受體：激動時交感神經(jīng)活性增加多數(shù)受體阻斷藥 不能阻斷3受體興奮腎素分泌9/11/20222受體脂肪細胞123 支氣管平滑肌心臟擴張?zhí)窃纸釳受體五大效應：心臟抑制，三減腺體分泌縮瞳血管擴張平滑肌收縮N1：神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)分泌N2：骨骼肌收縮1：血管收縮 擴瞳2：負反饋調(diào)節(jié)1：心臟興奮，三加2：平滑肌擴張血管擴張正反饋調(diào)節(jié)9/11/20223M受體五大效應：N1：神經(jīng)節(jié)興奮1：血管收縮9/10/20第八章

2、 腎上腺素受體激動藥又稱為:擬腎上腺素藥 (adrenomimetic drugs) 擬交感胺類藥物 (sympathomimetic amines)9/11/20224第八章 腎上腺素受體激動藥又稱為:擬腎上腺素藥9/10/2主要作用對某些部位的平滑肌如皮膚、黏膜、腎臟血管平滑肌及唾液腺、汗腺有興奮作用；對其他類型平滑肌如腸道、支氣管平滑肌、骨骼肌處血管平滑肌有抑制作用；興奮心臟、增加心率和心肌收縮力；代謝作用，促進肝、肌糖原分解，促進脂肪細胞釋放非酯化脂肪酸。內(nèi)分泌作用，調(diào)節(jié)胰島素、腎素釋放中樞神經(jīng)系統(tǒng)，興奮呼吸，調(diào)節(jié)精神性活動；作用于突觸前膜，影響神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素、乙酰膽堿的釋放9/

3、11/20225主要作用對某些部位的平滑肌如皮膚、黏膜、腎臟血管平滑肌及唾液一、構(gòu)效關系腎上腺素受體激動藥的基本化學結(jié)構(gòu)為-苯乙胺，-苯乙胺由三部分組成：苯環(huán)、碳鏈、氨基。HOHOCHCHN1234569/11/20226一、構(gòu)效關系腎上腺素受體激動藥的基本化學結(jié)構(gòu)為-苯乙胺，兒茶酚胺類藥物：外周作用強、中樞中用弱，作用時間短；非兒茶酚胺類藥物：(1) 苯環(huán)上去掉一個羥基，外周作用減弱，作用時間延長（間羥胺、去氧腎上腺素）(2) 苯環(huán)上去掉二個羥基，中樞作用增強（麻黃堿）烷胺側(cè)鏈位上有甲基，可以防止藥物被MAO氧化，作用時間延長，并且很容易被突出前膜攝取，發(fā)揮促進釋放的作用（間羥胺、麻黃堿）側(cè)

4、鏈末端氨基上的氫原子被取代，則藥物對腎上腺素受體亞型的選擇性發(fā)生改變，取代基團越大，作用越小，作用增強。胺基上的氫被不同基團取代后，藥物對、受體選擇性產(chǎn)生改變。9/11/20227兒茶酚胺類藥物：外周作用強、中樞中用弱，作用時間短；9/10二、分 類 受體激動藥腎上腺素受體激動藥 ，受體激動藥 受體激動藥9/11/20228二、分 類9/10/202210 受體激動藥去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)藥用的去甲腎上腺素是人工合成品，化學性質(zhì)不穩(wěn)定，見光、遇熱易分解，在中性尤其在堿性溶液中迅速氧化變色而失效，在酸性溶液中較穩(wěn)定。通常用其重酒石酸鹽。 體內(nèi)過程口服無效： (1)使胃粘

5、膜血管收縮； (2)被堿性腸液破壞sc、im：（1）造成注射部位局部血管收縮，吸收緩慢；（2）易造成組織壞死，所以不用；iv：作用維持時間短，僅數(shù)分鐘，可用，但臨床上一般進行靜脈滴注，以維持有效濃度。9/11/20229 受體激動藥9/10/202211藥理作用作用機制：對受體具有強大的激動作用，對1-R，2-R無明顯選擇性對1受體激動作用較弱對2受體無作用激動突觸前膜2受體，負反饋抑制NA的釋放。主要表現(xiàn)為對心血管系統(tǒng)的藥理作用。 9/11/202210藥理作用9/10/2022121.血管血管1受體,使血管收縮,主要是小動脈、小靜脈血管收縮。血管收縮強度順序是：皮膚、粘膜血管 腎臟血管 腦

6、、肝、腸系膜血管 骨骼肌血管全身血管廣泛收縮，外周阻力升高，舒張壓冠脈擴張，冠脈血流增加. BP（1）NA興奮心臟，產(chǎn)生大量心臟代謝產(chǎn)物（肌苷等），可擴張血管；（2）被動擴張（心力，提高了冠脈灌注壓）。9/11/2022111.血管9/10/2022132.心臟心臟1受體，心肌力，心率，傳導，心CO，自律性，心肌耗氧 。整體情況下: BP，心臟射血阻力，反射性地引起HR，心CO下降。大劑量可引起心率失常。 3.血壓小劑量 心臟，收縮壓升高，血管收縮不明顯，舒張壓不變，脈壓差變大。大劑量血管強烈收縮，阻力升高,收縮壓和舒張壓升高，脈壓差變小。 組織血流灌注減少。9/11/2022122.心臟9/

7、10/202214壓力感受器牽張感受器PNSSNS9/11/202213壓力感受器牽張感受器PNSSNS9/10/202215臨床應用1.休克短時間、小劑量NA 休克的關鍵是微循環(huán)血流灌注不足和有效血容量下降，故其治療關鍵是改善微循環(huán)和補充血容量。去甲腎上腺素的應用僅是暫時措施。 2.藥物中毒性低血壓如氯丙嗪引起的體位性低血壓。3.上消化道出血胃、食道小血管破裂出血，可口服稀釋的NA,收縮粘膜血管，達到止血的目的。 9/11/202214臨床應用9/10/202216不良反應1.局部組織缺血壞死2.急性腎功能衰竭禁忌癥 高血壓、動脈硬化、器質(zhì)性心臟病及少尿、無尿、嚴重微循環(huán)障礙。 9/11/2

8、02215不良反應9/10/202217間羥胺 (metaraminol;阿拉明,aramine)為人工合成品，化學性質(zhì)穩(wěn)定，不易被MAO代謝，作用持久。 和NA一樣，在臨床上用為縮血管的升壓藥。 作用機制：1主要作用與1-R, 對1-R有較弱作用；2通過置換反應，促使囊泡釋放NA。9/11/202216間羥胺 (metaraminol;阿拉明,aramine)9優(yōu)點：1激動1-R作用較NA弱，較少引起心律失常；2不易被MAO破壞，作用維持時間長，升壓作用可靠；3激動1-R縮血管作用較NA弱，較少引起尿少、尿閉；4可以im, 使用方便（不會引起局部組織壞死）。缺點：1快速耐受 ，不易被MAO破

9、壞，短時間連續(xù)使用，促使囊泡中NA排空，造成效應逐漸下降；2最大效應（Emax）出現(xiàn)較NA慢。9/11/202217優(yōu)點：9/10/202219去氧腎上腺素 (苯氧腎上腺素，新福林) (Phenylephrine,neosynephrine)甲氧明(methoxamine)作用機制與間羥胺相似，不易被MAO滅活，與NA比較，升血壓作用弱而持久，可用于抗休克治療。靜脈點滴、肌注均可。腎血管收縮及腎血流量減少比NA更明顯。去氧腎上腺素還能興奮瞳孔擴大肌，使瞳孔擴大，作用較阿托品弱，持續(xù)時間短，一般不引起眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹，在眼底檢查時作為快速短效的擴瞳藥。 9/11/202218去氧腎上腺素 (

10、苯氧腎上腺素，新福林) (Phenyleph、受體激動藥腎上腺素 (adrenaline,AD； epinephrine)NA苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶AD 藥用的鹽酸腎上腺素由家畜腎上腺提取或人工合成。 9/11/202219、受體激動藥腎上腺素 (adrenaline,AD； e體內(nèi)過程AD口服吸收很少，口服后在堿性腸液、腸粘膜及肝內(nèi)破壞。皮下注射吸收較慢，維持1h；肌肉注射吸收較快，維持1030min。0.250.5mg/次，皮下注射極量1mg/次。心內(nèi)注射： 0.250.5mg/次，用生理鹽水稀釋10倍。靜脈注射或滴注：0.51mg/次9/11/202220體內(nèi)過程9/10/202222藥

11、理作用作用機制：激動1受體和1、 2受體，對受體激動作用強度相等。1.心臟1受體，心臟興奮性增加，心力，傳導，心率，心CO。是強效心臟興奮藥。提高心肌代謝，使心肌耗氧量。如劑量過大或靜脈注射過快，可引起心率失常，甚至心室顫動。9/11/202221藥理作用9/10/2022232.血管1受體，皮膚、粘膜、腸系膜、腎血管收縮。 BP2受體，骨骼肌和肝血管擴張。腦和肺血管被動擴張。BP 2受體冠狀血管擴張 腺苷作用 心力 ，提高灌注壓9/11/2022222.血管9/10/2022243.血壓小劑量AD：收縮壓升高：心臟興奮，心輸出量增加。舒張壓不變或下降，脈壓差變大，這是因為骨骼肌血管擴張，抵消

12、或超過皮膚粘膜血管收縮。大劑量AD：收縮壓、舒張壓升高，脈壓差變小，這是因為皮膚粘膜血管收縮超過骨骼肌血管擴張。9/11/2022233.血壓9/10/2022254.支氣管支氣管平滑肌2受體，使支氣管擴張，并抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)。支氣管平滑肌1受體，粘膜血管收縮，通透性降低，消除粘膜水腫。5.胃腸平滑肌張力降低。6.擴瞳：興奮虹膜1-R， 開大肌收縮。 7.代謝增加（1）興奮2-R，抑制胰島素分泌，促進糖原分解，降低組織攝取葡萄糖，使肝糖原肌糖原，血糖，血乳酸；（2）激活甘油三酯酶，脂質(zhì)代謝，游離脂肪酸、組織耗氧。9/11/2022244.支氣管9/10/202226臨床應用1.心臟聚停

13、心室內(nèi)注射，同時進行有效的人工呼吸、心臟擠壓和糾正酸中毒等。2.過敏性休克：AD首選激動激動1、1受體，血壓升高。激動激動2受體，支氣管擴張，抑制過敏介質(zhì)釋放，呼吸困難改善。3.局部應用：（1）制止小血管出血：五官科：鼻粘膜出血：口腔科：牙齦出血；（2）與局麻藥配伍：Adr與局麻藥配伍，可使注射部位小血管收縮，可以：延長藥物作用時間;減少藥物吸收中毒的可能性。血壓下降，支氣管收縮，粘膜水腫，過敏介質(zhì)釋放，呼吸困難。局麻藥一般都有擴血管作用，加速藥物吸收，縮短麻醉時間，還容易引起麻醉藥吸收中毒。9/11/202225臨床應用血壓下降，支氣管收縮，粘膜水腫，過敏介質(zhì)釋放，呼不良反應及禁忌癥 心悸、

14、煩躁、頭痛、血壓升高、心律失常，心室顫動。禁用于心、腦血管疾病患者，糖尿病及甲亢患者。甲狀腺功能亢進癥（甲亢）是一種臨床上十分常見的內(nèi)分泌疾病。是由于甲狀腺功能增高，分泌過多的甲狀腺素，引起氧化過程加快，代謝率增高的一組常見內(nèi)分泌疾病。 臨床上甲亢患者主要表現(xiàn)為：心慌、心動過速、怕熱、多汗、食欲亢進、消瘦、體重下降、疲乏無力及情緒易激動、性情急躁、失眠、思想不集中、眼球突出、手舌顫抖、甲狀腺腫或腫大，女性可有月經(jīng)失調(diào)甚至閉經(jīng)，男性可有陽痿或乳房發(fā)育等。 9/11/202226不良反應及禁忌癥 甲狀腺功能亢進癥（甲亢）是一種臨床上十 多巴胺(dopamine,DA) DA不僅是NA、Adr合成的

15、前體，本身也是一種很重要的NT, 在體內(nèi)作用非常廣泛。藥用的DA是人工合成品，化學性質(zhì)不穩(wěn)定。體內(nèi)過程1.DA口服易在腸和肝中破壞，口服無效。2.靜脈滴注給藥，在體內(nèi)易被MAO和COMT所滅活，作用時間短。3.DA不易通過血腦屏障，外周給藥無中樞作用。9/11/202227 多巴胺(dopamine,DA)9作用機制主要激動DA-R,隨著給藥劑量的增加，對、-R也有激動作用。D1-R: 分布于腎、腦系膜、冠脈，激動時使這些部位血管擴張；D2-R: 交感神經(jīng)突觸前膜，激動時對NA釋放有負反饋。激動1-R, 使血管收縮，外周阻力，DP。興奮2-R, 興奮心臟，心肌收縮力，HR,心輸出量，SP。9/

16、11/202228作用機制9/10/202230藥理作用1. 心臟 1 心力,心CO,對心率影響小 2. 血管與血壓 小量:DAR，擴張腎、腸系膜血管和冠脈中量:1，CO和心率,血壓可升高,舒張壓不變或變化不明顯大量:1、，促NA釋放，心臟，皮膚粘膜,骨肌血管收縮,BP3. 腎臟 DA 腎血管舒張，腎血流和小球濾過率直接排鈉利尿作用大劑量, 腎血管收縮,腎血流量減少9/11/202229藥理作用9/10/202231臨床應用1休克（心原性、感染性、出血性）：特別對心功能低下、尿少、尿閉者. 2. 急性腎功能衰竭，與利尿藥配伍應用，擴張腎血管，可是尿量，血中非蛋白氮含量。 3急性心功能不全：DA

17、有正性肌力，擴張內(nèi)臟血管，降低后負荷作用。不良反應一般較輕，常見胃腸道反應；藥物劑量過大時，可出現(xiàn)心動過速，甚至誘發(fā)心率失常。9/11/202230臨床應用9/10/202232 麻黃堿(ephedrine)麻黃堿是從中藥麻黃中提取的生物堿，現(xiàn)已人工合成。作用機制：1.直接作用：激動1、 2、 1、 2受體。2.間接作用：促進神經(jīng)末梢釋放NA。9/11/202231 麻黃堿(ephedrine)9/作用特點(與Ad比較）：1.化學性質(zhì)穩(wěn)定，在消化道中不易被破壞，口服易吸收，吸收后小部分在體內(nèi)氧化脫氨，大部分以原型經(jīng)尿排出。2.麻黃堿在體內(nèi)消除緩慢，故藥理作用較持久，對心臟、血管、血壓及支氣管平

18、滑肌的作用弱、慢、持久（維持36h)。3.易通過血腦屏障，中樞興奮作用明顯，表現(xiàn)為精神興奮，不安和失眠。4.快速耐受性，與受體飽和及遞質(zhì)耗竭有關。9/11/202232作用特點(與Ad比較）：9/10/202234【臨床應用】1. 用于預防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療，對于急性發(fā)作療效較差。2. 消除鼻粘膜充血所引起的鼻塞，常用溶液滴鼻。3. 防治某些低血壓狀態(tài)，如用于防治硬膜外和蛛網(wǎng)膜下腔麻醉所引起的低血壓。4. 緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫的皮膚粘膜癥狀?！静涣挤磻敖砂Y】有時出現(xiàn)中樞興奮所致的不安、失眠等，晚間服用宜加鎮(zhèn)靜催眠藥防止失眠。禁忌癥同腎上腺素。 9/11/202233【臨床應用

19、】9/10/202235受體受體激動藥 異丙腎上腺素(isoprenaline,ISO)藥用為人工合成品體內(nèi)過程1.口服吸收無效，口服后在腸粘膜與硫酸基結(jié)合而失活。2.氣霧劑吸入給藥，吸收較快。3.舌下給藥，舌下靜脈叢吸收。4.靜脈滴注給藥，因不被MAO所代謝，作用時間較長。9/11/202234受體受體激動藥 異丙腎上腺素(isopren藥理作用作用機制：激動受體，對1、2受體無選擇性，強度相等；對受體無作用。1.心臟：激動1受體，其作用比NA、AD強。2.血管：激動骨骼肌血管2受體，血管擴張；冠狀血管擴張，血流量增加。3.血壓：興奮心臟，收縮壓升高；骨骼肌血管，舒張壓下降，總體反應為血壓下降。4.激動支氣管平滑肌2受體，支氣管舒張；抑制過敏介質(zhì)釋放。5. 代謝： 激動-R:促進脂肪分解，游離脂肪酸 ； 促進肝糖原分解，血糖（較Adr弱） ； 增加組織耗氧量。9/11/202235藥理作用9/10/202237臨床應用1.支氣管哮喘，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作，舌下或氣霧給藥。2.房室傳導阻滯，舌下或靜脈滴注給藥。3.心臟聚停，比AD作用強，心室內(nèi)注射。4.感染性休克，應補足血容量。不良反