苯亞甲基苯乙酮的制備(期末實驗報告)_第1頁
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文檔簡介

- -七、產率計算：理論產量：M=nm=208*0.072=l。5g實際產量：1.1g產率：l。lg/l.5g*l00%=73。3八、結論:苯甲醛容易變質變成苯甲酸，導致實驗產率偏低.通過蒸餾可以把苯甲醛分離出來。水蒸氣蒸餾可以在較低的溫度下蒸出沸點較高的有機物。制備苯亞甲基苯乙酮必須控制好反應的溫度，否則會使副反應增多，產率在70左右。九、思考題本反應中若將稀堿換成濃堿可以嗎，為什么？答：不能。如果換成濃堿，苯甲醛發(fā)生自身的氧化還原反應（即康尼扎羅反應，cannizzaro），生成苯甲酸和苯甲醇.對你目標的反應不利.本實驗中如何避免副反應的發(fā)生？答：先將苯乙酮與堿混合，產生碳負離子，控制低溫，防止苯乙酮的自身縮合;采取控溫滴加與攪拌，有利于發(fā)生交叉羥醛縮合而防止苯甲醛的岐化。本實驗中,苯甲醛與苯乙酮加成后為什么不穩(wěn)定并會立即失水？答:生成的反式烯烴穩(wěn)定，或者說亞甲基氫受羰基和羥基的影響比較活潑，易于消除.九、參考文獻：1李霽良。微型半微型有機化學實驗M。高等教育出版社。2003

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