高二化學《有機合成專題復習》-精講版課件_第1頁
高二化學《有機合成專題復習》-精講版課件_第2頁
高二化學《有機合成專題復習》-精講版課件_第3頁
高二化學《有機合成專題復習》-精講版課件_第4頁
高二化學《有機合成專題復習》-精講版課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩11頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、有機合成專題復習一.有機合成中的必備知識（一）官能團的引入 1.羥基的引入 2.鹵原子的引入 一.有機合成中的必備知識（一）官能團的引入 1.羥基的引入 烯烴加水鹵代烴的水解醛酮加氫氣酯的水解2.鹵原子的引入 一.有機合成中的必備知識（一）官能團的引入 1.羥基的引入 烯烴加水鹵代烴的水解醛酮加氫氣酯的水解2.鹵原子的引入 烴與X2的取代 不飽和烴與HX、X2的加成醇與HX的取代 一.有機合成中的必備知識（一）官能團的引入 3.雙鍵的引入 一.有機合成中的必備知識（一）官能團的引入 3.雙鍵的引入 醇與鹵代烴的消去反應醇的氧化一.有機合成中的必備知識（二）官能團的消除 加成除不飽和鍵 消去、氧

2、化、酯化除羥基 加成、氧化除醛基 一.有機合成中的必備知識（三）官能團的衍變 不同官能團間的轉換 CHCH CH2CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3CH2Br CH3COOC2H5 CH3COOH二.有機合成題的解題策略 關鍵： 1.掌握各類有機物的組成、性質、結構及衍生關系 2.掌握重要官能團引入、消去的方法 3.掌握重要有機反應的反應條件 例1、化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產物不能發(fā)生銀鏡反應，在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應。 E能使溴水褪色F（六

3、原子環(huán)狀化合物）C6H8O4 B D A C3H6O3CH3COOH 濃H2SO4C2H5OH濃H2SO4 濃H2SO4 濃H2SO4 試寫出： 化合物的結構簡式：AB D ?；瘜W方程式：AE ，AF 。反應類型：AE AF 。 小結： 濃硫酸參加的有機反應： 稀硫酸參加的有機反應： 哪些反應有NaOH參加? 小結： 濃硫酸參加的有機反應： 醇的消去；酯化反應；磺化反應 稀硫酸參加的有機反應： 酯的水解；二糖、多糖的水解 哪些反應有NaOH參加? 鹵代烴水解；鹵代烴消去；酯的水解 例2、已知工業(yè)上以A物質和乙醇為主要原料，可以合成G，其合成途徑如下： A B Cl2 光照水解CH2OHCH2OH催化劑OCCH3CH2OH D E F Br2NaOH溶液 高分子化合物 G寫出圖中指定反應的化學方程式，除反應外，均標明反應條件。 例3、已知溴乙烷與氰化鈉反應后再水解可以得到丙酸。 CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH NaCNH2O 產物分子比原化合物多了一個碳原子，增長了碳鏈。請根據(jù)以下框圖回答問題。A(C3H6) B D Br2、溶劑反應稀NaOH反應NaCN 反應 C EH2O酸催

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論