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1、 性 25G(SephadexG),其分離原理是根據(jù) D DD、核D、核D、核D、核D、核D、D、D、水甲醇 氫氧化鈉水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液 E、水甲醇 二甲基甲酰胺甲酰胺氫氧化鈉水溶液尿素水溶液 DDDD水水 D D水水DD是是 D 3D素 A13CDD 有C、D、1【正】本題考查中藥成分的提取方法234567【正234567【正】煎煮法【正】連續(xù)回流提取法【正】水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞,且難溶或不溶于水的成分的提取。此類成分的沸點(diǎn)多在100 度以上,并在100 度左右有一定的蒸氣壓?!菊?已知可作為超臨界流體的物質(zhì)很多,如甲烷等,其中以CO2
2、最為常用?!菊?【正】本題考查溶劑極性強(qiáng)弱判斷89【正89【正】 兩性化合物,因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)(分子或離子形式)隨溶液而異,故溶解度將隨pH 而改變?!菊?兩性化合物,因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)(分子或離子形式)隨溶液而異,故溶解度將隨pH 而改變?!菊拷n法 【正】滲漉法【正】本題考查大孔樹脂分離法的應(yīng)用洗【正】本題考查分配色譜的材料【正】本題考查色譜柱及分離材料【正】 第一章 總論【正】 【正】 【正【正】第一章 總論【正】 【正】【正確 】 【 以離子交換樹脂作為固定相,以水或含水溶劑作為 相。當(dāng) 相流過交換柱時(shí),溶液中的中性分【正】 根據(jù)固定相與【正】 【正【正】【正】 【正】 【正】硅膠、氧化鋁
3、均為極性吸附劑,有以下特點(diǎn)【正】 【正】【正【正】 【正】 【正】NMR可確定信息:分子中有關(guān)氫原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境,以及【正】硅膠:適用于分離酸性成分【正】氧化鋁:適用于分離堿性成【正確 】 【 于提取中藥有效成分、口服液、 和其他制劑。11【正】【正】一般情況下,各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱至強(qiáng),可大致排列成下列順序:【正】 結(jié)晶得到的產(chǎn)品純度和回收率都較高,溶劑用量是關(guān)鍵。溶劑用量太大會(huì)增加溶體量減少;溶劑用量太小在熱過濾時(shí)會(huì)提早析出結(jié)晶帶來損失。一般可比需要量多加20左右的溶劑?!菊砍R界流體萃取法(SFE)【正】【正】應(yīng)的*及n*躍遷所引起。UV 光譜
4、對(duì)于分子中含有共軛雙鍵、,-不飽和羰基(醛、酮、酸、酯)某些情況下,如香豆素類、黃酮類等化合物,它們的UV 光譜在加入某種【答【答水【正】 常用溶劑特點(diǎn)水】 常用溶劑特點(diǎn)水【正】 常用溶劑特點(diǎn)水【正】 常用溶劑特點(diǎn)2】 【2】 【答【正】滲漉法【正】連續(xù)回流提取法【正】回流提取法提取【正】煎煮法334【正確 】 【 ,能與水以任意比例混溶。既可溶解極性成分,也能溶解親脂性成分?!菊克簽閮r(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)【正】 甲醇可以和水混溶,甲醇有較強(qiáng)的毒性,對(duì)【正】【正】正丁醇有一定親水性但能和水分55【正】【正】【正】【正】【正確 】 【 紙色
5、譜屬于分配色譜,分離因子是影響其分離的主要 ;大孔吸附樹脂具有吸附性和分子篩性,比表面【正】【正】【正】123【正123【正】不殘IR、MS聯(lián)用,高效快速地分析中藥及其制劑中的有效成分。設(shè)備。第一章 總論【正】超聲波提取法的振動(dòng)頻率在彈性介質(zhì)中高達(dá)20kHz的一種機(jī)械【正】本題考查各種成分的溶解性】本組題考查中藥有效成分的分離的內(nèi)容45678【正45678【正】本題考查判斷結(jié)晶純度的方法 【正】【正】反相色譜常用的載體RP-2、RP-8及RP-18,三者親脂性強(qiáng)弱順序如下:RP-18RP-8 【正】凝膠過濾法分離物質(zhì)的原理:凝膠過濾法(gelfiltration)也叫凝膠滲透色譜(gel permeationchromatography)、分子篩過濾(molecular sieve filtration)或排阻色譜(exclu 【正】9【正9【正】溶劑的選擇原【正】【正】 【正確 】 【 【正】本題考查極性的相關(guān)概念【正【正】 可作為超臨界流體的物質(zhì)很多,如甲烷等,其中以CO2 最為常用。
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