靜脈輸液用藥安全PPT

1、關(guān)于靜脈輸液用藥安全第一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-靜脈輸液安全腸外營養(yǎng)抗腫瘤藥物中藥注射劑其他常見注射用藥物第二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-藥物因素輸注并發(fā)癥化學(xué)性靜脈炎導(dǎo)管阻塞 第三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-化學(xué)性靜脈炎形成原因刺激性的藥物抗菌藥、抗腫瘤藥pH/滲透壓超出正常范圍 不合理的稀釋載體溶媒的選擇等 快速輸注 微粒 第四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-刺激性藥物的影響刺激性藥物短時間內(nèi)大量快速給藥超過其血液緩沖應(yīng)激的能力在血管受損處堆積，使血流受阻，出現(xiàn)側(cè)支循環(huán)第五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-pH值的影

2、響正常血漿pH值為7.35-7.45pH值改變干擾血管內(nèi)膜的正常代謝和機能，引起靜脈炎pH4.1 或pH8 的溶液對血管內(nèi)皮造成嚴(yán)重?fù)p傷北京協(xié)和醫(yī)院腸外腸內(nèi)營養(yǎng)培訓(xùn)教程第六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-血漿滲透壓的影響 人體血漿正常滲透壓為280-310mosm/L注入機體的溶液一般要求等滲，否則易產(chǎn)生刺激性或溶血 病理生理學(xué)，第7版，人民衛(wèi)生出版社第七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月滲透壓耐受范圍脊髓腔內(nèi)注射易受滲透壓影響，必須調(diào)節(jié)至等滲肌內(nèi)注射耐受范圍0.45%-2.7%的氯化鈉溶液相當(dāng)于0.5-3個等滲度的溶液第八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月滲透壓耐

3、受范圍靜脈注射滲透壓低于0.45%的氯化鈉溶液將有溶血現(xiàn)象發(fā)生注射高滲溶液，紅細(xì)胞將發(fā)生萎縮如注射速度足夠慢，血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常第九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞脫水，萎縮和壞死產(chǎn)生無菌性炎癥局部血小板凝集-形成血栓血管中膜層出現(xiàn)白細(xì)胞浸潤的炎癥改變 使靜脈收縮變硬輸入高滲液體第十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-美國靜脈輸液護理學(xué)會（INS） 不適合經(jīng)周圍靜脈輸注的液體超過10%葡萄糖 pH值低于5或大于9的液體/藥物滲透壓大于500mosm/L的液體/藥物 美國靜脈輸液護理學(xué)會. 中華護理學(xué)會翻譯. 2002 第十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)

4、作于2022年6月-不溶性微粒指進入人體的非代謝的顆粒性雜質(zhì)直徑為1300m或更大，50m以上可見微粒的物性不能被機體代謝吸收不受體內(nèi)抗凝系統(tǒng)的影響危害嚴(yán)重并持久第十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月不溶性微粒的危害直接阻塞血管引起局部組織缺血和水腫滯留在肺部由巨噬細(xì)胞包圍和增殖形成肉芽腫紅細(xì)胞聚在微粒上形成血栓或引起靜脈炎微粒碰撞血小板，使血小板減少，甚至造成出血某些微粒刺激組織而產(chǎn)生炎癥性腫塊引起熱源反應(yīng)和過敏反應(yīng) 第十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-化學(xué)性靜脈炎預(yù)防控制速度及藥物濃度合理的藥物稀釋，根據(jù)輸注血管管徑控制給藥精密過濾器的應(yīng)用 0.2m（不可濾過脂肪乳

5、劑）1.2m（可過濾脂肪乳劑）5.0m北京協(xié)和醫(yī)院腸外營養(yǎng)輸注常規(guī)采用1.2m過濾器第十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-外周靜脈輸注靜脈炎的預(yù)防輸入刺激性較強藥物時可于給藥后沿靜脈走向外敷血管保護藥物 輸入高滲藥物時，滴入速度宜緩慢，使藥液在血管內(nèi)有緩沖時間 輸入對血管有刺激的藥物時，要在給藥前后分別進行靜脈沖洗 第十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-輸液過濾器輸液終端過濾器截留10m以上的微粒3-10m微粒不能截留人體最小的毛細(xì)血管徑(3m-4m)大于3m的微粒足以阻塞細(xì)小的毛細(xì)血管 第十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-導(dǎo)管阻塞預(yù)防措施盡量減少穿刺時靜

6、脈損傷采用正確的封管技術(shù)注意藥物間配伍禁忌輸注脂肪乳劑應(yīng)定時沖管第十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)輸注第十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-腸外營養(yǎng)輸注安全組成葡萄糖、氨基酸、脂肪乳、電解質(zhì)、維生素和微量元素等20種左右的藥品關(guān)注點安全性第十九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)輸注途徑周圍靜脈輸注（PV)中心靜脈輸注(CV) -外周經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管（PICC） -頸靜脈 -鎖骨下靜脈 -股靜脈第二十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-外周靜脈輸注適應(yīng)癥腸外營養(yǎng)不超過10-14天輸注的全合一營養(yǎng)液滲透壓不大于500 mosm/L、pH值 5

7、.2以上營養(yǎng)液輸入前、后均生理鹽水沖管 腸外腸內(nèi)營養(yǎng)臨床操作規(guī)范，2006第二十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-腸外營養(yǎng)輸注導(dǎo)管阻塞原因藥物因素配伍禁忌-肝素和脂肪乳配伍藥物不相溶-鈣和磷的沉積脂肪乳劑沉淀引起管腔阻塞護理因素未正壓封管至血液返流，采血后未徹底沖管 未經(jīng)鹽水沖管就用肝素封管靜脈血管內(nèi)膜損傷 第二十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-肝素和脂肪乳配伍禁忌添加肝素可降低全合一營養(yǎng)液中脂肪乳劑的穩(wěn)定性，出現(xiàn)脂肪分層。 Trissel LA, Gilbert DL, Martinez JF, et al. Compatibility of medications

8、 with 3-in-1 parenteral nutrition admixtures. JPEN, 1999; 23, 2: 67-74 第二十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-全營養(yǎng)混合液輸注安全為確保輸入混合營養(yǎng)液的安全性和有效性，目前主張不在混合營養(yǎng)液中添加其他藥物，也不宜在經(jīng)靜脈輸注營養(yǎng)液的線路中投給其他藥物。如必需經(jīng)營養(yǎng)液輸注線路輸入其他藥物時，則應(yīng)先停輸營養(yǎng)液，并在輸入其他藥物的前后，均用0.9滅菌鹽水沖洗輸液管道。 第二十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-全營養(yǎng)混合液輸注安全制訂復(fù)方氨基酸輸注注意事項制訂脂肪乳注射劑輸注注意事項制訂卡文輸注注意事項第二

9、十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-卡文（1440ml)11%葡萄糖885ml388kcal20%英脫利匹特255ml510kcal17種氨基酸300ml氮5.4g 總熱卡：1000kcal 熱氮比：167：1 糖：脂=4：5滲透壓：750 mosm/LPH:5.6第二十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-卡文（1440ml)用法用量：長期輸注應(yīng)采用中心靜脈輸注；輸注速度不宜超過3.7ml/h/kg，即60kg患者輸注時間至少為6.5 小時,推薦輸注時間：12-24小時。注意事項盡量不與其他藥物同通路同時輸注；禁止與血制品/輸血同用一根輸液管；添加后的藥物混合液應(yīng)立即使用

10、，混合液可在25下放置24小時。 第二十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-中心靜脈輸注適應(yīng)癥腸外營養(yǎng)大于14天由于其他原因，要求長期輸液家庭腸外營養(yǎng) 臨床診療指南，腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊，2008第二十九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-中心靜脈導(dǎo)管并發(fā)癥比較并發(fā)癥不同導(dǎo)管位置的并發(fā)癥風(fēng)險頸內(nèi)靜脈鎖骨下靜脈股靜脈氣胸0.1-0.21.5-3.1-血胸-0.4-0.6-感染/日8.6415.3血栓/日1.2-30-138-34穿入動脈30.56.25第三十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)輸注中心靜脈途徑選擇股靜

11、脈置管成人患者不推薦 有更高的感染、靜脈栓塞發(fā)生率頸內(nèi)、鎖骨下靜脈置管有更高的局部血腫、動脈損傷、氣胸的發(fā)生率PICC-有更高的血栓性靜脈炎發(fā)生率需要綜合考慮病情、血管條件、營養(yǎng)液輸注天數(shù)、操作者技術(shù)熟練程度等，選擇置管方式 臨床診療指南，腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊，2008第三十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)制劑第三十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)制劑葡萄糖注射液氨基酸注射液脂肪乳注射液電解質(zhì)、維生素、微量元素第三十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月葡萄糖注射液5%、10%葡萄糖注射液可經(jīng)外周靜脈輸注50%葡萄糖注射液不可經(jīng)外周靜脈長期輸注低血糖

12、搶救時可經(jīng)外周靜脈注射給藥第三十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月復(fù)方氨基酸注射液復(fù)方氨基酸注射液（3AA） 復(fù)方氨基酸注射液（9AA） 8.5%樂凡命 （復(fù)方氨基酸18AA-II）5%綠安 （18AA） 7.6%綠甘安(復(fù)方氨基酸注射液17AA-H) 10.3%綠支安 (復(fù)方氨基酸注射液18-) 20%力太 （N(2)-L 丙氨酰-L-谷氨酰胺） 第三十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月復(fù)方氨基酸注射液一般為高滲溶液輸注過快可引起心悸、惡心、嘔吐等反應(yīng)遇冷易析出結(jié)晶，宜微溫溶解并放冷至接近體溫再用。應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求控制用法用量 注意：藥液一經(jīng)使用，切勿保存再用！ 第三

13、十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-復(fù)方氨基酸注射液（3AA）規(guī)格：250 ml/瓶濃度：4.26%滲透壓：426 mosm/L用法用量：靜脈滴注，250ml-500ml/日，或用適量5%-10%葡萄糖注射液混合后緩慢滴注，每分鐘40滴。第三十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-復(fù)方氨基酸注射液（9AA）規(guī)格：250 ml/瓶濃度：5.59%滲透壓：559 mosm/L用法用量：靜脈滴注，250ml-500ml/日，進行透析的急、慢性腎功能衰竭患者1000ml/日，最多不超過1500ml/日。注意事項：輸注過快可引起心悸、惡心、嘔吐、寒顫等反應(yīng)，應(yīng)嚴(yán)格控制給要速度，每分鐘

14、15滴。 第三十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-樂凡命（復(fù)方氨基酸18AA-II）規(guī)格：250 ml/瓶濃度：8.5%滲透壓：850 mosm/L用法用量：500-2000ml/日，最大劑量29ml/kg，可經(jīng)外周靜脈輸注，滴速：30-40滴/分注意事項：極個別病人可能出現(xiàn)面部潮紅、惡心、多汗； 有可能導(dǎo)致血栓性靜脈炎； 輸注過快有可能導(dǎo)致高氨血癥和血漿尿素氮升高； 含有抗氧劑焦亞硫酸鈉，可能誘發(fā)過敏。第三十九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-綠甘安(復(fù)方氨基酸注射液17AA-H)規(guī)格：500 ml/瓶濃度：7.6%滲透壓：760 mosm/L用法用量：靜脈滴注，一般5

15、00ml/日，滴速：45-55滴/分注意事項：給予本品可能引起血氨濃度上升，若同時出現(xiàn)精神、神經(jīng)癥狀惡化，必須終止給藥。 第四十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-綠支安 (復(fù)方氨基酸注射液18-)規(guī)格：200 ml/瓶濃度：10.3%滲透壓：1030mosm/L用法用量：周圍靜脈輸注：成人一般200-400ml/次，滴速 25滴/分； 中心靜脈輸注，成人一般400-800ml/日，可與 葡萄糖等合用，24小時持續(xù)輸注。注意事項：大量快速給藥可引起酸中毒 第四十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-力太（N(2)-L 丙氨酰-L-谷氨酰胺）濃度：20%滲透壓：大于900mosm

16、/L用法用量本品為高濃度溶液，不可直接輸注1體積本品應(yīng)至少與5體積載體溶液混合第四十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月脂肪乳注射液20%英脫利匹特（長鏈脂肪乳） 350 mosm/L30%英脫利匹特（長鏈脂肪乳） 310 mosm/L20%力能 （中/長鏈脂肪乳） 273 mosm/L10%尤文 (-3魚油脂肪乳） 308-376 mosm/L 注意：用前搖勻！ 藥液一經(jīng)使用，切勿保存再用！ 第四十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-脂肪乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)乳劑粒徑要求中國藥典，2005版大多數(shù)乳粒應(yīng)為0.5m左右在大于0.5m的乳?？倲?shù)中，大于1m的不得過3并不得檢出大于5m的乳

17、粒。520m的顆粒就有致肺栓塞的危險 Turco S, Davis NM. Clinical significance of particulate matter: A review of the literature J . Ho sp Pharm, 1973. 137140第四十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-脂肪乳輸注理想輸注速度為0.1g/kg.h甘油三酯血漿脂肪乳劑能及時清除，不影響網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能，即20%脂肪乳劑250ml最佳輸注時間為8-10小時。輸注方式脂肪乳劑pH大約為8，對血管有一定刺激作用宜采用全合一營養(yǎng)液輸注方式第四十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于202

18、2年6月-脂肪乳輸注注意事項可發(fā)生靜脈炎，血管痛及出血傾向Ph為堿性不溶性顆粒注意事項輸注前后均應(yīng)脈沖式生理鹽水沖管不得與其他藥物同靜脈通路同時輸注血中清除時間5-6小時，生化檢驗采血應(yīng)在清除后第四十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-英脫利匹特（長鏈脂肪乳）規(guī)格： 20% 250 ml/瓶滲透壓：350 mosm/LpH:8注意事項嚴(yán)禁直接將電解質(zhì)制劑加入脂肪乳劑中輸注可用于孕婦第四十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-力能 （中/長鏈脂肪乳）規(guī)格： 20% 250 ml/瓶滲透壓：273mosm/LpH:6.5-8.7用法用量：必須使用單獨的輸注系統(tǒng)和靜脈最大輸注速度為

19、：0.125g/kg/h(即8h輸完）注意事項TNA中加入鈣或鎂離子可能發(fā)生不相容尤其鈣與肝素結(jié)合可能產(chǎn)生不溶性物質(zhì)第四十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-尤文 (-3魚油脂肪乳）規(guī)格：100 ml/瓶濃度：10%滲透壓：308-376mosm/LpH:7.5-8.7用法用量：最大滴速：0.5 ml/kg/h (即60kg患者單瓶輸注最少3.3小時輸完）。 盡量采用中心靜脈輸注。注意事項：應(yīng)與其他脂肪乳同時使用； 連續(xù)使用不可超過4周。第四十九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-安達美（多種微量元素）滲透壓：1900 mosm/kg.H2OpH：2.2用法用量：成人10 m

20、l/日；在配伍得到保證前提下，本品10ml加入500ml復(fù)方氨基酸或葡萄糖注射液中；第五十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-安達美（多種微量元素）注意事項：靜脈輸注1小時內(nèi)加入稀釋液，配制好的輸液必須24小時內(nèi)輸注完畢。外周靜脈輸注時，每500ml復(fù)方氨基酸或葡萄糖注射液最多加入本品10ml；不可添加其他藥物，避免沉淀。 第五十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-水樂維他（9種水溶性維生素）無菌條件下，在可配伍性得到保證時用下列溶液10ml溶解（1）脂溶性維生素注射液（2）脂肪乳注射液（3）無電解質(zhì)的葡萄糖注射液（4）注射用水方法1、2配制的混合液須加入脂肪乳后靜脈輸注方法

21、3、4配制的混合液加入脂肪乳或葡萄糖注射液后輸注注意事項：本品加入葡萄糖注射液中輸注時應(yīng)注意避光。第五十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-維他利匹特（4種脂溶性維生素）用法用量：常用量10ml/天/人，可用于溶解水樂維他后加入脂肪乳中靜脈輸注，搖勻后24小時輸注完畢。配伍禁忌：含維生素K1，不宜與香豆素類抗凝血藥合用。注意事項：如營養(yǎng)液中不含脂肪乳劑，不得添加維他利匹特第五十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)的組方與穩(wěn)定性第五十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-藥物與營養(yǎng)素的相互作用 影響腸外營養(yǎng)制劑與藥物相容性的最常見因素包括藥物的pH值、溶解度、濃

22、度、光敏感性和特殊營養(yǎng)制劑等。為此，通常是禁忌向腸外營養(yǎng)液內(nèi)加入任何未經(jīng)證實混合后穩(wěn)定的藥物的。腸外營養(yǎng)液的物理不相容性可能會導(dǎo)致病人死亡。鈣磷沉淀物在肺部沉積可引起病人死亡的病例已有報道。第五十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月關(guān)于全營養(yǎng)混合液穩(wěn)定性全營養(yǎng)混合液ph5-8時相當(dāng)穩(wěn)定葡萄糖酸性液體，TNA中葡萄糖的最終濃度23%氨基酸緩沖劑，TNA中氨基酸液量應(yīng)達到總液量的1/3左右 臨床診療指南，腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊，2006第五十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-pH的影響葡萄糖溶液pH值約3.55.5，故不能直接與脂肪乳劑混合，會因pH值的急速下降而破壞脂肪乳劑的穩(wěn)定

23、性，當(dāng)pH降至5.0以下時，脂肪乳劑即喪失其穩(wěn)定性。氨基酸溶液具緩沖和調(diào)節(jié)pH的作用,量越多，緩沖能力越強第五十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-電解質(zhì)的影響TNA液中電解質(zhì)的陽離子達一定濃度時中和脂粒表面的負(fù)電荷、消除其相互間的排斥力促使脂粒凝聚為保持TNA液的穩(wěn)定性，電解質(zhì)含量應(yīng)有限制一價陽離子總量150mmol/L二價陽離子總量5mmol/L 臨床診療指南，腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊，2006第五十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腸外營養(yǎng)配制規(guī)范第五十九張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-腸外營養(yǎng)配制順序首先將安達美加入氨基酸注射液中 將甘油磷酸鈉加入另一瓶氨基酸

24、注射液或葡萄糖注射液。 10%氯化鈉、10%氯化鉀、維生素C、維生素B6注射液可以加入同一瓶葡萄糖注射液。 10%葡萄糖酸鈣和25%硫酸鎂注射液嚴(yán)禁加入同一瓶葡萄糖注射液中，也不可以先后用注射器抽取，應(yīng)盡量間隔其他電解質(zhì)注射液。用維他利匹特溶解水樂維他，然后再加入脂肪乳注射液。第六十張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-腸外營養(yǎng)混合順序首先將配制好的葡萄糖注射液移入三升袋再將配制好的氨基酸注射液移入三升袋谷氨酰胺注射液在氨基酸移入后，采用氨基酸相同移液器移入三升袋。輕搖袋子或二次翻轉(zhuǎn)混勻內(nèi)容物第六十一張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-腸外營養(yǎng)混合順序?qū)⒑S生素的脂肪乳注射劑反向

25、懸掛在三升袋的上方靜置幾分鐘，觀察瓶壁是否有塑料膠塞，注意不要將膠塞移入三升袋。最后脂肪乳移入三升袋。脂肪乳在最后一步加入對于維持其物理穩(wěn)定性是重要的！ 輕搖袋子或二次翻轉(zhuǎn)混勻內(nèi)容物排氣第六十二張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月抗腫瘤注射劑輸注第六十三張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-抗腫瘤注射劑 溶劑與抗腫瘤注射劑配伍制訂常用抗腫瘤注射劑與溶劑配伍禁忌.doc抗腫瘤注射劑序貫滴注抗腫瘤注射劑禁止與其他藥物混合后輸注抗腫瘤注射劑之間序貫滴注時應(yīng)間隔滴注該抗腫瘤注射劑安全溶媒第六十四張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-抗腫瘤注射劑序貫滴注舉例化療方案0.9%NS 100

26、 ml0.9%NS 250 ml+多西他賽40 mg5%GS 100 ml5%GS 250 ml+奧沙利鉑150 mg5%GS 100 ml0.9%NS 250 ml+亞葉酸鈣200 mg0.9%NS 100 ml0.9%NS 200 ml+氟尿嘧啶1.5g 第六十五張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥注射劑輸注第六十六張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-中藥注射劑 成分復(fù)雜中藥注射劑禁止與其他藥物混合輸注溶媒選擇應(yīng)遵循說明書用法制訂常用中藥注射劑與溶劑配伍禁忌.doc依據(jù)：說明書和文獻研究第六十七張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月其他常用注射劑輸注第六十八張，PPT共七十四頁，創(chuàng)作于2022年6月-其他常用注射劑輸注安全制訂常見注射用藥物輸注注意事項.doc伊曲康唑注射液使用規(guī)范.