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1、關(guān)于風(fēng)濕科常用藥物第一張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月風(fēng)濕科常用藥物非甾類抗炎藥(NSAIDs)慢作用藥(改變病情藥、細(xì)胞毒藥,DMARDs )糖皮質(zhì)激素常用中成藥生物制劑核素治療疾病特異性藥:痛風(fēng)、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松。第二張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月非甾類抗炎藥(Nonsteroidal Anti-inflammatory Durgs, NSAIDs)鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗凝、第三張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第四張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月COX理論NSAIDs的作用機(jī)制是影響花生四烯酸代謝,通過(guò)抑制環(huán)氧化酶(cyclo-oxygenase, COX

2、),減少PGs生成而發(fā)揮作用。20世紀(jì)90年代研究證明,COX有兩種同功酶:COX-1和COX-2。 COX-1基因在胃、小腸、腎臟及血小板中構(gòu)建而成,它合成維持機(jī)體正常生理過(guò)程和功能所需的前列腺素,稱“管家基因”。 COX-2參與合成與炎癥反應(yīng)有關(guān)的前列腺素,稱“誘導(dǎo)基因”。第五張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)對(duì)COX-2/COX-1的IC50之比分類對(duì)COX-2和 COX-1的抑制強(qiáng)度NSAIDs COX-1傾向性(比值1)阿斯匹林COX-1 和COX-2作用相當(dāng)(比值1)雙氯芬酸 、布洛芬、萘普生、吲哚美辛 COX-2傾向性(比值1)美洛昔康、萘丁美酮 、尼美舒利 依托考昔C

3、OX-2選擇性(比值0.01)塞來(lái)昔布、羅非昔布第六張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類 水楊酸類:阿斯匹林、水楊酸鈉對(duì)氨基酚衍生物:對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛、百服寧、泰諾林)乙酸類:吲哚美辛(消炎痛栓)、舒林酸、阿西美辛苯乙酸類:雙氯酚酸鈉(扶他林)丙酸類:布洛芬(芬必得)、萘普生鄰苯甲酸類:甲氯滅酸非酸類:萘丁美酮(瑞力芬)吡唑酮類:保泰松昔康類:美洛昔康(莫比可、節(jié)宗)、氯諾昔康昔布類:塞來(lái)昔布(西樂(lè)葆)、羅非昔布(萬(wàn)絡(luò))其他:尼美舒利(怡美力)、洛索洛芬(樂(lè)松)第七張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSAIDs之間的差別化學(xué)分類相對(duì)酸度蛋白結(jié)合率半衰期滑液滲透能

4、力代謝劑型藥物相互反應(yīng)第八張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月常用NSAIDs用法、用量萘丁美酮 膠囊 0.5/粒 0.5 BID (科芬丁) 美洛昔康 片劑 7.5mg/片 7.5mg QD尼美舒利 片劑 0.1/片 0.1 BID (怡美力)樂(lè)索洛芬 片劑 60mg/片 60mg TID (樂(lè)松)塞來(lái)昔布 片劑 200mg/片 200mg BID (西樂(lè)葆)吲哚美辛栓 栓劑 100mg/支 100mg QN 塞肛門第九張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月合理選用藥物 有心血管意外危險(xiǎn)的患者要慎用COX-2 特異性抑制劑。有消化道潰瘍、胃出血和穿孔史,或有這些潛在危險(xiǎn)的群體,可選CO

5、X-2 特異性抑制劑,也可選用直腸給藥如栓劑。骨性關(guān)節(jié)炎一般炎癥表現(xiàn)輕,可選對(duì)乙酰氨基酚或外用藥老年和兒童患者酌情減量。 第十張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSAIDs不良反應(yīng)1.消化系統(tǒng) (1)消化不良、胃燒灼感、胃痛、消化道出血。(2)肝毒性。2.神經(jīng)系統(tǒng) 頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴、意識(shí)模糊、幻覺(jué)。3.血液系統(tǒng) 粒細(xì)胞減少甚至粒細(xì)胞缺乏、血小板缺乏及全血細(xì)胞減少。4.皮膚 過(guò)敏反應(yīng)。5.呼吸系統(tǒng) 哮喘發(fā)作。6.泌尿系統(tǒng) 腎小球腎病、間質(zhì)性腎炎,影響腎小管功能。第十一張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSAIDs禁忌癥(1)對(duì)非甾體類抗炎藥過(guò)敏者;(2)急性胃腸道出血或急性胃、

6、腸潰瘍患者;(3)有出血傾向、凝血障礙或止血功能不全者;(4)肝功腎功嚴(yán)重受損者;(5)心功能嚴(yán)重受損者;(6)妊娠和哺乳婦女。第十二張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSAIDs誘發(fā)胃十二指腸潰瘍的危險(xiǎn)因素老年人(60歲以上)有胃潰瘍病史或消化道出血史既往服用過(guò)抗酸藥,H2-阻滯劑NSAIDs用藥量過(guò)大或兩種以上NSAIDs聯(lián)合應(yīng)用同時(shí)患有其他慢性病,如慢支、冠心病等藥物相互作用,如同時(shí)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素者嗜酒者,嗜煙者第十三張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防和治療NSAIDs誘發(fā)的胃腸道疾病盡可能使用一種且盡量應(yīng)用低劑量選用COX-2特異性抑制劑奧美拉唑已被證實(shí)可預(yù)防和治愈NS

7、AIDs引起的胃十二指腸潰瘍對(duì)高危人群可并用米索前列醇,以預(yù)防潰瘍病硫糖鋁、H2阻滯劑能預(yù)防和治愈NSAIDs誘發(fā)的胃十二指腸潰瘍并改善癥狀,但并不推薦常規(guī)使用。 第十四張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月改善病情的抗風(fēng)濕藥(Disease modify anti-rheumatic drugs,DMARDs )第十五張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月DMARDs 的主要藥物慢作用抗風(fēng)濕藥:抗瘧藥(羥氯喹和氯喹)、柳氮磺胺吡啶、青霉胺、金制劑免疫抑制劑:甲氨蝶呤、來(lái)氟米特、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、環(huán)孢霉素A等第十六張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月羥基氯喹抗炎:抑制中性粒細(xì)胞的趨化

8、性和吞噬功能,抑制成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制免疫:抑制抗原抗體的相互作用和免疫復(fù)合物的生成,干擾吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的功能用法: 0.1/片 0.2 Bid用藥前查眼底和視野,每6個(gè)月復(fù)查第十七張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月柳氮磺胺吡啶(SASP)SASP 是由5-氨基水楊酸(5-ASA)和磺胺吡啶(SP)通過(guò)偶氮結(jié)合而成的既抗炎又抗菌的抗風(fēng)濕藥。通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶的活性,使四氫葉酸合成減少,引起嘧啶和嘌呤合成障礙劑量:250mg /片用法:250mg bid 以后每周增加500mg,至每日2g作為維持量,療效不佳時(shí)可增至每日3g。第十八張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月甲氨

9、蝶呤 Methotrexate用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè): 嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能、腎功能、全血象、血細(xì)胞壓積、小便常規(guī),必要時(shí)行胸部X線檢查、肝活檢、骨髓穿刺、肺功能試驗(yàn)。 甲氨蝶呤片 2.5mg 注射用甲氨蝶呤 5mg常規(guī)用法:10-15mg,每周1次 第十九張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月來(lái)氟米特 Leflunomide 愛(ài)若華,通過(guò)體內(nèi)代謝產(chǎn)物A771726(M1)抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成。抑制酪酸激酶的活性而抑制細(xì)胞激活時(shí)信號(hào)的傳導(dǎo)。來(lái)氟米特片 10mg 常規(guī)用法:1020mg/日適應(yīng)證:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。其他風(fēng)濕病也可以用,但自費(fèi)。第二十張,PPT

10、共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)環(huán)磷酰胺是一種細(xì)胞毒免疫抑制劑,或周期特異性烷化劑,主要作用于細(xì)胞周期的S 期,影響DNA 合成。其免疫抑制作用強(qiáng)而持久,能抑制體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng),對(duì)B 細(xì)胞增殖的抑制作用較強(qiáng),可使抗體生成減少。復(fù)方環(huán)磷酰胺100150mg Qd po(需自費(fèi))環(huán)磷酰胺注射液200mg/支第二十一張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 硫唑嘌呤 Azathioprine 依木蘭,抑制DNA的合成,從而抑制淋巴細(xì)胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為免疫母細(xì)胞,產(chǎn)生免疫抑制作用。 在其他免疫抑制劑不能耐受時(shí),或病情需要再聯(lián)合

11、一種免疫抑制劑時(shí),硫唑嘌呤是一種選擇。每日50-100mg,硫唑嘌呤片 (1)25mg (2)50mg (3)100mg 第二十二張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 環(huán)孢素 Ciclosporin 山地明、賽斯平、田可、新山的明 特異性地抑制輔助性T淋巴細(xì)胞的活性,抑制B淋巴細(xì)胞的活性。能選擇性抑制T淋巴細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-2、-干擾素,亦能抑制單核巨噬細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-1能抑制體內(nèi)抗移植物抗體的產(chǎn)生 。 第二十三張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月其他霉酚酸酯Mycophenolate Mofetil,MMF驍悉沙利度胺 Thalidomide反應(yīng)停 青霉胺 Penici

12、llamine 金諾芬 Auranofin 第二十四張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月糖皮質(zhì)激素 抗炎、免疫抑制、抗毒素、抗休克第二十五張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性可的松 Cortisone 氫化可的松 Hydrocortisone外源性潑尼松 Prednisone潑尼松龍 Prednisolone甲潑尼龍Methylprednisolone倍他米松 Betamethasone地塞米松 Dexamethasone 常用的激素分類正常分泌1020mg/d, 8:00高峰,傍晚低谷大手術(shù)則分泌75-150mg第二十六張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月藥物等效劑量(mg

13、)相當(dāng)抗炎作用血清半衰期(分)HPA抑制時(shí)間(天)氫化可的松201.0901.251.50強(qiáng)的松54.0601.251.50強(qiáng)的松龍54.02001.251.50甲強(qiáng)龍45.01801.251.50地塞米松0.75252002.75倍他米松0.75253003.25常用激素的比較第二十七張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 常用激素地塞米松片 0.75mg 地塞米松磷酸鈉注射液 1mL:5mg甲潑尼龍片(美卓樂(lè)) 4mg注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉 (1)40mg (2)500mg 醋酸潑尼松片 5mg 醋酸潑尼松龍片 5mg 氫化可的松注射液(醇型) 20mL:100mg醋酸氫化可的松注射液

14、5mL:125mg琥珀酸鈉氫化可的松 135mg/支 第二十八張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月得寶松組分:倍他米松磷酸鈉:相當(dāng)于2mg倍他米松,可溶性倍他米松磷酸鈉注射后很快吸收而迅速起效。二丙酸倍他米松:相當(dāng)于5mg倍他米松,微溶性二丙酸倍他米松注射后,成為一個(gè)供緩慢吸收的貯庫(kù),持續(xù)產(chǎn)生作用,從而長(zhǎng)時(shí)間控制癥狀。規(guī)格:1ml/支用法:肌肉或關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射第二十九張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月關(guān)注激素的副作用醫(yī)源性庫(kù)欣綜合征,滿月臉、向心性肥胖、紫紋、易出血傾向骨質(zhì)疏松或骨折、肱或股骨頭缺血性壞死并發(fā)和加重感染、創(chuàng)口愈合不良;糖尿病傾向水鈉潴留、水腫、高血壓精神癥狀如欣快感、激

15、動(dòng)、不安、譫妄、定向力障礙胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、消化性潰瘍或腸穿孔青光眼、白內(nèi)障月經(jīng)紊亂、兒童生長(zhǎng)發(fā)育受抑制;第三十張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月以下情況禁用或慎用:(1)對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素類藥物過(guò)敏者;(2)嚴(yán)重的精神病史;(3)活動(dòng)性胃、十二指腸潰瘍;(4)新近胃腸吻合術(shù)后;(5)較重的骨質(zhì)疏松;(6)明顯的糖尿病;(7)嚴(yán)重的高血壓;(8)未能用藥物控制的病毒、細(xì)菌、真菌感染;(9)活動(dòng)性肺結(jié)核第三十一張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物制劑第三十二張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物制劑的概念和分類利用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品

16、,采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物 常用的生物制劑:針對(duì)淋巴細(xì)胞:T細(xì)胞:阿貝西普(Abatacept)、 B細(xì)胞:利妥昔單抗(Rituximab)針對(duì)細(xì)胞因子 腫瘤壞死因子( TNF)拮抗劑:依那西普(etanercept) 英夫利昔單抗(infliximab) 阿達(dá)木單抗(adalimumab) IL-1拮抗劑:阿那白滯素 (anakinra) IL-6拮抗劑:妥珠單抗第三十三張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月商品名化學(xué)名生產(chǎn)/經(jīng)銷商上市日期規(guī)格用法益賽普注射用重組人型腫瘤壞死因子受體一抗體融合蛋白上海中信國(guó)健藥業(yè)有限公司2005年白色凍干粉12.5mg/支

17、25mg/支皮下注射, 25mg,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解恩利注射用依那西普全人源化可溶性腫瘤壞死因子(TNF)拮抗劑惠氏制藥有限公司1998年(國(guó)外)2010年白色凍干粉25mg/支25mg皮下注射,每周兩次或50mg每周一次強(qiáng)克注射用重組人型腫瘤壞死因子受體一抗體融合蛋白上海賽金生物醫(yī)藥有限公司2012年25mg/瓶注射劑(無(wú)菌粉末)50mg,皮下注射,每周一次。依那西普第三十四張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗腫瘤壞死因子單抗商品名化學(xué)名生產(chǎn)經(jīng)銷商上市日期規(guī)格用法類克Remicade英夫利西單抗Infliximab瑞士Cilag AG公司生產(chǎn),在中國(guó)由西安楊森公司負(fù)責(zé)

18、上市1998年(國(guó)外)2007年(中國(guó))每支100mg3-5mg/kg 在0、2、6進(jìn)行。然后,每6-8周一次。修美樂(lè)阿達(dá)木單抗Adalimumab美國(guó)雅培(Abbott)1997年(國(guó)外)2010年(國(guó)內(nèi))預(yù)充注射液 40 mg/0.8 mL40 mg/次,每2周皮下注射1次第三十五張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月妥珠單抗(雅美羅)托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素6(IL-6)受體單克隆抗體,由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞通過(guò)DNA重組技術(shù)制得。2013年11月在中國(guó)上市【規(guī)格】80mg/4ml;200mg/10ml;400mg/20ml成人推薦劑量是8mg/kg,每4周靜脈滴注1次

19、,可與MTX或其它DMARDs藥物聯(lián)用。出現(xiàn)肝酶異常、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、血小板計(jì)數(shù)降低時(shí),可將托珠單抗的劑量減至4mg/kg。第三十六張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月利妥昔單抗(美羅華)利妥昔單抗 rituximab,是一種由鼠抗人B細(xì)胞CD20高變區(qū)和人IgG恒定區(qū)組成的人鼠嵌合抗體。1997年開(kāi)始用于B細(xì)胞惡性腫瘤的治療,2006年美國(guó)FDA批準(zhǔn)與甲氨蝶呤聯(lián)合治療對(duì)一種或多種抗TNF-治療方案不敏感的中度至重度成年RA患者。用法:500-1000mg,隔2周再用一次,療效可持續(xù)48周。500mg/50ml,19000+元第三十七張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月常用中成藥第

20、三十八張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月雷公藤多甙 是從衛(wèi)矛科植物雷公藤(Tripterygium Wilfordii Hook. f.)的去皮根部提取的總苷,體外試驗(yàn)表明本藥具有較強(qiáng)的抗炎作用和免疫抑制作用。 雷公藤總苷片 10mg常規(guī)用法:1020mg tid第三十九張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月白芍總甙(帕夫林)養(yǎng)血、益氣、止痛、通絡(luò)的作用從白芍中提取出的一組糖甙類物質(zhì),包括芍藥甙、羥基芍藥甙、芍藥花甙、芍藥內(nèi)酯甙、苯甲酰芍藥甙,統(tǒng)稱為白芍總甙。其中芍藥甙占90%以上,是主要有效成分。毒副作用小,不良反應(yīng)有大便次數(shù)增多,輕度腹痛、納差等。膠囊劑:0.3g常規(guī)用法:600m

21、g tid第四十張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月青藤堿(正清風(fēng)痛寧)中藥青風(fēng)藤的提純品青藤堿能降低異常升高的免疫球蛋白,對(duì)細(xì)胞免疫也有作用,抑制炎性介質(zhì)前列腺素的合成與釋放,具有抗炎作用。常規(guī)用法:34片 tid副作用少,少數(shù)出現(xiàn)皮膚瘙癢、皮疹、多汗,部分患者在用藥一周左右關(guān)節(jié)疼痛或腫脹加重,但數(shù)日后可消失。第四十一張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月活血止痛、祛風(fēng)除濕腫痛安2粒 TID新癀片3片TID獨(dú)一味3粒TID復(fù)方雪蓮膠囊2粒 BID尪痹片4片TID寒濕痹1袋TID濕熱痹1袋TID益腎蠲痹丸1袋TID第四十二張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月鹿瓜多肽復(fù)方制劑:鹿科動(dòng)物梅花鹿的骨骼和葫蘆科植物甜瓜的干燥成熟種子作用消炎鎮(zhèn)痛作用保護(hù)骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)和功能免疫調(diào)節(jié)作用改善局部血液循環(huán),為病變部位的修復(fù)提供良好的血供環(huán)境調(diào)節(jié)鈣磷代謝平衡,增加骨鈣沉積,調(diào)節(jié)維持骨容量第四十三張,PPT共五十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月鹿瓜多肽規(guī)格:4ml/8mg用法用量:肌肉注射,24ml,Bid;靜脈滴注,812m

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