單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病演示文稿

1、單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病演示文稿第一頁，共二十三頁。優(yōu)選單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病第二頁，共二十三頁。別名paraproteinemic peripheral neuropathy；副蛋白血癥周圍神經(jīng)病第三頁，共二十三頁。類別神經(jīng)內(nèi)科/脊神經(jīng)疾病第四頁，共二十三頁。ICD號G64第五頁，共二十三頁。概述 單克隆丙種球蛋白病合并周圍神經(jīng)病，也稱之為副蛋白血癥周圍神經(jīng)病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。 血液中出現(xiàn)過多的M蛋白時稱為單克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又稱免疫球蛋白病、副蛋白病或漿細胞病。血液中出現(xiàn)M蛋

2、白對周圍神經(jīng)的病理意義在于M蛋白中包含一種或多種抗髓鞘或軸突膜的抗體，如抗MAG、GM1和GD1抗體。在原因未明的特發(fā)性周圍神經(jīng)病中，有10%合并單克隆丙球病，而意義未明的單克隆丙球病(monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS)中有29%71%合并周圍神經(jīng)病，提示單克隆丙球病與周圍神經(jīng)病有關(guān)。第六頁，共二十三頁。概述 丙種球蛋白又稱球蛋白，正常情況下進行免疫電泳，丙種球蛋白有恒定的區(qū)帶。M蛋白是血液中的一種異常丙種球蛋白，可通過免疫電泳或免疫固定實驗(immunofixation test)檢出。該蛋白通常為單克隆抗體蛋白，

3、是由源于B細胞系的單克隆漿細胞過度增殖并分泌產(chǎn)生，故稱M蛋白(monoclonal protein)或M峰(M-spike)，又稱副蛋白(paraprotein)。正常人群中可以有M蛋白出現(xiàn)，3040歲出現(xiàn)率為0.1%，70歲以上年齡組可達3%，隨年齡的增加及合并感染和炎癥性疾病，該比例可能還會增大。第七頁，共二十三頁。概述 1/3的單克隆丙球病見于已知的臨床綜合征，稱為惡性單克隆丙球病，包括多發(fā)性骨髓瘤(癥狀性多發(fā)性骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、漿細胞白血病、髓外漿細胞瘤、孤立性骨漿細胞瘤等)、Waldenstrom巨球蛋白血癥和淋巴瘤(Casetlemans病、高敏性腎病和慢性白血病)。余下2/

4、3包括原發(fā)性淀粉樣變性、冷球蛋白血癥、重鏈病和意義未明的單克隆丙球病(monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS)，后者又稱良性或非腫瘤性單克隆丙球病，其特點為血清M蛋白低于3g/L，骨髓中漿細胞比例通常在5%以下，尿中無或僅有少量M蛋白，無貧血、高鈣血癥、腎功能不全和溶骨性損害。第八頁，共二十三頁。概述血清M蛋白水平穩(wěn)定，不伴有多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、淀粉樣變性等有關(guān)疾病。但MGUS有時只是一個過渡性階段，約15%可發(fā)展為骨髓瘤，3%可分別發(fā)展為巨球蛋白血癥和淀粉樣變性。第九頁，共二十三頁。流行病學(xué) 意義未明的單克隆丙種

5、球蛋白病(monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS)多見于老年，隨年齡的增長而增高，50歲以上約有1%，70歲以上可達3%。MGUS有29%7l%合并周圍神經(jīng)病，患者多數(shù)無明顯癥狀，常因無關(guān)疾病就診而發(fā)現(xiàn)M蛋白。M-蛋白多為IgG。IgA和IgM共占1/4左右。而臨床上特發(fā)性周圍神經(jīng)病中，有10%合并單克隆丙球病。第十頁，共二十三頁。病因 單克隆丙種球蛋白病、免疫球蛋白病、副蛋白血癥及血內(nèi)蛋白異常癥，此組疾病也被稱為漿細胞病。是一組腫瘤性或具有腫瘤傾向性的疾病，由源自免疫B細胞系的單克隆漿細胞異常增殖并分泌免疫球蛋白而引起。

6、 周圍神經(jīng)髓鞘由多種糖脂和糖蛋白構(gòu)成，其中鞘糖脂(glycosphingolipids)和髓鞘相關(guān)蛋白(myelin sheath associated glycoprotein，MAG)被認為是免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病的相關(guān)抗原。 鞘糖脂包括神經(jīng)節(jié)苷脂(GM)和硫酸糖苷脂，前者根據(jù)所含唾液酸數(shù)量的不同又可分為GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。第十一頁，共二十三頁。病因后者包括腦硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronyl paragloboside)，其中SGPG與免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病關(guān)系最為密切。由于不同抗原的空間分布不同，各自介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病的臨床特

7、點也不相同。如GM1主要分布在運動神經(jīng)的髓鞘上，由它介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病為單純運動神經(jīng)病。GD1b主要分布在感覺神經(jīng)的髓鞘上，因而介導(dǎo)產(chǎn)生感覺性周圍神經(jīng)病。 MAG是神經(jīng)髓鞘上的一種較小的糖蛋白，集中分布在軸周施萬細胞膜和髓鞘的結(jié)旁襻上，是連接軸突和施萬細胞的黏附分子，它含5個類免疫球蛋白區(qū)和一個碳水抗原決定簇，該抗原決定簇可以與HNK-1黏附分子發(fā)生反應(yīng)。第十二頁，共二十三頁。發(fā)病機制 單克隆丙球病合并周圍神經(jīng)病的重要病理機制是M蛋白中含有多種直接作用于髓鞘和軸突膜的抗體。如MAG抗體能插入排列緊密的髓鞘板層結(jié)構(gòu)中，并與MAG結(jié)合，從而破壞髓鞘結(jié)構(gòu)的完整性和穩(wěn)定性，導(dǎo)致產(chǎn)生脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。免

8、疫組化研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)周圍神經(jīng)上有免疫球蛋白和補體的沉積。動物實驗也證實應(yīng)用MAG、GM和SGPG免疫動物或應(yīng)用病人的血清被動轉(zhuǎn)移均可成功建立脫髓鞘神經(jīng)病的動物模型。 腓腸神經(jīng)活檢可見節(jié)段性脫髓鞘或軸突變性，有時可見施萬細胞增生形成洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)。第十三頁，共二十三頁。發(fā)病機制少數(shù)病例有單核細胞浸潤。免疫熒光和免疫細胞化學(xué)研究可發(fā)現(xiàn)髓鞘邊緣部有IgM-鏈沉積。第十四頁，共二十三頁。臨床表現(xiàn)第十五頁，共二十三頁。臨床表現(xiàn)半數(shù)患者有疼痛不適。病程常遷延數(shù)年至數(shù)十年，晚期有下肢遠端無力和不同程度萎縮，但很少因肌肉無力而導(dǎo)致臥床不起。 少數(shù)患者可表現(xiàn)為單純性運動神經(jīng)病，頗似運動神經(jīng)元病的表現(xiàn)。 電生理檢查有

9、時可有局限性運動傳導(dǎo)阻滯，腦脊液蛋白常增高。IgM型M蛋白患者，肢體震顫、深感覺缺失和共濟失調(diào)比較嚴(yán)重，肢體遠端無力出現(xiàn)較晚，電生理檢查有明顯的脫髓鞘改變。IgG型M蛋白患者電生理檢查表現(xiàn)為軸突型神經(jīng)病。第十六頁，共二十三頁。并發(fā)癥 經(jīng)長期隨訪(222年)約有1/4患者可發(fā)展為惡性漿細胞病，以多發(fā)性骨髓瘤最常見，但尚無一種簡便而可靠的檢測方法來預(yù)測。核素標(biāo)記指數(shù)提示漿細胞合成DNA速率增高則是發(fā)展為惡性漿細胞病的有力證據(jù)，但臨床尚無實用意義。第十七頁，共二十三頁。實驗室檢查 1.血清的蛋白電泳 對原因未明的特發(fā)性周圍神經(jīng)病應(yīng)常規(guī)進行血清的蛋白電泳和免疫電泳，以檢測有無M蛋白。 2.尿中本-周蛋

10、白 有時雖然血清中M蛋白陰性，但M蛋白的輕鏈可以進入尿中，稱為本-周蛋白，尿中本-周蛋白與血清M蛋白有相同的臨床意義，因此尿的檢測必須與血清同時進行。 3.腦脊液蛋白常增高。第十八頁，共二十三頁。其他輔助檢查 電生理檢查有時可有局限性運動傳導(dǎo)阻滯，M蛋白的類型與周圍神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)和肌電圖特點有關(guān)。第十九頁，共二十三頁。診斷 1.具有周圍神經(jīng)病變的感覺、運動障礙等臨床表現(xiàn)。 2.對原因未明的特發(fā)性周圍神經(jīng)病應(yīng)常規(guī)進行尿和血清的蛋白電泳和免疫電泳，以檢測有無M蛋白。 3.腦脊液蛋白常增高。 4.電生理檢查可有局限性運動傳導(dǎo)阻滯。 5.必要時腓腸神經(jīng)活檢，可見節(jié)段性脫髓鞘或軸突變性。第二十頁，共二

11、十三頁。鑒別診斷 單克隆丙球病周圍神經(jīng)病與慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)和多灶性運動神經(jīng)病之間的關(guān)系目前還無法確定。 CIDP與某些類型的單克隆丙球病周圍神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)和電生理特點非常相似，且均有腦脊液蛋白升高，而1/4的CIDP又可合并單克隆丙球病。 20%84%的多灶性運動神經(jīng)病患者的血清中可檢測到GM1抗體，其中20%為單克隆，其余為多克隆。推測CIDP和多灶性運動神經(jīng)病與單克隆丙球病周圍神經(jīng)病可能存在共同的病理生理機制。第二十一頁，共二十三頁。治療 1.惡性單克隆丙球病周圍神經(jīng)病的治療參見表1。 2.良性單克隆丙球病中，IgG和IgA型M蛋白患者對大劑量的免疫球蛋白治療有效，給藥數(shù)天或數(shù)周后癥狀獲得改善。 3.血漿交換、類固醇和其他免疫抑制治療也能取得一定療效。免疫吸附的方法能清除血液中的IgG抗體和補體，但有可能導(dǎo)致病情一過性加重，須每月進行1次。 4.IgM型良性單克隆丙球病對免疫抑制