有機(jī)化合物命名(8)課件

1、關(guān)于有機(jī)化合物的命名 (8)第一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以字母R表示。常見的烴基乙 基：CH2CH3 或C2H5 甲 基：CH3 一、烷烴的命名烴基：第二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴的同分異構(gòu)體隨碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會增多。你能寫出丙烷分子失去一個氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式嗎?請寫出丁基（ C4H9）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。學(xué)與問CH2CH2CH3正丙基：CH3CHCH3異丙基：第三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3-CH2-CH2-CH2-CH

2、3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3第四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(b)碳原子數(shù)在十個以上，用中文數(shù)字來命名. 習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名； 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“某烷”等 即C原子數(shù)目為110個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(c)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的前面加一些詞頭表示，如：“

3、正”：表示直鏈烴“異”：表示具有 結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體“新”：表示具有 結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體CH2 第六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 烷烴的系統(tǒng)命名法： (2)把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈的位置。 (1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷第七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用“一”隔開。 丁烷2甲基第

4、八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷CH3 (4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。第九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二 小結(jié)名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱第十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月53214 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH32 甲基 3 乙基戊烷說明如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多

5、的最長鏈為主鏈。說明如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面，不同的支鏈間用“”隔開。第十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH23 甲基 4 乙基己烷說明主鏈兩端距不同的支鏈距離相等時，起點靠近簡單的支鏈。第十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33 ，4，4 三甲基己烷3 ，3，4 三甲基己烷說明主鏈兩端距相同的支鏈距離相等時，支鏈位次和要最小。第十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月長-選最長碳鏈為主鏈。多-遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近

6、一端編號。小-支鏈編號之和最小。 簡-主鏈兩端距支鏈等距離時，距簡單支鏈近的一端碳原子開始編號。 烷烴的系統(tǒng)命名法原則：第十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴系統(tǒng)命名的口訣選主鏈（最長、最多），稱某烷；選起點（最近、最?。ㄖф?支鏈寫在主鏈前。支名同，要合并；支名異，簡到繁。支鏈的位置要注明，位置與名稱之間連短線。第十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置 練習(xí)：第十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)

7、作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2 練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷第十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2CH3 CH2CH3寫出下

8、列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 練習(xí)：第十八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月判斷下列名稱的正誤： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷 練習(xí)：第十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月口訣：含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟： (1)選定分子中含官能團(tuán)的最長碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某醛”；“某酸”等。 (2)把主鏈中離官能團(tuán)最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。 (3)其它步驟與烷烴命名方法步驟相同。選主鏈，含官能團(tuán)選起點

9、，近官能團(tuán)寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第二十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯1、烯烴的命名第二十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯2、炔烴的命名第二十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基4乙基3己醇3、烴的衍生物命名

10、：醇類含官能團(tuán)的有機(jī)物名稱組成:支鏈位置和名稱-官能團(tuán)的位置-母體名稱第二十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4、烴的衍生物命名：醛及羧酸CHOCH3-CH-CH3HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 戊二酸注意：醛基和羧基一般在鏈端，所以不需要用阿拉伯?dāng)?shù)字指明官能團(tuán)的位置。第二十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月命名下列烯烴和炔烴CH CCHCHCH3 CH3 C2H5CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3CH3CH2C CCHCH3 CH33，4二甲基1己炔2乙基1戊烯2甲基3己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 3甲基2乙基1丁烯 練習(xí)：第

11、二十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3 練習(xí)：第二十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名1、習(xí)慣命名法：將苯環(huán)作母體， 支鏈當(dāng)作取代基，根據(jù)烷基稱為“某苯”；CH3甲苯CH2CH3乙苯第二十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯如果苯環(huán)上的氫原子被兩個甲基取代則形成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可用“鄰”，“間”，“對”來表示。第二十八張

12、，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2、系統(tǒng)命名法：對苯環(huán)上的碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。CH3CH3CH3CH3CH3CH31234566543212315461，3二甲苯1，4二甲苯1，2二甲苯第二十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月判斷下列物質(zhì)是否苯的同系物？苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛像上面這四種物質(zhì)都有其他官能團(tuán)，苯就不是母體而是取代基了第三十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式：1.CH3CH3H3C2.間甲基苯乙烯 練習(xí)：第三十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名小 結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷烷烴的系統(tǒng)命名法選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。 取代基，寫在前，