《處方管理辦法》

1、中華人民共和國衛(wèi)生部令第 53號處方管理辦法已于 2006 年 11 月 27 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自 2007 年 5 月 1 日起施行。部長 高強二七年二月十四日處方管理辦法第一章總則第一條 為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)管理條例、麻醉藥品和精神藥品管理條例等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。第二條本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師） 在診療活動中為患者開具的、 由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 （以下簡稱藥師） 審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。 處方包

2、括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本辦法適用于與處方開具、 調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。第三條 衛(wèi)生部負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、 調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。第二章處方管理的一般規(guī)定第五條處方標準（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、1自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門 （以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門） 統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。第六條處方書寫應(yīng)當符合下列規(guī)則：（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，

3、并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯＃ㄈ┳舟E清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫， 沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫； 醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、 藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號； 書寫藥品名稱、 劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范， 藥品用法可用規(guī)范的中文、 英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用 “遵醫(yī)囑 ”、“自用 ”等含糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方， 也可以開具一張?zhí)幏剑?中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方。（七）

4、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5 種藥品。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當按照 “君、臣、佐、使 ”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當在藥品名稱之前寫明。（九）藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名。（十）除特殊情況外，應(yīng)當注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當重新登記留樣備案。第七條 藥品劑

5、量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應(yīng)當使用法定劑量單位：重量以克（ g ）、毫克（ mg ）、微克（ g）、納克（ ng ）為單位；容量以升（ L）、毫升（ ml）為單位；國際單位（ IU）、2單位 (U) ；中藥飲片以克（g ）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當注明含量；中藥飲片以劑為單位。第三章處方權(quán)的獲得第八條經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方， 應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。第九條經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、

6、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。第十條 醫(yī)師應(yīng)當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。第十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)， 藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后， 方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方， 但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后， 方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。第十二條 試用期人

7、員開具處方，應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。第十三條 進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。第四章處方的開具第十四條 醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當嚴格遵守有關(guān)法3律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。第十六條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。 同一通用名稱藥品的品種， 注射劑型和口服

8、劑型各不得超過 2 種，處方組成類同的復(fù)方制劑 12 種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。第十七條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3 天。第十九條處方一般不得超過7 日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、 老年病或特殊情況， 處方用量可適當延長，但醫(yī)師

9、應(yīng)當注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第二十條 醫(yī)師應(yīng)當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。第二十一條門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。病歷中應(yīng)當留存下列材料復(fù)印件：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。第二十二條除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外， 麻醉藥品

10、注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。4第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚?控緩釋制劑， 每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量； 其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。第一類精神藥品注射劑， 每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15 日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者， 處方用量可以適當延長， 醫(yī)師應(yīng)當注明理由。第二十四條為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品

11、注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量。第二十五條 為住院患者 開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具， 每張?zhí)幏綖?1 日常用量 。第二十六條對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量， 僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用； 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。第二十七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3 個月復(fù)診或者隨診一次。第二十八條 醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當同時打印出紙質(zhì)處方， 其格式與手寫處

12、方一致； 打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤５谖逭绿幏降恼{(diào)劑第二十九條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第三十條藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或5者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查。第三十一條 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。第三十二條 藥師應(yīng)當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。第三十三條 藥師應(yīng)當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品： 認真審核處方，準確調(diào)配藥品， 正確

13、書寫藥袋或粘貼標簽， 注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。第三十四條 藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。第三十五條 藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核， 審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品， 處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。第三十六條 藥

14、師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤， 應(yīng)當拒絕調(diào)劑， 及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。第三十七條 藥師調(diào)劑處方時必須做到 “四查十對 ”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。第三十八條 藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。第三十九條藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月6日逐日編制順序號。第四十條 藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。第四十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當將本機構(gòu)

15、基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。第四十二條 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。第六章監(jiān)督管理第四十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。第四十四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件 2），對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警， 登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。第四十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方 3 次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告， 限制其處方權(quán)； 限制處方權(quán)后， 仍連續(xù) 2 次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)

16、由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：（一）被責令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；（六）因開具處方牟取私利。第四十七條 未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。第四十八條 除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。第四十九條 未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。7第五十條處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保

17、存期限為 1 年，醫(yī)療用毒性藥品、 第二類精神藥品處方保存期限為 2 年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后， 經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、 登記備案， 方可銷毀。第五十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。第五十二條 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查。縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中， 發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出現(xiàn)本辦法第四十六條規(guī)定情形的， 應(yīng)當責令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)。第五十三條衛(wèi)生行政

18、部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查時， 應(yīng)當出示證件； 被檢查的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。第七章法律責任第五十四條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照醫(yī)療機構(gòu)管理條例第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以 5000 元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證：（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。第五十五條 醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定

19、保管麻醉藥品和精神藥品處方， 或者未依照規(guī)定進行專冊登記的， 按照麻醉藥品和精神藥品管理條例第七十二條的規(guī)定， 由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，8給予警告；逾期不改正的，處 5000 元以上 1 萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡； 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。第五十六條醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照麻醉藥品和精神藥品管理條例 第七十三條的規(guī)定予以處罰：（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類

20、精神藥品處方， 或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的。第五十七條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：（一）未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的；（二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的；（三）違反本辦法其他規(guī)定的。第五十八條藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告 ; 并由所在醫(yī)療機構(gòu)或者其上級單位給予紀律處分。第五十九條

21、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責的，由上級衛(wèi)生行政部門責令改正。第八章附則第六十條 鄉(xiāng)村醫(yī)生按照鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例的規(guī)定，在省級衛(wèi)生行政部門制定的鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄范圍內(nèi)開具藥品處方。第六十一條 本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例 規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。第六十二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)，是指按照醫(yī)療機構(gòu)管理條例9批準登記的從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室（所）、急救中心（站）、?？萍膊》乐卧海ㄋ⒄荆┮约白o理

22、院（站）等醫(yī)療機構(gòu)。第六十三條 本辦法自 2007 年 5 月 1 日起施行。處方管理辦法（試行）（衛(wèi)醫(yī)發(fā) , 2004? 269 號）和麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定（衛(wèi)醫(yī)法 , 2005? 436 號）同時廢止。附件 1處方標準一、處方內(nèi)容1. 前記：包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、 費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號， 科別或病區(qū)和床位號、 臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe “請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。后記：醫(yī)師簽名或者

23、加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。二、處方顏色普通處方的印刷用紙為白色。2. 急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科 ”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色， 右上角標注“麻、精一”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。10附件 2處方評價表醫(yī)療機構(gòu)名稱：填表人：填表日期：表1處方日期年齡藥品抗菌藥注射劑基本藥物藥品通處方序號( 歲 )（0/1 ）（0/1）診斷（年月日）品種品種數(shù)用名數(shù)金額12345678910111213141516171819202122231124252

24、627282930總計A=C=E=G=I=K=平均B=L=D=F=H=J=注：有 1無0；結(jié)果保留小數(shù)點后一位。A：用藥品種總數(shù)；B：平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)= A/30；C：使用抗菌藥的處方數(shù)；D：抗菌藥使用百分率= C/30 ；E：使用注射劑的處方數(shù)；F：注射劑使用百分率= E/30 ；G：處方中基本藥物品種總數(shù)；H：基本藥物占處方用藥的百分率= G/A ；I ：處方中使用藥品通用名總數(shù)；J：藥品通用名占處方用藥的百分率=I/A ；K：處方總金額；L：平均每張?zhí)幏浇痤~K/30 。表 2發(fā)藥交患者是否了解全就診時間處方用藥實發(fā)處方標簽標示完序號待時間部處方藥用法( 分鐘 )品種數(shù)藥品數(shù)整的藥品數(shù)( 秒 )(0/1)12345678129101112131415161718192021222324252627282930總計C=D=F=H=平均A=B=E=G=I=注：是 1否 0。A：患者平均就診時間B：患者取藥時藥師平均發(fā)藥交待時間C：處方用藥品種總數(shù)D：按處方實際調(diào)配藥品數(shù)E：按處方實際調(diào)配藥品的百分率=D/CF：標簽標示完整的藥品數(shù)G：藥品標示完整的百分率=F/DH：能正確回答全部處方藥用法的例數(shù)I ：患者了解正確用法的百分率=H/3013表 3綜合評價指標本機構(gòu)數(shù)本地區(qū)平均數(shù)每次就診平均用藥品種