醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范自查表

1、附件2醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范自查表單位名章）：日期：t1-早節(jié)條款號(hào)條款內(nèi)容檢查要點(diǎn)結(jié)果判定職責(zé)與制度企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。查看企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人的職責(zé)權(quán)限文件；查看法定代表人或者負(fù)責(zé)人履行職責(zé)的相關(guān)記錄（如任命文件簽發(fā)、資源配置批準(zhǔn)、重大事項(xiàng)決定等）。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：法定代表人或者負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。查看組織機(jī)構(gòu)圖及各部門職能、人員職責(zé)管理文件；與員工花名冊(cè)對(duì)照，確認(rèn)企業(yè)部門、崗位、人員配置情況；查看企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者

2、質(zhì)量管理人員的工作條件（如辦公室、辦公桌、電話、計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、傳真機(jī)、檔案柜等）。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，應(yīng)當(dāng)獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)，承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任。查看企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命文件和職責(zé)權(quán)限文件；查看質(zhì)量負(fù)責(zé)人在質(zhì)量管理工作中履行職責(zé)的相關(guān)記錄（如退貨管理、不合格醫(yī)療器械管理、不良事件符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：監(jiān)測(cè)和報(bào)告等）。職責(zé)與制度*企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：（一）組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)

3、；（二）負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；（三）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范；（四）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核；（五）負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督；（六）負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；（七）組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；（八）組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告；（九）負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理；（十）組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；（十一）組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；（十二）其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。查看質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的

4、職責(zé)與權(quán)限文件；通過現(xiàn)場(chǎng)談話等方式了解企業(yè)質(zhì)量管理人員對(duì)職責(zé)的熟悉程度；抽查質(zhì)量管理人員履行職權(quán)的相關(guān)記錄（如資質(zhì)審核、不良事件收集、不合格產(chǎn)品確認(rèn)、質(zhì)量事故調(diào)查、質(zhì)量管理培訓(xùn)等）。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：職責(zé)與制度*企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)本規(guī)范建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理制度，并保存相關(guān)記錄或者檔案，包括以下內(nèi)容：（一）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé)；（二）質(zhì)量管理的規(guī)定；（三）米購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定（包括米購(gòu)1查看質(zhì)量管理制度；2.抽查質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：記錄、驗(yàn)收記錄、隨貨同行單等）；（四）供貨者資格審核的規(guī)定（包括供貨者及產(chǎn)

5、品合法性審核的相關(guān)證明文件等）；（五）庫(kù)房貯存、出入庫(kù)、運(yùn)輸管理的規(guī)定（包括溫度記錄、入庫(kù)記錄、定期檢查記錄、出庫(kù)記錄等）；（六）銷售和售后服務(wù)的規(guī)定（包括銷售人員授權(quán)書、購(gòu)貨者檔案、銷售記錄等）；（七）不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定（包括銷毀記錄等）；（八）醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定；（九）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告規(guī)定（包括停止經(jīng)營(yíng)和通知記錄等）；（十）醫(yī)療器械召回規(guī)定（包括醫(yī)療器械召回記錄等）；（十一）設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗(yàn)證和校準(zhǔn)的規(guī)定（包括設(shè)施設(shè)備相關(guān)記錄和檔案等）；（十二）衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定（包括員工健康檔案等）；（十三）質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核的規(guī)定（包括培訓(xùn)記錄等）；（十四）醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、

6、事故調(diào)查和處理報(bào)告的規(guī)定（包括質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告相應(yīng)的記錄及檔案等）。*從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)制定購(gòu)貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。1查看相關(guān)質(zhì)量管理制度；2取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證滿一年的企業(yè)，還應(yīng)查看上一年度的企業(yè)年度自查報(bào)告符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：職責(zé)與制度企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模建立相應(yīng)的質(zhì)量管理記錄制度。查看企業(yè)質(zhì)量管理記錄制度（對(duì)照、檢查）。企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)營(yíng)范

7、圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模建立相應(yīng)的質(zhì)量管理記錄制度。1、首營(yíng)企業(yè)/首營(yíng)品種審核記錄；2、購(gòu)進(jìn)記錄；3、進(jìn)貨查驗(yàn)（包括采購(gòu)、驗(yàn)收）記錄；4、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)、檢查記錄；5、出庫(kù)、運(yùn)輸、銷售記錄6、售后服務(wù)記錄；7、質(zhì)量查詢、投訴、抽查情況記錄;8、退貨記錄；9、不合格品處置相關(guān)記錄；10、倉(cāng)庫(kù)（溫、濕度等）等貯藏條件監(jiān)控記錄；11、運(yùn)輸冷鏈/保溫監(jiān)測(cè)記錄；12、計(jì)量器具使用、檢定記錄；13、質(zhì)量事故調(diào)查處理報(bào)告記錄；14、不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告記錄；15、醫(yī)療器械召回記錄;16、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核記錄等。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定口問題描述：*企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。查看進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度；根據(jù)

8、企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍抽查采購(gòu)、驗(yàn)收記錄。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。1查看銷售記錄制度；2.根據(jù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍抽查銷售記錄。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：進(jìn)貨查驗(yàn)記錄（包括采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄）和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。抽查企業(yè)采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售記錄；根據(jù)相關(guān)記錄與實(shí)物或憑證核對(duì)。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，其購(gòu)進(jìn)、貯存、銷售等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求。抽查高風(fēng)險(xiǎn)品種進(jìn)、存、銷賬目與庫(kù)存貨物的平衡性；核實(shí)各項(xiàng)記錄的可追溯性。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不

9、符合規(guī)定問題描述：*進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，不得少于5年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。查看企業(yè)質(zhì)量管理記錄制度；在已過有效期的、無有效期的、植入類的產(chǎn)品中選取12個(gè)品種，查看進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：人員與培訓(xùn)企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí)，并符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求。1可采取現(xiàn)場(chǎng)詢問、答卷等方式了解相關(guān)人員對(duì)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí)熟悉程符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定度。問題描述：*企業(yè)

10、法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。1.由監(jiān)管部門核實(shí)或由企業(yè)承諾其相關(guān)人員無醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l第63條、第64條、第65條規(guī)定的情形。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員。1.查看企業(yè)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)圖、員工花名冊(cè)、質(zhì)量管理人員任命文件。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等）大專以

11、上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。1.查看企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的勞動(dòng)用工合同或任職證明、簡(jiǎn)歷、離職證明、學(xué)歷或職稱等證明文件。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：人員與培訓(xùn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置或配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的，并符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員。從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗。（一）從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師，或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)查看企業(yè)關(guān)鍵崗位人員（質(zhì)量管理、驗(yàn)收、銷售等）勞動(dòng)用工合同、簡(jiǎn)歷；查看質(zhì)量管理人員的學(xué)歷或職稱證明、離職證明，履行職責(zé)的相關(guān)記錄；符合規(guī)定

12、口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：工作3年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。（二）從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。（三）從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。查看驗(yàn)收、售后服務(wù)人員學(xué)歷或職稱證明（從事體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)的）；查看經(jīng)營(yíng)人員學(xué)歷或培訓(xùn)記錄（從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的）；查看經(jīng)營(yíng)人員學(xué)歷或職業(yè)資格證明（從事角膜接觸鏡、助聽器等產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的）。企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)

13、模、經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件，也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。售后服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證。查看企業(yè)售后服務(wù)人員的勞動(dòng)用工合同、簡(jiǎn)歷、學(xué)歷、職稱或職業(yè)資格證明文件和（生產(chǎn)企業(yè)、代理商、專業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)等第三方）技術(shù)培訓(xùn)記錄等；查看企業(yè)售后服務(wù)條件（辦公室、電話、計(jì)算機(jī)、維修設(shè)備、配件等）；3查看售后服務(wù)協(xié)議（由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持的）。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)記錄，并經(jīng)考核合格后方可上崗。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)

14、包括相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。1.對(duì)照人員花名冊(cè)查看相關(guān)人員的培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)、考核記錄。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫(kù)房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當(dāng)至少每年進(jìn)行一次健康檢查。身體1.查看直接接觸醫(yī)療器械崗位人員上年度或本年度的體檢報(bào)告或健康證明（體符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。檢證明包括唐山市食藥監(jiān)局指定體檢機(jī)構(gòu)出具的健康證明或由轄區(qū)食藥監(jiān)局指定體檢機(jī)構(gòu)出具的體檢報(bào)告，體檢需包含入職體檢項(xiàng)目）；2.抽查直接接觸醫(yī)療器械崗位人員的健康檔案。不符合規(guī)

15、定問題描述：設(shè)施與設(shè)備*企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)、獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營(yíng)要求。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。1查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和使用權(quán)證明文件；2.查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房面積。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)整潔、衛(wèi)生。1查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生條件。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*庫(kù)房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)是否符合醫(yī)療器械貯存的要求，能防止醫(yī)療器械的混淆、差錯(cuò)或被污損，并具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的貯存設(shè)施、設(shè)備。1查看庫(kù)房平面布局圖、庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)及

16、設(shè)施設(shè)備備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：有下列經(jīng)營(yíng)行為之一的，企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房：（一）單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所陳列條件能符合其所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所能滿足其經(jīng)營(yíng)規(guī)模及品種陳列需要的；（二）連鎖零售經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的；（三）全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行存儲(chǔ)的；（四）專營(yíng)醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的；（五）省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立

17、醫(yī)療器械庫(kù)房的情形。1.單一零售門店，查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所陳列條件與所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品、規(guī)模的匹配性；2連鎖零售門店，查看所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的配送協(xié)議或其他證明文件；3全部委托貯存、配送的，查看受托企業(yè)資質(zhì)證明文件、委托貯存、配送服務(wù)協(xié)議及其他相關(guān)證明文件；4.專營(yíng)軟件或大型醫(yī)用設(shè)備的，查看其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證中的經(jīng)營(yíng)范圍。備注：設(shè)立庫(kù)房的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：設(shè)施與設(shè)備企業(yè)在庫(kù)房貯存醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按質(zhì)量狀態(tài)采取控制措施，實(shí)行分區(qū)管理，包括待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等，并有明顯區(qū)分（如可采用色標(biāo)管理，設(shè)置待驗(yàn)區(qū)為黃色、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格品區(qū)為

18、紅色），退貨產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放。1.查看庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)分區(qū)管理情況。備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。1查看庫(kù)房等分區(qū)情況。備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)庫(kù)房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（一）庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔，無污染源；（二）庫(kù)房?jī)?nèi)墻光潔，地面平整，房屋結(jié)構(gòu)嚴(yán)密；（三）有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施；（四

19、）庫(kù)房有可靠的安全防護(hù)措施，能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理。1查看庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)條件。備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，包括：（一）醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設(shè)備，包括貨架、托盤等；（二）避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施；（三）符合安全用電要求的照明設(shè)備；（四）包裝物料的存放場(chǎng)所；（五）有特殊要求的醫(yī)療器械應(yīng)配備相應(yīng)的設(shè)備。1查看庫(kù)房設(shè)施設(shè)備。備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺

20、項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*庫(kù)房溫度、濕度應(yīng)當(dāng)符合所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械說明書或標(biāo)簽標(biāo)示的要求。1查看庫(kù)房溫度、濕度設(shè)置范圍；2.抽查企業(yè)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品，確認(rèn)庫(kù)房溫度、濕度與其說明書或標(biāo)簽標(biāo)示的要求是否一致。備注：1）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：設(shè)施與設(shè)備*對(duì)有特殊溫濕度貯存要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備有效調(diào)控及監(jiān)測(cè)溫濕度的設(shè)備或者儀器。1查看庫(kù)房溫度、濕度調(diào)控及監(jiān)測(cè)設(shè)備；2.確認(rèn)相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行狀符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口態(tài)及與庫(kù)房規(guī)模的匹配程度。備注：1）經(jīng)營(yíng)無溫度、濕度要求的企業(yè)豁免檢查；2）不需設(shè)立庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查；3）

21、全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。不符合規(guī)定問題描述：*批發(fā)需要冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備：（一）與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的冷庫(kù)；（二）用于冷庫(kù)溫度監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備；（三）能確保制冷設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)的設(shè)施（如備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng)）；（四）需要進(jìn)行運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè)，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)的運(yùn)輸規(guī)模和運(yùn)輸環(huán)境要求配備冷藏車、保溫車，或者冷藏箱、保溫箱等設(shè)備；（五）對(duì)有特殊低溫要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備符合其貯存要求的設(shè)施設(shè)備。1查看冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備；2.確認(rèn)相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、功能及與經(jīng)營(yíng)規(guī)模的匹配程度。備注：1）零售企業(yè)或批發(fā)不經(jīng)營(yíng)需要冷藏

22、、冷凍貯存運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè)豁免檢查；2）需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：醫(yī)療器械零售的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械范圍相適應(yīng)，并符合以下要求：（一）配備陳列貨架和柜臺(tái)；（二）相關(guān)證照懸掛在醒目位置；（三）經(jīng)營(yíng)需要冷藏的醫(yī)療器械，是否配備具有溫度監(jiān)測(cè)、顯示的冷柜；（四）經(jīng)營(yíng)可拆零醫(yī)療器械，是否配備醫(yī)療器械拆零銷售所需的工具、包裝用品。查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè)施設(shè)備及相關(guān)證照；確認(rèn)相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、功能。備注：僅從事批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：零售的醫(yī)療器械陳列應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（一）按分類以及貯存要

23、求分區(qū)陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確;1.查看醫(yī)療器械的陳列及相關(guān)記錄。備注：僅從事批發(fā)業(yè)務(wù)的企符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口（二）醫(yī)療器械的擺放應(yīng)整齊有序，避免陽光直射；（三）冷藏醫(yī)療器械放置在冷藏設(shè)備中，是否對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄；（四）醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械是否分開陳列，有明顯隔離，并有醒目標(biāo)示。業(yè)豁免檢查。不符合規(guī)定問題描述：設(shè)施與設(shè)備零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)零售陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零醫(yī)療器械和近效期醫(yī)療器械。查看醫(yī)療器械拆零和效期管理規(guī)定；查看醫(yī)療器械定期檢查記錄。備注：僅從事批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的

24、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)及時(shí)撤柜、停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。1查看醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告的規(guī)定及相關(guān)記錄。備注：僅從事批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)基礎(chǔ)設(shè)施及相關(guān)設(shè)備進(jìn)行定期檢查、清潔和維護(hù)，并建立記錄和檔案。1查看基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證、校準(zhǔn)的規(guī)定及相關(guān)記錄和檔案。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等計(jì)量器具定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，并保存校準(zhǔn)或檢定記錄。1.查看溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等計(jì)量器具校準(zhǔn)或檢定的相關(guān)規(guī)定；2查看相關(guān)設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)記錄或證明（國(guó)家規(guī)定需符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不

25、符合規(guī)定要強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具和設(shè)備）。問題描述：設(shè)施與設(shè)備企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)以及冷藏、保溫等運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證，并形成驗(yàn)證控制文件，包括驗(yàn)證方案、報(bào)告、評(píng)價(jià)和預(yù)防措施等，并根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果及時(shí)修訂相關(guān)質(zhì)量管理制度。相關(guān)設(shè)施設(shè)備停用重新使用時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證。1查看冷藏貯存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)定；2.查看相應(yīng)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證形成的控制文件。備注：1）不經(jīng)營(yíng)需要冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸產(chǎn)品的企業(yè)豁免檢查；2）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存配送的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品

26、可追溯。計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)是否具有以下功能：（一）具有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；（二）具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能；（三）具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；（四）具有包括采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、銷售、出庫(kù)、復(fù)核等各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對(duì)各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效；（五）具有供貨者、購(gòu)貨者以及購(gòu)銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；（六）具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)

27、警及超過有1.查看計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)備注：僅經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定口問題描述：效期自動(dòng)鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。*企業(yè)為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)，應(yīng)當(dāng)還符合以下要求：（一）具備從事現(xiàn)代物流儲(chǔ)運(yùn)業(yè)務(wù)的條件；（二）具有與委托方實(shí)施實(shí)時(shí)電子數(shù)據(jù)交換和實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)全過程可追溯、可追蹤管理的計(jì)算機(jī)信息平臺(tái)和技術(shù)手段；（三）具有接受食品藥品監(jiān)督管理部門電子監(jiān)管的數(shù)據(jù)接口；（四）食品藥品監(jiān)督管理部門的其他有關(guān)要求。1查看企業(yè)物流儲(chǔ)運(yùn)條件、計(jì)算機(jī)管理信息平臺(tái)功能。備注：不為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合

28、理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：采購(gòu)收貨與驗(yàn)收*企業(yè)在采購(gòu)前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的合法資格、所購(gòu)入醫(yī)療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關(guān)證明文件或復(fù)印件，包括：（一）營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)許可證或者備案憑證；（三）醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證；（四）銷售人員身份證復(fù)印件，加蓋本企業(yè)公章的授權(quán)書原件。授權(quán)書是否載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼。查看供貨者及產(chǎn)品資質(zhì)審核管理規(guī)定；抽查所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品資質(zhì)審核檔案。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：如有必要，企業(yè)應(yīng)當(dāng)派人員到供貨者進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，對(duì)供貨者質(zhì)量管理情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)供貨方存在違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)

29、向企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。1.查看對(duì)供貨者現(xiàn)場(chǎng)核查及質(zhì)量管理情況評(píng)價(jià)的相關(guān)記錄。備注：連鎖零售門店經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品全部由總部配送并由總部統(tǒng)一保留資質(zhì)的豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)與供貨者簽署采購(gòu)合同或者協(xié)議，明確醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、數(shù)量、單價(jià)、金額等。1抽查采購(gòu)合同或者協(xié)議。備注：連鎖零售門店經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品全部由總部配送并由總部統(tǒng)一保留資質(zhì)的豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：采購(gòu)收貨與驗(yàn)收企業(yè)應(yīng)當(dāng)在采購(gòu)合同或協(xié)議中，與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任，以保證醫(yī)療器械售后的安全使用。1.抽查采購(gòu)

30、合同或協(xié)議。備注：連鎖零售門店經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品全部由總部配送并由總部統(tǒng)一保留資質(zhì)的豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*企業(yè)采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)列明醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、供貨者、購(gòu)貨日期等。1.抽查采購(gòu)記錄確認(rèn)內(nèi)容的合規(guī)性。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)收貨人員在接收醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式及產(chǎn)品是否符合要求，并對(duì)照相關(guān)采購(gòu)記錄和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進(jìn)行核對(duì)。交貨和收貨雙方是否對(duì)交運(yùn)情況當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)。對(duì)不符合要求的貨品應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人并拒收。查看收貨管理規(guī)定及崗位操作規(guī)程；通過收貨人員實(shí)際操作確認(rèn)其操作的合規(guī)性。

31、備注：全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨者、生產(chǎn)企業(yè)及生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)（或者備案憑證編號(hào)）、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或1查看本企業(yè)隨貨同行單內(nèi)容的合規(guī)性；2.抽查所接收隨貨同行單符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、數(shù)量、儲(chǔ)運(yùn)條件、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨者出庫(kù)印章。的票樣、印章與存檔樣稿的一致性。不符合規(guī)定問題描述：收貨人員對(duì)符合收貨要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)示，并通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。冷藏、冷凍醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。1

32、.通過收貨人員實(shí)際操作確認(rèn)其操作的合規(guī)性。備注：全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽以及合格證明文件等進(jìn)行檢查、核對(duì)，并做好驗(yàn)收記錄。查看驗(yàn)收管理規(guī)定及崗位操作規(guī)程；通過驗(yàn)收人員的實(shí)際操作確認(rèn)其操作的合規(guī)性。備注：全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：采購(gòu)收貨與驗(yàn)收驗(yàn)收記錄應(yīng)包括醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、批號(hào)或序列號(hào)、生產(chǎn)日期或有效期或失效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容，記錄應(yīng)當(dāng)標(biāo)記驗(yàn)收

33、人員姓名和驗(yàn)收日期。1.抽查驗(yàn)收記錄確認(rèn)內(nèi)容的合規(guī)性。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施。1.查看不合格產(chǎn)品驗(yàn)收記錄確認(rèn)內(nèi)容的合規(guī)性。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*對(duì)需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間、到貨溫度等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。1.查看冷鏈產(chǎn)品驗(yàn)收管理規(guī)定。備注：1）不經(jīng)營(yíng)需要冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行收貨和驗(yàn)收時(shí)，委托方應(yīng)當(dāng)承

34、擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任。委托方應(yīng)當(dāng)與受托方簽訂具有法律效力的書面協(xié)議，明確雙方的法律責(zé)任和義務(wù)，并按照協(xié)議承擔(dān)和履行相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)。查看雙方簽訂的具有法律效力的委托收貨和驗(yàn)收的服務(wù)書面協(xié)議；查看委托方對(duì)服務(wù)質(zhì)量監(jiān)督的記錄。備注：無委托貯存、配送的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：入庫(kù)貯存與檢查企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立入庫(kù)記錄，驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械是否及時(shí)入庫(kù)登記；驗(yàn)收不合格的，應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)，并放置在不合格品區(qū)，按照有關(guān)規(guī)定采取退貨、銷毀等處置措施。1查看入庫(kù)管理規(guī)定；2.抽查入庫(kù)記錄確認(rèn)操作的及時(shí)性和正確性。備注：不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問

35、題描述：入庫(kù)貯存與檢查企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的質(zhì)量特性進(jìn)行合理貯存，并符合以下要求：（一）按說明書或包裝標(biāo)示的貯存要求貯存醫(yī)療器械；（二）貯存醫(yī)療器械是否按照要求采取避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施;（三）搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械是否按照包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆垛高度符合包裝圖示要查看貯存管理規(guī)定及其內(nèi)容的合規(guī)性；抽查在庫(kù)產(chǎn)品確認(rèn)有效執(zhí)行管理規(guī)定。備注：1）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。2）不單獨(dú)設(shè)符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：求，避免損壞醫(yī)療器械包裝；（四）按照醫(yī)療器械的貯存要求分庫(kù)（區(qū)）分類存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械是否分開存放；（五）醫(yī)療器械是否按規(guī)格、批號(hào)分

36、開存放,醫(yī)療器械與庫(kù)房地面、內(nèi)墻、頂、燈、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間保留有足夠空隙；（六）貯存醫(yī)療器械的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備是否保持清潔，無破損；（七）非作業(yè)區(qū)工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得進(jìn)入貯存作業(yè)區(qū)，貯存作業(yè)區(qū)內(nèi)的工作人員不得有影響醫(yī)療器械質(zhì)量的行為；（八）醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與貯存管理無關(guān)的物品。立醫(yī)療器械庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查。從事為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其自營(yíng)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)與委托的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)分開存放。查看庫(kù)區(qū)設(shè)置確認(rèn)具備分開存放條件；抽查在庫(kù)產(chǎn)品核實(shí)實(shí)行分開存放管理。備注：從事為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的企業(yè)適用。符合規(guī)定口合理缺

37、項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：入庫(kù)貯存與檢查企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、醫(yī)療器械有效期要求等對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查，建立檢查記錄。內(nèi)容包括：（一）檢查并改善貯存與作業(yè)流程；（二）檢查并改善貯存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）每天上、下午不少于2次對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄；（四）對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查；（五）對(duì)冷庫(kù)溫度自動(dòng)報(bào)警裝置進(jìn)行檢查、查看庫(kù)房管理規(guī)定及其內(nèi)容的合規(guī)性；抽查庫(kù)房檢查記錄確認(rèn)有效執(zhí)行規(guī)定。備注：1）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。2）不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：保養(yǎng)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存醫(yī)療

38、器械有效期進(jìn)行跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警，超過有效期的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)放置在不合格品區(qū)，按規(guī)定進(jìn)行銷毀，并保存相關(guān)記錄。查看醫(yī)療器械效期管理規(guī)定及其內(nèi)容的合規(guī)性；抽查近效期產(chǎn)品預(yù)警記錄及超過有效期產(chǎn)品的處置記錄（包括銷毀記錄），確認(rèn)執(zhí)行規(guī)定。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*超過有效期的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)禁止銷售。1.抽查超過有效期產(chǎn)品的處置記錄及同批產(chǎn)品的采購(gòu)、銷售記錄，確認(rèn)超過有效期產(chǎn)品處于禁止銷售。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械定期進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬、貨相符。查看庫(kù)房管理規(guī)定及其內(nèi)容的合規(guī)性；抽查產(chǎn)品盤點(diǎn)記錄確認(rèn)帳、貨相符。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問

39、題描述：銷售出庫(kù)與運(yùn)輸企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其辦事機(jī)構(gòu)或者銷售人員以本企業(yè)名義從事的醫(yī)療器械購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。銷售人員銷售醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)公章的授權(quán)書。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼。1查看銷售管理規(guī)定，查看企業(yè)銷售員授權(quán)書內(nèi)容的合規(guī)性（僅從事零售業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查）。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械批發(fā)銷售給合法的購(gòu)貨者，銷售前應(yīng)當(dāng)對(duì)購(gòu)貨者的證明文件、經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行核實(shí)，建立購(gòu)貨者檔案，保證醫(yī)療器械銷售流向真實(shí)、合法。查看首次購(gòu)貨者資質(zhì)證明，確認(rèn)購(gòu)貨者合法身份；通過銷售記錄抽查購(gòu)貨者資質(zhì)檔案，確認(rèn)產(chǎn)品流

40、向合規(guī)。備注：僅從事零售業(yè)務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定合理缺項(xiàng)不符合規(guī)定問題描述：從事第二、第三類醫(yī)療器械批發(fā)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)建立的銷售記錄應(yīng)當(dāng)至少包括以下內(nèi)容：1.查看銷售記錄確認(rèn)內(nèi)容符合規(guī)定（一）醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注合規(guī)性。合理缺項(xiàng)*冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、數(shù)量、單價(jià)、金備注：從事第二、第三類醫(yī)不符合規(guī)定額；療器械批發(fā)以及第三類醫(yī)銷售（二）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)或序列號(hào)、有效療器械零售的企業(yè)適用此問題描述：出庫(kù)期、銷售日期；項(xiàng)檢查。與運(yùn)（三）生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)（或者輸備案憑證編號(hào)）。符合規(guī)定從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，銷售記錄還1.查看銷售記錄確認(rèn)

41、內(nèi)容合規(guī)性。合理缺項(xiàng)*應(yīng)當(dāng)包括購(gòu)貨者的名稱、經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)（或不符合規(guī)定者備案憑證編號(hào)）、經(jīng)營(yíng)地址、聯(lián)系方式。備注：僅從事零售業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。問題描述：符合規(guī)定從事醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)給消費(fèi)者開具銷售憑據(jù)，記錄醫(yī)療器械的名稱、規(guī)1查看銷售憑據(jù)確認(rèn)內(nèi)容合規(guī)性。合理缺項(xiàng)格（型號(hào)）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、數(shù)量、單價(jià)、不符合規(guī)定金額、零售單位、經(jīng)營(yíng)地址、電話、銷售日期等，以方便進(jìn)行質(zhì)量追溯。備注：僅從事批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。問題描述：銷售出庫(kù)與運(yùn)輸*醫(yī)療器械出庫(kù)時(shí)，庫(kù)房保管人員應(yīng)當(dāng)對(duì)照出庫(kù)的醫(yī)療器械進(jìn)行核對(duì)，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員處理：（一）醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損、污

42、染、封口不牢、封條損壞等問題；（二）標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)示內(nèi)容與實(shí)物不符；（三）醫(yī)療器械超過有效期；（四）存在其他異常情況的醫(yī)療器械。查看企業(yè)出庫(kù)管理規(guī)定；通過相關(guān)崗位人員實(shí)際操作確認(rèn)與其執(zhí)行規(guī)定。備注：1）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查。2）不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：醫(yī)療器械出庫(kù)應(yīng)當(dāng)復(fù)核并建立記錄，復(fù)核內(nèi)容包括購(gòu)貨者、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期（或者失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫(kù)日期等內(nèi)容1.查看出庫(kù)復(fù)核記錄確認(rèn)內(nèi)容合規(guī)性。備注

43、：1）不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：醫(yī)療器械拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的發(fā)貨內(nèi)容標(biāo)示。1.查看醫(yī)療器械拼箱發(fā)貨的代用包裝箱。備注：1）全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的企業(yè)豁免檢查。2）不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的豁免檢查；3）僅從事零售業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：*需要進(jìn)行冷藏、冷凍運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療器械裝箱、裝車作業(yè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)并符合以下要求：（一）車載冷藏箱或者保溫箱在使用前是否達(dá)到相應(yīng)的溫度要求；（二）是否在冷藏環(huán)境下完成裝箱、封箱工作；1.查看需要冷藏、冷凍產(chǎn)品裝箱、裝車操作規(guī)程及記錄，確認(rèn)內(nèi)容合規(guī)。備注：

44、1）不經(jīng)營(yíng)需要冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè)豁免檢查；2）委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存、配送的企符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：（三）裝車前是否檢查冷藏車輛的啟動(dòng)、運(yùn)行狀態(tài)，達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車。業(yè)豁免檢查；3）僅從事零售業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。售后服務(wù)企業(yè)委托其他機(jī)構(gòu)運(yùn)輸醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進(jìn)行考核評(píng)估，明確運(yùn)輸過程中的質(zhì)量責(zé)任，確保運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。查看委托運(yùn)輸協(xié)議確認(rèn)內(nèi)容合規(guī)；查看評(píng)估考核記錄確認(rèn)內(nèi)容合規(guī)。備注：1）委托其他機(jī)構(gòu)運(yùn)輸醫(yī)療器械的企業(yè)適用此項(xiàng)檢查；2）僅從事零售業(yè)務(wù)的企業(yè)豁免檢查。符合規(guī)定口合理缺項(xiàng)口不符合規(guī)定問題描述：售后服務(wù)*運(yùn)輸需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的冷藏車、車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械運(yùn)輸過程中對(duì)溫度控制的要求。冷藏車具有顯示溫度、自動(dòng)調(diào)控溫度、報(bào)警、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能。1.查看冷藏運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備溫控裝置功能，確認(rèn)其合規(guī)性。備注：1）不經(jīng)營(yíng)需要冷藏、冷凍貯存運(yùn)輸醫(yī)療器械的企業(yè)豁免檢查；2）委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存、配送的企業(yè)豁免檢查；3）委托其他機(jī)構(gòu)運(yùn)輸?shù)钠?/p>