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1、實(shí)施 的目與義什是 GMP” Good Practice 是 裝 我國(guó) 1982 制 1984 ， 1982 變 1988 衛(wèi)生部頒布了我國(guó)第一 年版1991 根藥的規(guī) GMP、GSP 施 和 GSP 工1992 年 1992 GMP 實(shí) GMP 1993 （1983 至 年“總體規(guī)劃施按劑型的 到 的要求。1995 國(guó)家技術(shù)立 的 GMP 1995 至 1997 粉 射 和 1998 GMP 的 對(duì) 年修訂訂 年 6 年修訂 年 8 月 1 日起 GMP 施 GMP GMP 證人們用藥 施 入 WTO 之 要過(guò) GMP 企業(yè) 施 GMP 過(guò) 施 GMP 1999 年 5 月 1 日起由國(guó)家藥

2、四五類(lèi)新 的 GMP 證”，方可按有關(guān)規(guī)定辦理其 的品 GMP 書(shū)可受 得品 GMP 書(shū)才能開(kāi)發(fā)新品種 2 過(guò) 認(rèn)證品 方可 藥品 證的企業(yè)， 這就意味著企業(yè)的生存受到嚴(yán) 為凡通過(guò) GMP 證 GMP 認(rèn)證的有關(guān) GMP 為 利于提高科學(xué)的管理水平促進(jìn)企 在 最大的特還重 混淆和差錯(cuò)等隱 過(guò) GMP 認(rèn) 家都發(fā)給GMP 向社會(huì)予以公告 這 別 企業(yè)（車(chē)間是 GMP 企 過(guò) GMP 類(lèi)為 25 15劑為 35 25 12；未列入國(guó)家新藥分類(lèi)管理范圍，或 12為 8。 GMP 類(lèi)藥為 25 15，五類(lèi)藥品 12 為 12 GMP 類(lèi)為 為 為 20 GMP 為 40三類(lèi)為 四五為 15制為 為 25三類(lèi)為 四為 15五類(lèi)為 已 為 為 利于為制藥企業(yè)提供一套藥 有助于企 社會(huì)在不斷企業(yè)

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