常見(jiàn)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

1、 有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對(duì)每一種有機(jī)物進(jìn)行命名。第一頁(yè)，共三十頁(yè)。一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來(lái)表示。例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第二頁(yè)，共三十頁(yè)。(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基 的烷烴,稱為“異某烷”;異戊烷把具有 結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。新戊烷第三頁(yè)，共三十頁(yè)。

2、你能給下面的化合物命名嗎？ 由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。第四頁(yè)，共三十頁(yè)。2、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識(shí)】烴基: 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫(xiě)字母R表示。 如：甲基 乙基CH3- 或 -CH3CH3CH2- 或 -CH2CH3或C2H5- 或 -C2H5-CH3CH2第五頁(yè)，共三十頁(yè)。系統(tǒng)命名法步驟： 選主鏈：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。原則：選擇碳鏈在最長(zhǎng)的情況下，應(yīng)該是支鏈最多，即支鏈組成越簡(jiǎn)單越好。第六頁(yè)，共三十頁(yè)。 編號(hào)：選主鏈

3、中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)， 用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：各支鏈編號(hào)之和最小原則：先簡(jiǎn)后繁第七頁(yè)，共三十頁(yè)。(3)將支鏈的名稱寫(xiě)在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開(kāi)。2甲基丁烷第八頁(yè)，共三十頁(yè)。(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“ ，”隔開(kāi)；2，3，5 三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，把復(fù)雜的寫(xiě)在后面。3 甲基 4 乙基己烷第九頁(yè)，共三十頁(yè)?？偨Y(jié)：1.命名步驟：

4、(1)找主鏈最長(zhǎng)的主鏈; (2)編號(hào)靠近支鏈（小、簡(jiǎn)）的一端; (3)寫(xiě)名稱先簡(jiǎn)后繁,相同支鏈要合并。2.名稱組成: 支鏈位置支鏈名稱母體名稱3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)第十頁(yè)，共三十頁(yè)。234165己烷 4 乙基2，2 二甲基例題精講第十一頁(yè)，共三十頁(yè)。2，3，5 三甲基 4 丙基庚烷第十二頁(yè)，共三十頁(yè)。2，4 二甲基 3 乙基己烷3 甲基 3 乙基己烷第十三頁(yè)，共三十頁(yè)。1.命名：鞏固練習(xí)第十四頁(yè)，共三十頁(yè)。第十五頁(yè)，共三十頁(yè)。2.判斷改錯(cuò) :3甲基丙烷2乙基丙烷2甲基丁烷2, 4二乙基戊烷3, 5二甲基庚烷第十六頁(yè)，共三十頁(yè)。3.寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

5、（1）2，2，3-三甲基丁烷（2） 2-甲基-4-乙基庚烷第十七頁(yè)，共三十頁(yè)。二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：第十八頁(yè)，共三十頁(yè)。 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3丙烯1-丁烯2-戊炔4-甲基-1-戊炔例題精講第十九頁(yè)，共三十頁(yè)。CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯2-

6、甲基-2，4-己二烯習(xí)慣命名法：異戊二烯第二十頁(yè)，共三十頁(yè)。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2 二甲苯1，3 二甲苯1，4 二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對(duì)二甲苯第二十一頁(yè)，共三十頁(yè)。萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（ ）D(I)()()A. 2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘例題精講第二十二頁(yè)，共三十頁(yè)。a.選擇含有鹵原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作 取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷”.b.主鏈上碳原子的編號(hào)從靠近支鏈一端開(kāi)始;c.主鏈上的支鏈和鹵原

7、子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則的順序, 以較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列. 例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法第二十三頁(yè)，共三十頁(yè)。d.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)相同鹵素時(shí),同烷烴命名類似合并.4-甲基-3-溴庚烷2-甲基-3,3,5-三氯己烷思考題1 為什么上式命名為5-甲基-2,4,4三氯己烷是錯(cuò)誤的?第二十四頁(yè)，共三十頁(yè)。e.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第二十五頁(yè)，共三十頁(yè)。 第一節(jié) 醇1.普通命名法醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單的醇。命名時(shí)所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）第二十六頁(yè)，共三十頁(yè)。2系統(tǒng)命名法選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號(hào)，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫(xiě)在“某醇” 的前面。 例如：1丁醇1氯2丁醇第二十七頁(yè)，共三十頁(yè)。不飽和醇命名時(shí)，應(yīng)選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開(kāi)始編號(hào)。例如：3-苯基-2-丙烯醇第二十八頁(yè)，共三十頁(yè)。脂環(huán)醇的命名也是以醇為母體，并從羥基鎖鏈的環(huán)碳原子開(kāi)始編號(hào)，編號(hào)時(shí)盡量使環(huán)上其他取代基處于較小次位。例如：