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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年江蘇省淮安市淮陰師院附屬中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng): ()()()();0下列敘述正確的是加入少量,逆反應(yīng)速率增大當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡升高溫度,平衡逆向移動(dòng)平衡后加入,上述反應(yīng)的增大參考答案:B略2. 若要檢驗(yàn)酒精中是否含有少量的水,可選用的試劑是( )A.金屬鈉 B.生石灰 C.熟石灰 D.無水硫酸銅參考答案:D略3. 下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是A制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品,而制阿司匹林時(shí)用水洗滌產(chǎn)品
2、B配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢加入濃硝酸中,并不斷攪拌C在從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)中既可以用四氯化碳作萃取劑也可以用酒精作萃取劑D如果皮膚上不慎沾上苯酚,應(yīng)立即用酒精清洗,不可用NaOH溶液沖洗參考答案:C摩爾鹽是(NH4)2Fe(SO4)2,易溶于水,不能用水洗滌,故用酒精洗滌,而阿司匹林為有機(jī)物,不易溶于水,所以用水洗滌,A正確;濃硫酸的密度大于濃硝酸,混合時(shí)應(yīng)把濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢加入濃硝酸中,B正確;酒精易與水互溶,不能用作萃取劑,C錯(cuò)誤;苯酚易溶于酒精,可用酒精清洗苯酚,D正確。4. 下列關(guān)于烴的說法中正確的是 A烴是指分子里含有碳、氫元素的化合物 B烴是指分子里含碳
3、元素的化合物C烴是指燃燒后生成二氧化碳和水的有機(jī)物 D烴是指僅由碳、氫兩種元素組成的化合物參考答案:D略5. 反應(yīng)4A(s)3B(g)=2C(g)D(g),經(jīng)2 min,B的濃度減少0.6 molL1。對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()A用A表示的反應(yīng)速率是0.4 molL1min1B分別用B、C、D表示反應(yīng)速率,其比值是321C在2 min末的反應(yīng)速率,用B表示是0.3 molL1min1D在2 min內(nèi)的反應(yīng)速率,用C表示是0.3 molL1min1參考答案:B略6. 下列反應(yīng)可以使碳鏈增長1個(gè)C原子的是( )A.碘丙烷與乙炔鈉的取代反應(yīng) B.丁醛與氫氰酸的加成反應(yīng)C.乙醛與乙醇的羥醛縮合反應(yīng)
4、 D.丙酮與氫氰酸的加成反應(yīng)參考答案:BD7. 某溶液中大量存在以下五種離子:NO3、SO42、Fe3、H、M(M代表一種離子),其物質(zhì)的量之比為n(NO3)n(SO42)n(Fe3)n(H)n(M)23131,則M可能為AFe2 BMg2CCO32 DCl參考答案:B8. 全球環(huán)境問題按其相對(duì)的嚴(yán)重性排在前三位的是A 全球增溫問題,臭氧空洞問題,酸雨問題B 海洋污染問題,土壤荒漠化問題,物種滅絕C 森林面積減少,飲用水污染問題,有害廢棄物越境遷移D 飲用水污染問題,土壤荒漠化問題,噪聲污染問題 參考答案:A9. 2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果,其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼鼐S特里希發(fā)明了“
5、利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜,它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子。下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是AHCHO BCH3OH CHCOOH DCH3COOCH3參考答案:A10. 乙炔在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物,如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A正四面體烷的二氯代物只有1種B乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng)C等質(zhì)量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不同D與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體參考答案:C考點(diǎn):乙炔炔烴專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A正四面體烷中每個(gè)C上只有1個(gè)H
6、,且只有一種相鄰位置;B乙炔生成乙烯基乙炔,發(fā)生碳碳三鍵的加成反應(yīng);C苯與乙烯基乙炔的最簡式均為CH;D與環(huán)辛四烯分子式分子式都為C8H8解答:解:A正四面體烷中每個(gè)C上只有1個(gè)H,且只有一種相鄰位置,則正四面體烷的二氯代物只有1種,故A正確;B乙炔生成乙烯基乙炔,發(fā)生碳碳三鍵的加成反應(yīng),故B正確;C苯與乙烯基乙炔的最簡式均為CH,所以等質(zhì)量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同,故C錯(cuò)誤;D與環(huán)辛四烯均分子式都為C8H8,屬于同分異構(gòu)體,故D正確;故選C點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、炔烴性質(zhì)的考查,題目難度不大1
7、1. 由2-氯丙烷取少量的1,3-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)( )A.加成消去取代 B.消去加成水解C.取代消去加成 D.消去加成消去參考答案:B略12. 我國首創(chuàng)的海洋電池以鋁板為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流。電池總反應(yīng)式為:4Al + 3O2 +6H2O =4Al(OH)3下列說法不正確的是( ) A電池工作時(shí),電流由鋁電極沿導(dǎo)線流向鉑電極 B正極反應(yīng)式為:O2 + 2H2O +4e- = 4OH- C以網(wǎng)狀的鉑為正極,可增大與氧氣的接觸面積 D該電池通常只需更換鋁板就可繼續(xù)使用參考答案:A略13. 用作食品袋的塑料應(yīng)是無毒的,這種塑料袋的原料是(
8、 )A. 聚氯乙烯 B. 聚乙烯 C. 電木 D. 尼龍參考答案:BA.聚氯乙烯中增塑劑有毒,不能用作食品袋,故A錯(cuò)誤;B聚乙烯可用作食品袋,故B正確;C電木是酚醛樹脂,不可用作塑料袋,故C錯(cuò)誤;D尼龍常用來制線,繩子等,故D錯(cuò)誤故選B14. 下列關(guān)于甲烷的說法正確的是( )A甲烷分子中C、H間是非極性鍵 B甲烷分子是空間三角錐結(jié)構(gòu)C甲烷的結(jié)構(gòu)式為CH4 D甲烷分子中4個(gè)碳?xì)滏I是完全等同的參考答案:D15. 對(duì)達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)X+YZ+W,在其他條件不變的情況下,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率變化圖象如圖1所示,則圖象中關(guān)于X、Y、Z、W四種物質(zhì)的聚集狀態(tài)為 ( )AZ、W均為氣體,X、Y中有一種是
9、氣體BZ、W中有一種是氣體,X、Y皆非氣體CX、Y、Z、W皆非氣體DX、Y均為氣體,Z、W中有一種為氣體 參考答案:A略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. 根據(jù)下圖所示提供的儀器裝置,完成提純并測(cè)定Na2CO3樣品純度(其中只含NaHCO3雜質(zhì))的實(shí)驗(yàn),試回答有關(guān)問題:實(shí)驗(yàn)一:測(cè)定Na2CO3樣品中NaHCO3分解放出CO2體積:連接裝置的正確順序是(1)完成該實(shí)驗(yàn)尚缺的儀器是 (填名稱)(2)產(chǎn)生氣體從裝置的 進(jìn)入,從裝置的 進(jìn)入。實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定上述實(shí)驗(yàn)完成后剩余固體與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生CO2的體積。(3)應(yīng)將實(shí)驗(yàn)一的裝置作哪些調(diào)整? ;(4)當(dāng)實(shí)驗(yàn)一加熱至樣品不再產(chǎn)生氣體時(shí),產(chǎn)生CO2
10、為a ,實(shí)驗(yàn)二在加入鹽酸至無氣體產(chǎn)生時(shí),生成CO2為b ,則樣品中Na2CO3純度的實(shí)測(cè)值為 ;與理論值比較,實(shí)測(cè)結(jié)果 (填寫“偏大”、“偏小”、“相等”);若要使實(shí)驗(yàn)值更接近理論值,該實(shí)驗(yàn)應(yīng)怎樣改進(jìn)? 參考答案:(1)酒精燈(2), (3)將裝置換成裝置(4)偏??;將中錐形瓶里的水改為飽和3溶液三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17. (10分)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。(用對(duì)應(yīng)的序號(hào)填空)(1)芳香烴: ;(2)醇: ;(3)酚: ;(4)醛: ;(5)羧酸: ;參考答案:略18. 在酸性條件下:KBrO3能將KI氧化成I2或KIO3,其本身被還原成Br2;KIO3能將
11、I氧化為I2,也能將Br氧化成Br2,其本身被還原成I2。(1)上述反應(yīng)所涉及到的粒子氧化性最強(qiáng)的是 (填離子符號(hào));(2)寫出一個(gè)能證明氧化性Br2I2的離子方程式 ;(3)向含有KI、H2SO4的溶液中加入KBrO3溶液,若氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物只有I2和Br2,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。-_;其中被氧化的元素是_,要得到1mol還原產(chǎn)物轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為 _。參考答案:(1)IO3- (2分) (2)Br2+2I-=2Br-+I2 (2分) (3) 2KBrO3+10 KI+6H2SO4=6K2SO4+5 I2+Br2+6H2O(2分)方程式1分,電子轉(zhuǎn)移1分。 I或碘元素
12、(1分),10NA或6.021024(1分)19. 甲醇被稱為2l世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上通過下列反應(yīng)和,用CH4和H2O為原料來制備甲醇(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入容積為10L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:已知100時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為 在其它條件不變的情況下升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)將 (填“增大”“減小”或“不變”)圖中的P1 P2(填“”、“”或“=”),100時(shí)平衡常數(shù)為 保持反應(yīng)體系為100,5min后再向容器中沖入H2O、H
13、2各0.5mol,化學(xué)平衡將向 移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不”)(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將a mol CO與 3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)該反應(yīng)的H 0,S 0(填“”、“”或“=”)若容器容積不變,下列措施可以提高CO轉(zhuǎn)化率的是 A升高溫度B將CH3OH(g)從體系中分離出來C充入He,使體系總壓強(qiáng)增大D再充入1mol CO和3mol H2參考答案:(1)0.030mol?L1?min1;增大;2.25102;向左;(2);BD【考點(diǎn)】物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線;化學(xué)平衡的影響因素【分析】(1)根據(jù)圖知道平
14、衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率,求出c(CH4),根據(jù)v=計(jì)算v(CH4),利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)圖象有三個(gè)變量,應(yīng)“定一議二”;根據(jù)定一議二原則,定溫度同,再比較壓強(qiáng),即作垂直x軸的輔助線,比較平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率,由此判斷;平衡常數(shù)k=,計(jì)算出平衡時(shí)各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;保持反應(yīng)體系為100,5min后再向容器中沖入H2O、H2各0.5mol,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的相對(duì)大小的判斷;(2)混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇,則說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng);容器容積不變,增加甲醇產(chǎn)率,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),根據(jù)外界條件對(duì)平衡的
15、影響分析【解答】解:(1)由100平衡CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5可知,消耗CH4為1mol0.5=0.5mol,平衡時(shí)甲烷的濃度變化量為: =5102mol/L,根據(jù)甲烷與氫氣的計(jì)量數(shù)關(guān)系,則:v(H2)=3v(CH4)=3=0.030mol?L1?min1,故答案為:0.030mol?L1?min1;通過圖表可知當(dāng)溫度相同時(shí),p2p1時(shí),甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動(dòng),正向?yàn)闅怏w系數(shù)增大的反應(yīng),根據(jù)減小壓強(qiáng)平衡向系數(shù)增大的方向移動(dòng)可得出p1p2;當(dāng)壓強(qiáng)為p1時(shí),升高溫度,甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動(dòng),所以正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),所以升高溫度平衡常數(shù)變大,故答案為:增大;由圖可知溫度相同時(shí),到達(dá)平衡
16、時(shí),壓強(qiáng)為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率降低,故壓強(qiáng)P1P2, CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)初始濃度:0.1 0.2 0 0 變化濃度:0.05 0.05 0.05 0.15平衡濃度:0.05 0.15 0.05 0.15100時(shí)平衡常數(shù)=(mol/L)2=2.25102 (mol/L)2,故答案為:;2.25102;保持反應(yīng)體系為100,5min后再向容器中沖入H2O、H2各0.5mol,Qc=4102K,所以平衡向左移動(dòng),故答案為:向左;(2)混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇,則說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以H0;正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量
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