遺傳與進化性染色體與伴性遺傳

1、一、染色體組型 概念：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 1866年，Dr.John Langdon Down 第一次對唐氏綜合征的典型體征包括 這類患兒具有相似的面部特征進行完 整的描述并發(fā)表，因此，這一綜合征 以其名字命名為唐氏綜合征（Down 綜合征）。 1959年證實了唐氏綜合 征是由染色體異常而導(dǎo)致的。現(xiàn)代 醫(yī)學(xué)證實，唐氏綜合征是由于人體 21號染色體的異常。 男性染色體組型 女性染色體組型 男性染色體組型 女性染色體組型 二、性染色體與性別決定 常染色體與決定性別無關(guān)的染色體(男、女相同22對） 性染色體決定性別的染色體 雌雄果蠅體細胞染色體圖解 常染色體

2、:雌性個體和雄性個體 體細胞中的染色體 相同的染色體。 性染色體:雌性個體和雄性個體 不相同的染色體。 XY型性別決定 雌性個體的一對性染色體是同型的，用XX表示。 雄性個體的一對性染色體是異型的，用XY表示。 ZW型性別決定 雌性個體的一對性染色體是異型的，用ZW表示。雄性個體的一對性染色體是同型的，用ZZ表示。 (鳥類、蛾蝶類) 生物的性別主要是由性染色體所決定的 精子 卵細胞 1 ： 1 22條+Y 22條+X 22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性) 22條+X 22對+XX 22對+XY XY型性別決定 Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性別決定 1 : 1 ZZ zz

3、zw 異型 同型 性染色體 ZW型：鳥類、蛾蝶類 染色體學(xué)說的實驗證據(jù)：1910年摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗 三、伴性遺傳 1、成功的原因 （1）選材：果蠅作為遺傳實驗的材料的優(yōu)點，體小、繁殖快、生育能力強、容易飼養(yǎng)、相對性狀明顯等優(yōu)點。 （2）對出現(xiàn)的特殊個體運用扎實 的功底，細致的設(shè)計，大膽的猜想 2、摩爾根的實驗設(shè)計 P 紅眼（雌） 白眼（雄） F1 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配 F2 紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 第一次實驗： P 紅眼（雌F1） 白眼（雄） F 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 1 : 1 第二次實驗： 2、摩爾根的實驗設(shè)計 P 紅眼（雌） 白眼（雄） F1

4、 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配 F2 紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 第一次實驗： P 紅眼（雌F1） 白眼（雄） F 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 1 : 1 第二次實驗： 2、摩爾根的實驗設(shè)計 P 紅眼（雌） 白眼（雄） F1 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配 F2 紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 第一次實驗： P 紅眼（雌F1） 白眼（雄） F 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 1 : 1 第二次實驗： P 白眼（雌） 紅眼（雄） F 紅眼（雌） 白眼（雄） 1 : 1 第三次實驗： 2、摩爾根的實驗設(shè)計 P 紅眼（雌） 白眼（雄） F1 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配

5、 F2 紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 第一次實驗： P 紅眼（雌F1） 白眼（雄） F 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 1 : 1 第二次實驗： P 白眼（雌） 紅眼（雄） F 紅眼（雌） 白眼（雄） 1 : 1 第三次實驗： 2、摩爾根的實驗設(shè)計 P 紅眼（雌） 白眼（雄） F1 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配 F2 紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 第一次實驗： P 紅眼（雌F1） 白眼（雄） F 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 1 : 1 第二次實驗： P 白眼（雌） 紅眼（雄） F 紅眼（雌） 白眼（雄） 1 : 1 第三次實驗： （一）伴性遺傳概念： 性染色體上

6、的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)。 果蠅的白眼：伴 X染色體 隱 性 遺 傳 道 爾 頓 色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分顏色。 紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳 表現(xiàn)型 基因型 男性 女 性 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 (二)女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 12 14 XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 XB Xb XB Y 親代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲

7、問題：請畫出遺傳圖解 1、這對夫婦生一個 色盲男孩概率是？ 2、再生一個男孩是 色盲的概率是？ 男孩的色盲基因 只能來自于母親 （三）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 XBY 男性正常 XB Y 親代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 1 : 1 父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲 （四）正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 XbY 男性色盲 Xb Y 親代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只 能傳給女兒不能傳 給兒子。 父親的X染色體 一定傳給女兒 （五）女性攜帶者

8、與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 XBXb XbY 女性攜帶者 色盲男性 XB Xb Xb Y 親代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 女兒色盲 父親一定色盲 XBXB XBY XBXb XBY XbXb XBY XBXB XbY XBXb XbY XbXb XbY （一） （五） （二） （三） （四） （六） 婚配方式 女性正常與男性正常 女性正常與男性色盲 女性攜帶者與男性正常 女性攜帶者與男性色盲 女性色盲與男性正常 女性色盲與男性色盲 男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫交叉遺傳 X X B B X

9、X X Y B X X X Y X X B B B b B b X Y X Y b b X XBY 紅綠色盲遺傳家族系譜圖 B 伴X隱形遺傳特點： 1交叉遺傳,通常隔代 2男性患者多于女性患者 資料：我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。 (二)人類伴性遺傳實例 伴X染色體遺傳 伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳： 紅綠色盲癥 血友病 抗維生素D佝僂病 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳病 這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。 這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 分析伴X染色體顯性遺傳特點： 外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳 只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳. .伴X隱性遺傳病的特點：紅綠色盲，血友病 （1）男性患者多于