國家基藥制度

1、解析國家基本藥物制度國家基本藥物目錄2021/9/132第一部分 對國家基本藥物制度及相關(guān)政策的答疑2021/9/133一、國家基本藥物制度實施工作正式啟動的標(biāo)志？ 2009年8月18日，衛(wèi)生部、國家發(fā)展改革 委、國家食品藥品監(jiān)督管理局等部門發(fā)布關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見、國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）和2009版國家基本藥物目錄（基層部分）標(biāo)志了國家基本藥物制度正式啟動。 2021/9/134二、什么是國家基本藥物和國家基本藥物制度？“基本藥物”是世界衛(wèi)生組織（WHO）于上世紀(jì)70年代提出的概念。在我國是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品

2、。國家基本藥物制度是世界衛(wèi)生組織（WHO）在1975年基于 “人人享有保健”，向其成員國倡議的一項重要制度。我國國家基本藥物制度是指對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。2021/9/135三、建立國家基本藥物制度的基本原則？1.應(yīng)遵循堅持以人為本，立足本國國情；2.堅持政府主導(dǎo)，發(fā)揮市場機(jī)制；3.突出改革重點，積極穩(wěn)妥實施；4.創(chuàng)新體制機(jī)制，廣泛動員參與。2021/9/136以不斷提高人民群眾健康水平、滿足公眾基本醫(yī)療用藥需求、實現(xiàn)覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本衛(wèi)生保健制度、促進(jìn)人人享有基本衛(wèi)生保健為總體目標(biāo)。 四、建立國家基本藥物制度的目標(biāo)？2021/9/1

3、37Page 7五、建立國家基本藥物制度的意義？保證基本藥物的足量供應(yīng)和合理使用改革醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補醫(yī)”機(jī)制減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)促進(jìn)藥品生產(chǎn)流通企業(yè)資源優(yōu)化和整合12342021/9/138六、如何保障基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)？ 加強(qiáng)行業(yè)管理，了解掌握基本藥物的生產(chǎn)現(xiàn)狀，鼓勵優(yōu)勢企業(yè)進(jìn)行技術(shù)改造，提高基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)能力。積極組織具備條件的生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)參與基本藥物招標(biāo)采購，對中標(biāo)企業(yè)的產(chǎn)銷情況進(jìn)行重點監(jiān)控，規(guī)范生產(chǎn)秩序，協(xié)調(diào)其正常生產(chǎn)和供應(yīng)中標(biāo)產(chǎn)品。完善有關(guān)國家基本藥物儲備制度，有關(guān)部門共同協(xié)作解決臨床必需、不可替代、用量不確定、企業(yè)不常年生產(chǎn)的基本藥物的供應(yīng)問題。完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展

4、規(guī)劃，推動醫(yī)藥企業(yè)提高自主創(chuàng)新能力和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，不斷提高基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)的保障能力。2021/9/139七、國家基本藥物怎樣進(jìn)行采購配送？ 按招標(biāo)投標(biāo)法和政府采購法的有關(guān)規(guī)定，實行網(wǎng)上集中采購，由招標(biāo)選擇的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或具備條件的其他企業(yè)統(tǒng)一配送。 2021/9/1310八、各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用基本藥物有哪些具體要求？ 政府舉辦的城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物。 其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照國家制定的基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集及國家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理規(guī)定，規(guī)范醫(yī)生處方行為，確保基本藥物的優(yōu)先合理使用，使用要達(dá)到一定比例。 2

5、021/9/1311九、國家基本藥物制度如何與基本醫(yī)療 保障制度做好銜接？ 納入國家基本藥物目錄的藥物將分別進(jìn)入基本醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療等基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，報銷比例高于非基本藥物。 2021/9/1312十、如何保證基本藥物的質(zhì)量，依法加強(qiáng)基本 藥物監(jiān)管？ 強(qiáng)化醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量安全責(zé)任意識，明確各級藥監(jiān)部門的監(jiān)管職責(zé)，進(jìn)一步加強(qiáng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管；依法對基本藥物生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)管，在生產(chǎn)環(huán)節(jié)建立質(zhì)量受權(quán)人制度，提高基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在流通、使用環(huán)節(jié)對基本藥物實行定期抽查檢驗，及時向社會公布基本藥物的抽驗結(jié)果等措施；加強(qiáng)基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測，建立健全藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制；完善藥品召

6、回管理制度，保證用藥安全。 2021/9/1313十一：有哪些相關(guān)配套文件？ 中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見（衛(wèi)藥政發(fā)200978號）2009年8月18日國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）（衛(wèi)藥政發(fā)200979號）2009年8月18日關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)定的通知（國食藥監(jiān)法2009632號）2009年09月22日國務(wù)院辦公廳關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機(jī)制的意見（國辦發(fā)201314號）2013年2月21日關(guān)于做好2012年版國家基本藥物目錄實施工作的通知衛(wèi)（藥政發(fā)2013）16號2013年3月13日發(fā)布2021/9/1314江西省衛(wèi)

7、生廳江西省建立國家基本藥物制度實施方案（暫行）2009年11月20日江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行規(guī)定2010年2月26日江西省實施國家基本藥物制度增補目錄管理辦法（贛衛(wèi)藥政字20116號）2011年7月26日江西省實施國家基本藥物制度增補目錄管理辦法（暫行）2011年8月30日 十一：有哪些相關(guān)配套文件？ 2021/9/1315即將出臺：國家基本藥物采購配送的若干意見（暫行）醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用基本藥物管理辦法（暫行）國家基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理辦法 十一：有哪些相關(guān)配套文件？ 2021/9/13162009年12月出版國家基本藥物臨床應(yīng)用指南（基層部分）國家基本藥物處方集（基層部分） 作者：國家基

8、本藥處方集編委會 出版社：人民衛(wèi)生出版社 十二：有哪些相關(guān)配套書籍？ 2021/9/1317最新進(jìn)展衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于征求國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集意見的函衛(wèi)辦藥政函201238號2012年1月10日2013年8月29日，2012版國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集正式出版發(fā)行十二：有哪些相關(guān)配套書籍？ 2021/9/1318Page 18新版基本藥物指南處方集特點可供各級醫(yī)院使用但以基層為主適用范圍擴(kuò)展至各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，但仍以基層常見病、多發(fā)病為切入點，指導(dǎo)基層合理用藥。更注重循證醫(yī)學(xué)證據(jù)注重治療方案的標(biāo)準(zhǔn)化，強(qiáng)化循證理念。處方集中適應(yīng)證和用法用量嚴(yán)格按照國家批準(zhǔn)的說明書。客觀反映藥物不良反

9、應(yīng)根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所頒布的報告，并參照核心期刊報道的案例及說明書進(jìn)行綜合歸納。調(diào)整部分內(nèi)容，細(xì)化治療方案在診斷要點中增加基層可開展的輔助檢查內(nèi)容；在藥品的使用注意事項中，補充說明藥物之間的相互作用。2021/9/1319第二部分：了解國家基本藥物目錄2021/9/1320中成藥化學(xué)藥品、生物制品結(jié)構(gòu)組成中華人民共和國藥典收載，衛(wèi)生部、SFDA頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。依據(jù)臨床藥理學(xué)分類。采用中文通用名稱和英文國際非專利藥名，劑型單列。一、國家基本藥物目錄結(jié)構(gòu) 主要依據(jù)功能分類。采用藥品通用名稱。2021/9/1321二、遴選原則 按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基

10、本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國用藥特點，參照國際經(jīng)驗，合理確定品種（劑型）和數(shù)量 。2021/9/1322三、哪些藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍 含有國家瀕危野生動植物藥材的；主要用于滋補保健作用，易濫用的；非臨床治療首選的；因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的；違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的；國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。2021/9/1323四、制定國家基本藥物目錄的程序從國家基本藥物專家?guī)熘?，隨機(jī)抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組，咨詢專家不參加目錄評審工作，評審專家不參加目錄制訂的咨詢工作；咨詢專家組根據(jù)循證

11、醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對納入遴選范圍的藥品進(jìn)行技術(shù)評價，提出遴選意見，形成備選目錄；評審專家組對備選目錄進(jìn)行審核投票，形成目錄初稿；將目錄初稿征求有關(guān)部門意見，修改完善后形成送審稿；送審稿經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核后，授權(quán)衛(wèi)生部發(fā)布。2021/9/1324五、國家基本藥物目錄的調(diào)整原則在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上3年調(diào)整一次。調(diào)整的品種和數(shù)量應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；我國疾病譜變化；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價；國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估；已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價；國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。2021/9/1325六、相關(guān)

12、文件國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）（2009版）(衛(wèi)生部令第69號）（2009年8月18日發(fā)布，自2009年9月21日起施行，現(xiàn)已廢止） 國家基本藥物目錄（2012年版）（衛(wèi)生部令第93號） 2012年9月21日衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過， 2013年3月13日發(fā)布，自2013年5月1日起施行2021/9/1326第三部分：國家基本藥物目錄（2012年版）的特點及意義2021/9/1327520種2012版國家基藥317種化學(xué)藥品和生物制品中藥飲片203種中成藥一、目錄組成圖 按照“?；?、強(qiáng)基層、建機(jī)制”的要求，優(yōu)化了品種結(jié)構(gòu)，增加了品種數(shù)量2021/9/1328二、和2009

13、版目錄比較的特點 1、增加了品種 能夠更好地服務(wù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，推動各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物。2、優(yōu)化了結(jié)構(gòu) 補充抗腫瘤和血液病用藥，注重與常見病、多發(fā)病特別是重大疾病以及婦女、兒童用藥的銜接。3、劑型、規(guī)格實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化 劑型850余個、規(guī)格1400余個，與2009年版目錄307個品種涉及的劑型780余個、規(guī)格2600余個相比，數(shù)量明顯減少，有利于基本藥物招標(biāo)采購，保障供應(yīng)，落實基本藥物全程監(jiān)管。2021/9/13294、充分注重了與其他政策的有效銜接注重與世界衛(wèi)生組織基本藥物示范目錄相銜接，化學(xué)藥品和生物制品數(shù)量與現(xiàn)行世界衛(wèi)生組織推薦的基本藥物數(shù)量相近，比較好地代表發(fā)展中國

14、家的水平。注重與醫(yī)保（新農(nóng)合）支付能力銜接，確保了基本藥物高比例報銷。注重與常見病、多發(fā)病以及婦女、兒童用藥相銜接，并繼續(xù)，堅持中西藥并重。注重與重大疾病保障用藥銜接，目錄收錄了兒童白血病、終末期腎病、血友病等重大疾病治療藥物，基本滿足重大疾病臨床基本用藥需求。二、和2009版目錄比較的特點 2021/9/1330三、實施意義 1、有利于進(jìn)一步深化醫(yī)改，鞏固基本藥物制度；2、有利于深化公立醫(yī)院改革，促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療“三醫(yī)”互聯(lián)互動；3、有利于?；?、強(qiáng)基層、建機(jī)制；4、有利于常見病、多發(fā)病、慢性病特別是重大疾病防治；5、有利于減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)，滿足基本用藥；6、有利于樹立正確的導(dǎo)向，促進(jìn)藥

15、品企業(yè)優(yōu)化升級；7、有利于推動醫(yī)藥科技創(chuàng)新。2021/9/1331第四部分 2013年如何完善國家基本藥物制度，做好2012年版國家基本藥物目錄實施工作2021/9/1332相關(guān)文件關(guān)于做好2012年版國家基本藥物目錄實施工作的通知（衛(wèi)藥政發(fā)2013）16號） 2013年3月13日發(fā)布2021/9/1333總體要求鞏固基本藥物制度，深化基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理體制、補償機(jī)制、藥品供應(yīng)、人事分配等方面的綜合改革；完善績效考核辦法，創(chuàng)新監(jiān)管方式，強(qiáng)化監(jiān)督管理；加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)，不斷提升服務(wù)能力和水平，實現(xiàn)2020年人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)目標(biāo) 。2021/9/1334核心要求（一）：進(jìn)一步

16、完善基本藥物招標(biāo)采購機(jī)制堅持以省（區(qū)、市）為單位網(wǎng)上集中采購，落實招生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等政策措施。基本藥物采購遵循質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則。進(jìn)一步完善“雙信封”評價辦法。2021/9/1335何謂雙信封招標(biāo)制度？雙信封招標(biāo)制度，是在藥品集中采購中將招企業(yè)、招數(shù)量、招質(zhì)量、招價格有機(jī)結(jié)合起來的一種機(jī)制。技術(shù)標(biāo)評審競價競標(biāo)評審合格商務(wù)標(biāo)評審?fù)稑?biāo)藥品中標(biāo)藥品2021/9/1336核心要求（二）：基本藥物采購應(yīng)提高質(zhì)量門檻措施：在經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審中，對藥品質(zhì)量、生產(chǎn)企業(yè)的服務(wù)和信譽等進(jìn)行全面審查，將企業(yè)通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年版）(GMP)認(rèn)證作為質(zhì)量

17、評價的重要指標(biāo)；在商務(wù)標(biāo)評審中，對競標(biāo)價格明顯偏低的藥品進(jìn)行綜合評估，避免惡性競爭；嚴(yán)格執(zhí)行誠信記錄和市場清退制度。對提供虛假證明文件、蓄意抬高價格或惡意競價、不按合同規(guī)定及時配送或供應(yīng)質(zhì)量不達(dá)標(biāo)藥品的企業(yè)記錄在案，依法嚴(yán)肅查處；優(yōu)先采購達(dá)到國際水平的仿制藥，激勵企業(yè)提高基本藥物質(zhì)量。意義：有利于鼓勵基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢企業(yè)集中；有利于鼓勵優(yōu)勢企業(yè)盡快通過新修訂藥品GMP認(rèn)證提升基本藥物質(zhì)量；有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級。2021/9/1337核心要求（三）：保障基本藥物供應(yīng)和用藥安全保障易短缺基本藥物供應(yīng)要進(jìn)一步健全本地區(qū)藥品供應(yīng)保障體系，會同有關(guān)部門建立健全短缺藥品綜合信息平臺，及時

18、反饋短缺藥品信息；建立部門協(xié)調(diào)機(jī)制，調(diào)整優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品庫存、加快研究建立常態(tài)化短缺藥品儲備機(jī)制；試點開展短缺藥品定點生產(chǎn)、加強(qiáng)生產(chǎn)供應(yīng)監(jiān)測和協(xié)調(diào)等措施，提高短缺藥品供應(yīng)能力，保障臨床需求。保障重大疾病基本用藥供應(yīng)安全 突出并確保兒童白血病、終末期腎病和肺癌等重大疾病基本用藥供應(yīng)安全和質(zhì)量安全。2021/9/1338核心要求（四）：規(guī)范和加強(qiáng)增補藥品規(guī)范管理工作 國家衛(wèi)生計生委專門下發(fā)了基層藥品增補“回頭看”工作方案，在2013年4月6月組織開展“回頭看”活動。嚴(yán)格控制增補數(shù)量和品種，嚴(yán)格執(zhí)行國家基本藥物各項政策。 2021/9/1339核心要求（五）：明確基本藥物使用金額比例 推動各級醫(yī)療衛(wèi)

19、生機(jī)構(gòu)全面配備并優(yōu)先使用基本藥物，明確二、三級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用金額比例。即將出臺的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法將對醫(yī)院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物提出政策要求。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物（含增補藥品），實行零差率銷售；二級醫(yī)院基本藥物使用量和銷售額都應(yīng)達(dá)到40%50%，其中，縣級醫(yī)院綜合改革試點縣的二級醫(yī)院應(yīng)達(dá)到50%左右；三級醫(yī)院基本藥物銷售額要達(dá)到25%30%2021/9/1340核心要求（六）：加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管實行全品種覆蓋監(jiān)督檢查、抽驗和電子監(jiān)管1強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測工作，提高生產(chǎn)、使用全程監(jiān)管能力2加大對重點品種的監(jiān)督抽驗力度，結(jié)果定期公布3嚴(yán)

20、格基本藥物上市審批4完善中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)52021/9/1341第五部分 簡介我院實施基本藥物制度情況和有關(guān)建議2021/9/1342我院2012版國家基藥品種數(shù)量占203種比例包括中藥注射劑5種6規(guī)占317種比例占520種比例中藥108種114規(guī)（比例53.20%）西藥226種299規(guī)，（比例71.29%）合計334種413規(guī)（比例64.23%）2021/9/1343我院國家基藥品規(guī)（西藥）2021/9/1344我院國家基藥品規(guī)（西藥）2021/9/1345我院國家基藥品規(guī)（中成藥）2021/9/1346我院省基藥品種數(shù)量中藥10種11規(guī)（比例17.24%）占58種（去掉重合33種）比例西藥4

21、3種51規(guī)，（比例46.24%）包括中藥注射劑2種3規(guī)占93種（去掉重合42種）比例占151種（去掉重合75種）比例合計53種62規(guī)（比例35.10%）2021/9/1347我院省基藥品規(guī)（西藥）索米痛片(去痛片)谷氨酸鈉注射液醋酸曲安奈德注射液(曲安縮松)酚麻美敏片谷氨酸鉀注射液瑞格列奈片萘普生膠囊注射用門冬氨酸鉀鎂羅格列酮片谷維素片葡醛內(nèi)酯片(肝泰樂)維生素D3注射液曲克蘆丁片（維腦路通）甘草酸二銨膠囊甲鈷胺片吡拉西坦氯化鈉注射液甘草酸二銨腸溶膠囊甲鈷胺注射液毒毛花苷K注射液注射用甘草酸二銨復(fù)合維生素B片鹽酸貝那普利片注射用輔酶A維生素E軟膠囊厄貝沙坦分散片甘油果糖氯化鈉注射液注射用糜蛋白

22、酶地巴唑片甘油果糖氯化鈉注射液三磷酸腺苷二鈉注射液(ATP)非諾貝特膠囊()酚磺乙胺注射液(止血敏)脂肪乳注射液(C14-24)二羥丙茶堿注射液(喘定)亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液(VK3)碳酸鈣D3片大黃碳酸氫鈉片肌苷片非那雄胺分散片西咪替丁片(甲氰咪胍)肌苷注射液鹽酸四環(huán)素醋酸可的松眼膏西咪替丁注射液酮替芬片鹽酸金霉素眼膏硫糖鋁片氫化潑尼松注射液糠甾醇片枸櫞酸莫沙必利片醋酸潑尼松龍注射液滅菌注射用水2021/9/1348我院省基藥品規(guī)（中成藥）金水寶膠囊維C銀翹片獨一味膠囊木香順氣丸三七傷藥膠囊參附注射液/10ml大活絡(luò)膠囊參附注射液/50ml龍膽瀉肝膠囊華蟾素注射液健胃消食片2021/9/13

23、49年月基藥消耗總金額（萬元）藥品消耗總金額（萬元）2012年一季度1057.32 9391.58 二季度1384.72 10680.71 三季度1074.59 10616.26 四季度1262.54 11116.86 2013年一季度1169.57 11398.73 二季度1192.08 11594.67 三季度1192.94 11323.88 我院基本藥物（國家基藥、省基藥）使用金額2021/9/1350我院基本藥物（國家基藥、省基藥）使用金額比例2021/9/1351我院基本藥物（國家基藥、省基藥）品種使用率基本藥物使用百分率基本藥物品種總數(shù)/用藥品種總數(shù)100%2021/9/1352建議（一）完善基本藥物管理制度完善基本藥物管理制度，規(guī)范管理，保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用；藥品遴選時優(yōu)先選擇國家基本藥物，即“防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和能夠配備” 的原則。 2021/9/1353建議（二）規(guī)范基本藥物采購行為統(tǒng)一采購確保質(zhì)量加強(qiáng)管理由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購，不得使用非藥學(xué)部門采購的基本藥物 嚴(yán)格審查藥品采購渠道，保證基本藥物及時、足量、保質(zhì)供應(yīng)。根據(jù)集中采購結(jié)果簽訂合同，履行藥品購銷合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù) 2021/9/1354建議（三）優(yōu)先