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文檔簡介
1、2023高考化學(xué)模擬試卷考生請注意:1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、根據(jù)某種共性可將CO2、SO2歸為一類氧化物,下列物質(zhì)中與它們屬于同一類的是( )ACaCO3BP2O5CCuODKMnO42、下列說法中正確的是 A丙烯中所有原子均在同一個平面上B分子式為的芳香烴共有4種C糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定
2、條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D乙烯使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,發(fā)生的反應(yīng)原理相同3、化學(xué)與日常生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是A碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液B84消毒液的有效成分是NaClOC濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品D裝飾材料釋放的甲醛會造成污染4、某溶液只含有K+、Fe2+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-中的幾種,限用以下試劑檢驗:鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液。設(shè)計如下實驗步驟,并記錄相關(guān)現(xiàn)象,下列敘述正確的是A該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+B溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl-、C通過在黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗原溶液中是否存在Cl-D試劑可能為硫酸5、下列
3、不能說明氯元素的非金屬性比硫元素強的是( )A氧化性:HClOBClC氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HClDCl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,而S與Fe6、已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是A工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)B元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)C化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵D元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)7、一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g
4、)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),曲線a表示該反應(yīng)在溫度T時N2的濃度隨時間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時N2的濃度隨時間的變化。敘述正確的是( )A溫度T時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B溫度T時,混合氣體的密度不變即達(dá)到平衡狀態(tài)C曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b改變的條件是溫度,則該正反應(yīng)放熱8、常溫下在20mL0.1molL1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1molL1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法不正確的是A在同一溶液中,H2C
5、O3、不能大量共存B測定混有少量氯化鈉的碳酸鈉的純度,若用滴定法,指示劑可選用酚酞C當(dāng)pH7時,溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系: c(Na)c(Cl)c()c(H)c(OH)D已知在25時,水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh1 2.0104,溶液中c()c()11時,溶液的pH109、鉀長石(KAlSi3O8)是一種鉀的鋁硅酸鹽,可用于制備Al2O3、K2CO3等物質(zhì),制備流程如圖所示:下列有關(guān)說法正確的是A上述流程中可以重復(fù)利用的物質(zhì)只有Na2CO3B鉀長石用氧化物的形式可表示為K2OAl2O33SiO2C煅燒過程中Si、K和Al元素轉(zhuǎn)化為CaSiO3、KAlO2和NaAlO2D沉淀過
6、程中的離子方程式為CO2+2AlO2-+3H2O=CO32-+2Al(OH)310、下列說法正確的是( )A天然油脂中含有高級脂肪酸甘油酯,油脂的皂化過程是發(fā)生了加成反應(yīng)B向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液,再加熱至沸騰,未出現(xiàn)紅色物質(zhì),說明淀粉未水解C向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液,蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚D氨基酸種類較多,分子中均含有COOH和NH2,甘氨酸為最簡單的氨基酸11、利用圖示實驗裝置可完成多種實驗,其中不能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項試劑1、試劑2實驗?zāi)康腁過量鋅粒、食醋溶液測定食醋中醋酸濃度B粗鋅、過量稀硫酸測定粗鋅(含有不參與反應(yīng)的雜質(zhì))純
7、度C碳酸鈉固體、水證明碳酸鈉水解吸熱D過氧化鈉固體、水證明過氧化鈉與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體AABBCCDD12、下圖為某有機物的結(jié)構(gòu),下列說法錯誤的是()A該物質(zhì)的名稱為2-甲基丙烷B該模型為球棍模型C該分子中所有碳原子均共面D一定條件下,可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)13、阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,下列敘述正確的是A18克液態(tài)水與18克冰中氫鍵數(shù)目均為NAB工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72-可轉(zhuǎn)化為Cr3+除出,現(xiàn)用電解的方法模擬該過程,陰極為石墨,陽極為鐵,理論上電路中每通過6mol電子,就有NA個Cr2O72-被還原C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2含有的原子數(shù)小于3NAD1molLiAlH4在125完全分解成L
8、iH、H2、Al,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA14、常溫下,濃度均為0.1 mol/L體積均為V0的HA、HB溶液分別加水稀釋至體積為 V的溶液。稀釋過程中,pH與的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是ApH 隨 的變化始終滿足直線關(guān)系B溶液中水的電離程度:a b cC該溫度下,Ka(HB) 106D分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH = 7 時,c(A)= c(B)15、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化,以三層細(xì)布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶;如需精制,可將結(jié)晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,過七層
9、細(xì)布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是A萃取B溶解C過濾D重結(jié)晶16、Garnet型固態(tài)電解質(zhì)被認(rèn)為是鋰電池最佳性能固態(tài)電解質(zhì)。LiLaZrTaO材料是目前能達(dá)到最高電導(dǎo)率的Garnet型電解質(zhì)。某Garnet型可充電鋰電池放電時工作原理如圖所示,反應(yīng)方程式為:LixC6Li1xLaZrTaOLiLaZrTaO6C,下列說法不正確的是A放電時,a極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)BLiLaZrTaO固態(tài)電解質(zhì)起到傳導(dǎo)Li+的作用C充電時,b極反應(yīng)為:LiLaZrTaO xe=xLiLi1xLaZrTaOD充電時,每轉(zhuǎn)移xmol電子,a極增重7 g17、環(huán)境科學(xué)刊發(fā)了我國科研部門采用零
10、價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷As(V)的研究成果,其反應(yīng)機制模型如圖所示。KspFe(OH)3=2.710-39,下列敘述錯誤的是ApH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷B1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個過氧鍵C堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為:SO4-+ OH- = SO42-+OHD室溫下,中間產(chǎn)物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.710-18molL-118、我國對二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池的研究處于世界前沿水平,該電池可實現(xiàn)硫酸生產(chǎn)、發(fā)電和環(huán)境保護(hù)三位一.體的結(jié)合。其原理如圖所示。下列說法不正確的
11、是( )APt1電極附近發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+2H2O-2e-=H2SO4+2H+B相同條件下,放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2:1C該電池工作時質(zhì)子從Pt1電極經(jīng)過內(nèi)電路流到Pt2電極D該電池實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合19、下列說法中正確的是A放熱反應(yīng)都比吸熱反應(yīng)易發(fā)生B中和反應(yīng)中,每生成1 mol H2O均會放出57.3 kJ的熱量CNH4C1固體與Ba(OH)2 8H2O混合攪拌過程中,體系能量增加D無法判斷2CO2(g) +3H2O(g)=C2H5OH(1)+3O2(g)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)20、中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化涉及到很多的化學(xué)知識。下列有關(guān)說法不正確的是( )A
12、宋代梅堯臣的陶者“陶盡門前土,屋上無片瓦。十指不沾泥,鱗鱗居大廈?!别ね翢铺沾傻倪^程中沒有發(fā)生化學(xué)變化B古代煉丹著作黃白第十六中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)C東漢魏伯陽在周易參同契中對汞的描述.“得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根。”這里的“黃芽”指的是硫黃D明代李時珍本草綱目中“自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,其“法”是指蒸餾21、下列有關(guān)生活中常見物質(zhì)的說法正確的是A滌綸襯衣、橄欖油、牛皮鞋均是由有機高分子化合物構(gòu)成的B豆?jié){煮沸后,蛋白質(zhì)變成了氨基酸C高錳酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了其強氧化性D蔗糖、淀粉、油脂均能水解產(chǎn)生非電解質(zhì)
13、22、蘿卜硫素(結(jié)構(gòu)如圖)是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一,在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成,其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的是( )A原子半徑的大小順序為ZWXYBX的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物C蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DY、Z形成的二元化合物的水化物為強酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應(yīng)條件已經(jīng)略去):已知:LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵;LiBH4遇酸易分解。RCH2COOR
14、 RCH(CH3)COOR,RCOR RCH(OH)R,RCOOR RCH2OH+ROH。(1)反應(yīng)AB中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)C用LiBH4還原得到D,CD不直接用鎳作催化劑H2還原的原因是_。(3)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。屬于芳香族化合物;能使FeCl3溶液顯色;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)寫出E和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,設(shè)計BC的合成路線圖(CH3I和無機試劑任選),合成路線常用的表示方式為:。_24、(12分)某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為,其合成路線如下: 已知:通常在同一個碳
15、原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,即R1CHO+R2CH2CHO+H2O根據(jù)相關(guān)信息,回答下列問題:(1)B的名稱為_;C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)DE轉(zhuǎn)化過程中第步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)IV的反應(yīng)類型為_;V的反應(yīng)條件是_。(4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(任寫一種即可)。a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4mol Ag;c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(5)若以F及乙醛為原料來合成M(),試寫出合成路線_。合成路線示例:25、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是重要的
16、化工原料。具有較強的還原性,可用于棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑。易溶于水,不溶于乙醇。Na2S2O35H2O于4045熔化,48分解。實驗室中常用亞硫酸鈉和硫磺制備Na2S2O35H2O。制備原理為:Na2SO3+S+5H2ONa2S2O35H2O。某化學(xué)興趣小組在實驗室制備硫代硫酸鈉晶體并探究其化學(xué)性質(zhì)。.實驗室制取Na2S2O35H2O晶體的步驟如下:稱取12.6 g Na2SO3于燒杯中,溶于80.0 mL水。另取4.0 g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中。水浴加熱(如圖1所示,部分裝置略去),微沸,反應(yīng)約1小時后過濾。濾液在經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2S2O35
17、H2O晶體。進(jìn)行減壓過濾(如圖2所示)、乙醇洗滌并干燥。請回答:(1)儀器B的名稱是_。(2)步驟在濃縮過程中不能蒸發(fā)過度,其原因是_。步驟如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,其原因是_。(3)洗滌時為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用的試劑是_。A水 B乙醇 C氫氧化鈉溶液 D稀鹽酸.設(shè)計以下實驗流程探究Na2S2O3的某些化學(xué)性質(zhì)(4)實驗Na2S2O3溶液pH8的原因是_(用離子方程式表示)。(5)寫出實驗中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_。.用Na2S2O3的溶液測定溶液中ClO2的物質(zhì)的量濃度,可進(jìn)行以下實驗。步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。步驟2
18、:量取V1 ML試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘(已知:ClO2+I+H+I2+Cl+H2O 未配平)。步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL(已知:I2+2S2O32=2I+S4O62)。(6)滴定終點現(xiàn)象是_。根據(jù)上述步驟計算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為_ mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)。26、(10分)二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是極易溶于水的氣體,實驗室制備及性質(zhì)探究裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸
19、式鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,反應(yīng)時有藍(lán)色岀現(xiàn)。淀粉的作用是_。(2)裝置C的導(dǎo)管靠近而不接觸液面,其目的是_。(3)用ClO2消毒自來水,其效果是同質(zhì)量氯氣的_倍(保留一位小數(shù))。(4)裝置D用于吸收尾氣,若反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種單質(zhì),且氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是21,則還原產(chǎn)物的化學(xué)式是_。(5)若將裝置C中的溶液改為Na2S溶液,通入ClO2后溶液無明顯現(xiàn)象。由此可以產(chǎn)生兩種假設(shè):假設(shè)a:ClO2與Na2S不反應(yīng)。假設(shè)b:ClO2與Na2S反應(yīng)。你認(rèn)為哪種假設(shè)正確,闡述原因:_。請設(shè)計實驗證明你的假設(shè)(僅用離子方程式表示):_。27、(12分)依據(jù)圖1中氮元
20、素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:(1)實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)下列試劑不能用于干燥NH3的是_。A濃硫酸 B堿石灰 CNaOH固體(3)工業(yè)上以NH3、空氣、水為原料生產(chǎn)硝酸分為三步:NH3NO的化學(xué)方程式為_。NONO2反應(yīng)的實驗現(xiàn)象是_。NO2H2OHNO3中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_。(4)圖1中,實驗室只用一種物質(zhì)將NO直接轉(zhuǎn)化為硝酸且綠色環(huán)保,則該物質(zhì)的化學(xué)式為_。(5)若要將NH3N2,從原理上看,下列試劑可行的是_。AO2 BNa CNH4Cl DNO228、(14分)Fe、Co、Ni均為第族元素,它們的化合物在生產(chǎn)生活中
21、有著廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)Ni原子價電子中成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)之比為_.。(2)已知FeF3 具有較高的熔點(熔點高于1000),F(xiàn)eBr3 的式量大于FeF3,但其熔點只有200,原因是_。(3)Co3+的一種配離子Co(N3)(NH3)52+,1mol該配離子中所含鍵的數(shù)目為_,與N3-互為等電子體的一種分子為:_,N3-離子雜化類型為_。(4)金屬Fe與Mg、H形成的化合物是目前人類已發(fā)現(xiàn)的體積儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中黑球代表Fe,深灰色小球代表Mg,淺灰色小球代表H,其中淺灰色小球除在棱上、面上以外,在晶胞內(nèi)部還有6個。試寫出該化合物的化學(xué)式:_。(5)
22、NiO的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C離子坐標(biāo)參數(shù)為_。一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖),已知O2-的半徑為apm,每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為_g(用含a、NA的代數(shù)式表示)。29、(10分)1,2-二氯丙烷(CH2C1CHClCH3)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法制備,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1),反應(yīng)原理為:ICH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2C1CHC1CH3(g) H1=134kJmol-1IICH2=CHCH3
23、(g)+C12(g)CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)H2=102kJmol-1請回答下列問題:(1)已知CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)CH2C1CHC1CH3(g)的活化能Ea(正)為132kJmol-1,則該反應(yīng)的活化能Ea(逆)為_kJmol-1。(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CH2=CHCH3(g)和C12(g)。在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I、,容器內(nèi)氣體的壓強隨時間的變化如下表所示。時間/min060120180240300360壓強/kPa8074.269.465.261.657.657.6用單位時間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率,即,則前120
24、min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2C1CHC1CH3)=_kPamin-1。(保留小數(shù)點后2位)。該溫度下,若平衡時HC1的體積分?jǐn)?shù)為,則丙烯的平衡總轉(zhuǎn)化率_;反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=_kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點后2位)。(3)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12,分別在A、B兩種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),一段時間后測得CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說法錯誤的是_(填代號)。a使用催化劑A的最佳溫度約為250b相同條件下,改變壓強不影響CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率c兩種催化劑均能降低反應(yīng)的活化能,但H不變d提高CH2C1C
25、HC1CH3反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是控制溫度在催化劑A作用下,溫度低于200時,CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率隨溫度升高變化不大,主要原因是_。p點是否為對應(yīng)溫度下CH2C1CHC1CH3的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】CO2、SO2歸屬于非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物。A.CaCO3屬于鹽類,A項錯誤;B.P2O5是非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物,B項正確;C.CuO屬于堿性氧化物,不屬于酸性氧化物,C項錯誤;D.KMnO4屬于鹽類,D項錯誤;答案選B。2、B【答案解析】A丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)
26、構(gòu)特征,具有四面體結(jié)構(gòu),則所有的原子不可能共平面,故A錯誤; B分子式為的芳香烴可能為乙苯或二甲苯,二甲苯有鄰、間、對3種,共4種,故B正確; C糖類中的單糖如葡萄糖、果糖等,則不水解,故C錯誤; D乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯誤; 故答案為B。【答案點睛】高錳酸鉀具有強氧化性,一般來說,具有還原性的無機物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質(zhì)以及一些醇類、酚類、苯的同系物等可被高錳酸鉀氧化,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。3、C【答案解析】A、碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液,A正確;B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正確;C、濃硫酸與二氧化硅不反應(yīng),氫氟酸可刻蝕
27、石英制藝術(shù)品,C錯誤;D、裝飾材料釋放的甲醛會造成污染,D正確;答案選C。4、A【答案解析】由實驗可知,試劑為硝酸鋇溶液,生成白色沉淀為碳酸鋇和硫酸鋇,則試劑為鹽酸,沉淀減少,硫酸鋇不溶于鹽酸,則原溶液中一定存在CO32-、SO42-,則不含F(xiàn)e2+、Mg2+;加試劑過濾后的濾液中,再加試劑鹽酸,H+、I-、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I2,溶液變黃色,由于溶液呈電中性,則溶液中一定含有的陽離子為K+。由上述分析可知,該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+,選項A正確;B、溶液中一定不含有Mg2+,選項B錯誤;C、加入足量鹽酸會引入Cl-,故無法判斷原溶液中是否存在Cl-,選項C錯誤
28、;D、試劑一定為鹽酸,不能為硫酸,因為碳酸鋇與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇會使沉淀質(zhì)量增加,不符合題意,選項D錯誤。答案選A。5、A【答案解析】A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強,不能根據(jù)其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性強弱,A符合題意;B.在該反應(yīng)中Cl2將S置換出來,說明氧化性Cl2S,則元素的非金屬性ClS,B不符合題意;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強,因此可通過穩(wěn)定性HClH2S,證明元素的非金屬性ClS,C不符合題意;D.Fe是變價金屬,氧化性強的可將其氧化為高價態(tài),氧化性弱的將其氧化為低價態(tài),所以可根據(jù)其生成物中Fe的價態(tài)高低得出結(jié)論氧化性Cl
29、2S,則元素的非金屬性ClS,D不符合題意;故合理選項是A。6、A【答案解析】元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,短周期元素中有碳、硫,A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大,所以B是C;A的原子序數(shù)小于6(碳)且單質(zhì)為氣體,A是H元素;C的原子序數(shù)大于6,半徑是同周期中最大,C是第三周期的Na元素;元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,D是Al元素;E單質(zhì)是氣體,E是Cl元素;所以A、B、C、D、E分別是:H、C、Na、Al、Cl。工業(yè)上用電解熔融氯化鈉制取鈉,用電解熔融氧化鋁制取鋁,用電解飽和食鹽水制取氯氣,A選項正確;氫元素、碳元素組成化合物屬于烴,常溫下碳原子數(shù)小于4是氣態(tài),大
30、于4是液態(tài)或者固態(tài),B選項錯誤;HCl是共價化合物,含共價鍵,氯化鈉是離子化合物,含離子鍵,HCl和NaCl的化學(xué)鍵類型不同,C選項錯誤;元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別是H2CO3、NaOH、Al(OH)3, H2CO3與Al(OH)3不反應(yīng),D選項錯誤,正確答案A。7、A【答案解析】A 故K,故A正確;B反應(yīng)物和生成物均是氣體,故氣體的質(zhì)量m不變,容器為恒容容器,故V不變,則密度不變,故B錯誤;C由圖可知,b曲線氮氣的平衡濃度減小,故應(yīng)是平衡發(fā)生移動,催化劑只能改變速率,不能改變平衡,故b曲線不可能是由于催化劑影響的,故C錯誤;D由圖可知,b曲線化學(xué)反應(yīng)速率快(變化幅度大),氮
31、氣的平衡濃度減小,升高溫度平衡正向移動,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即H0,故D錯誤;故答案為A。8、D【答案解析】A根據(jù)圖像分析,pH8時只有碳酸根離子和碳酸氫根離子,pH=8時,只有碳酸氫根離子,pH8時,溶液中只有碳酸和碳酸氫根離子,則在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,故A正確;BNa2CO3溶液中逐滴加入HCl溶液,用酚酞作指示劑,滴定產(chǎn)物是,用甲基橙作指示劑滴定時,和HCl溶液的反應(yīng)產(chǎn)物是H2CO3,故B正確;C由圖象可知,pH=7時,c(H)c(OH),溶液中含碳元素的主要微粒為HCO3-、H2CO3,電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(HC
32、O3-)+c(OH),則c(Na+)c(Cl),因HCO3-水解,則c(Na+)c(Cl)c(HCO3-),溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為c(Na+)c(Cl)c(HCO3-)c(H+)=c(OH),故C正確;D已知在25時,溶液中c()c()11,水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh1 c(OH)=2.0104,則c(H)=5.01011,溶液的pH10,故D錯誤;9、C【答案解析】A. CO2、Na2CO3既是反應(yīng)的產(chǎn)物,也是反應(yīng)過程中需要加入的物質(zhì),因此上述流程中可以重復(fù)利用的物質(zhì)有Na2CO3、CO2,A錯誤;B. 根據(jù)元素守恒可知鉀長石用氧化物的形式可表示為K2OAl2O36S
33、iO2,B錯誤;C. 煅燒過程中鉀長石中的Si元素與CaCO3轉(zhuǎn)化為CaSiO3,K和Al元素與Na2CO3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為KAlO2和NaAlO2,C正確;D. 向KAlO2和NaAlO2溶液中通入過量CO2氣體,會產(chǎn)生HCO3-,發(fā)生反應(yīng)CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3,D錯誤;故合理選項是C。10、D【答案解析】A天然油脂為高級脂肪酸與甘油生成的酯,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的一種;B在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液;C加入硫酸鈉,蛋白質(zhì)不變性;D氨基酸含羧基和氨基官能團(tuán)?!绢}目詳解】A油脂得到皂化是在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A錯誤;
34、B在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,否則不產(chǎn)生磚紅色沉淀,故B錯誤;C加入濃硫酸鈉溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,不變性,故C錯誤;D氨基酸結(jié)構(gòu)中都含有COOH 和NH2 兩種官能團(tuán),甘氨酸為最簡單的氨基酸,故D正確;故選:D?!敬鸢更c睛】解題關(guān)鍵:明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系,易錯點A,注意:水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。11、C【答案解析】A將甲中左側(cè)過量鋅粒轉(zhuǎn)移到右側(cè)盛有的一定體積食醋溶液中,測定乙中產(chǎn)生氣體體積,可測定酷酸濃度,故A項正確;B將甲中右側(cè)過量稀硫酸轉(zhuǎn)移到左側(cè)一定質(zhì)量的粗鋅中,測定己中產(chǎn)生氣體體積,可測定粗鋅的純度,B項正確;C碳酸鈉溶于水的過程中包含
35、溶解和水解,水解微弱、吸收熱量少,溶解放熱,且放出熱量大于吸收的熱量,故C項錯誤;D過氧化鈉與水反應(yīng)放熱并產(chǎn)生氧氣,恢復(fù)至室溫后,可根據(jù)己中兩側(cè)液面高低判斷是否有氣體產(chǎn)生,故D項正確;故答案為C?!敬鸢更c睛】利用該法測量氣體體積時要注意使水準(zhǔn)管和量氣筒里液面高度保持一致。12、C【答案解析】A有機物為CH3CH(CH3)CH3,為2-甲基丙烷,選項A正確; B由圖可知該模型為球棍模型,選項B正確; C為烷烴,每個碳原子都與其它原子形成四面體結(jié)構(gòu),所有的碳原子不可能共平面,選項C錯誤; D烷烴在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng),選項D正確。 答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與
36、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與遷移能力的考查,由結(jié)構(gòu)簡式可知有機物為CH3CH(CH3)CH3,為2-甲基丙烷,結(jié)合烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。13、D【答案解析】A冰中1個水分子周圍有4個水分子通過氫鍵連接,每個水分子相當(dāng)于含有2個氫鍵,所以1mol冰中,氫鍵的數(shù)目是2NA,故A錯誤;B鐵為陽極,F(xiàn)e-2e=Fe2,Cr2O72與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr3和三價鐵離子,其離子方程式為:Cr2O72+6Fe2+14H=6Fe3+2Cr3+7H2O;得關(guān)系式:Fe22e Cr2O72,當(dāng)電路中通過6mole,有0.5molCr2O72被還原,故B錯誤;C所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2
37、物質(zhì)的量為: =1mol,含有的原子數(shù)等于3NA,故C錯誤;D依據(jù)分解化學(xué)方程式和鹽酸化合價變化計算電子轉(zhuǎn)移,1mol LiAlH4在125完全分解成LiH、H2、Al,化學(xué)方程式為:LiAlH4=LiH+H2+Al,轉(zhuǎn)移電子3NA,故D正確;故選D。14、C【答案解析】從圖中可以看出,0.1mol/LHA的pH=1,HA為強酸;0.1mol/LHA的pH在34之間,HB為弱酸?!绢}目詳解】A起初pH 隨 的變化滿足直線關(guān)系,當(dāng)pH接近7時出現(xiàn)拐點,且直線與橫軸基本平行,A不正確;B溶液的酸性越強,對水電離的抑制作用越大,水的電離程度越小,由圖中可以看出,溶液中c(H+):c a b,所以水的
38、電離程度:b a c,B不正確;C在a點,c(H+)=c(B-)10-4mol/L,c(HB)=0.01mol/L,該溫度下,Ka(HB)= 106,C正確;D分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH = 7 時,HB中加入NaOH的體積小,所以c(A)c(B),D不正確;故選C。15、A【答案解析】此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶清液放冷,即得純凈鉛霜此操作為重結(jié)晶;以三層細(xì)紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。16、D【答案解析】根據(jù)題干信息,由電池工作原理圖分析可知,電池工作放電時,Li+向b極移動,則b
39、極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:xLiLi1xLaZrTaO+xe-=LiLaZrTaO,a極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答問題?!绢}目詳解】A根據(jù)上述分析可知,電池工作放電時,a極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A選項正確;B由電池工作原理圖可知,LiLaZrTaO固態(tài)電解質(zhì)起到傳導(dǎo)Li+的作用,B選項正確;C電池充電時,b極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:LiLaZrTaO xe=xLiLi1xLaZrTaO,C選項正確;D充電時,a極為陰極,發(fā)生的反應(yīng)為6C+ xe-+xLi=LixC6:每轉(zhuǎn)移xmol電子,增重7x g,D選項錯誤;答案選D。17、A【答案解析】A
40、pH越小,酸性越強,會使Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,無法生成沉淀,不利于除去廢水中的正五價砷,故A錯誤;B設(shè)1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵物質(zhì)的量為amol,鈉為+1價,硫為+6價,過氧鍵中的氧為-1價,非過氧鍵中的氧為-2價,則(+1)2+(+6)2+(-2) a+(-2) (8-2a)=0,解得a=1,所以1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵的數(shù)量為NA,故B正確;C由圖示可得,堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為:SO42-+ OH- = SO42-+OH,故C正確;DFe
41、(OH)3溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),此溶液堿性極弱,pH接近7,即c(OH-)=110-7mol/L,因為Ksp(Fe(OH)3)= c(Fe3+)c3(OH-)=2.710-39,則c(Fe3+)=2.710-18molL-1,故D正確;答案選A。18、A【答案解析】SO2在負(fù)極失電子生成SO42-,所以Pt1電極為負(fù)極,Pt2電極為正極。【題目詳解】A. Pt1電極上二氧化硫被氧化成硫酸,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,電極方程式為:SO2+2H2O-2e-SO42-+4H+,故A錯誤;B. 該電池的原理為二氧化硫與氧氣的反應(yīng),即2SO2+
42、O2+2H2O=2H2SO4,所以放電過程中消耗的SO2和O2的體積之比為2:1,故B正確;C. 質(zhì)子即氫離子,放電時陽離子流向正極,Pt1電極為負(fù)極,Pt2電極為正極,則該電池放電時質(zhì)子從Pt1電極經(jīng)過內(nèi)電路流到Pt2電極,故C正確;D. 二氧化硫-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池,吸收了空氣中的二氧化硫起到了環(huán)保的作用,產(chǎn)物中有硫酸,而且發(fā)電,實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,故D正確;故答案為A。19、C【答案解析】A. 放熱反應(yīng)不一定比吸熱反應(yīng)易發(fā)生,如C與O2反應(yīng)需要點燃,而NH4C1固體與Ba(OH)2 8H2O在常溫下即可進(jìn)行,A項錯誤;B. 中和反應(yīng)中,稀的強酸與稀的強堿反應(yīng)生成1
43、 mol H2O放出57.3 kJ的熱量,但不是所有的中和反應(yīng)生成1 mol H2O都放出57.3 kJ的熱量,如醋酸與氫氧化鈉反應(yīng),B項錯誤;C. NH4C1固體與Ba(OH)2 8H2O反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,體系能量增加,C項正確;D 因乙醇燃燒為放熱反應(yīng),而2CO2(g) +3H2O(g)=C2H5OH(1)+3O2(g)是乙醇燃燒生成氣體水的逆過程,可證明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D項錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】B項是易錯點,要緊扣中和熱的定義分析作答。20、A【答案解析】A. 黏土燒制陶器的過程中生成了新的物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故A錯誤;B. 曾青涂鐵是一種可溶性
44、銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過程,故B正確;C. 液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下能和硫反應(yīng)生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故C正確;D. 蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點差異分離,則該法為蒸餾,故D正確;故選:A。21、D【答案解析】A. 滌綸襯衣(聚酯纖維)、牛皮鞋(主要成分是蛋白質(zhì))均是由有機高分子化合物構(gòu)成的,但橄欖油是高級脂肪酸甘油酯,相對分子質(zhì)量達(dá)不到10000,不是高分子化合物,A項錯誤;B. 豆?jié){煮沸后,蛋白質(zhì)發(fā)生變性,B項錯誤;C. 高錳酸鉀溶液、雙氧水能殺菌消毒,都利用了其強氧化性;但酒精殺菌消
45、毒是酒精進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),使細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性從而殺菌,C項錯誤;D. 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖、油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,葡萄糖、果糖、甘油都是非電解質(zhì),D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】高分子化合物的相對分子質(zhì)量要達(dá)到10000以上,淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸為高分子化合物,而油脂不屬于高分子化合物,這是學(xué)生們的易錯點,學(xué)生們總是誤認(rèn)為油脂也是高分子化合物。22、A【答案解析】通過給出的結(jié)構(gòu)式可知,蘿卜硫素含氫元素、碳元素,又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是C,由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知,Z為S,
46、Y為O,W為C,X為N?!绢}目詳解】A原子半徑:SCNO,故A正確;BC的簡單氫化物是有機物,不與N的氫化物反應(yīng),故B錯誤;C蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;DSO3的水化物是硫酸,強酸;SO2的水化物是亞硫酸,弱酸,故D錯誤;答案選A。【答案點睛】Y、Z同族,且形成化合物時,易形成兩個化學(xué)鍵,故Y為O,Z為S。二、非選擇題(共84分)23、CH3COOC2H5 避免碳碳雙鍵被氫氣加成(還原),酯很難和氫氣加成(還原) 或 【答案解析】(1)反應(yīng)AB中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,屬于加成反應(yīng),則X為CH3COOC2H5;(2)避免碳碳雙鍵被H2加成或還原,酯很難和H
47、2發(fā)生還原反應(yīng);(3)屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán);能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基;核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱;(4)E中醛基與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng);(5)比較B與C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B先在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸鈉,然后將羰基用LiBH4還原為醇,然后酸化,將羧酸鈉變?yōu)轸然?,羧基與羥基在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成酯基,最后再與CH3I發(fā)生增加C原子的反應(yīng)得到C。【題目詳解】(1)根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡式的異同,結(jié)合X的分子式可知,A轉(zhuǎn)化為B屬于加成反應(yīng),則X是CH3COOC2H5;(2)CD不直接用H2(鎳作催化劑)還原的原因是:因為C中
48、含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng),故答案為避免碳碳雙鍵被氫氣加成(還原),酯很難和氫氣加成(還原);(3)A的同分異構(gòu)體滿足:屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán);能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基;核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,A的分子式是C10H14O,則分子中存在對稱結(jié)構(gòu),所以符合題意的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是或 ;(4)E分子中的醛基可與銀氨溶液反應(yīng),醛基被氧化為羧基,同時生成氨氣、銀單質(zhì)、水,化學(xué)方程式是;(5)比較B與C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B先在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸鈉,然后將羰基用LiBH4還原為醇,然后酸化,將羧酸鈉
49、變?yōu)轸然?,羧基與羥基在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成酯基,最后再與CH3I發(fā)生增加C原子的反應(yīng)得到C,合成流程圖是:。24、4-氯甲苯(或?qū)β燃妆? +CH3CHO 取代反應(yīng) 銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化 【答案解析】由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為,A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成,則B為;在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,則C為;在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成,則D為;與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成,則E為;在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生氧化反應(yīng)生成?!绢}目詳解】(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為4-氯甲苯
50、(或?qū)β燃妆?,在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?;(2)DE轉(zhuǎn)化過程中第步反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CHO,故答案為+CH3CHO;(3)IV的反應(yīng)為在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成;V的反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)生成,反應(yīng)條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化,故答案為取代反應(yīng);銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且每摩爾物質(zhì)反應(yīng)生成4molAg說明含有兩個醛基;屬于酯類,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明結(jié)構(gòu)對稱,結(jié)合含有兩個醛
51、基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個“HCOO-”,另外還剩余1個C原子,即為一個甲基,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或,故答案為或;(5)由M的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合逆推法可知,合成M的流程為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO在催化劑作用下,與氫氣在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2OH與F在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,合成路線如下:,故答案為。【答案點睛】本題考查有機物推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進(jìn)行分析判斷,熟練
52、掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答關(guān)鍵。25、球形冷凝管 避免溫度高于48,Na2S2O35H2O發(fā)生分解 避免發(fā)生水倒吸 B S2O32+H2OHS2O3+OH S2O32+5H2O+4Cl2+2Ba2+2BaSO4+8Cl+10H+ 溶液藍(lán)色褪去,并在半分鐘內(nèi)不恢復(fù) 【答案解析】(1)、根據(jù)裝置圖可知,儀器B為球形冷凝管;(2)、根據(jù)題干信息Na2S2O35H2O于4045熔化,48分解解答;停止抽濾時,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,是為了避免發(fā)生水倒吸;(3)、硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中,硫在酒精中微溶,可以增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;(4)、常
53、溫下,由pH=8,是Na2S2O3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性;(5)、加入足量氨水同時加入氯化鋇溶液,氯水具有氧化性,Na2S2O3具有還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成SO42-和Cl-,生成的SO42-再與Ba2+反應(yīng);(6)、滴定終點時Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑,溶液藍(lán)色褪去;由方程式2ClO2+10I- +8H+=5I2+2Cl-+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-得關(guān)系式ClO252S2O32-, n (2S2O32-) =cV210-3mol,所以V1mL ClO2的溶液中含有的ClO2的物質(zhì)的量為2cV210-4mol,根據(jù)c=計算出原ClO2
54、溶液的物質(zhì)的量濃度。【題目詳解】(1)由裝置圖可知儀器B為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;(2)加熱時應(yīng)避免溫度高于48,Na2S2O35H2O發(fā)生分解,抽濾時應(yīng)避免倒吸,如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,其原因是避免發(fā)生水倒吸,故答案為:避免溫度高于48,Na2S2O35H2O發(fā)生分解;避免發(fā)生水倒吸;(3)洗滌時為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用乙醇,故答案為:B;(4)Na2S2O3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,離子方程式為S2O32+H2OHS2O3+OH,故答案為:S2O32+H2OHS2O3+OH;(5)實驗中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為S2O32+5H2O+4Cl2+2B
55、a2+2BaSO4+8Cl+10H+,故答案為:S2O32+5H2O+4Cl2+2Ba2+2BaSO4+8Cl+10H+;(6)滴定終點,溶液藍(lán)色褪色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),反應(yīng)的關(guān)系式為2ClO25I210S2O32,n(Na2S2O3)V2c103mol,則c(ClO2)mol/L,故答案為:溶液藍(lán)色褪去,并在半分鐘內(nèi)不恢復(fù);。26、SO2H2SO42KClO3=2KHSO42ClO2通過檢驗I2的存在,證明ClO2有強氧化性使ClO2盡可能多的與溶液反應(yīng),并防止倒吸2.6NaClO2假設(shè)b正確, S2的還原性強于I,所以ClO2也能氧化S2或ClO2是強氧化劑,S2具有強還原性SO42-Ba
56、2=BaSO4【答案解析】濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,A制備二氧化硫,B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則B中發(fā)生反應(yīng)SO2+H2SO4+2KClO32KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以C中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,注意防倒吸,裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,碘遇淀粉變藍(lán)色;裝置D用于吸收尾氣,反應(yīng)生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環(huán)境,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據(jù)元素守恒知,酸式鹽為硫酸氫鈉,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+H2SO4+2KClO32KHSO4+2ClO2;
57、裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,淀粉遇碘變藍(lán)色,根據(jù)淀粉是否變色來判斷是否有碘生成,從而證明二氧化氯具有氧化性;(2)ClO2是極易溶于水的氣體,所以檢驗其強氧化性時導(dǎo)管靠近而不接觸液面,以防倒吸;(3)1molCl2即71g消毒時轉(zhuǎn)移2mol電子,71gClO2消毒時轉(zhuǎn)移電子為(4+1)=5.2mol,其效果是同質(zhì)量氯氣的=2.6倍;(4)裝置D用于吸收尾氣,H2O2作還原劑生成O2,H2O2O22e,生成1molO2轉(zhuǎn)移電子2mol,則2molClO2得到2mol電子生成2molNaClO2;(5)由于ClO2具有強氧化性,Na2S具有強還原性,二者不可能不反應(yīng),所以假設(shè)a錯誤,假設(shè)b正確;Cl
58、O2氧化Na2S后溶液無明顯現(xiàn)象,說明ClO2將S2氧化生成更高價的酸根SO42,所以可通過檢驗SO42的存在以證明ClO2與Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所用試劑為稀鹽酸和BaCl2溶液,離子反應(yīng)為:SO42+Ba2+BaSO4。27、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O A 4NH3+5O24NO+6H2O 無色氣體變紅棕色 1:2 H2O2 AD 【答案解析】(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2、NH3、H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,會與酸發(fā)生反應(yīng);(3)在工業(yè)上氨氣被催化氧化產(chǎn)生NO,NO與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生NO2,NO2被水吸收得到HNO3。根據(jù)
59、電子守恒、一種守恒配平方程式,判斷氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量的比,根據(jù)物質(zhì)的顏色判斷反應(yīng)現(xiàn)象;(4)只用一種物質(zhì)將NO直接轉(zhuǎn)化為硝酸且綠色環(huán)保,還原產(chǎn)物無污染;(5)若要將NH3N2,N元素的化合價由-3價變?yōu)?價,氨氣被氧化,加入的物質(zhì)應(yīng)該有強的氧化性?!绢}目詳解】(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2、NH3、H2O,反應(yīng)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,能與酸發(fā)生反應(yīng),而不能與堿反應(yīng),因此不能使用濃硫酸干燥,可以使用堿石灰、NaOH固體干燥,故合理選項是A;(3)NH3與O2在催化劑存在條件
60、下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生NO和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;NO在室溫下很容易與O2反應(yīng)產(chǎn)生NO2,NO是無色氣體,NO2是紅棕色氣體,所以反應(yīng)的實驗現(xiàn)象是看到氣體由無色變?yōu)榧t棕色;NO2被水吸收得到HNO3,反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,在該反應(yīng)中,NO2既作氧化劑,又作還原劑,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2。(4)圖中實驗室只用一種物質(zhì)將NO直接轉(zhuǎn)化為硝酸且綠色環(huán)保,則該物質(zhì)的化學(xué)式為H2O2;(5)若要將NH3N2,由于N元素的化合價由-3價變?yōu)?價,氨氣被氧化,則加入的物質(zhì)應(yīng)該有強的氧化性。A.O2可以將NH3氧化為N2,A符合題意;B
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