遼寧省葫蘆島市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考試題（含解析）

1、2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和

2、答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、松香中含有松香酸和海松酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A二者互為同分異構(gòu)體B二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同C二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為13發(fā)生反應(yīng)2、已知N2O2=2NO為吸熱反應(yīng)，H180 kJmol1，其中NN、O=O鍵的鍵能分別為946 kJmol1、498 kJmol1，則NO鍵的鍵能為( )A1 264 kJmol1 B632 kJmol1 C316 kJmol1 D1 624 kJmol13、在鋁與稀硫酸的反應(yīng)中，已知10s末硫酸的濃度減少了0.6 mo

3、l/L，不考慮反應(yīng)過(guò)程中溶液體積的變化，則10s內(nèi)生成硫酸鋁的平均反應(yīng)速率是( )A0.02 mol/(Lmin)B1.2 mol/(Lmin)C1.8mol/(Lmin)D0.18 mol/(Lmin)4、藥皂具有殺菌、消毒作用，制作藥皂通常是在普通肥皂中加入了少量的A甲醛B酒精C苯酚D高錳酸鉀5、下列說(shuō)法正確的是:A淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物B石油分餾和煤的干餾過(guò)程，都屬于物理變化C聚乙烯是無(wú)毒高分子材料，可用于制作食品包裝袋D甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳?xì)浠衔?，都可作燃?、下列溶液均處于25，有關(guān)敘述正確的是A將醋酸溶液加水稀釋1000倍，pH增大3B在NaHCO3溶液中，c

4、(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)CpH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中，由水電離的c(OH-)均為110-8mo1L-1DpH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后，一定有c(H+)=c(OH-)7、常用的下列量器刻度表示正確的是()量筒的刻度由下向上增大，無(wú)零刻度在250 mL容量瓶上，除刻度線外，還刻有“250 mL和20 ”滴定管的刻度是由上向下增大，零刻度在上溫度計(jì)的刻度由下向上增大，零刻度偏下A都正確B正確C正確D正確8、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A對(duì)廢舊電池進(jìn)行回收處理，主要是為了環(huán)境保護(hù)和變廢為寶B用電解水的方法制取

5、大量H2C大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用太陽(yáng)能有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”D工業(yè)上，不能采用電解MgCl9、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A有機(jī)物A的一氯代物只有4種B用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2，2，3-三甲基戊烷C有機(jī)物A的分子式為C8H18DB的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3，4，4-三甲基-2-戊烯10、現(xiàn)有下列三個(gè)氧化還原反應(yīng)： 2B- + Z2 = B2+2 Z - 2A2+ + B2 = 2A3+ + 2B- 2XO4- + 10Z - + 16H+ = 2X2+ + 5Z2 + 8H

6、2O，根據(jù)上述反應(yīng)，判斷下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是（ ）A要除去含有 A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+，而不氧化Z-和B-，應(yīng)加入Z2B還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?A2+B-Z-X2+CX2+是 XO4- 的還原產(chǎn)物， B2 是 B-的氧化產(chǎn)物D在溶液中可能發(fā)生反應(yīng)： XO4- +5 A2+ 8H+ = X2+ + 5A3+ + 4H2O11、下列關(guān)于氯及其化合物說(shuō)法正確的是()A氯氣溶于水的離子方程式：Cl2H2O=2HClClOB潔廁靈不能與“84”消毒液混用，原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解C氯氣可以使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色，實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸，而不是氯氣D漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠?/p>

7、白粉中的CaCl2與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO312、環(huán)境污染已成為人類社會(huì)面臨的重大威脅，下列對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是環(huán)境問(wèn)題主要污染物環(huán)境問(wèn)題主要污染物A酸雨二氧化硫C白色污染二氧化硅B溫室效應(yīng)二氧化碳D光化學(xué)煙霧二氧化氮AABBCCDD13、4.5g某醛和足量的銀氨溶液反應(yīng)，結(jié)果析出64.8g Ag，則該醛可能是A甲醛B乙醛C丙醛D丁醛14、下列分子中所有原子的價(jià)電子層都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）A二氯化硫（SCl2）B次氯酸（HClO）C六氟化氙（XeF6）D三氟化硼（BF3）15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)為4

8、NAB若將1 mol氯化鐵完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體，則分散系中膠體微粒數(shù)為NAC向大量水中通入1 mol氯氣，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD電解精煉銅，當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)目為0.2NA時(shí)，陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4 g16、下圖為工業(yè)合成氨的流程圖。圖中為提高原料轉(zhuǎn)化率而采取的措施是ABCD17、我省廬江縣有豐富的釩礦資源明礬，其主要成分為KAl(SO4)212H2O。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A明礬既可以除去水中的懸浮物，也可以殺菌消毒B可以通過(guò)電解明礬溶液來(lái)制取AlC用酒精燈加熱鋁箔至熔化，鋁并不滴落，說(shuō)明氧化鋁的熔點(diǎn)比鋁高D可以用在某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液的方法來(lái)確定該溶液中是否含有SO42

9、-18、二氯丁烷的同分異構(gòu)體有( )A6種B8種C9種D10種19、微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的（如下圖），苯不屬于（ ）A環(huán)烴B芳香烴C不飽和烴D烴的衍生物20、為消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染，同時(shí)緩解能源危機(jī)，有關(guān)專家提出了利用太陽(yáng)能制取氫能的構(gòu)想。下列說(shuō)法不正確的是A過(guò)程I中太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B過(guò)程II中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C2molH2與1molO2的能量之和小于2mol H2O的能量DH2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)21、25時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中，c(NH4+)最大的是（ ）A(NH4)2SO4 B(NH4)2Fe(SO4)2CNH4HSO

10、4 DCH3COONH422、己知：與反應(yīng)的；與反應(yīng)的。則在水溶液中電離的等于ABCD二、非選擇題(共84分)23、（14分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。（4）結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH324、（12分）有機(jī)物Q是有機(jī)合成的重要中間體，制備Q的一種合成路線如下

11、（部分反應(yīng)條件和試劑略去）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Y中不含氧的官能團(tuán)名稱為_(kāi)，R的名稱為_(kāi)。（2）加熱C脫去CO2生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（3）B+YC的反應(yīng)類型是_，Q的分子式為_(kāi)。（4）AB的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）同時(shí)滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_種（不包括立體異構(gòu)）。能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能與碳酸氫鈉反應(yīng)；含NH2； 苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基（6）已知：NH2具有強(qiáng)還原性。參照上述合成路線，以為原料（無(wú) 機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線：_。（格式：CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH）25、（12分）氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3

12、雜質(zhì)，為測(cè)定AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，設(shè)計(jì)如下兩種實(shí)驗(yàn)方案。（1）已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體，化學(xué)反應(yīng)方程式是_（方案1）取一定量的樣品，用圖1裝置測(cè)定樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（夾持儀器已略去）。 （2）圖1中儀器a的名稱是_（3）完成以下實(shí)驗(yàn)步驟：組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，首先檢查裝置氣密性，再加入實(shí)驗(yàn)藥品。關(guān)閉K1，打開(kāi)K2和分液漏斗活塞，加入NaOH濃溶液至不再產(chǎn)生氣體，打開(kāi)K1，通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間，測(cè)定C裝置在反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀（4）由于裝置存在缺陷，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高，請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見(jiàn)_（方案2）用圖2裝置測(cè)定mg樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（部分夾持裝置己略去）。（5）為

13、測(cè)定生成氣體的體積，量氣裝置中的X液體可以是_（填字母序號(hào)）。aCCl4 bH2O c飽和NH4Cl溶液 d苯（6）若mg樣品完全反應(yīng)，測(cè)得生成氣體的體積為VmL（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。若將b處膠管用彈簧夾夾住，其他操作均不變，則最終測(cè)定的結(jié)果_（填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”）。26、（10分）環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下：環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)()密度(gcm3、20 )溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和

14、硫酸的混合液充分反應(yīng)，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品，然后進(jìn)行分離提純。其主要步驟有(未排序)：a蒸餾、除去乙醚后，收集151156餾分b水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6，易燃燒)萃取，萃取液并入有機(jī)層c過(guò)濾d往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液e加入無(wú)水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水回答下列問(wèn)題：（1）上述分離提純步驟的正確順序是 。（2）b中水層用乙醚萃取的目的是 。（3）以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中，不正確的是 。A水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖（）用力振蕩B振蕩幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣C經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分漏斗靜置液體分層D分液時(shí)，需先將上口玻

15、璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開(kāi)旋塞，待下層液體全部流盡時(shí)，再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w（4）在上述操作d中，加入NaCl固體的作用是 。蒸餾除乙醚的操作中，采用的加熱方式為 。（5）蒸餾操作時(shí)，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應(yīng)采取的正確方法是 。（6）恢復(fù)至室溫時(shí)，分離得到純產(chǎn)品體積為12mL，則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是 （保留兩位有效數(shù)字）。27、（12分）已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900濃硫酸(98%)3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。（1）當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，

16、停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)(填字母)。A上層液體變薄 B下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色 C有氣體產(chǎn)生 D有果香味（2）為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：試劑1最好選用_；操作1是_，所用的主要儀器名稱是_；試劑2最好選用_；操作2是_；操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中_(填“a”“b”“c”或“d”)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外 、錐形瓶 ，還需要的玻璃儀器有_、_、_，收集乙酸的適宜溫度是_。28、（14分）在元素周期表中，非金屬元素集中于右上角的位置，它們雖然種類少，但其用途卻不容小覷。(1)元素周期表的非金屬元素中,屬

17、于主族元素的共有_種。(2)紅磷是巨型共價(jià)分子、無(wú)定型結(jié)構(gòu)。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是_。A質(zhì)譜 B原子發(fā)射光譜 C核磁共振譜 DX射線衍射(3)成語(yǔ)“信口雕黃”中的雌黃分子式為As2S3，分子結(jié)構(gòu)如右圖。其分子中S原子的雜化方式為_(kāi)。雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)已知pKa=-lgKa。有機(jī)酸的酸性強(qiáng)弱受鄰近碳上取代原子的影響，如酸性:BrCH2COOHCH3COOH。據(jù)此推測(cè)，pKa:ClCH2COOH_FCH2COOH(填“”、“600（分解）-75.516.810.3沸點(diǎn)/-60.3444.6-1

18、0.045.0337.0回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)形。(2)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu)，其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多，主要原因?yàn)開(kāi)。(3)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為_(kāi)形，其中共價(jià)鍵的類型有_種；固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子，該分子中S原子的雜化軌道類型為_(kāi)。(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)g/cm3；晶胞中

19、Fe2+位于所形成的正八面體的體心，該正八面體的邊長(zhǎng)為_(kāi)nm。晶胞有兩個(gè)基本要素：(6)晶胞的一個(gè)基本要素：原子坐標(biāo)參數(shù)，表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，下圖為Ge單晶的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0，0，0）；B為(，0，)；C為(，0)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)。2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案（含詳細(xì)解析）一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【答案解析】A. 二者的分子式相同，均為C20H30O2，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B. 二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同，均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵，故B正確；C. 二者均含有羧基，均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故C正確；D.

20、羧基不能與氫氣加成，二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為12發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。2、B【答案解析】反應(yīng)熱就是斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值，即946 kJmol1498 kJmol12x180 kJmol1，解得x632 kJmol1 ，答案選B。3、B【答案解析】鋁與稀硫酸的反應(yīng)方程式為：2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2，10s末硫酸的濃度減少了0.6molL-1，則v(H2SO4)=0.06mol/(Ls)，速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，故vAl2(SO4)3= v(H2SO4)=0.06mol/(Ls)=0.02mol/(Ls)，即vAl2(SO4)3=0.

21、02mol/(Ls)=1.2mol/(Lmin)，故選B?！敬鸢更c(diǎn)睛】掌握反應(yīng)速率的計(jì)算表達(dá)式和速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為單位的換算，要注意1mol/(Ls)=60mol/(Lmin)。4、C【答案解析】苯酚是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。因此在制作藥皂時(shí)通常是在普通肥皂中加入少量的苯酚。【題目詳解】A. 35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林，具有防腐殺菌性能，可用來(lái)浸制生物標(biāo)本，給種子消毒等，不能用于制作藥皂，A項(xiàng)錯(cuò)誤； B. 乙醇的用途很廣，可以

22、用于做溶劑、有機(jī)合成、各種化合物的結(jié)晶、洗滌劑、萃取劑等。70%75%的酒精用于消毒，不能用于制作藥皂，B項(xiàng)錯(cuò)誤； C. 苯酚是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。因此在制作藥皂時(shí)通常加入少量的苯酚，C項(xiàng)正確；D. 高錳酸鉀在化學(xué)品生產(chǎn)中，廣泛用作氧化劑；醫(yī)藥中用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質(zhì)凈化及廢水處理中，作水處理劑；還用作漂白劑、吸附劑、著色劑及消毒劑等，不能用于制作藥皂，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案應(yīng)選C。5、C【答案解析】A油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下，不是高分子，而淀粉、纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物，故A錯(cuò)

23、誤；B分餾與沸點(diǎn)有關(guān)，煤的干餾為隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜物理化學(xué)變化，有新物質(zhì)煤焦油等生成，則石油的分餾是物理變化，煤的干餾為化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；C. 聚乙烯中只含有碳和氫兩種元素，是無(wú)毒的高分子材料，可用于制作食品包裝袋，故C正確；D.酒精屬于烴的含氧衍生物，不屬于碳?xì)浠衔?，故D錯(cuò)誤；故選C。6、C【答案解析】試題分析：A醋酸是弱酸在溶液中存在電離平衡，將醋酸溶液加水稀釋1000倍，pH增大不到3，故A錯(cuò)誤；B在NaHCO3溶液中碳元素與鈉元素的物質(zhì)的量相等，則c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)，故B錯(cuò)誤；C堿溶液中的氫氧根離子抑制水的電離，pH=8的Ba(

24、OH)2溶液和pH=8的氨水中，由水電離的c(H+)=110-8mo1L-1，所以由水電離的c(OH-)均為110-8mo1L-1，故C正確；DNaOH和HCl的體積不知道，無(wú)法確二者的物質(zhì)的量關(guān)系，所以混合后溶液的酸堿性不確定，故D錯(cuò)誤；故選C?？键c(diǎn)：考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識(shí)，包括弱電解質(zhì)的電離、溶液的離子濃度的關(guān)系、酸堿中和等。7、A【答案解析】量筒的刻度為由下向上增大，無(wú)零刻度，正確；因容量瓶上標(biāo)有：刻度、規(guī)格、溫度，所以250mL容量瓶上，除刻度外，還刻有250mL和20，故正確；使用滴定管滴加液體時(shí)，液面逐漸降低，因此滴定管的刻度是由上向下增大，零刻度在上，故正確；溫度計(jì)的原理利

25、用熱脹冷縮，溫度升高，體積膨脹，溫度計(jì)的刻度由下向上增大，零刻度偏下，故正確；綜上均正確，本題答案選A。8、B【答案解析】試題分析：A、廢舊電池中含有重金屬，因此對(duì)廢舊電池進(jìn)行回收處理，主要是為了環(huán)境保護(hù)和變廢為寶，A正確；B、電解水需要消耗大量的電能，不利于節(jié)能，B不正確；C、氫能是新能源，因此大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用氫能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”，C正確；D、鎂是活潑的金屬，工業(yè)上，不能采用電解MgCl2溶液的方法制取金屬鎂，而是電解熔融的氯化鎂，D正確，答案選B。考點(diǎn)：考查化學(xué)與生活、能源以及環(huán)境保護(hù)等9、A【答案解析】A. 根據(jù)信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代

26、物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)C原子，從距離甲基近的一段編碳號(hào)，的名稱為：2，2，3-三甲基戊烷，B項(xiàng)正確；C. 由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為C8H18，C項(xiàng)正確；D. A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物，則B中含有1個(gè)C=C雙鍵，根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下三種：、，它們名稱依次為：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D項(xiàng)正確；答案選A。10、A【答案解析】A氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性，反應(yīng)16H+10Z-+2XO4-=

27、2X2+5Z2+8H2O中，氧化性XO4-Z2；反應(yīng)2A2+B2=2A3-+2B-中，氧化性B2A3+；反應(yīng)2B-+Z2=B2+2Z-中，氧化性Z2B2，則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4-Z2B2A3+，所以要除去含有 A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+，而不氧化Z-和B-，應(yīng)加入B2，故A錯(cuò)誤；B由反應(yīng)中還原性的比較可知，還原性由強(qiáng)到弱順序是A2+、B-、Z-、X2+，故B正確；C反應(yīng)中X元素的化合價(jià)降低，則XO4-為氧化劑，則X2+是XO4-的還原產(chǎn)物，反應(yīng)中B- 發(fā)生氧化反應(yīng)生成B2 ，即B2 是 B-的氧化產(chǎn)物，故C正確；D氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性，反應(yīng)16H+

28、10Z-+2XO4-=2X2+5Z2+8H2O中，氧化性XO4-Z2；反應(yīng)2A2+B2=2A3-+2B-中，氧化性B2A3+；反應(yīng)2B-+Z2=B2+2Z-中，氧化性Z2B2，則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4-Z2B2A3+，所以溶液中XO4-能氧化A2+，發(fā)生的反應(yīng)為XO4- +5 A2+ 8H+ = X2+ + 5A3+ + 4H2O，故D正確；答案為A。點(diǎn)睛：考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強(qiáng)弱判斷規(guī)律：氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性，氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性，且氧化性強(qiáng)的先被還原，氧化性強(qiáng)的先被氧化。11、C【答案解析】A. 次氯酸難電離，氯氣溶于水的離子

29、方程式為Cl2H2OHClHClO，A錯(cuò)誤；B. 潔廁靈不能與“84”消毒液混用，原因是兩種溶液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒氣體氯氣，不會(huì)產(chǎn)生HClO，B錯(cuò)誤；C. 氯氣可以使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色，實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸，而不是氯氣，C正確；D. 漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械腃a(ClO)2與空氣中的CO2反應(yīng)生成次氯酸和CaCO3，氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選C?！敬鸢更c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，注意次氯酸鈉與鹽酸混合時(shí)不是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，主要是由于次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，能把氯離子氧化為氯氣。12、C【答案解析】A、二氧化硫

30、是形成酸雨的主要污染物，A正確；B、二氧化碳是形成溫室效應(yīng)的主要污染物，B正確；C、形成白色污染的主要原因是聚乙烯材料的污染，C錯(cuò)誤；D、二氧化氮是形成光化學(xué)煙霧的主要污染物，D正確；故選C。13、A【答案解析】醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！绢}目詳解】假設(shè)是除甲醛外的一元醛，則醛與銀的物質(zhì)的量之比為1：2，銀為0.6 mol，醛為0.3mol，醛的摩爾質(zhì)量為4.5 g 0.3 mol =15 g/mol，最小的甲醛的相對(duì)分子質(zhì)量為30，前面的假設(shè)不成立。根據(jù)選項(xiàng)，由于甲醛相當(dāng)于有兩個(gè)醛基，即甲醛被氧化為甲酸，甲酸可以繼續(xù)被氧化為碳酸，則甲醛與銀的物質(zhì)的量之比為1：4，0.6 mol銀推出0.15 mo

31、l甲醛，m（甲醛）=0.15 mol30g/mol=4.5g，故A正確；答案選A?！敬鸢更c(diǎn)睛】注意醛基和銀的物質(zhì)的量之比為1：2，甲醛相當(dāng)于有兩個(gè)醛基，1molHCHO完全反應(yīng)生成4molAg！14、A【答案解析】A二氯化硫(SCl2)分子中S的化合價(jià)為+2，Cl的化合價(jià)為-1，S的價(jià)電子數(shù)為VIA，滿足6+|+2|=8，Cl的價(jià)電子數(shù)為VIIA，滿足7+|-1|=8，所以二氯化硫(SCl2)分子中S、Cl均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故A正確；B次氯酸(HClO)分子中H、Cl、O的化合價(jià)分別為+1、+1、-2，H：1+|+1|=2，Cl：7+|+1|=8，O：6+|-2|=8，所以次氯酸(H

32、ClO)分子中Cl、O滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但H不滿足，故B錯(cuò)誤；C六氟化氙(XeF6)分子中Xe、F的化合價(jià)分別為+6、-1，Xe：8+|+6|=148，F(xiàn)：7+|-1|=8，所以六氟化氙(XeF6)分子中Xe不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D三氟化硼(BF3)分子中B、F的化合價(jià)分別為+3、-1，B：3+|+3|=68，F(xiàn)：7+|-1|=8，所以三氟化硼(BF3)分子中B不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；故答案為A。【答案點(diǎn)睛】對(duì)于ABn型分子，若：A或B原子的價(jià)電子數(shù)+|A或B元素的化合價(jià)|=8，則該原子滿足最外層8電

33、子結(jié)構(gòu)，反之不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。15、A【答案解析】A，100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含氧原子物質(zhì)的量為n（O）=100g46%46g/mol1+100g（1-46%）18g/mol1=4mol，A項(xiàng)正確；B，制備Fe（OH）3膠體的化學(xué)方程式為FeCl3+3H2OFe（OH）3（膠體）+3HCl，1molFeCl3完全轉(zhuǎn)化生成1molFe（OH）3，F(xiàn)e（OH）3膠體中膠粒是一定數(shù)目Fe（OH）3的集合體，分散系中膠體微粒物質(zhì)的量小于1mol，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C，Cl2與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量小于1mol，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D，電解精煉銅，陽(yáng)極為粗銅，陽(yáng)極電極反應(yīng)式為Z

34、n-2e-點(diǎn)睛：本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為載體的計(jì)算，涉及溶液中微粒的計(jì)算、膠體、可逆反應(yīng)、電解精煉銅等知識(shí)。注意計(jì)算溶液中H原子、O原子時(shí)不能忽視H2O中的H原子、O原子，膠體中的膠粒是一定數(shù)目粒子的集合體，電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極是比Cu活潑的金屬優(yōu)先放電。16、C【答案解析】?jī)艋稍铮荒芴岣咴系睦寐?，錯(cuò)誤；加壓，體積減小，平衡正向移動(dòng)，原料利用率提高，正確；催化劑對(duì)平衡無(wú)影響，不能提高原料利用率，錯(cuò)誤；液化分離，減小氨氣的濃度，平衡正向移動(dòng)，原料利用率提高，正確；剩余的氫氣與氮?dú)庠傺h(huán)，可提高原料利用率，正確；答案為C。17、C【答案解析】A、明礬可以除去水中的懸浮物，但不能殺菌消毒，A錯(cuò)

35、誤；B、電解明礬溶液無(wú)法制取Al，應(yīng)該是電解熔融的氧化鋁，B錯(cuò)誤：C、用酒精燈加熱鋁箔至熔化，鋁并不滴落，說(shuō)明氧化鋁沒(méi)有熔化，即氧化鋁的熔點(diǎn)比鋁高，C正確；D、加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液的方法不能確定含有SO42，因?yàn)檫€可能為Ag+，D錯(cuò)誤。答案選C。18、C【答案解析】丁烷中，當(dāng)碳鏈為C-C-C-C，當(dāng)氯原子在同一個(gè)碳上，有2中結(jié)構(gòu)，氯在不同的碳上，有4種結(jié)構(gòu)；當(dāng)為異丁烷時(shí)，當(dāng)氯原子在同一個(gè)碳上，有1中結(jié)構(gòu)，氯在不同的碳上，有2種結(jié)構(gòu)，共有2+4+1+2=9種二氯代物。故選C?！敬鸢更c(diǎn)睛】烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動(dòng)法，即

36、先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過(guò)程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏。19、D【答案解析】A. 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從結(jié)構(gòu)上看，屬于環(huán)烴，A錯(cuò)誤；B. 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從結(jié)構(gòu)上看，屬于芳香烴，B錯(cuò)誤；C. 苯的分子式為C6H6，從組成上看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和，屬于不飽和烴，C錯(cuò)誤；D. 苯只含有C、H元素，不屬于烴的衍生物，D正確； 故合理選項(xiàng)為D。20、C【答案解析】A.根據(jù)圖像可知，過(guò)程I中太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正確；B.過(guò)程II中利用化學(xué)能進(jìn)行發(fā)電，則為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，B正確；C

37、.2molH2與1molO2反應(yīng)生成2mol水，反應(yīng)放熱，則2molH2與1molO2能量之和大于2mol H2O的能量，C錯(cuò)誤；D.H2O的分解是氫氣燃燒的逆過(guò)程，則水分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，D正確；答案為C；21、B【答案解析】分析：從銨根離子水解的影響角度來(lái)分析，如果含有對(duì)銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子，則銨根離子水解程度增大，銨根離子濃度減小，如果含有抑制銨根離子水解的離子，則銨根的水解程度減弱，銨根離子濃度增大。詳解：若物質(zhì)的量濃度均為1mol/L，則A、B中c(NH4+)大于C、D中c(NH4+)；A、(NH4)2SO4中，銨根離子的水解不受硫酸根離子的影響；B、亞鐵離子水解，溶液顯酸性

38、，對(duì)銨根的水解起抑制作用，導(dǎo)致銨根離子水解程度減小，銨根離子濃度增大；所以NH4+的濃度最大的是B，故選B。點(diǎn)睛：本題考查學(xué)生離子的水解的影響因素，弱電解質(zhì)的電離，注意弱電解質(zhì)的電離和水解程度都較小。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C，要注意相同物質(zhì)的量濃度時(shí)，(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)約為NH4HSO4中的c(NH4+)的2倍。22、C【答案解析】主要考查關(guān)于H的計(jì)算和對(duì)蓋斯定律的遷移應(yīng)用。【題目詳解】HCN(aq)、HCl(aq)分別與NaOH(aq)反應(yīng)H的差值即為HCN在溶液中電離的能量，HCN屬于弱電解質(zhì)，其電離過(guò)程要吸收，即H0，綜合以上分析，可知H =+43.5kJmol-1，

39、答案為C。二、非選擇題(共84分)23、（1），碳碳雙鍵、醛基（2）加成（或還原）反應(yīng)；，（3）（4）【答案解析】試題分析：（1）根據(jù)題目所給信息，1，3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。（2）A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)；根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：（4）根據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇，合成路線為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)化合

40、物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。24、溴原子 1，3-丙二醇 取代反應(yīng) C10H11O4N 6 【答案解析】由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知R為HOCH2CH2CH2OH；加熱C脫去CO2生成D，即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D，因此D為，結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)(5)。(6)由于-NH2具有強(qiáng)還原性，應(yīng)先引入羧基，再還原硝基得到氨基，因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答。【題目詳解】(1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br，其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子；由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知

41、R為HOCH2CH2CH2OH，名稱為：1，3-丙二醇，故答案為：溴原子；1，3-丙二醇；(2)加熱C脫去CO2生成D，即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；(3)對(duì)比B、Y、C的結(jié)構(gòu)，可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C，屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為：C10H11O4N，故答案為：取代反應(yīng)；C10H11O4N；(4)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu)，可知AB是A的氨基中氫原子被取代生成B，同時(shí)還生成CH3COOH，反應(yīng)的方程式為：，故答案為：；(5)Z為，Z的同分異構(gòu)體滿足：能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；

42、能與碳酸氫鈉反應(yīng)，說(shuō)明含有-COOH；含-NH2，苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基，該同分異構(gòu)體中含有3個(gè)取代基：-OH、-NH2、-COOH，處于對(duì)位的2個(gè)取代基有3種組合，另外一個(gè)取代基均含有2種位置，故符合條件的共有32=6種，故答案為：6；(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到，由于-NH2具有強(qiáng)還原性，應(yīng)先引入羧基，因此應(yīng)先制備，再還原硝基得到氨基，在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基，再氧化可以引入-COOH，最后與Fe/HCl作用，還原得到氨基，合成路線流程圖為：，故答案為：?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6)，在設(shè)計(jì)合成路線時(shí)，要注意-NH2具有強(qiáng)還原性，注意合成過(guò)程中的氧化過(guò)程對(duì)氨基

43、的影響。25、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3 干燥管 將A中殘留氣體全部趕至C中 C裝置后添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管 a、d 4.1V22.4m【答案解析】（1）已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體，根據(jù)反應(yīng)物，鹽為偏鋁酸鈉，堿性氣體為氨氣；（2）根據(jù)裝置特點(diǎn)，圖1中儀器a的名稱是干燥管；（3）反應(yīng)結(jié)束時(shí)，為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確，將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C，被硫酸完全吸收；（4）濃硫酸具有吸水性，防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差；（5）為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積，并利用U型管測(cè)量氣體體積，則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣，且不與氨氣反應(yīng)；（6）根據(jù)N原子

44、守恒，n（NH3）=n（AlN）進(jìn)行計(jì)算；若將b處膠管用彈簧夾夾住，加入的NaOH溶液的體積會(huì)計(jì)算成氨氣的體積；【題目詳解】（1）已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體，根據(jù)反應(yīng)物，鹽為偏鋁酸鈉，堿性氣體為氨氣，方程式為AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3；（2）根據(jù)裝置特點(diǎn)，圖1中儀器a的名稱是干燥管；（3）反應(yīng)結(jié)束時(shí)，為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確，將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C，被硫酸完全吸收；（4）濃硫酸具有吸水性，防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差，則應(yīng)在裝置C后加一干燥裝置；（5）為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積，并利用U型管測(cè)量氣體體積，則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨

45、氣，且不與氨氣反應(yīng)，aCCl4與氨氣不相溶，且不反應(yīng)，a正確；bH2O可溶解氨氣，少量反應(yīng)，b錯(cuò)誤；c飽和NH4Cl溶液，可降低氨氣的溶解度，但氨氣依然有較多的溶解，c錯(cuò)誤；d苯與氨氣不相溶，且不反應(yīng)，d正確；答案為ad；（6）根據(jù)N原子守恒，n（NH3）=n（AlN）=V10-3L22.4L/mol，AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)= V10-3L22.4L/mol41g/molm100%=4.1V22.4m%；若將26、（1）D B E C A（2）使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取，提高產(chǎn)品的產(chǎn)量（3）A B C（4）降低環(huán)己酮的溶解度；增加水層的密度，有利于分層 水浴加熱 （5）停止加熱，冷卻后通自來(lái)水

46、（6）60%(60.3%)【答案解析】試題分析：（1）環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機(jī)物更容易分離開(kāi)來(lái)，然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4，出去有機(jī)物中少量的水，然后過(guò)濾，除去硫酸鎂晶體，再進(jìn)行蒸餾即可；（2）環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚和水不互溶，則乙醚能作萃取劑，從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量；（3）A水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩；B放氣的方法為：漏斗倒置，打開(kāi)旋塞放氣；C經(jīng)幾次振搖并放氣后，分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層；D分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開(kāi)旋塞待下層

47、液體全部流盡時(shí)，再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w；（4）NaCl能增加水層的密度，降低環(huán)己酮的溶解，有利于分層；乙醚的沸點(diǎn)較低，所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高；（5）為防止冷凝管炸裂，應(yīng)該停止加熱；（6）m（環(huán)己酮）=12mL0.9478g=11.3736g，根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知，參加反應(yīng)的m（環(huán)己醇）=11.6057g，m（環(huán)己醇）=20mL0.9624g/mL=19.248g，據(jù)此計(jì)算產(chǎn)率解：（1）環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，水與有機(jī)物更容易分離開(kāi)，然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4，除去有機(jī)物中少量的水，然后過(guò)濾，除去硫酸鎂晶體，再進(jìn)行蒸餾即可，故答案為d b e c a

48、；（2）環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚和水不互溶，則乙醚能作萃取劑，能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中，從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量，故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取，提高產(chǎn)品的產(chǎn)量；（3）A水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩，只有如此才能充分混合，故A錯(cuò)誤；B放氣的方法為：漏斗倒置，打開(kāi)旋塞放氣，而不是打開(kāi)玻璃塞，故B錯(cuò)誤；C經(jīng)幾次振搖并放氣后，分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層，而不是手持分漏斗靜置液體分層，不符合操作規(guī)范性，故C錯(cuò)誤；D分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，利用壓強(qiáng)差使液體流出，再打開(kāi)旋塞待下層液體全部

49、流盡時(shí)，為防止產(chǎn)生雜質(zhì)，再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w，故D錯(cuò)誤；故選ABC；（4）NaCl能增加水層的密度，降低環(huán)己酮的溶解，且有利于分層；乙醚的沸點(diǎn)較低，所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高，所以應(yīng)該采用水浴加熱，故答案為降低環(huán)己酮的溶解度，增加水層的密度，有利于分層；水浴加熱；（5）如果直接將冷水連接冷凝管，餾分溫度如果急劇冷卻會(huì)導(dǎo)致冷凝管炸裂，為防止冷凝管炸裂，應(yīng)該停止加熱，冷卻后通自來(lái)水，故答案為停止加熱，冷卻后通自來(lái)水；（6）m（環(huán)己酮）=12mL0.9478g=11.3736g，根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知，參加反應(yīng)的m（環(huán)己醇）=11.6057g，m（環(huán)己醇）=20mL0.9624g/mL=19.24

50、8g，其產(chǎn)率=60%，故答案為60%27、ABCD 飽和碳酸鈉溶液 分液 分液漏斗 稀硫酸 蒸餾 b 酒精燈 冷凝管 牛角管 略高于 118 【答案解析】分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯，利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離，如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，采用分液的方法分離出，然后利用乙醇易揮發(fā)，進(jìn)行蒸餾等等，據(jù)此分析；【題目詳解】（1）A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇，振蕩過(guò)程中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收，上層液體逐漸變薄，故A正確；B、乙酸乙酯的密度小于水的密度，在上層，下層為碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液顯堿性，滴入酚酞，溶液變紅，試管A中蒸出的

51、乙酸，與碳酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生CO2，溶液紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色，故B正確；C、根據(jù)B選項(xiàng)分析，故C正確；D、乙酸乙酯有水果的香味，故D正確；答案選ABCD；（2）碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度使之析出，然后采用分液的方法進(jìn)行分離，即A為乙酸乙酯，試劑1為飽和碳酸鈉溶液；根據(jù)的分析，操作1為分液，所用的主要儀器是分液漏斗；B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇易揮發(fā)的性質(zhì)，采用蒸餾的方法得到乙醇，即操作2為蒸餾，E為乙醇，C為乙酸鈉和碳酸鈉，需要將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，然后蒸餾，得到乙酸，因此加入的酸，不易揮發(fā)，即試劑2最好是稀硫酸；根據(jù)的分析，操作2為蒸餾；根據(jù)上述分析，操作3

52、為蒸餾，溫度計(jì)的水銀球在支管口略向下，即b處；蒸餾過(guò)程中還需要的儀器有酒精燈、冷凝管、牛角管；乙酸的沸點(diǎn)為118，因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118。28、 16 D sp3雜化 2As2S3+2SnCl2+4HCl=As4S4+2SnCl4+2H2S 4 16(r【答案解析】(1)元素周期表中,惰性元素除外，第一周期有一種非金屬，第二周期有7-2=5種、第三周期有7-3=4種、第四周期有7-4=3種、第五周期有7-5=2種，第六周期有7-6=1種，第七周期開(kāi)始沒(méi)有非金屬元素，故共有1+5+4+3+2+1=16種；(2)紅磷是巨型共價(jià)分子、無(wú)定型結(jié)構(gòu)。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是X射線衍射，答案選