皮質(zhì)性白內(nèi)障的分期四期

1、皮質(zhì)性白內(nèi)障的分期四期第1頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五腫脹期（未熟期） 晶狀體混濁逐漸加重，呈不均勻的 灰白色混濁； 斜照法可見“虹膜投影”； 前房變淺，誘發(fā)急閉； 視力減退，眼底不能窺入第2頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五成熟期 晶狀體完全混濁呈乳白色； 虹膜投影消失； 晶狀體腫脹消退； 前房深度恢復正常； 眼底不能窺入； 視力降至光感或手動,但光定位和色覺正常。第3頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五過熟期 晶狀體體積縮小，囊膜皺縮； 前房加深，虹膜震顫； Morgagnian白內(nèi)障； 其它繼發(fā)疾病： 晶體蛋白過敏性葡萄膜炎

2、； 繼發(fā)開角青光眼（晶體溶解性青光眼）； 晶狀體脫位核沉入前房和玻璃體第4頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五核性白內(nèi)障（nuclear cataract）開始于胎兒核或成人核散瞳后用側照法檢查，在周邊部環(huán)行紅色反光中，中央有一盤狀暗影。屈光力改變：近視、復視、多視。少見，發(fā)病年齡早，進展慢第5頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五皮質(zhì)性白內(nèi)障的分期（四期）初發(fā)期空泡、水隙、板層分離楔形混濁、車輻狀混濁視力一般不受影響第6頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五腫脹期（未熟期） 晶狀體混濁逐漸加重，呈不均勻的 灰白色混濁； 斜照法可見“虹膜投影”

3、； 前房變淺，誘發(fā)急閉； 視力減退，眼底不能窺入第7頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五成熟期 晶狀體完全混濁呈乳白色； 虹膜投影消失； 晶狀體腫脹消退； 前房深度恢復正常； 眼底不能窺入； 視力降至光感或手動,但光定位和色覺正常。第8頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五過熟期 晶狀體體積縮小，囊膜皺縮； 前房加深，虹膜震顫； Morgagnian白內(nèi)障； 其它繼發(fā)疾?。?晶體蛋白過敏性葡萄膜炎； 繼發(fā)開角青光眼（晶體溶解性青光眼）； 晶狀體脫位核沉入前房和玻璃體第9頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五先天性白內(nèi)障(congenital c

4、ataract)先天性白內(nèi)障是兒童常見眼病，為出生時或出生后后第一年內(nèi)發(fā)生的晶狀體混濁。它是胎兒發(fā)育過程中，晶狀體發(fā)育生長障礙的結果。遺傳：1/3患者，常顯宮內(nèi)感染（頭3個月）：風疹，單皰，麻疹，腮腺炎，水痘等孕期用藥：頭3個月，激素等孕期代謝性疾?。禾悄虿?，甲減等第10頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五第11頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五后囊膜下白內(nèi)障(subcapsular cataract)后囊膜下淺層皮質(zhì)出現(xiàn)混濁；混濁位于視軸，早期視力下降第12頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五先天性白內(nèi)障的分類前極，后極冠狀，點狀繞核，核性，全白，膜性縫性，紡錘形，珊瑚狀其他第13頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五第14頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五第15頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五先天性白內(nèi)障的診斷胎產(chǎn)史，遺傳史根據(jù)形態(tài)和混濁部位一些其他檢查：血糖 尿常規(guī) 血氨基酸等與其他白瞳癥的鑒別診斷 永存原始玻璃體增生 轉(zhuǎn)移性眼內(nèi)炎 視網(wǎng)膜母細胞瘤 Coats病 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變第16頁，共19頁，2022年，5月20日，9點6分，星期五外傷性白內(nèi)障第17頁，共19頁，2022