2.3-伴性遺傳-教案【新教材】2020-2021學(xué)年人教版(2019)高一生物必修二

1、 PAGE PAGE 4第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳（一）教學(xué)目標1、通過對伴性遺傳的學(xué)習(xí)運用演繹推理對位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。2、能夠看懂并分析遺傳系譜圖3、運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4、關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。（二）教學(xué)重難點1、教學(xué)重點（1）伴性遺傳的特點及規(guī)律。2、教學(xué)難點（1）運用伴性遺傳理論分析和解決實踐中的相關(guān)問題。（三）教學(xué)過程一、創(chuàng)設(shè)情境導(dǎo)入新課1、展示紅綠色盲檢查圖，描述人類紅綠色盲是一種常見的單基因遺傳病，患者不能分辨紅

2、色和綠色，而且調(diào)查顯示，患病人群中男性遠多于女性。展示抗維生素D佝僂病患者圖片，描述維生素D佝僂病是一種常見的單基因遺傳病，患者呈現(xiàn)O型腿，而且調(diào)查顯示，患病人群中女性比男性多。2、提問：為什么這些遺傳病總和性別相關(guān)？引入伴性遺傳的概念二、人類染色體組成三、伴性遺傳伴X隱性遺傳1、概念：決定他們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳2、紅綠色盲（1）紅綠色盲患者相關(guān)基因型（2）人類紅綠色盲遺傳情況正常女性和男性色盲婚配結(jié)論：男性色盲患者的基因只能遺傳給他的女兒女性色盲基因攜帶者和正常男性婚配結(jié)論：男性色盲患者的基因只能來自他的母親女性色盲攜帶者和男性色盲患者婚配結(jié)

3、論：女兒是色盲患者其父親一定是色盲女性色盲攜帶者和正常男性婚配結(jié)論：父親表現(xiàn)正常，女兒一定正常，母親是色盲，兒子一定是色盲。3、伴X隱性遺傳的特點（1）患者中男性遠多于女性（2）男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來，以后只能遺傳給他的女兒（3）女性患病，其父親和兒子一定患病，即女病父子??；男性正常，其母親和女兒表型一定正常，即男正母女正。四、伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病1、抗維生素D佝僂病相關(guān)基因型2、人類抗維生素D佝僂病遺傳情況患病女性和正常男性婚配結(jié)論：女性患者和正常男性婚配，后代子女都有患病的可能。正常女性和男性患者婚配結(jié)論：正常女性和男患者婚配，后代性全正常，女性都患病。3、伴X染色體

4、顯性遺傳特點（1）患者中女性多于男性（2）往往具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象（3）男性患病，其母親和女兒一定患病，即男病母女病；女性正常，其父親和兒子表型一定正常，即女正父子正。五、伴Y遺傳外耳道多毛癥1、基因位于Y染色體上，基因無顯隱性之分2、伴Y遺傳的特點（1）患者均為男性（2）具有連續(xù)遺傳的特點（3）男性患者的父親和兒子一定都患病，即父傳子、子傳孫，子孫代代無窮盡。六、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)育種工作，提高產(chǎn)量和質(zhì)量（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的兩條性染色體異型（ZW）雄雞的兩條染色體同型（ZZ）（2）家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染