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1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系管理程序目的對(duì)質(zhì)量管理體系建立和變更進(jìn)行控制,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)符合ISO9001:2008CNAS-CL01足客戶和法定管理機(jī)構(gòu)的需求。適用范圍適用于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立和變更。職責(zé)實(shí)驗(yàn)室主任組織制定質(zhì)量管理體系管理程序。質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織監(jiān)督質(zhì)量管理體系管理程序。質(zhì)量管理室組織實(shí)施和歸口管理質(zhì)量管理體系管理程序。程序組織結(jié)構(gòu)地位和職責(zé)。根據(jù)上級(jí)主管部門的任命和授權(quán),實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)從實(shí)驗(yàn)職要求,確定主要管理人員,配置資源。2實(shí)驗(yàn)室管理崗位設(shè)置主任、技術(shù)負(fù)責(zé)、質(zhì)量負(fù)責(zé)、檢測(cè)件工作說明書。實(shí)驗(yàn)室主任組成實(shí)驗(yàn)室的最高管理者。實(shí)驗(yàn)室主任、技術(shù)負(fù)責(zé)、質(zhì)量負(fù)責(zé)組成實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)層,負(fù)責(zé)實(shí)
2、驗(yàn)室重大問題的決策。質(zhì)量管理室負(fù)責(zé)編制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部機(jī)構(gòu)圖、實(shí)驗(yàn)室平質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系ISO90020087.37.5.2CNAS-CL012519 項(xiàng)要素,符合CNAS-CL10 要求。2)質(zhì)量管理體系覆蓋實(shí)驗(yàn)室從事的檢測(cè)活動(dòng)及所有部門、場(chǎng)所、檢測(cè)設(shè)備和人員。 3)實(shí)驗(yàn)室將質(zhì)量管理體系包括的所有制度,規(guī)定,程序,計(jì)劃,指導(dǎo)書制解、獲取和執(zhí)行,使質(zhì)量管理體系運(yùn)行和檢測(cè)技術(shù)運(yùn)作有法可依,確保檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量。質(zhì)量目標(biāo),質(zhì)量方針內(nèi)涵包括下列內(nèi)容: 1)體現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室的特色; 2)領(lǐng)導(dǎo)層對(duì)良好執(zhí)業(yè)行為和為客戶提供檢測(cè)質(zhì)量的承諾; 3)領(lǐng)導(dǎo)層關(guān)于服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的聲明:質(zhì)量管理體系的目標(biāo);件,并在工作中執(zhí)行;C
3、NAS-CL01CNAS-CL10實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)建立適宜的內(nèi)部溝通機(jī)制,制定并發(fā)布質(zhì)量管實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量手冊(cè),程序文件和檢測(cè)質(zhì)量和技術(shù)記錄格式,質(zhì)量和技術(shù)記錄。目錄。 和 CNAS-CL10 的 責(zé) 任 。 1)質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制定和實(shí)施質(zhì)量管理體系文件,策劃內(nèi)部審核, 見 。 2)技術(shù)負(fù)責(zé)人組織檢測(cè)技術(shù)運(yùn)作,提出建立、實(shí)施、保持和變更質(zhì)量管理體系時(shí)確保技術(shù)運(yùn)作質(zhì)量所需資源的建議。質(zhì)量管理體系變更括:1)實(shí)驗(yàn)室的名稱、地址、法律地位和主要政策發(fā)生變化;組織結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵管理人員和技術(shù)人員、授權(quán)簽字人發(fā)生變更; 3)生重大改變; 4)CNAS質(zhì)量管理室及時(shí)跟蹤查詢CNAS修訂情況,跟蹤查詢相關(guān)法定管理機(jī)構(gòu)網(wǎng)站適用法律法規(guī)的修訂情況,并向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告,提出處置建議,實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后組織實(shí)施。在策劃和實(shí)施識(shí)別的變更時(shí),實(shí)驗(yàn)室主任成立質(zhì)量管理體系領(lǐng)規(guī)定職責(zé),配置所需資源,以滿足CNASCNAS質(zhì)量管理室負(fù)責(zé)在變更后一個(gè)月內(nèi)以書面形式通報(bào)
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