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文檔簡介
1、2022 年高考真題之有機化學根底1 卷112,2戊烷 一種。以下關于該化合物的說法錯誤的選項是 A與環(huán)戊烯互為同分異構體5 12B二氯代物超過兩種 C全部碳原子均處同一平面 D生成1 mol C H至少需要2 5 1236化學5:有機化學根底15 分化合物W 可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:是最簡潔的答復以下問題:1A 的化學名稱為。的反響類型是。反響所需試劑、條件分別為。4G 的分子式為。2 卷36化學選修5:有機化學根底15分AB都是重要的生物質(zhì)轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的路線如下:1答復以下問題:葡萄糖的分子式為。A中含有的官能團的名稱為。由B
2、到C的反響類型為。C的構造簡式為。由D到E的反響方程式為。F是B的同分異構體,7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24 L二氧化碳標準狀況,F(xiàn)的可能構造共有種不考慮立體異構;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為311的構造簡式為。3 卷:36化學5:有機化學根底15 分近來有報道,碘代化合物E 與化合物H Cr-Ni 催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反響,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:答復以下問題:1A 的化學名稱是。2B 為單氯代烴,由B 生成C 的化學方程式為。3由A 生成B、G 生成H 的反響類型分別是、。4D 的構造簡式為。5Y 中含氧官能團的名稱為。26E 與F 在Cr-N
3、i 催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反響產(chǎn)物的構造簡式為。7X 與D 互為同分異構體,且具有完全一樣官能團。X 的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫,其峰面積之比為332。寫出3 種符合上述條件的X 的構造簡式。北京卷7 分8羥基喹啉的合成路線。:i.ii.2 個羥基的分子不穩(wěn)定。按官能團分類,A 的類別是。AB 的化學方程式是。3C 可能的構造簡式是。CD 所需的試劑a 是。DE 的化學方程式是。FG 的反響類型是。KL 的流程圖補充完整:3合成 8羥基喹啉時,L 發(fā)生了填“氧化”或“復原”反響。反響時還生成了水,則L 與G 物質(zhì)的量之比為。天津卷818 分化合物N 具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路
4、線如下:1A 的系統(tǒng)命名為,E 中官能團的名稱為。AB 的反響類型為,從反響所得液態(tài)有機混合物中提純B 的常用方法為。CD 的化學方程式為。4C的同分異構體不考慮手性異構可發(fā)生銀鏡反響且1 l W最多與2 l 發(fā)生反響,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W 有種,假設W 的核磁共振氫譜具有四組峰,則其構造簡式為。5F 與G 的關系為填序號。a碳鏈異構b官能團異構c順反異構d位置異構6M 的構造簡式為。參照上述合成路線,以為原料,承受如下方法制備醫(yī)藥中間體。4該路線中試劑與條件1 為,X 的構造簡式為;試劑與條件2 為,Y 的構造簡式為。江蘇卷115分丹參醇是存在于中藥丹參中的一種自然產(chǎn)物
5、。合成丹參醇的局部路線如下:1A 中的官能團名稱為寫兩種。2DE 的反響類型為。93B 的分子式為C HO,寫出B 的構造簡式:9的一種同分異構體同時滿足以下條件,寫出該同分異構體的構造簡式:。3分子中含有苯環(huán),能與FeCl 溶液發(fā)生顯色反響,不能發(fā)生銀鏡反響;3堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2 種不同化學環(huán)境的氫。寫出以和為原料制備的合成路線流程圖無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖例如見此題題干。5參考答案:11、C5 分氯乙酸取代反響乙醇/濃硫酸、加熱4C12H18O3羥基、醚鍵、72 卷5 分1C H1C H6 126羥基取代反響669全國3 卷5 分1丙炔23取代反響、加成反響45羥基、酯基67 、北京卷7 分烯烴CH2=CHCH3+Cl2、CH2=CHCH2Cl+HClHOCH2CHClCH2ClNaOH,H2OHOCH2CH(OH)CH2OH取代反響ClCH2CH(OH)CH2ClCH2=CHCHO+2H2O8氧化317天津卷818
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