化肥供貨措施及質(zhì)量保證措施

1、化肥供貨措施化肥的裝卸留意事項性，制定管貨方法?；蚀蠖鄶?shù)都易溶于水，易吸濕結(jié)塊。因此裝貨前應(yīng)清潔、枯燥容器。鉀肥一般易溶于水，但不易吸濕和結(jié)塊，因此承運氯化鉀、硫酸鉀時，可依據(jù)實際狀況少量通風或不通風。以避開包裝破損，擴大染毒范圍。板鋪墊好。化肥運輸途中治理:化肥的運輸途中治理，主要是依據(jù)所運化肥的特性，適時通風?；蔬\輸中常見的貨運事故分析提高貨運質(zhì)量?；蔬\輸中常見的貨運事故有破包、缺少、結(jié)塊變質(zhì)、水濕、混入雜質(zhì)等?；蔬\輸中常見的貨損是破包，破包有兩種:一種是裝貨前發(fā)生的或成原殘;另一種是裝卸作業(yè)中造成的稱為工殘。在一些使用電子計數(shù)器的，輸送帶裝貨速度太快，破包不易被覺察。帶上，計數(shù)器

2、同樣顯示數(shù)字。因此裝貨時要組織人員監(jiān)裝理貨，覺察貨物，否則應(yīng)向貨主索取保函并應(yīng)在大副收據(jù)上做照實批注。1質(zhì)量保證措施質(zhì)量把握措施供給合格的產(chǎn)品包括調(diào)整打算及要求的品種性，因此所發(fā)生的全部費用由我方自己擔當。不合格產(chǎn)品的處理量不符合本合同規(guī)定，選購人有權(quán)拒收貨物、拒付合同價款，并追究賣方由此造成的經(jīng)濟損失。問題，經(jīng)修理后仍舊消滅同樣質(zhì)量問題，我方予以無償更換。質(zhì)量保其他單位修復(fù)，由此發(fā)生的費用，由我方自己擔當。包裝、運輸國家有關(guān)部門最的規(guī)定進展裝載，滿足運輸、能承受水平受力、垂直受力、屢次搬運、裝卸、防潮、防震、防碎等包裝要求。我方依據(jù)合同貨物的特點，按需要分別加上防霉、防腐蝕、防凍、防盜的保護

3、貨物現(xiàn)場。地點。我方認真執(zhí)行產(chǎn)品貯存、運輸規(guī)程，避開長時間燥曬，運輸中留意遮蓋位置、捆綁方法，避開貨物被污染。包裝物外說明確標注貨物的倉儲保管要求，包裝物外表的標注應(yīng)清楚、結(jié)實、防水、耐磨。買方車輛承運局部，則我方按市場價格向買方支付運輸費用。質(zhì)量保證體系為了確保本工程選購順當進展，我公司將調(diào)動各方面力氣和設(shè)備，確保商品質(zhì)量合格，送貨準時，到達客戶滿足。質(zhì)量保證體系框圖質(zhì)量檢測方法產(chǎn)品質(zhì)量檢測方法檢驗科具體負責實施和貫徹高質(zhì)量治理制度的落實。1、原材料進廠入庫質(zhì)量檢驗。凡屬生產(chǎn)所需的原材料都按有關(guān)標準，技術(shù)文件訂貨合同檢查，方可進展驗收。定期或不定期的抽查原材料庫的保管狀況，嚴防混料，并按材料

4、標準做好出庫檢查。，經(jīng)有關(guān)技術(shù)部門同意方可代用，做好生產(chǎn)檢驗把好質(zhì)量關(guān)。2、做好生產(chǎn)檢驗，把好質(zhì)量關(guān)。做到以防為主，首件必檢，檢查首件時“三比照“按圖樣和工藝、工藝要求檢查實物。對于質(zhì)量把握點或已掛治理圖的加工工序，按規(guī)定的時間發(fā)出信息。凡經(jīng)檢查合格的有機肥，在適當位置加蓋標記，轉(zhuǎn)入下道工序，生產(chǎn)中只允許合格品流傳。對于生產(chǎn)過程中隨時消滅的不良品要準時覺察，并加以治理隔離。3、搞好質(zhì)量檢驗，確保出廠產(chǎn)品符合標準規(guī)定。質(zhì)量檢驗科應(yīng)監(jiān)催促裝配工作按裝配工藝操作，并做到不合格不裝配。按產(chǎn)品的有關(guān)規(guī)定逐項認真檢查。4、做好工藝裝備、設(shè)備的質(zhì)量檢查。負責生產(chǎn)中使用的或外加工，量具等工藝裝備的檢查工作。對

5、于生產(chǎn)中所使用設(shè)備的檢修質(zhì)量，備用配件的制造的外外購件質(zhì)量按有關(guān)標準進展檢查，以確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。1.有效活菌數(shù)的測定稀釋200r/min305ml5ml45ml11010-1,10-2,10-3、稀釋倍數(shù)的菌懸液。加樣及培育30.5ml0.1ml，加至預(yù)先制備好的固體培育基平板上，分別用無菌玻璃刮刀將不同稀釋度的菌懸液均勻地涂布于瓊脂外表。3下培育。菌落識別菌落數(shù)時，檢測結(jié)果無效，應(yīng)當重做。菌落計數(shù)以消滅20-30個菌落數(shù)的稀釋度的平板為計數(shù)標準絲狀真菌10-15020-30020-300者菌落總數(shù)之比值打算，假設(shè)其比值小于等于 2 應(yīng)當計算兩者的平均2，則以稀釋度小的菌落數(shù)平均數(shù)計算。

6、有效活菌數(shù)按以下公式計算，同事計算雜菌數(shù)。N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x*k*v1/v0*v2)*108式中： N1質(zhì)量有效活菌數(shù)，單位為億每克； N2體積有效活菌數(shù)，單位為億每毫升； x有效菌落平均數(shù)；K稀釋倍數(shù)；V1根底液體積，單位為毫升；V2菌懸液參加量，單位為毫升；V0樣品量，單位為毫升；M0樣品量，單位為克。2.有機質(zhì)的測定方法原理用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的1.724，為有機質(zhì)含量。試劑及制備0.1mol/L1303-44.9031g1L用水稀釋至刻度，搖勻別用。0.8mol/L39.23g，先用少量水溶1L硫酸亞鐵0.2mol/

7、55.6900ml20ml1L，搖勻備用，此溶液的準確濃度以0.1mol/L0.2mol/L 的硫酸亞鐵標準溶液的標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液20m150ml3-5ml和2-3計算其準確濃度。C=c1*v1/V2 C1重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升； V1吸取標準重鉻酸鉀的體積，單位為毫升； V2滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升。鄰啡啰啉指示劑：稱取硫酸亞鐵分析純0.695g 和鄰啡啰啉1.485g100ml于棕色瓶中。測定步驟稱取試樣0.2-0.5500ml0.8mol/L50ml50ml水中，待水浴沸騰后保持三格外鐘。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏250ml50ml250m

8、l100ml2-302.mol/l02.g依據(jù)一樣分析步驟，使用同樣的試劑，進展空白試驗。假設(shè)滴定試樣所用硫酸亞鐵標準溶液用量不到空白試樣所用硫酸亞鐵標準液用量的三分之一時，則應(yīng)削減稱取量，重測定。分析結(jié)果有機質(zhì)的含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示W(wǎng)%=cv0-v*0.003*100*1.5*1.724*D/m1-x0 式中： C指定標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升；V0毫升；V樣品測定時，消耗指定標準溶液的體積，單位為毫升；0.003四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量；1.724有機碳換算成有機質(zhì)的系數(shù)；1.5氧化校正系數(shù)；m風干樣質(zhì)量，單位為g；x0風干樣含水量； D分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，250/5

9、0。3.水分含量測定1050.5220g，分別參加鋁合中并記錄質(zhì)量，將裝好樣品的鋁合置于枯燥箱中 105 攝氏度下烘干4-620min，后進展稱量，水分含量依據(jù)下式計算，結(jié)果為兩次測量的平均值。W%=(m1-m2/(m1-m0)*100式中：W樣品水分含量，單位為百分率； M0空鋁合的質(zhì)量，單位為g M1樣品盒鋁合的質(zhì)量，單位為g； M2烘干后樣品盒鋁合的質(zhì)量，單位為g；4.PH30min，用標準溶液校準。PH315g50ml1:2將無離子水加到燒杯中，攪拌均勻。然后靜置30min，測樣品懸液的PH，儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。糞大腸菌群數(shù)的測定樣品稀釋10g10ml，參加到帶玻璃珠90ml200r/

10、min30min10-1稀釋液。乳糖發(fā)酵試驗1ml344.524酵管，則按分別培育步驟進展。分別培育從產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸的發(fā)酵管中分別挑取發(fā)酵液在伊紅美藍瓊3618-24證明試驗從3中分別平板上挑取可疑菌落，進展革蘭氏染色，染色反響44.524產(chǎn)氣狀況，不產(chǎn)氣為糞大腸菌群陰性，產(chǎn)氣為糞大腸菌群陽性。結(jié)果證明試驗為糞大腸菌群陽性的，依據(jù)糞大腸菌群陽性發(fā)酵管數(shù)，查MPN蛔蟲卵死亡率的測定測定方法原理檢驗。試驗方法蛔蟲卵分別稱取5.010.0g樣品顆粒較大的樣品應(yīng)先進展研磨，放于50mL離心管中，注入NaOH溶液2530mL,另加玻璃珠約10粒，30min200300 r/min頻率振蕩1015min

11、。振蕩完畢，取下離心管上的橡皮塞，用玻1530min后，振蕩1015min。離心沉淀從振蕩器上取下離心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸餾水，將附20222500r/min速度離心35min后，棄去上清液。然后加適量蒸餾水，并用玻璃棒將沉淀物攪起，按上述方法重復(fù)洗滌三次。離心漂移往離心管中參加少量飽和NaNO3狀后，再緩緩添加飽和NaNO31cm為止，用飽和NaNO320222500r/min速度離心35min。用金屬絲圈不斷將離心管表層液膜移于盛有半杯蒸餾水的燒杯 30NaNO3蟲卵為止。抽濾鏡檢抽濾。假設(shè)混合懸液的渾濁度大，可更換濾膜。培育在培育皿的底部平鋪一層厚約1cm甲醛溶液或甲醛生理鹽水，

12、以浸透濾紙和脫脂棉為宜。溶液，使濾膜保持潮濕狀態(tài)。鏡檢培育1015d濾渣，與水混合均勻，蓋上蓋玻片進展鏡檢。判定凡含有幼蟲的，都認為是活卵，未孵化或單細胞的都判為死卵。結(jié)果計算K=100(N1-N2)/N1式中：N1鏡檢總卵數(shù) N2培育后鏡檢活卵數(shù)7.總氮的測定方法原理有機肥中的有機氮經(jīng)過硫酸-過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿總氮含量。試劑密度1.84的硫酸，30%過氧化氫，40%氫氧化鈉溶液，2%硼酸溶液，定氮混合指示劑0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶液100ml的95%的乙醇中，2%20ml劑，并用稀堿或稀酸調(diào)至紅紫色PH約4.過長，如在使用過程中PH硫酸0.025mol/L或鹽酸0.05

13、mol/L標準溶液，步驟試樣溶液制備稱取過篩的風干試樣 0.5-1g，置于凱氏燒瓶底部，用少量水沖5ml1.5ml1510min，20-30ml，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎勁小漏斗，洗液收入原凱斯燒瓶中。將消100ml到具塞三角瓶中，備用?？瞻自嚇映患釉嚇油猓噭┯昧亢筒僮魍喜襟E。測定蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進展空蒸餾清洗管道。50ml200ml250ml10ml15ml100ml，即可停頓蒸餾。01.ml，否則應(yīng)重測定。分析結(jié)果肥料中總氮含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示N(%)=C(V-V0)*0.014*D*100/(m(1-x0)式中： c標定標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升

14、； v0毫升；v樣品測定時，消耗標定標準溶液的體積，單位為毫升；0.0141000；M風干樣品質(zhì)量，單位為gX0風干樣含水量 D分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/50;所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。磷含量測定方法原理定磷含量。試劑硝酸30%過氧化氫A稱取25g鉬酸銨溶液400ml水中B稱1.25g300ml250mlAB1L中。氫氧化鈉溶液：質(zhì)量分數(shù)為百分之十。5%磷標準溶液：50ug/ml2，4-0.2%的溶液。步驟試樣溶液制備與測總N空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試樣和操作同上步。測定5ml-10ml50ml30ml與標準溶液系列同條件顯色，比色，讀取吸光度。標準曲線繪制吸取磷標準溶液

15、0,1,2.5,5,7.5,10,15ml，分別置于七個 50ml30ml22,4-二硝基酚指示劑溶液和硫酸溶液調(diào)整溶液剛呈微黃色，加 10ml 釩鉬酸銨試劑，搖勻，用水定容。此溶液為 1ml 含磷0,1,2.5,5，7.5,10,15ug20min分光光度計波長440nm1cm回歸方程。分析結(jié)果肥料中的磷含量的質(zhì)量分數(shù)，按下式計算P2O5(%)=C2*V3*D*2.29*0.0001/(m(1-x0)式中： C2由標準曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升； 50D/100/5或100/1 M風干樣質(zhì)量，單位為gX0風干樣含水量2.29將磷換算成五氧化二磷的因素0.0001將

16、ug/g所得結(jié)果保存兩位小數(shù)。鉀含量測定方法原理定。在肯定濃度范圍，溶液中鉀濃度與放射強度成正比例關(guān)系。試劑30%的過氧化氫鉀標準儲藏液：1mg/ml10ml100ml1ml100ug。步驟試樣溶液制備同測定N空白溶液制備除了不加試樣外，應(yīng)用的試劑盒操作同上步。校準曲線繪制0,1,2.5,5,7.5,10ml650ml中，參加與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為1ml0,2,5,10,15,20ug80儀器示值。依據(jù)鉀溶液和儀器示值繪制標準曲線。測定5ml50ml5需用鉀標準溶液校正儀器。分析結(jié)果肥料鉀含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按下式計算K2O(%)=C3*V4*D*1.2*0.

17、0001/(m(1-x0)式中： C3由校準曲線查得，單位為微克每毫升；V4測定體積，本操作為 50ml D分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5 M風干質(zhì)量，單位為gX0風干樣含水量1.2將鉀換算成K2O0.0001將ug/g所得結(jié)果保存兩位小數(shù)。重金屬含量測定測定試樣溶液的制備硝酸，蓋上外表皿在電熱板上緩緩加熱，等劇烈反響完畢后，略微移開外表皿連續(xù)加熱，使酸全部蒸發(fā)至近枯槁，以趕盡硝酸。冷卻后參加50ml250ml用水稀釋至刻度，混勻，干過濾，棄去最初幾毫升濾液，待用。空白溶液的制備除不加試樣外，其他步驟同試樣溶液的制備。重金屬含量的測定以砷為例 承受二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法原理

18、540nm試劑和材料150g/L二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液：5g/L。40g25ml75ml的混合液中；50g250ml浸透，取出擠干以除去多余溶液，儲存在密閉容器中。砷標準溶液：0.1mg/ml砷標準溶液：0.0025mg/ml裝置測定砷的全部玻璃容器，必需用濃硫酸-重鉻酸鉀洗液洗滌，再以水清洗干凈，枯燥備用；分析步驟由于吡啶有惡臭，操作應(yīng)在通風櫥中進展。27形瓶中。10ml40ml，cHCl=3mol/L2ml2ml15min。5ml10ml1接儀器，磨口玻璃吻合處在反響過程中應(yīng)保持密封。稱量 5g 鋅粒參加雛形瓶中，快速鏈接好儀器，使反響進展約45min1cm池，在波長540nm0分光光度計吸光度為零后，測定各標準溶液的吸光度。顯色溶