前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐_第1頁
前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐_第2頁
前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐_第3頁
前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐_第4頁
前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、前列腺素E1和硝普鈉控制性降壓對血肌酐、尿素氮、B2微球蛋白的影響中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院麻醉科519000李有臣李強謝寶富歐珊珊摘要目的觀察前列腺素E1(PGE1)和硝普鈉(SNP)控制性降壓對血肌酐、尿素氮、B2微球蛋白的影響。方法ASAI-II級擬全麻下行鼻內(nèi)窺鏡患者45例,隨機分為PGE1降壓組、SNP降壓組和對照組,組間一般情況無統(tǒng)計學(xué)差異。常規(guī)術(shù)前用藥,以丙泊芬、芬太尼及異氟醚行靜脈吸入復(fù)合維持麻醉深度。手術(shù)開始時開始降壓,分別于降壓前、距降壓開始1小時、2小時、4小時、24小時采集血樣檢測血肌酐、尿素氮、B2微球蛋白含量,同時記錄各時間點每小時尿量,術(shù)畢以紗布稱量法計算術(shù)中出血量,記

2、錄術(shù)中補液量。結(jié)果三組間麻醉藥用量、補液量無統(tǒng)計學(xué)差異。PGE1降壓組和SNP降壓組均較對照組術(shù)中出血明顯減少(p0.01),S組在T2和T3時點尿量和對照組相比有統(tǒng)計學(xué)差異,p值分別小于0.01和0.05。S組組內(nèi)對比T2和T3均較T1及T4、T5每小時尿量減少(p0.01)。三組各時間點血肌酐、尿素氮、B2-MG含量、MAP組間組內(nèi)對比均無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論PGE1、SNP控制性降壓對血肌酐、尿素氮、B2-微球蛋白的影響無明顯差異,均可明顯減少術(shù)中出血量,但實驗中可觀察到SNP組每小時尿量有一過性的減少,而且血B2-MG含量有逐漸增高趨勢,此我們認為在控制性降壓時間較長的手術(shù)中,PGE1對腎

3、功能的保護更具優(yōu)勢。關(guān)鍵詞前列腺素E1硝普鈉控制性降壓肌酐尿素氮B2-微球蛋白前列腺素E1(PGE1)與硝普鈉(SNP)一樣,可有效用于控制性降壓,并對呼吸循環(huán)無明顯不良影響1。本文觀察了PGE1、SNP兩種藥物控制性降壓時血肌酐、尿素氮、B2-微球蛋白的變化,以了解其對腎功能的影響。資料與方法:一般資料擬全身麻醉下行鼻內(nèi)窺鏡手術(shù)患者45例,ASA分級I-II級。隨機分為PGE1降壓組(P組)、SNP降壓組(S組)和空白對照組(N組),每組15例。所有患者都沒有腫瘤及內(nèi)分泌病史,肝腎心肺等主要臟器功能無異常。組間年齡、身高、體重等一般情況無統(tǒng)計學(xué)差異(表1)。麻醉方法術(shù)前用藥魯米那0.1,東莨

4、菪堿0.3mg肌注。靜脈注射下列藥物行麻醉誘導(dǎo):丙泊酚2mg/kg、咪唑安定5mg、芬太尼0.2mg及維庫溴銨8mg。麻醉維持以微量泵靜注丙泊酚和芬太尼為主,輔以低濃度異氟醚(0.5%-1%)吸入保證麻醉深度穩(wěn)定。手術(shù)開始時用微量泵從前臂小靜脈泵入實驗用藥,初始速度PGE1為0.1mgkg-1min-1,SNP為1ugkg-1min-1,以后根據(jù)血壓變化調(diào)整速度,維持平均動脈壓(MAP)降低25%-30%,對照組泵入生理鹽水。觀察指標(biāo)左橈動脈置管監(jiān)測MAP,同時監(jiān)測脈搏血氧飽和度、呼氣末CO2分壓及心率。設(shè)定以下評估點采集血樣:降壓前(T1),距降壓開始1小時(T2)、距降壓開始2小時(T3)

5、、距降壓開始4小時(T4)及距降壓開始24小時(T5),分別檢測血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、B2微球蛋白(B2MG)含量。同時記錄各評估點每小時尿量。術(shù)后統(tǒng)計降壓時長、手術(shù)時長、丙泊酚用量、芬太尼用量、失血量。統(tǒng)計方法所有數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準差(土S)形式表示。組間比較用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)對比用配對樣本t檢驗。結(jié)果降壓組都獲得了滿意的降壓效果,對照組血壓無明顯波動。所有患者術(shù)中都未輸血,補液均為乳酸鈉林格氏液,24小時補液總量4000ml。降壓時間最短74分鐘,最長103分鐘,MAP最低控制在60mmHg以上。三組手術(shù)時長、降壓時長、丙泊酚用量、芬太尼用量無統(tǒng)計學(xué)差異,降壓組間失血量無統(tǒng)計

6、學(xué)差異,而降壓組明顯較對照組失血量少(p0.01)(表1)。S組T2和T4時點同其他時點每小時尿量相比有統(tǒng)計學(xué)差異,p值分別小于0.01和0.05。各評估點血肌酐、尿素氮、B2MG含量、MAP組間組內(nèi)對比均無統(tǒng)計學(xué)差異(表2)。討論BUN、Cr是反映腎臟功能較特異的指標(biāo),只有當(dāng)腎小球濾過率嚴重降低時才明顯升高2。是一種低分子蛋白質(zhì),幾乎完全由腎小球濾過,其血清含量與腎小球濾過率尸區(qū))有良好的負相關(guān)性3。因此B2MG是評價腎功能的良好指標(biāo),其較BUN和Cr更敏感??刂菩越祲嚎擅黠@減少術(shù)中出血量,但在降壓過程中,機體為維持心腦等重要臟器的血流供應(yīng),必然會通過各種途徑減少腎臟及其他內(nèi)臟器官的血流。本

7、文觀察到,三組病例血B2MG、BUN、Cr組間組內(nèi)對比均無明顯差異,在降壓后1小時和2小時,SNP組每小時尿量和對照組相比有明顯減少,組內(nèi)對比較降壓前有明顯減少。說明SNP降壓對腎血流量有一定影響,然而在降壓結(jié)束后,即時點T3、T4及T5尿量逐漸增多,同對照組比較已無統(tǒng)計學(xué)差異,我們考慮SNP這種對尿量的影響是一過性的。這也說明最低MAP控制在60mmHg以上,腎臟自身調(diào)節(jié)功能尚未喪失時,只要保證充足的補液量,PGE1和SNP均可安全用于控制性降壓,對腎功能無明顯影響,且能明顯減少出血量。在實驗中還觀察到SNP組血B2MG含量有逐漸增高趨勢,考慮到樣本例數(shù)限制和降壓時長較短的情況,作者認為PG

8、E1降壓對血肌酐、尿素氮、B2微球蛋白的影響更小。文亮等在動物實驗中也觀察到了PGE1控制性降壓時對腎動脈血流影響輕微,不損傷腎臟自身血流調(diào)節(jié)機制4,和本實驗結(jié)果相似。因此我們認為在控制性降壓時間較長時,PGE1在對腎功能的保護方面更具優(yōu)勢。參考文獻:1李有臣,黃建平前列腺素E1、硝普鈉控制性降壓對機體呼吸循環(huán)系統(tǒng)的影響.臨床麻醉學(xué)雜志,2001;17:3312吳良范,雷紅華等.尿B2微球蛋白及白蛋白檢測對糖尿病腎功能的評價.中華核醫(yī)學(xué)雜志2002;22:2903杜明華.B2微球蛋白評價腎功能.國外醫(yī)學(xué)放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)分冊,1995;19:63654文亮,孟維忠等.前列腺素E1控制性降壓對肝、腎

9、、腦血流量的影響.中華麻醉學(xué)雜志,1995;15:544545表1兩組患者基本資料和術(shù)中情況P組S組N組年齡(歲)45.410.742.713.343.211.5體重(千克)64.712.461.511.068.715.2身高(厘米)166.76.4163.58.8165.87.3手術(shù)時長(分鐘)89.621.482.328.592.324.2降壓時長(分鐘)85.312.580.918.6芬太尼用量3g)378.098.6312.2109.5382.1114.5丙泊酚用量(mg)315.328.6302.446.5320.853.2術(shù)中失血量(ml)11726983314221*術(shù)中補液量(

10、ml)158215514982141620164*與P組及S組相比p0.01表2兩組患者術(shù)中各項觀察參數(shù)觀察指標(biāo)分組T1T2T3T4T5Cr(|imol/ml)P8638.48234.88737.09031.18536.2S9526.59829.79626.99428.49229.3N9229.38838.19420.58623.09030.5BUN(mmol/l)P4.81.74.92.14.51.44.81.94.71.5S3.81.94.01.83.91.83.82.03.71.9N4.42.03.92.34.81.64.52.24.71.8B2MG(Pg/ml)P4.360.864.400.694.340.884.290.914.350.76S4.120.784.210.834.330.624.350.664.150.82N4.080.924.360.744.390.694.300.844.280.90尿量51/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論