高中生物必修二伴性遺傳基礎(chǔ)復(fù)習(xí)課件

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳（一）第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳（一）1、概念：2、種類(lèi)伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、伴性遺傳的概念與類(lèi)型3、X、Y染色體傳遞規(guī)律XY父子母女1、概念：2、種類(lèi)伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體二、人類(lèi)紅綠色盲癥伴X隱性遺傳 色盲基因（b）及其等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有。1、遺傳機(jī)制性 別女男基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正 常 正 常（攜帶者）色盲正常色盲二、人類(lèi)紅綠色盲癥伴X隱性遺傳 色盲基因（b）及

2、其等位基 （原因：男性只含一個(gè)致病基因即患病，女性必須同時(shí)含兩個(gè)致病基因才患病。）2、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（1）患者男性多于女性 （2）交叉遺傳（交叉遺傳：男性的X染色體及其連鎖基因只能來(lái)自母親，只能傳給女兒。） （4）女病，父子必病 （3） 往往隔代遺傳3、其他伴X隱性遺傳如血友病、果蠅眼色、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳 （原因：男性只含一個(gè)致病基因即患病，女性必須同時(shí)含兩個(gè)致三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳1、遺傳機(jī)制 致病基因：X染色體上的顯性基因。 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳1、遺傳機(jī)制 致病

3、基因：（1）患者女性多于男性。（3）男病，母女必病。2、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（2）連續(xù)遺傳。（原因：男性的X染色體只能來(lái)自母方，女性的X染色體既可來(lái)自父方也可來(lái)自母方）（1）患者女性多于男性。（3）男病，母女必病。2、伴X顯性遺四、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳2、伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)：（1）病全男，女全正。（2）父?jìng)髯?、子傳孫，時(shí)代連續(xù)。1、遺傳機(jī)制 致病基因只位于Y染色體上。四、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳2、伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)：五、性別決定人，果蠅，雌雄異株植物，絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物家雞，家蠶1、性別決定：雌雄異體的生物決定性別的方式。2、類(lèi)型決定方式雌性雄性舉例XY型ZW型XXXYZWZZ(1

4、)主要由性染色體決定（2）其他方式染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂）環(huán)境決定型（如龜，溫度決定）年齡決定型（如鱔）五、性別決定人，果蠅，雌雄異株植物，絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物家雞，家第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳（二）第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳（二）1、若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致一、數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置灰身比黑身：雌31，雄31說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則基因在性染色體上。2、若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則基因在常染色體上。伴X染色體遺傳直毛比分叉毛：雌40，雄蠅中為11常染色體遺傳例1、若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致一、數(shù)據(jù)信息

5、分析法二、逆推法判斷親本基因型子代雄性顯隱性都有母本是雜合子子代雄性全顯母本是顯性純合子子代雄性全隱母本是隱性純合子前提：基因位于X染色體上子代雌性有隱性父本是隱性后代雌是一種表現(xiàn)型，雄是一種表現(xiàn)型母本隱性純合，父本顯性XaXa XAY二、逆推法判斷親本基因型子代雄性顯隱性都有母本是雜合子子代三、XY染色體上不同區(qū)段基因的遺傳區(qū)段I（伴X遺傳）雌性：XAXA XAXa XaXa雄性：XAY XaY區(qū)段（XY同源）區(qū)段（伴Y遺傳）雌性：XX 雌性：XAXA XAXa XaXa雄性：XAYA XAYa XaYA XaYa雄性：XYA XYa 性染色體上基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律 XY的同源區(qū)段上

6、基因控制的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)XAYa XaXa全顯 全隱 XaYAXaXa全隱 全顯 例三、XY染色體上不同區(qū)段基因的遺傳區(qū)段I雌性：XAXA 13四、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定判 斷 口 訣父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。13四、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定判 斷 口 訣第四步：不能確定的情況 D、患者女多于男，男患者母女全病：最可能是伴X顯性遺傳A、代代都有患者：最可能是顯性遺傳B、患者性別比例相當(dāng)：最可能是常染色體遺傳C、患者男多于女，女患者父子全病：最可能是伴X隱性遺傳從可能性大小方面推測(cè)：用排除法：女病，父或

7、子沒(méi)病，排除伴X隱男病，母或女沒(méi)病，排除伴X顯后代病，一親本不攜帶致病基因，排除常隱第四步：不能確定的情況 D、患者女多于男，男患者母女全?。?1)已知顯隱性五、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(2)未知顯性性狀若正、反交結(jié)果相同，則位于常染色體上。若子代雌全顯、雄全隱，則位于X染色體上。若雄有顯或雌有隱，則位于常染色體上。若正、反交結(jié)果不同，則位于X染色體上。雌隱與雄顯雜交正反交2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上若子代雌全顯、雄全隱，則位于X非同源區(qū)段。若子代雄全顯，則位于XY同源區(qū)段上。雌隱與純合雄顯雜交(1)已知顯隱性五、判斷基

8、因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因位只考慮性染色體異常精子：XXYYXY異常卵細(xì)胞：XX減后異常減后異常減后異?；驕p后異常減數(shù)分裂異常只考慮性染色體異常精子：XXYYXY異常卵細(xì)胞：XX減后異1某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史時(shí)得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)A血友病由X染色體上的隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制A伴X隱性遺傳?。荷?，血友病Xbh XbhXbhY母病，子必病1某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色

9、盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史2如圖是人類(lèi)紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2BXBXbXbXbXBXbXbY XbY XBY或 XbY 11/4XBY 2如圖是人類(lèi)紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(3某女性是紅綠色盲患者，下列說(shuō)法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因DXbXbXbY 父X Xb祖母母外祖父或外祖

10、母一定來(lái)自祖母一定不會(huì)來(lái)自祖父可能來(lái)自外祖父或外祖母3某女性是紅綠色盲患者，下列說(shuō)法正確的是()DXbXb4人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A外祖父母親女兒 B外祖母母親兒子C祖母父親女兒 D祖母父親兒子X(jué)AY XAX XAX XAX XAX XAY XAX XAY XAX XAX XAY D男性的X染色體只能傳給女兒_不能傳子女性的X染色體既能傳給女兒，也能傳給兒子_4人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途5、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某

11、病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若某病是由位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的，則該病的遺傳情況可能與性別有關(guān)C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病伴Y染色體遺傳病伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病CXY的同源區(qū)段上基因控制的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)男性X染色體不能傳兒子5、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)XaXaXAY后代雌是一種表現(xiàn)型，雄是一種表現(xiàn)性型：6蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基

12、因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的()A蘆花母雞非蘆花公B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞在雛雞階段根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄zbzbzBwX 非蘆花公雞 蘆花母雞XaXaXAY后代雌是一種表現(xiàn)型，雄是一種表現(xiàn)性型：6蘆7家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓的交配后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比

13、例的玳瑁貓XBXBXBY 黑貓：XbXbXbY 黃貓：XBXb玳瑁貓：玳瑁貓全是雌性25%D7家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的8狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()A卷毛性狀是由常染色體上顯性基因控制的B卷毛性狀是由常染色體上隱性基因控制的C卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的女病子不病排除伴X隱DAaaaaaAaXAXa XaYXaXa XAY假設(shè)卷毛是一種遺傳病8狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，如果卷毛雌

14、狗與直毛雄狗交配9如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。XBY XbY XBXbXBY 1/2XBXB1/2XBXbXBXb=1/21/2=1/41/49如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/810菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，雄性個(gè)體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色

15、。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表，請(qǐng)分析回答：F1雄性中白體黃體31，說(shuō)明1、白體為顯性2、控制體色的基因位于常染色體上（若在性染色體上，后代雄性中只會(huì)出現(xiàn)全白、全黃、1:1，不會(huì)出現(xiàn)3:1） 3、雙親基因型均為雜合子AaAaAa由于各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色，故后代只看雄性體色。判斷體色的顯隱性關(guān)系：親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/810菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)

16、等位基因(A、a)控制，雄性個(gè)體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表，請(qǐng)分析回答：(2)親本中，雄蝶產(chǎn)生_ _種配子，雌蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是_條。20或1或2AaAa白眼(雄)與紅眼(雌)雜交，子代中雄性全為紅眼，雌性全為白眼,說(shuō)明顏色為伴性遺傳，雙親基因型為ZbZbZBWAZb、aZb親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅復(fù)制初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞減二后減二后ZZZZWWWW減一0120復(fù)制初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞減二后減二后ZZZZWWWW減一親本表

17、現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/814菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，雄性個(gè)體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表，請(qǐng)分析回答：(3)F1中的白體白眼蝶共有_ _種基因型。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，白體蝶黃體蝶_。331AaAaZbZbZBWF1白眼雌ZbW各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色AAZbW、AaZbW、aaZbWF1的黃體雄aaF1的白體雌

18、1/4AA 1/2Aa 1/4aa隨機(jī)交配1/2Aa 1/2aa雄白黃雌白白AA Aa aa親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅15如圖是果蠅性染色體的結(jié)構(gòu)模式簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)雌果蠅在減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會(huì)的區(qū)段分別是_。(2)如果果蠅的某基因位于2區(qū)段上，則該基因的遺傳特點(diǎn)是_。(3)已知決定果蠅某一性狀的基因可能位于或1區(qū)段上，現(xiàn)有純合的顯性和隱性的雌雄果蠅若干只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定該基因的具體位置。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：_。和1區(qū)段該基因只能遺傳給后代的雄果蠅雌隱與純合雄顯雜交15如圖是果蠅性染色體的結(jié)構(gòu)模式簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1(1)已知顯隱性五、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(2)未知顯性性狀若正、反交結(jié)果相同，則位于常染色體上。若子代雌全顯、雄全隱，則位于X染色體上。若雄有顯或雌有隱，則位于常染色體上。若正、反交結(jié)果不同，則位于X染色體上。雌隱與雄顯雜交正反交2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上若子代雌全顯、雄全隱，則位于X非同源區(qū)段。若子代雄全顯，則位于XY同源區(qū)段上。雌隱與純合雄顯雜交(1)已知顯隱性五、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因位(3)可用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體，以使其DNA帶上放射性()大腸桿