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文檔簡介

1、遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷及治療Diagnosis and treatment of Hereditary Spherocytosis.HS遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷及治療Diagnosis an又名先天性(或家族性)溶血性黃疸;常染色體顯性遺傳,有明顯的家族史;男女發(fā)病率相仿;有同一家?guī)讉€人同時發(fā)病者,MinKowski 1900年首先描述與家族的關(guān)系;1907年Chaufford首先指出:此病是以細小、密集的球形紅細胞為特征,伴有滲透性脆性增加;又名先天性(或家族性)溶血性黃疸;病因病理紅細胞結(jié)構(gòu)和功能異常,對鈉離子的通透性增加,Na+進入紅細胞的速度加快,量增加。為維持紅細胞內(nèi)鈉離子

2、濃度恒定,紅細胞膜的鈉泵作用加強,以排出過多的Na+。ATP消耗增加,細胞內(nèi)葡萄糖酵解增加,還不足以排出過多的鈉離子,引起細胞滲透性腫大。使表面積和容積之比下降,紅細胞呈球形,可塑性下降,易在脾內(nèi)滯留和遭破壞。細胞膜化學成分發(fā)生變化,影響細胞膜的穩(wěn)定性,造成細胞形態(tài)發(fā)生改變,使其呈球形。病因病理紅細胞結(jié)構(gòu)和功能異常,對鈉離子的通透性增加,Na+進病因病理正常紅細胞為冥錢狀,直徑8m,可變形,從脾索通過由內(nèi)皮細胞與基底膜形成的3 m縫隙進入脾竇;而HS患者球形紅細胞直徑可達20-80 m,不可塑形,通過脾索縫隙時遭到扣押,加之球形紅細胞脆性高,易于破裂而溶血。在脾索中紅細胞被吞噬,臨床上出現(xiàn)黃疸

3、、貧血。病因病理正常紅細胞為冥錢狀,直徑8m,可變形,從脾索通過由病因病理正常紅細胞壽命120天;HS紅細胞為414天,最多70天;正常紅細胞在0.44%0.42%的鹽水中始有溶血,在0.32%鹽水中完全碎解;HS病人的紅細胞在0.46%或0.50%的鹽水中即開始溶血,在0.36%0.34%的鹽水中完全碎解。病因病理正常紅細胞壽命120天;大多數(shù)RBC體積很小,并且缺乏中部蒼白的區(qū)域,是球形紅細胞。在遺傳性球形紅細胞增多癥中,因紅細胞膜骨架蛋白缺乏,故膜通透性增加,從而導致細胞處于球形。在實驗室中,可見滲透脆性增加。球形紅細胞的壽命縮短。大多數(shù)RBC體積很小,并且缺乏中部蒼白的區(qū)域,是球形紅細

4、胞。遺傳性球形紅細胞增多癥中,竇狀隙被RBC塞滿,球形紅細胞的滲透性脆性增加,因為RBC每單位體積的表面積減少。主要的臨床癥狀是貧血,脾腫大和黃疸。遺傳性球形紅細胞增多癥中,竇狀隙被RBC塞滿,球形紅細胞的滲臨床表現(xiàn)及診斷癥狀和體征脾腫大輕中度貧血黃疸乏力腹脹(脾大致),左上腹不適溶血性貧血(貧血、頭痛、惡心、腹痛)全血細胞減少(Pancytopenia)骨髓增生(造血)功能減退(Hypocativemarrow)臨床表現(xiàn)及診斷癥狀和體征臨床表現(xiàn)及診斷實驗室發(fā)現(xiàn)RBC、HB (中等度);瑞特氏染色可見紅細胞不同程度的大小形狀,為球形的,網(wǎng)織細胞增加到5%20%;血清間接膽紅素、糞膽素;肝糖原或

5、缺乏;Coombs test(-);臨床表現(xiàn)及診斷實驗室發(fā)現(xiàn)滲透壓鹽水濃度為0.6%時5%10%的細胞溶血;48h內(nèi)孵化自溶性增加到10%20%,對照正常組為5%;用51Cr標記的正常紅細胞注射給HS病人,示脾功能正常。臨床表現(xiàn)及診斷滲透壓臨床表現(xiàn)及診斷鑒別診斷自身免疫性溶血性貧血,Coombs test 陽性,家族史(-)鑒別診斷自身免疫性溶血性貧血,Coombs test 陽性,并發(fā)癥色素性膽結(jié)石,成人HS病人約8.5%合并膽結(jié)石,10歲以下小兒較少;小兒膽結(jié)石可提示先天性球形紅細胞增多癥;個別病人可發(fā)生雙下肢慢性潰瘍,與靜脈曲張無關(guān),若存在,脾切除術(shù)后可愈合。并發(fā)癥色素性膽結(jié)石,成人HS病人約8.5%合并膽結(jié)石,10歲治療自從1887年Spencer Wills第一個行脾切除術(shù)治療HS獲得成功之后,脾切除一直為HS治療的最經(jīng)典的方法;腹腔鏡脾切除,若有膽結(jié)石可同時切除膽囊。治療自從1887年Spencer Wills第一個行脾切除術(shù)術(shù)中注意:必須注意探查膽囊,30%60%的患者可發(fā)生膽結(jié)石;術(shù)中注意探查副脾,并予切除,忽略了副脾幾乎均復發(fā),副脾約30%40%;手術(shù)時間最好在4歲以后,防OPSI,有時手術(shù)死亡率可達10%;術(shù)中注意:預(yù)后術(shù)

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