有機(jī)化合物的命名課件

1、有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名1、習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”(2)碳原子數(shù)的表示方法碳原子數(shù)在110之間用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示直 鏈：正某烷一個(gè)支鏈：異某烷兩個(gè)支鏈：新某烷一、烷烴的命名（書P32表2-5）1、習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”(2)碳原子數(shù)的 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。甲 基：CH3 乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2CH3正丙基：CH3CHCH3異丙基： 從有機(jī)物分子中去掉一個(gè)一價(jià)基團(tuán)剩余的

2、原子團(tuán)叫做價(jià)基，簡(jiǎn)稱基 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴探究討論： （1）如何選擇烷烴的主鏈? 如何稱呼主鏈?（2）怎樣編號(hào)，如何確定支鏈所在的位置？（3）如果有兩種或更多的不同支鏈如何排布連接?（4）當(dāng)同樣的支鏈不止一種時(shí)，如何表示?（5）一個(gè)帶有支鏈的烷烴，系統(tǒng)命名法的名稱的格式如何表示?書P33 觀察與思考探究討論：（1）如何選擇烷烴的主鏈? 如何稱呼主鏈?（2）怎(4)不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。2烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端

3、開始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。(3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號(hào)，再寫取代基名稱。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)(4)不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱記憶口訣編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；原則：長(zhǎng)、多原則：近、簡(jiǎn)、小取代基位置-取代基個(gè)數(shù)及名稱-母體名稱記憶口訣編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3

4、CH3CH22，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH31.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴2甲基丁烷 2,4二甲基己烷2,5二甲基3乙基己烷 1234654321123456活學(xué)活用1.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴2甲基丁烷 2,4二甲基己2、下列有機(jī)物的命名正確的是 ( ) A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷 C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷A、 H2CCHCHCH2CH3 CH3 CH31 2 3 4 5B、 H3CCHCH2CH2CH3 C2H51 2 3 4 5D、 H3CCH2CHCH2CH2CH3

5、 CH31 2 3 4 5 6C、 H3CCH2CHCHCH3 CH3 CH31 2 3 4 55 4 3 2 1D2、下列有機(jī)物的命名正確的是 ( )A、 H23、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：1、 3，3-二乙基戊烷2、 2，2，3-三甲基丁烷3、 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH33、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 二、烯烴和炔烴的命名命名方法：與烷烴相似，即長(zhǎng)、近、簡(jiǎn)、多、小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵（官能團(tuán)）【筆記】烯、炔烴命名步驟：

6、、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！二、烯烴和炔烴的命名命名方法：與烷烴相似，即長(zhǎng)、近、簡(jiǎn)、多例：用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基1戊烯例：用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CHCH3C CCHCH3 CH3例24甲基2戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯例1CH3C CCHCH3例24甲基2戊炔C練習(xí)1、命名下列烯烴和炔烴CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2

7、CH CH2 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH33，4二甲基1己炔2乙基1，4戊二烯2甲基3己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 3甲基2乙基1丁烯練習(xí)1、命名下列烯烴和炔烴CH CCHCHCH3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH33，5二甲基3庚烯練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C 三、苯的同系物的命名苯的同系物： 只有一個(gè)苯環(huán)，它們可以看成是由苯環(huán)上的H原子被烷基代替而得到。三、苯的同系物的命名苯的同系物：取代基為烴基，根據(jù)烷基命“某苯

8、”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CHCH3CH3異丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯，二甲苯，二甲苯，二甲苯取代基為烴基，根據(jù)烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)（習(xí)慣命名）或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置（系統(tǒng)命名）三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以在苯環(huán)上的取代基是官能團(tuán)不是烴基。命名是以官能團(tuán)作為母體，以苯基作為取代基，稱為“苯某”。苯甲醇苯甲酸在苯環(huán)上的取代基是官能團(tuán)不是烴基。命名是以官能團(tuán)

9、作為母體苯環(huán)上的取代基是烴基:苯環(huán)上的取代基是官能團(tuán):稱為“苯+某”稱為“某+苯”小結(jié)取代基個(gè)數(shù)取代基不是官能團(tuán)：個(gè)數(shù)提前取代基是官能團(tuán)：個(gè)數(shù)往后鄰二甲苯對(duì)苯二酚苯環(huán)上的取代基是烴基:稱為“苯+某”稱為“某+苯”小結(jié)取代1.當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。 【解析】這是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為取代基，就可以寫出各物質(zhì)的名稱。【答案】苯乙烯苯乙炔4甲基2苯基庚烷1.當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯2.下列有機(jī)物屬于同系物的是() 【解析】A的分子式為C10H8，C的分子式為C7H14，兩者組成上雖然相差3個(gè)CH2，但是它們的結(jié)構(gòu)不相似，不是同類物質(zhì)，不屬于同系物。B與D結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2，兩者互為同系物?！敬鸢浮緽D2.下列有機(jī)物屬于同系物的是() 【解析】A的分子式3.分子式為C8H10的苯的同系物，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，該芳香烴的名稱是( )A.乙苯 B.對(duì)二甲苯 C.間二甲苯 D.鄰二甲苯【解析】選B。解題過程如下：B3.分子式為C8H10的苯的同系物，苯環(huán)上的一氯代物只有一種四、烴的衍生物的命名