2017年執(zhí)業(yè)藥師考試6

1、2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考前沖刺模擬題六一、最佳選擇題。1、 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A 、 MCCB 、 ECC 、 HPMCPD 、 CAPE 、 PEG答案： E2、 適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是A 、 靜脈滴注B 、 肌內(nèi)注射C 、 皮內(nèi)注射D 、 皮下注射E 、 脊椎腔注射答案： C3、 第一個(gè)上市的血管緊張素受體拮抗劑是A 、 氯沙坦B 、 氟伐他汀C 、 利血平D 、 氯貝丁酯E 、 卡托普利答案： A4、 溶液型氣霧劑的組成部分不包括A 、 拋射劑B 、 潛溶劑C 、 耐壓容器D 、 閥門系統(tǒng)E 、 潤(rùn)濕劑答案： E解析： 此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及

2、處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。5、 利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法不包括A 、 控制粒子大小B 、 制成溶解度較小的鹽C 、 制成溶解度小的鹽D 、 制成不溶性骨架片E 、 與高分子化合物生成難溶性鹽答案： D6、 可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是A 、 醋酸纖維素B 、 單硬脂酸甘油酯C 、 山梨醇D 、 液狀石蠟E 、 水答案： E7、 下列配伍

3、變化，屬于物理配伍變化的是A 、 水楊酸遇鐵鹽顏色變深B 、 硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀C 、 芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā) 油分離出來(lái)D 、 維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B12效價(jià)顯著降低E 、 烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛答案： C8、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A 、 溫度B 、 溶劑C 、 離子強(qiáng)度D 、 表面活性劑E 、 填充劑答案： B9、 直接壓片常選用的助流劑是A 、 糖漿B 、 微晶纖維素C 、 微粉硅膠D 、 PEG 6000E 、 硬脂酸鎂答案： C10、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A 、 混懸劑溶液劑膠囊劑片劑包衣片B

4、、 膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C 、 片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D 、 溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片E 、 包衣片片劑膠囊劑混懸劑溶液劑答案： D解析： 本題考查藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)槿芤簞┗鞈覄┠z囊劑片劑包衣片。故本題答案應(yīng)選D。11、 有關(guān)藥物劑型中無(wú)菌制劑其分類方法是A 、 按給藥途徑分類B 、按分散系統(tǒng)分類C 、按制法分類D 、按形態(tài)分類E 、按藥物種類分類答案： C12、 關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法，說(shuō)法不正確的是A 、 分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)B 、 描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C 、 分析

5、性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究D 、 實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組E 、 藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究答案： A13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A 、 尿液B 、 血液C 、 唾液D 、 臟器E 、 組織答案： B14、 一般藥物的有效期是A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時(shí)間B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時(shí)間C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時(shí)間D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時(shí)間E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時(shí)間答案： D15、 有關(guān)植入

6、劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A 、 定位給藥B 、 長(zhǎng)效恒速作用C 、 減少用藥次數(shù)D 、 適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物E 、 給藥劑量小答案： D解析： 此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長(zhǎng)效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。16、 受體的類型不包括A 、 核受體B 、 內(nèi)源性受體C 、 離子通道受體D 、 G蛋白偶聯(lián)受體E 、 酪氨酸激酶受體答案： B解析： 本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配

7、體門控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。17、 下述不能增加藥物溶解度的方法A 、加入助溶劑B 、加入非離子表面活性劑C 制成鹽類D 、應(yīng)用潛溶劑E 、加入助懸劑答案： E解析： 此題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括加入助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A 、 阿拉伯膠B 、

8、西黃蓍膠C 、 豆磷脂D 、 脂肪酸山梨坦E 、 十二烷基硫酸鈉答案： C19、 受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體A 、 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B 、 有親和力，有內(nèi)在活性C 、 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性D 、 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E 、 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性答案： D解析： 本題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動(dòng)藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動(dòng)藥：與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。20、 下列不屬于第相結(jié)合反應(yīng)的是.A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化B 、 核苷類藥物的磷酸化C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲

9、氧基D 、 酚羥基的硫酸酯化E 、 苯甲酸形成馬尿酸答案： B解析： 解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。21、 關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是A 、 血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B 、 代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)C 、 不妨礙紅血球的攜氧功能D 、 在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收E 、 不得在臟器組織中蓄積答案： A解析： 此題重點(diǎn)考查血漿代用液的質(zhì)量要求。血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替血漿

10、的作用，但不能代替全血。對(duì)于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外，代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應(yīng)選擇A。22、 藥劑學(xué)概念正確的表述是A 、 研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)答案： B解析： 解析：此

11、題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個(gè)層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑;第二，藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個(gè)方面;第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。23、 有很強(qiáng)的黏合力，可用來(lái)增加片劑的硬度，但吸濕性較強(qiáng)的附加劑是A 、 淀粉B 、 蔗糖C 、 藥用碳酸鈣D 、 羥丙甲纖維素E 、 糊精答案： B解析： 本題考察片劑中常用的輔料。片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑，其中蔗糖黏合力強(qiáng)，可用來(lái)增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其缺點(diǎn)在于吸濕性較強(qiáng)，長(zhǎng)期貯存，會(huì)使片劑的硬度過(guò)

12、大，崩解或溶出困難。所以答案應(yīng)選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無(wú)機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。24、 適合油性藥液的抗氧劑有A 、 亞硫酸氫鈉B 、 亞硫酸鈉C 、 焦亞硫酸鈉D 、 硫代硫酸鈉E 、 生育酚答案： E25、 下列藥物配伍使用的目的不包括A 、 增強(qiáng)療效B 、 預(yù)防或治療合并癥C 、 提高生物利用度D 、 提高機(jī)體的耐受性E 、 減少副作用答案： C26、

13、 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是A 、 助溶劑B 、 增溶劑C 、 極性溶劑D 、 潛溶劑E 、 消毒劑答案： A27、 下列藥物中，哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A 、 阿司匹林B 、 美洛昔康C 、 布洛芬D 、 吲哚美辛E 、 舒林酸答案： B解析： 考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應(yīng)選8。28、 有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

14、E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料答案： D解析： 解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。29、 采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時(shí)限是A 、 15分鐘B 、 30分鐘C 、 45分鐘D 、 60分鐘

15、E 、 90分鐘答案： D30、 混懸劑中藥物粒子的大小般為A 、 0.1nmB 、 1nmC 、 100nmD 、 10nmE 、 5001000nm答案： E31、 藥物作用的兩重性指A 、 既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用B 、 既有副作用，又有毒性作用C 、 既有治療作用，又有不良反應(yīng)D 、 既有局部作用，又有全身作用E 、 既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用答案： C解析： 本題考查藥物作用兩重性的含義。藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也會(huì)出現(xiàn)一些與治療無(wú)關(guān)、對(duì)患者不利的作用，即不良反應(yīng)。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選C。32、 粉末

16、直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A 、 甲基纖維素B 、 乙基纖維素C 、 微晶纖維素D 、 羥丙基纖維素E 、 羥丙甲纖維素答案： E解析： 略33、 地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為A 、 去甲西泮B 、 勞拉西泮C 、 替馬西泮D 、 奧沙西泮E 、 氯硝西泮答案： D34、 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A 、 水解B 、 氧化C 、 結(jié)晶D 、 脫羧E 、 異構(gòu)化答案： C35、 分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是A 、 苯丙哌林B 、 羧甲司坦C 、 氨溴索D 、 乙酰半胱氨酸E 、 溴己新答案： B36、 下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)

17、的是A 、 甘油明膠B 、 PoloxamerC 、 聚乙二醇類D 、 S-40E 、 可可豆脂答案： E37、 下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是A 、 體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性B 、 藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C 、 藥物的理化性質(zhì)D 、 藥物與組織的親和力E 、 給藥途徑和劑型答案： E38、 藥物化學(xué)的研究對(duì)象是A 、 中藥飲片B 、 化學(xué)藥物C 、 中成藥D 、 中藥材E 、 生物藥物答案： B39、 當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為A 、 抵消作用B 、 相減作用C 、 脫敏作用D 、 生化性拮抗E 、 化學(xué)性拮抗答案： A40、 質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥

18、物A 、 和50%受體結(jié)合的劑量B 、 引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C 、 引起最大效能50% 的劑量D 、 引起50%動(dòng)物中毒的劑量E 、 達(dá)到50%有效血濃度的劑量答案： B二、配伍選擇題。根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D .明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間41、藥物分子中引入羥基答案： C42、 藥物分子中引入酰胺基答案： B43、 藥物分子中引入鹵素答案： D44、 藥物分子中引入磺酸基答案： A根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.烴基B.羰基C.羥基

19、D .氨基E.羧基45、使酸性和解離度增加的是答案： E46、 使堿性增加的是答案： D47、 使脂溶性明顯增加的是答案： A根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D .兩性藥物E.中性藥物48、在胃中易吸收的藥物是答案： A49、 在腸道易吸收的藥物是答案： B50、在消化道難吸收的藥物是答案： C根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D .空間構(gòu)象E.電子云密度分布51、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是答案： C解析：解析：本組題考查藥物的物理52、 影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是答案： B解析： 性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活

20、性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.10例B.30例C.100例D .300例E.500例53、I期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)答案： B54、 期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)答案： C55、 期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)答案： D根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D .調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)56、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為答案： B57、 為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為答案： A根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.紅色B.白色C.綠色D .黃色E.黑色藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理58、合格藥品為答案

21、： C59、 不合格藥品為答案： A60、 待確定藥品為答案： D根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D .非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑下列抗氧劑適合的藥液為61、焦亞硫酸鈉答案： A62、 亞硫酸氫鈉答案： A63、 硫代硫酸鈉答案： C64、 BHA答案： E根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D .降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是答案： A66、 硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是答案： B67、 青霉素G鉀制成粉針劑的目的是答案： B68、 維生

22、素A制成一環(huán)糊精包合物的目的是答案： C根絕下列選項(xiàng)，回答題69、溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物降解反應(yīng)影響方程式答案： B70、 專屬酸催化對(duì)降解速度常數(shù)影響的方式程式答案： C71、離子強(qiáng)度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式答案： D72、溫度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式答案： A根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D .聚合E.脫羧下述變化分別屬于73、維生素A轉(zhuǎn)化為2 ，6-順式維生素A答案： C74、 青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解答案： A75、氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸答案： A76、腎上腺素顏色變紅答案： B根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

23、B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D .藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化77、一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是答案： E78、 三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是答案： A根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.7天B.14天C.28天D .84天E.91天79、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t0.9是答案： B解析：解析：此題考查有效期的計(jì)算。80、 某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t 1/2是答案： E根據(jù)公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054

24、 /0.009614天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.009691天。故本組題答案應(yīng)選BE。三、多項(xiàng)選擇題。81、 與氟康唑敘述相符的是A 、 結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B 、 結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C 、 口服不易吸收D 、 為廣譜抗真菌藥E 、 可以治療滴蟲性陰道炎答案： B,D82、 為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有A 、 將藥物微粉化，粒度控制在5um 以下B 、 控制水分含量在0.03 %以下C 、 選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑D 、 調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等E 、 添加適量的助懸劑答案： A,B,C,D,E解析： 本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措

25、施。在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設(shè)計(jì)必須注意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，其要求如下：藥物先經(jīng)微粉化，粒度最好控制在15trm，一般不超過(guò)10trm;水分含量控制極低，應(yīng)在0.03%以下;選用的拋射劑對(duì)藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過(guò)程中藥物結(jié)晶變粗;調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度，盡量使兩者相等;添加適量的助懸劑。故本題答案應(yīng)選ABCDE。83、無(wú)l9位甲基的甾體藥物有A 、 黃體酮B 、 甲睪酮C 、 左炔諾孕酮D 、 炔雌醇E 、 炔諾酮答案： C,D,E解析：本題考查甾體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)9位甲基，而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故本題

26、答案應(yīng)選CDE。84、 能用于玻璃器皿除去熱原的方法有A 、 高溫法B 、 酸堿法C 、 吸附法D 、 超濾法E 、 反滲透法答案： A,B解析： 本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：高溫法：對(duì)于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應(yīng)選AB。85、 利用擴(kuò)散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有A 、包衣B 、制成不溶性骨架片C 、制成親水性凝膠骨架片D 、微囊化E 、制成溶蝕性骨架片答案： A,B,D解析： 本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入