有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) 有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)蒸餾及沸點(diǎn)的測(cè)定技 術(shù) 精品資料 試驗(yàn)報(bào)告 姓名：班級(jí)：同組人： 工程：蒸餾及沸點(diǎn)的測(cè)定技術(shù)課程：學(xué)號(hào)： 一、試驗(yàn)?zāi)康?1了解蒸餾和沸點(diǎn)測(cè)定的基本原理和意義。 2把握蒸餾和沸點(diǎn)測(cè)定的操作技術(shù)。 二、試驗(yàn)原理 液體分子由于運(yùn)動(dòng)有從液面逸出的傾向，這種傾向隨著溫度的升高而增大，進(jìn)而在液面上部形成蒸氣。當(dāng)分子由液體逸出的速率與分子由蒸氣中回到液體中的速率相等，液面上的蒸氣達(dá)到飽和，稱為飽和蒸氣。它對(duì)液面所施加的壓力稱為飽和蒸氣壓。試驗(yàn)證明，液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)，即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。 將液體加熱，它的蒸氣壓就隨著溫度的

2、升高而增大。當(dāng)液體的蒸氣壓增大到與外界施于液面的總壓力（尋常是大氣壓力）相等時(shí)，液體就開始沸騰。這時(shí)的溫度稱為液體的沸點(diǎn)。純的有機(jī)化合物在一定壓力下均有恒定的沸點(diǎn)，且沸程很小，一般不超過12 。所以測(cè)定沸點(diǎn)是鑒別有機(jī)化合物和判斷物質(zhì)純度的依據(jù)之一。測(cè)定沸點(diǎn)常用的方法有常量法（蒸餾法）和微量法兩種。 將液體物質(zhì)加熱到沸騰，使其變成蒸氣，然后將蒸氣冷凝為液體的過程 稱為蒸餾。蒸餾是分開和提純液體化合物最常用的一種方法，通過蒸餾可以僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝2 精品資料 把易揮發(fā)的物質(zhì)和不揮發(fā)的物質(zhì)分開，也可將沸點(diǎn)不同的液體混合物分開開來。但液體混合物中各組分的沸點(diǎn)要相差30 以上，

3、才能取得較好的分開效果。而要完全分開，混合物中各組分的沸點(diǎn)要相差110 以上。蒸餾也是測(cè)定液體有機(jī)化合物沸點(diǎn)的一種方法。 三、儀器和藥品 儀器：圓底燒瓶（100 mL、50 mL）、蒸餾頭、溫度計(jì)（100 ）、溫度計(jì)套管、冷凝管、接液管、50 mL量筒、長頸漏斗、鐵架臺(tái)、鐵圈、鐵夾、橡皮管、石棉網(wǎng)、酒精燈、提勒管、玻璃管（內(nèi)徑為45 mm）、毛細(xì)管。沸石、橡皮圈。 藥品：95%醫(yī)用酒精、苯（分析純）、液體石蠟。 四、內(nèi)容及步驟 （一）蒸餾和常量法測(cè)定沸點(diǎn) 常量法測(cè)定沸點(diǎn)即蒸餾法測(cè)定沸點(diǎn)， 所用的儀器裝置與蒸餾完全一樣。 1試驗(yàn)裝置蒸餾裝置主要由蒸餾燒瓶、 冷凝管和接收器三部分組成，見圖。 （1

4、）蒸餾燒瓶待蒸餾液在瓶內(nèi)受熱 汽化，蒸氣經(jīng)支管進(jìn)入冷凝管。蒸餾瓶的選用 與待蒸餾液的體積有關(guān)，尋常裝入液體的體積 應(yīng)為蒸餾燒瓶容積的1/32/3。 僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝3 精品資料 僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝4 蒸餾裝置 （2）冷凝管蒸氣在冷凝管中冷凝成為液體。液體的沸點(diǎn)高于140 時(shí)用空氣冷凝管，低于140 時(shí)用水冷凝管。 （3）接收器用來收集冷凝后的液體。接受器一般由接液管和接收瓶兩部分組成。 2裝置的組裝按圖，先從熱源處開始，然后由下而上，從左往右的順序依次安裝、固定好儀器。溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶支管的瓶頸和支管結(jié)合部的下沿保持水平。 3蒸餾操作 （1）裝料從蒸餾裝置上取下蒸餾燒瓶，把長頸漏斗放在蒸餾燒瓶口上，經(jīng)漏斗參與40 mL 95%醫(yī)用酒精，然后投入幾粒沸石，裝好溫度計(jì)。 （2）檢查裝置蒸餾裝置安裝完畢后，將各接口處逐一再次連接緊湊，注意蒸餾系統(tǒng)內(nèi)應(yīng)有接通大氣的通路。 （3）加熱接通冷凝水后即可加熱。最初宜用小火，以免蒸餾燒瓶因局部受熱而破碎。逐漸增大火力，使瓶內(nèi)液體沸騰，蒸氣也隨之上升。當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)溫度計(jì)水銀球部位時(shí)，溫度計(jì)的讀數(shù)開始急劇上