化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件

1、章末復(fù)習(xí)總結(jié)高二化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)總結(jié)高二化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴基礎(chǔ)知識回顧烴烴的分類：烴鏈烴環(huán)烴芳香烴-苯和苯的同系物環(huán)烷烴烯烴炔烴烷烴各類烴的結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì)-通式:CnH2n-6-通式:CnH2n-通式:CnH2n-2-通式:CnH2n+2-通式:CnH2n(二烯烴)烴的來源:石油、天然氣、煤基礎(chǔ)知識回顧烴烴的分類：烴鏈烴環(huán)烴芳香烴-苯和苯的同系物烴的物理性質(zhì)：密度：所有烴的密度都比水小 狀態(tài)：常溫下，碳原子數(shù)小于等于4的氣態(tài) 熔沸點：碳原子數(shù)越多，熔、沸點越高 ； 碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點越低；烴的物理性質(zhì)：有機物烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物CH4C2H4C

2、2H2C6H6結(jié)構(gòu)特點全部單鍵 飽和烴含碳碳雙鍵不飽和含碳碳叁鍵不飽和含大鍵不飽和空間結(jié)構(gòu)正四面體型平面型直線型平面正六邊形物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水無色液體燃燒易燃，完全燃燒時生成CO2和H2O與溴水 不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)不反應(yīng)KMnO4不反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)不反應(yīng)主要反應(yīng)類型 取代加成、聚合加成、聚合取代、加成烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的比較有機物烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物CH4C2H4C2H2C6H6分類通式官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n+2特點：CC烯烴（環(huán)烷烴）CnH2n一個CC炔烴（二烯烴）CnH2n-2一個CC苯及其同系物CnH2n-6一個苯基鹵代烴CnH2n+1XX2.各類烴及鹵代

3、烴的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，取代、氧化、裂化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成（H2）、氧化水解醇 消去烯烴分類通式官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n+2特點：烯烴（環(huán)烷烴）知識結(jié)構(gòu)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HCCHCH2CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH知識結(jié)構(gòu)二、有機化學(xué)的主要反應(yīng)類型1、取代反應(yīng) 2、加成反應(yīng) 3、消去反應(yīng) 4、氧化反應(yīng) 5、還原反應(yīng) 6、聚合反應(yīng) 7、酯化反應(yīng) 8、水解反應(yīng) 9、裂化反應(yīng)二、有機化學(xué)的主要反應(yīng)類型1、取代反應(yīng) 1、取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。取代反應(yīng)包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化

4、等例如：CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr1、取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團(tuán)取代反應(yīng)包括鹵代、2、加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。加成反應(yīng)試劑包括H2、X2（鹵素）、HX、HCN等。例如：2、加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直3、消去反應(yīng)：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不飽和化合物的反應(yīng)（消去小分子）。C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O3、消去反應(yīng)：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子4、氧化反應(yīng)：

5、有機物得氧或失氫的反應(yīng)。5、還原反應(yīng)：有機物加氫或去氧的反應(yīng)。4、氧化反應(yīng)：有機物得氧或失氫的反應(yīng)。5、還原反應(yīng)：有機物加加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的單體聚合。6、加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。7、酯化反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）：酸（有機羧酸、無機含氧酸）與醇作用生成酯和水的反應(yīng)。7、酯化反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）：酸（有機羧酸、無機含氧酸）與醇8、水解反應(yīng)：有機物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)。水解反應(yīng)包括鹵代烴水解、酯水解、糖(除單糖外)水解、蛋白質(zhì)水解等。8、水解反應(yīng)：有機物在一定條件下跟水作用水解反應(yīng)包括鹵代

6、烴水9、裂化反應(yīng)：在一定溫度下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高的長鏈烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的短鏈烴的反應(yīng)。9、裂化反應(yīng)：在一定溫度下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高的長鏈烴化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二

7、章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件1烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，其相對分子質(zhì)量恒為偶數(shù)原因：由烴的通式CnH2n2、CnH2n、CnH2n2、CnH2n6知氫原子數(shù)均為2的整數(shù)倍，所以在烴中氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，相對分子質(zhì)量也恒為偶數(shù)。1烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，其相對分子質(zhì)量恒為偶數(shù)化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件3各類烴含碳(或氫)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(1)烷烴：CnH2n2(n1)，w(C)12n/(14n2)100%，隨

8、著n的增大，烷烴w(C)逐漸增大，但永遠(yuǎn)小于85.7%。甲烷是所有烴中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，也是所有烴中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的。(2)烯烴(或環(huán)烷烴)：CnH2n(n2，如是環(huán)烷烴則n3)，w(C)(12n/14n)100%85.7%。即烯烴(或環(huán)烷烴)的w(C)是固定不變的。(3)炔烴：CnH2n2(n2)，w(C)12n/(14n2)100%，隨著n的增大，炔烴w(C)逐漸減小，但總是高于85.7%。乙炔是炔烴中含碳量最高的，達(dá)到了92.3%。3各類烴含碳(或氫)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(4)苯及其同系物：CnH2n6(n6)，w(C)12n/(14n6)100%，隨著n的增大，苯及其同系物的w(C)逐漸減小，

9、但總是比烯烴的含碳量高，高于85.7%。苯是苯及其同系物中含碳量最高的，達(dá)到了92.3%。(4)苯及其同系物：CnH2n6(n6)，w(C)1(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒，其耗氧量大小取決于該烴分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其值越大，耗氧量越多。此規(guī)律可證明如下：設(shè)烴的質(zhì)量為m，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w(H)，由CO2CO2,4HO22H2O，可得：n(O2)m1w(H)/12mw(H)/4m/12mw(H)/6。顯然，在m為定值時，w(H)越大，消耗氧氣的物質(zhì)的量就越多。(3)最簡式相同的烴，不論它們以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時所消耗的氧氣以及燃燒生成的CO2和H2O的量均為定值。(2)等質(zhì)量的烴

10、完全燃燒，其耗氧量大小取決于該烴分子中氫的質(zhì)a mL三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點燃充分反應(yīng)后，恢復(fù)到原來的狀況(常溫常壓下)，體積共縮小2a mL，則這三種烴可能是()ACH4、C2H4、C3H4BC2H6、C3H6、C4H6CCH4、C2H6、C3H8 DC2H4、C3H4、C3H6化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件如果分別寫出各選項中烴分子對應(yīng)的燃燒反應(yīng)的方程式，會發(fā)現(xiàn)只要烴分子中的氫原子數(shù)為4，a mL該烴完全燃燒后恢復(fù)至常溫常壓就一定縮小2a mL體積，實際上就是常溫下水為液態(tài)，是水蒸氣占有的體積，所以A項為正確選項。答案：A化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件1等物質(zhì)的量的

11、下列烴，完全燃燒，耗氧量最多的是()AC2H6 BC4H6CC5H10 DC7H8答案：D 1等物質(zhì)的量的下列烴，完全燃燒，耗氧量最多的是()答案有機物分子的空間結(jié)構(gòu)以及分子中原子共平面的判斷，是經(jīng)常會出現(xiàn)在高考的有機推斷題中的。近年來有向有機物的分子模型考點命題的走向趨勢。有機物分子的空間結(jié)構(gòu)以及分子中原子共平面的判斷，是經(jīng)常會出現(xiàn)化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件1,3丁二烯：(四個碳原子和六個氫原子都在同一平面上，分子中各個鍵角都接近120)1,3丁二烯：(2)分析有機物的球棍模型(或比例模型)，寫出有機物的

12、結(jié)構(gòu)簡式。如：(2)分析有機物的球棍模型(或比例模型)，寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡(3)若兩個苯環(huán)共邊，則兩個苯環(huán)一定共面。例如：下列各結(jié)構(gòu)中所有原子都在同一平面上：(4)若甲基與一個平面型結(jié)構(gòu)相連，則甲基上的氫原子最多有一個氫原子與其共面。若一個碳原子以四個單鍵與其他原子直接相連，則這四個原子為四面體結(jié)構(gòu)，不可能共面。(3)若兩個苯環(huán)共邊，則兩個苯環(huán)一定共面。例如：下列各結(jié)構(gòu)中化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以乙烯平面與苯平面可以共面，乙炔直線在乙烯平面上。答案

13、：13化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件解析：該分子含有氯原子，所以不屬于烴類；該物質(zhì)的分子式為C14H9Cl5；由于分子內(nèi)有兩個苯環(huán)，所以可以與6 mol H2加成；兩個苯環(huán)上所有原子可能共平面，所以最多有23個原子共面。答案：BD化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件甲乙苯三 有關(guān)化學(xué)實驗回顧1 燃燒甲乙苯三 有關(guān)化學(xué)實驗回顧1 燃燒2、取代反應(yīng)2、取代反應(yīng)化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)課件4 溴乙烷水解與氫氧化鈉溶液共熱:你認(rèn)為哪一套裝置更好？它的優(yōu)點有哪些？4 溴乙烷水解與氫氧化鈉溶液共熱:你認(rèn)為哪一套

14、裝置更好？它思考1）這反應(yīng)屬于哪一反應(yīng)類型？2）該反應(yīng)較緩慢，若既要加快反應(yīng)速率又要提高乙醇產(chǎn)量，可采取什么措施？3）為什么要加入稀硝酸酸化溶液？取代反應(yīng)采取加熱和NaOH的方法，原因是水解吸熱，NaOH與HBr反應(yīng)，減小HBr的濃度，使水解正向移動。中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響B(tài)r-檢驗。思考1）這反應(yīng)屬于哪一反應(yīng)類型？2）該反應(yīng)較緩慢，若既要加快C2H5BrC2H5BrAgNO3溶液AgNO3溶液取上層清液硝 酸 酸 化思考4）如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？5）如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？ 待溶液分層后，用滴管吸取少量上層清液，移入另一盛稀硝酸的

15、試管中，然后滴入23滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素?？捶磻?yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒有完全水解C2H5BrC2H5BrAgNO3溶液AgNO3溶液取上溴乙烷與氫氧化鈉共熱實驗的注意事項：1.反應(yīng)物：2.反應(yīng)條件：3.產(chǎn)物檢驗步驟4.此反應(yīng)溴乙烷+氫氧化鈉溶液；共熱叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)！取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性再加入硝酸銀溶液因為Ag+OH=AgOH（白色） 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗實驗失敗。所以必須用硝酸酸化！溴乙烷與氫氧化鈉共熱實驗的注意事項：溴乙烷+氫氧化鈉溶液；共問題與思考如何減少乙醇的揮發(fā)？

16、如何排除乙醇對乙烯檢驗的干擾？實驗裝置應(yīng)如何改進(jìn)？長玻璃導(dǎo)管（冷凝回流）1.乙醇易溶于水，將產(chǎn)生的氣體通過盛水的洗氣瓶，然后再通入酸性高錳酸鉀溶液。2.溴的四氯化碳溶液問題與思考如何減少乙醇的揮發(fā)？長玻璃導(dǎo)管（冷凝回流）1.乙醇溴乙烷消去反應(yīng):溴乙烷消去反應(yīng):CH3CH2Br + HOH CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + HBrCH3CH2OH + NaBrNaOHNaOH+HBr=NaBr+H2O反應(yīng)：AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3水解反應(yīng)取代反應(yīng)CH3CH2Br + HOH CH3C2H5Br與NaOH的醇溶液共熱實驗的注意事項：1.反應(yīng)物：2.反應(yīng)條件：3.

17、反應(yīng)方程式4.產(chǎn)物檢驗溴乙烷+氫氧化鈉的醇溶液；共熱CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrKMnO4 褪色CH2=CH2將產(chǎn)生的氣體通入溴水或酸性高錳酸鉀溶液中，二者均褪色。CH2CH2NaOH CH2CH2 NaBrH2OH Br 醇C2H5Br與NaOH的醇溶液共熱實驗的注意事項：溴乙烷+氫小結(jié)： 比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加熱NaOH醇溶液，加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)設(shè)計意圖：通過溴乙烷的

18、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)歸納和對比，認(rèn)識有機化合物的化學(xué)行為的“多樣性”和不同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的“多面性”。小結(jié)： 比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)說明：同一碳原子上的多鹵代烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。2）消去反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)的條件： 烴中碳原子數(shù)2 鄰碳有氫才消去（即接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子） 反應(yīng)條件：強堿和醇溶液中加熱。3）飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀溶液氧化！說明：同一碳原子上的多鹵代烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。2）消3、鹵代烴中鹵素原子的檢驗： 鹵代烴NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子白色淡黃色黃色3、鹵代烴中鹵素原子的檢驗： 鹵代烴NaOH水溶液過量H五、鹵代烴的性質(zhì)1、物理性質(zhì)1).常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體.(2).互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：隨著碳原子數(shù)（式量）增加，其熔、沸點和密度也增大.（且沸點和熔點大于相應(yīng)的烴）(3).難溶于水，易溶于有機溶劑.除脂肪烴的一氟代物、一氯代物等部分鹵代烴外，液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大.密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而減小.五、鹵代烴的性質(zhì)1、物理性質(zhì)1).常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷如圖所示是檢驗1，2二氯