醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)_第1頁
醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)_第2頁
醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)_第3頁
醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)_第4頁
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文檔簡介

1、 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué) 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)生物信息傳遞個(gè)體水平:種族延續(xù) 生物信息傳遞個(gè)體水平:種族延續(xù) 醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)生物信息傳遞細(xì)胞間:功能協(xié)同生物信息傳遞醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)生物信息傳遞細(xì)胞內(nèi):調(diào)整細(xì)胞功能活動(dòng)生物信息傳遞醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生

2、理學(xué)化學(xué)突觸(synapse)化學(xué)突觸(synapse)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)對(duì)整個(gè)細(xì)胞過程的控制細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)對(duì)整個(gè)細(xì)胞過程的控制1992年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主 美國科學(xué)家費(fèi)希爾與克雷布斯共同發(fā)現(xiàn)可逆的蛋白質(zhì)磷酸化作用是生物的最基本功能之一理論而獲獎(jiǎng)。他們發(fā)現(xiàn)和描述了細(xì)胞中蛋白質(zhì)的調(diào)控活動(dòng)機(jī)制,直到現(xiàn)在,細(xì)胞生化反應(yīng)機(jī)制仍是當(dāng)今最熱門,研究最廣泛的一個(gè)領(lǐng)域。1992年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主 美國科學(xué)家費(fèi)希爾與克雷布斯M.RodbellG.Gilman1994年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主M.Rodbell和G.Gilman因發(fā)現(xiàn)G蛋白以及它們在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方面的作用而獲得1

3、994年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)M.RodbellG.Gilman1994年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)2000年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)瑞典的阿爾維德卡爾森、美國的保羅格林加德、埃里克埃德爾,表彰他們在腦細(xì)胞是如何傳遞信號(hào)方面的研究成果。保羅格林加德阿爾維德卡爾森2000年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)保羅格林加德阿爾維德卡爾森醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)概念:細(xì)胞信號(hào):引起細(xì)胞反應(yīng)的各種刺激或環(huán)境變化。細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo):細(xì)胞水平的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是指信號(hào)從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)移。概念:細(xì)胞信號(hào):引起細(xì)胞反應(yīng)的各種刺激或

4、環(huán)境變化。細(xì)胞信號(hào)的種類物理信號(hào) 電 磁場 光 聲 輻射 熱 力 滲透壓細(xì)胞信號(hào)的種類物理信號(hào) 電醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)生物信號(hào): 主要指生物大分子的結(jié)構(gòu)信號(hào)蛋白:多肽的氨基酸序列決定蛋白的三維結(jié)構(gòu)多糖:細(xì)胞膜外存在糖皮層,由糖脂和糖蛋白組成脂類:Caveolae介導(dǎo)的信號(hào)核酸:遺傳信號(hào)傳遞系統(tǒng)的基礎(chǔ)生物信號(hào):醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能 細(xì)胞生長 細(xì)胞分裂 細(xì)胞分化 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞應(yīng)激適應(yīng) 細(xì)胞功能協(xié)同細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能 細(xì)胞生長醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期的調(diào)控神經(jīng)生長因子通過TrkA引起神經(jīng)元分化神經(jīng)生長因

5、子通過TrkA引起神經(jīng)元分化細(xì)胞因子的信號(hào)過程細(xì)胞因子的信號(hào)過程醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的典型過程配體與細(xì)胞膜受體的識(shí)別與結(jié)合跨膜信號(hào)傳遞細(xì)胞內(nèi)蛋白級(jí)聯(lián)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞反應(yīng)信號(hào)終止細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的典型過程配體與細(xì)胞膜受體的識(shí)別與結(jié)合受體(receptor)能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體(信號(hào)分子)的大分子物質(zhì),多為糖蛋白,至少包括兩個(gè)功能區(qū)域:配體結(jié)合區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域。受體的特征:特異性;飽和性;高度的親和力。分為細(xì)胞內(nèi)受體(intracellular receptor)和細(xì)胞表面受體(cell surface receptor)。細(xì)胞對(duì)信號(hào)的反應(yīng)不僅取決于其受體的特

6、異性,而且與細(xì)胞的固有特征有關(guān)。 受體(receptor)能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體(信號(hào)分醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞信號(hào)的受體分類 跨膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 細(xì)胞內(nèi)受體細(xì)胞信號(hào)的受體分類 跨膜受體醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)跨膜受體受體酶類酪氨酸激酶受體,如PDGF受體、胰島素受體、EGF受體、FGF受體;酪氨酸磷酸酶,如T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的CD45蛋白;鳥嘌呤環(huán)化酶(GC),如心房肽受體絲氨酸/蘇氨酸激酶,如activin和TGF-受體。非酶受體,可通過蛋白與蛋白的相互作用與細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶偶聯(lián)??缒な荏w受體酶類酪氨酸激酶受體,如PDGF受體、胰島素受體G蛋白

7、偶聯(lián)受體G蛋白是一種GTP酶。GPCR具有7跨膜區(qū)的結(jié)構(gòu)特征。調(diào)節(jié)AC活性的GPCR:第二信使cAMP興奮性:-腎上腺素能受體、胰高血糖素受體及味覺分子受體抑制性:-腎上腺素能受體激活PLC-g 的GPCR:第二信使DAG和IP3血管緊張素受體、緩激肽受體、血管加壓素受體光子受體:第二信使cGMP G蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白是一種GTP酶。GPCR具有7跨膜區(qū)的結(jié)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)核受體這類受體在細(xì)胞內(nèi)與配基

8、結(jié)合后移入細(xì)胞核,配基受體復(fù)合物在核內(nèi)直接影響基因表達(dá)。包括糖皮質(zhì)激素受體、維生素D受體、視黃酸受體、甲狀腺素受體等。核受體這類受體在細(xì)胞內(nèi)與配基結(jié)合后移入細(xì)胞核,配基受體復(fù)合物醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)ppp磷酸酶激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)ppp磷酸酶激酶50aaI II III IV V VIa VIb VII VIII IX X XINCGxGxxGxVAxKEHRDLKxxNDFGAPEDxWxxGR蛋白激酶催化結(jié)構(gòu)域的典型分區(qū)50aaI II III IV V VIPKAPKGPKCCaMK groupCaMKCMGC groupCDKMAPKGSK-3PTK gro

9、upSrcEGFR“Other” groupMEKRafTGFRLIMKTTxYYYSH2SH3Myr-SxxxxxS/TTMAADTMPDZLIMLIMSAGC group激酶催化區(qū)蛋白激酶家族結(jié)構(gòu)示意圖 PKAPKGPKCCaMK groupCaMKCMGC grPHTHSH3SH2KinaseBtkSH3SH2KinaseSrc蛋白激酶結(jié)構(gòu)域PHTHSH3SH2KinaseBtkSH3SH2Kinas信號(hào)分子間的識(shí)別結(jié)構(gòu)域 SH2結(jié)構(gòu)域(Src Homology 2 結(jié)構(gòu)域):介導(dǎo)信號(hào)分子與含磷酸酪氨酸蛋白分子的結(jié)合。 SH3結(jié)構(gòu)域(Src Homology 3 結(jié)構(gòu)域):介導(dǎo)信號(hào)分子與

10、富含脯氨酸的蛋白分子的結(jié)合。 PH結(jié)構(gòu)域(Pleckstrin Homology 結(jié)構(gòu)域):與磷脂類分子PIP2、PIP3、IP3等結(jié)合。信號(hào)分子間的識(shí)別結(jié)構(gòu)域 SH2結(jié)構(gòu)域(Src HomologSH2結(jié)構(gòu)域的三維空間結(jié)構(gòu)示意圖SH2結(jié)構(gòu)域的三維空間結(jié)構(gòu)示意圖 基因表達(dá) DNA合成激活 蛋白質(zhì)合成改變 細(xì)胞骨架重排 離子通透性變化 細(xì)胞代謝酶變化細(xì)胞反應(yīng) 基因表達(dá)細(xì)胞反應(yīng) (一)通過可逆的磷酸化快速調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白的活性代謝酶、離子通道、離子泵、受體、運(yùn)輸?shù)鞍?、收縮蛋白、核內(nèi)蛋白的活性和功能,導(dǎo)致快速的生物效應(yīng),包括神經(jīng)的興奮和抑制、肌肉的收縮、腺體的分泌、離子的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝等。(二)通過調(diào)控基因

11、表達(dá)產(chǎn)生較為緩慢的生物效應(yīng) 一是胞外信號(hào)啟動(dòng)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),在信號(hào)通路中激活的蛋白激酶首先磷酸化細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄因子,導(dǎo)致它們激活、核轉(zhuǎn)位、與DNA的結(jié)合力增強(qiáng),后者調(diào)節(jié)立早基因(immediate early gene),如c-fos,c-jun的表達(dá)。二是某些信號(hào)如甾體激素可直接進(jìn)入細(xì)胞與細(xì)胞內(nèi)或核內(nèi)作為轉(zhuǎn)錄因子的核受體結(jié)合,后者激活后通過調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)產(chǎn)生生物效應(yīng)。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)效應(yīng)器的調(diào)節(jié) (一)通過可逆的磷酸化快速調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白的活性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)MKK4MKK3MKK6Cytokine GenesExpressionLPSp38p38JNKJNKMEF2Cc-JunMEF2Cc-Jun

12、MEF2 sitec-Jun GeneExpressionTNF,IL-1,etc.Inflamation ReactionAP1pppppppppMKK4MKK3Cytokine GenesLPSp38pLPS、UV刺激心肌細(xì)胞共聚焦顯微鏡大體掃描LPS Control UV LPS、UV刺激心肌細(xì)胞共聚焦顯微鏡大體掃描LPS Cont醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)應(yīng)力纖維(Stained with Texas Red-labeled phalloidin)應(yīng)力纖維(Stained with Texas Red-la第一步 附著第二步激活第三步緊密粘附第四步滲出ECEC:趨化因子受

13、體:PECAM:白細(xì)胞整合素:選擇素:選擇素配體:白細(xì)胞激活物:Ig家族成員白細(xì)胞的滲出過程 第一步 附著第二步激活第三步第四步滲出ECEC:趨化因子受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的終止配體因降解或重吸收濃度降低受體內(nèi)吞失去作用G蛋白結(jié)合的GTP被水解或交換磷酸化蛋白被磷酸酶去磷酸而失活生成的第二信使的降解 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的終止配體因降解或重吸收濃度降低醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)刺激反應(yīng)B反應(yīng)A反應(yīng)C刺激B反應(yīng)刺激A刺激C細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)刺激反應(yīng)B反應(yīng)A反應(yīng)C刺激B反應(yīng)刺激A刺激C細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)細(xì)胞信號(hào)的反饋調(diào)節(jié)+-刺激反應(yīng)刺激反應(yīng)細(xì)胞信號(hào)的反饋調(diào)節(jié)+-刺激反應(yīng)刺激反應(yīng)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)

14、醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞凋亡(apoptosis)細(xì)胞通過出芽的方式形成許多凋亡小體;凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器;不引起炎癥;線粒體無變化,溶酶體活性不增加;內(nèi)切酶活化,DNA有控制地降解,凝膠電泳圖譜呈梯狀;凋亡通常是生理性變化,而細(xì)胞壞死是病理性變化。 Kerr(1972)最先提出,與細(xì)胞壞死的區(qū)別是:細(xì)胞凋亡(apoptosis)細(xì)胞通過出芽的方式形成許多凋亡醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)細(xì)胞凋亡的信號(hào)機(jī)制細(xì)胞凋亡的信號(hào)機(jī)制醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件

15、-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)Integrin SignalingabECMTalabPaxVinFAKSrcCASActin CytoskeletonTalbPaxVinaFAKpCASpppppSH2SH3SH3Grb2SosRasERKSH2SH3SH3CrkJNKSH3SH2kinaseSrc or Fynbaa-actinina-actininIntegrin SignalingabECMTalabPa研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的技術(shù)方法研

16、究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的技術(shù)方法醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-

17、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)經(jīng)典蛋白激酶活性分析實(shí)驗(yàn)流程以免疫共沉淀法獲得蛋白激酶加入該激酶底物和32-ATP,激酶使底物磷酸化放射自顯影,確定磷酸化條帶經(jīng)典蛋白激酶活性分析實(shí)驗(yàn)流程以免疫共沉淀法獲得蛋白激酶以免疫共沉淀法獲得蛋白激酶加入該激酶底物,激酶使底物磷酸化再加入底物磷酸化特異性抗體以Phospho Ab-HRP Western 化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒測定底物的磷酸化程度,進(jìn)而推出蛋白激酶活性非放射性蛋白激酶活性分析實(shí)驗(yàn)流程以免疫共沉淀法獲得蛋白激酶非放射性蛋白激酶活性分析實(shí)

18、驗(yàn)流程DNA重組技術(shù)的應(yīng)用DNA重組技術(shù)的應(yīng)用醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)醫(yī)學(xué)院大學(xué)課件-細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的病理生理學(xué)病毒技術(shù)對(duì)于揭示細(xì)胞信號(hào)通路的作用病毒技術(shù)對(duì)于揭示細(xì)胞信號(hào)通路的作用幾種MAPK通路抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)示意圖ONH2OCH3OPD98059HNNSOFCH3NOHNFNHNSB202190SB203580CH=CHCH=CHOHOCH3OHOCH3OOCurcumin幾種MAPK通路抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)示意圖ONH2OCH3OPDEMSAEMSA反義核酸技術(shù)的應(yīng)用反義核酸技術(shù)的應(yīng)用蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)分析對(duì)于揭示信號(hào)分子的功能的作用蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)分析對(duì)于揭示信號(hào)分子的功能的作用蛋白質(zhì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)蛋白質(zhì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)THANKSFOR YOUR ATTENTIONTHANKSFOR YOUR ATTENTION細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)多選題1、細(xì)胞信號(hào)作用于細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞反應(yīng),可能不包括下列哪項(xiàng):A基因表達(dá)B蛋白質(zhì)合成改變C細(xì)胞骨架重排D細(xì)胞溶酶體破裂E離子通透性變化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)多選題2. 下列哪項(xiàng)是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的典型過程:A配體與細(xì)胞膜受體的識(shí)別與結(jié)合、跨膜信號(hào)傳遞、細(xì)胞內(nèi)蛋白級(jí)聯(lián)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞反應(yīng)和信號(hào)終止。B配體與細(xì)胞膜受體的識(shí)別與結(jié)合、跨膜信號(hào)傳遞和信號(hào)終止。C跨膜信號(hào)傳遞、細(xì)胞內(nèi)蛋白級(jí)聯(lián)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞反應(yīng)和信號(hào)終止。D配體

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