2022-2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-中藥制藥考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號(hào)4

1、2022-2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-中藥制藥考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.大孔樹(shù)脂是一類(lèi)沒(méi)有可解離基團(tuán)，具有多孔結(jié)構(gòu)，不溶于水的固體高分子物。( )正確答案:正確2.下列成分具有抗瘧活性的是( )A、蒼術(shù)酮B、青蒿素C、金合歡醇D、桉葉醇E、厚樸酚正確答案:B3.鞣質(zhì)主要可分為_(kāi)和_。正確答案:可水解鞣質(zhì),縮合鞣質(zhì)4.下列哪味藥物能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，抗心肌缺血( )A、芒硝B、枳實(shí)C、蘇合香D、麻黃E、蘆薈正確答案:C5.奠類(lèi)沸點(diǎn)高，常存在于揮發(fā)油高沸點(diǎn)餾分中，可采用_和_試劑反應(yīng)進(jìn)行檢識(shí)。正確答案:Sabety反應(yīng),Ehrlich試劑反應(yīng)6.A.藥品批發(fā)組織的職能B

2、.藥品銷(xiāo)售代理組織的職能C.藥品零售組織的職能D.藥品物流組織的職能E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能保證交易主體和客體的合法性( )正確答案:E保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量( )正確答案:B保證藥品儲(chǔ)藏、配送過(guò)程中的質(zhì)量( )正確答案:D保證藥品購(gòu)進(jìn)渠道的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購(gòu)、銷(xiāo)、存運(yùn)等藥事活動(dòng)( )正確答案:A保證藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量( )正確答案:C7.麝香常用哪些方法鑒別？正確答案:麝香常用鑒別方法主要有：理化鑒別法、紫外光譜法、薄層色譜法、氣相色譜法等。8.藥品批發(fā)企業(yè)的行為規(guī)則包括( )A、必須按CSP組織經(jīng)營(yíng)B、建

3、立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度C、必須有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄D、必須制定和執(zhí)行藥品保管制度E、必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品正確答案:A,B,C,D,E9.GMP正確答案:GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。英文Good Manufacturing Practice for PharmaceuticalProducts的中譯文，簡(jiǎn)稱(chēng)為GMP。GMP是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。10.護(hù)肝片的質(zhì)量分析方案設(shè)計(jì)：組成：柴胡、茵陳、板藍(lán)根、五味子、豬膽粉、綠豆。制法：以上6味，經(jīng)適宜的煎煮、濾過(guò)

4、、濃縮、干燥、粉碎、混勻，制顆粒，干燥，壓制成片，包糖衣，即得。要求：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本品的定性鑒別、檢查及含量測(cè)定分析方法。正確答案:答案要點(diǎn)：(1)定性鑒別：薄層鑒別：對(duì)方中五味子、豬膽粉、茵陳進(jìn)行鑒別，五味子采用五味子乙素對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照，豬膽粉采用豬去氧膽酸對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照，茵陳采用綠原酸對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照。(2)檢查：應(yīng)符合藥典中有關(guān)片劑的各項(xiàng)檢查（檢查方法及限度可參看藥典）。重量差異。微生物限度。崩解時(shí)限。(3)含量測(cè)定：以方中五味子的有效成分五味子乙素為定量指標(biāo)。1)供試品制備：五味子乙素具有脂溶性，用正己烷提取，提取液蒸干，加甲醇溶解。正己烷用量、提取時(shí)間等要進(jìn)行條件選擇才能確定。2)測(cè)定方法：

5、中國(guó)藥典護(hù)肝片項(xiàng)下含量測(cè)定即選用高效液相色譜法測(cè)定五味子所含五味子乙素的含量。3)方法學(xué)考察：應(yīng)進(jìn)行有關(guān)含量測(cè)定的方法學(xué)考察試驗(yàn)，如線(xiàn)性范圍試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等。4)樣品含量測(cè)定：在以上優(yōu)選條件基礎(chǔ)上，對(duì)三批樣品進(jìn)行含量測(cè)定，并制定其含量范圍。11.桔梗臨床可用于治療( )A、肺炎B、腦血栓C、急性扁桃體炎D、癲癇E、神經(jīng)衰弱正確答案:A,C12.游離香豆素易溶于乙醚、氯仿、丙酮、甲醇等有機(jī)溶劑。( )正確答案:正確13.下列哪項(xiàng)不是止血藥的藥理作用( )A、收縮局部血管B、增加血小板第因子活性C、延長(zhǎng)凝血酶生成時(shí)間D、抑制纖溶酶活性E、增加凝血酶數(shù)量正確答案

6、:C14.醌類(lèi)化合物都具有的性質(zhì)是( )A、揮發(fā)性B、升華性C、水溶性D、酸性E、有色性正確答案:E15.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有( )A、遵守社會(huì)公德，遵紀(jì)守法B、對(duì)工作、事業(yè)極端負(fù)責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精C、文明禮貌、廉潔奉公D、團(tuán)結(jié)協(xié)作，慎言守密E、堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重正確答案:A,B,C,D,E16.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。( )正確答案:正確17.下列何藥有利尿、改善腎功能的作用( )A、大黃B、川芎C、金銀花D、延胡索E、紅花正確答案:A18.安神藥可使小鼠自發(fā)活動(dòng)減少，巴比妥鈉的睡眠時(shí)間縮短。( )正確答案:錯(cuò)誤19.下列溶劑不

7、與水混溶的是( )A、甲醇B、乙醇C、丙酮D、n-丁醇E、乙酸乙酯正確答案:D,E20.樟腦屬于( )A、多萜B、三萜C、黃酮D、多糖E、單萜正確答案:E21.抽查性檢驗(yàn)正確答案:抽查性檢驗(yàn)是指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品監(jiān)督管理計(jì)劃定期或不定期地對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、試使用的藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，重點(diǎn)檢查需求量大、應(yīng)用范圍廣、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)、易混淆、易變質(zhì)的藥品及醫(yī)療單位制劑。22.桔梗具有以下哪些藥理作用( )A、鎮(zhèn)咳B、祛痰C、抗胃潰瘍D、抑制胄液分泌E、抗感染正確答案:A,B,C,D,E23.黃連上清丸（不含黃柏方）、安宮牛黃丸都是含有黃連藥材，能否都可以黃連生物堿含量作為主要質(zhì)控指標(biāo)？為什么？正確答案:黃

8、連上清丸（不含黃柏方）中黃連為主藥，可以黃連生物堿含量作為主要質(zhì)控指標(biāo)；安宮牛黃丸雖然含有黃連藥材，但不是主藥，固不能僅以黃連生物堿含量作為質(zhì)控指標(biāo)，應(yīng)以安宮牛黃丸中主藥牛黃中的主要有效化學(xué)成分作為質(zhì)控指標(biāo)。24.國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的目的是( )A、建立藥品分類(lèi)管理制度，保障人民用藥安全有效B、加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療C、保障職工醫(yī)療用藥D、加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理E、加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理正確答案:B25.大黃有下列哪些作用( )A、瀉下B、改善腎功能C、降血脂D、利膽E、抗急性胰腺炎正確答案:A

9、,B,C,D,E26.三七沒(méi)有下列何項(xiàng)藥理作用( )A、擴(kuò)血管B、止血C、抗血栓D、加快心率E、抗心肌缺血正確答案:D27.溶劑的極性大小可以根據(jù)其介電常數(shù)大小來(lái)判斷。( )正確答案:正確28.樂(lè)脈顆粒的質(zhì)量分析方案設(shè)計(jì)：組成：丹參、川芎、赤芍、紅花、香附、木香、山楂。制法：以上7味，經(jīng)煎煮、濾過(guò)、濃縮至浸膏，與乳糖流化，干燥，制成顆粒。要求：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本品的定性鑒別、檢查及含量測(cè)定分析方法。正確答案:答案要點(diǎn)：(1)定性鑒別：薄層鑒別：對(duì)方中丹參、川芎、木香進(jìn)行鑒別，丹參采用丹參酮對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照，川芎、木香采用對(duì)照藥材進(jìn)行對(duì)照。(2)檢查：應(yīng)符合藥典中有關(guān)顆粒劑的各項(xiàng)檢查（檢查方法及限度可參看藥

10、典）。粒度。溶化性。水分。裝量差異。微生物限度。(3)含量測(cè)定：藥由于赤芍的有效成分芍藥苷較易測(cè)定，可測(cè)定方中赤芍的有效成分芍藥苷的含量。以芍藥苷為定量指標(biāo)。也可測(cè)定丹參素的含量。以測(cè)定芍藥苷為例，說(shuō)明含量測(cè)定的條件及方法。1)供試品制備：芍藥苷為萜類(lèi)成分，可用有機(jī)溶劑提取，選用乙醇提??；乙醇的提取時(shí)間、提取次數(shù)、提取方法等都要進(jìn)行條件選擇才能確定。2)測(cè)定方法：中國(guó)藥典樂(lè)脈顆粒項(xiàng)下含量測(cè)定即選用高效液相色譜法測(cè)定赤芍所含芍藥苷的含量。3)方法學(xué)考察：應(yīng)進(jìn)行有關(guān)含量測(cè)定的方法學(xué)考察試驗(yàn)，如線(xiàn)性范圍試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等。4)樣品含量測(cè)定：在以上優(yōu)選條件基礎(chǔ)上，對(duì)三批樣品進(jìn)行含量測(cè)定，并制定其含量范圍。29.我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段？正確答案:我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了四個(gè)階段：藥事法規(guī)初步建立（19111948年）；建設(shè)、完善藥事法規(guī)（19491983年）；第一部藥品管理法頒布與實(shí)施（19841999年）；修訂藥品管理法與公布實(shí)施條例（20002002年）。30.秦皮中的七葉內(nèi)酯屬于香豆素類(lèi)，能治療痢疾。( )正確答案:正確31.血液的凝固性增加，表現(xiàn)為凝血時(shí)間縮短，血漿纖維蛋白原增加。( )正確答案:正確32.方法學(xué)考察中以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)衡量含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確性。( )正確答案: