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文檔簡介
1、2022-2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考前模擬押題密卷一(有答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.制備液體制劑常用的非極性溶劑是A、水B、甘油C、乙醇D、液體石蠟E、丙二醇正確答案:D2.A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑磷酸鹽緩沖溶液在注射劑中的作用是正確答案:B氯化鈉作為附加劑在注射劑中的作用是正確答案:A山梨酸作為附加劑在注射劑中的作用是正確答案:D3.調(diào)節(jié)藥師與患者之間,藥師與社會消費(fèi)者之間,藥師相互之間,藥師與國家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是A、藥師職業(yè)道德的基本原則B、藥師職業(yè)道德C、藥師道德責(zé)任D、藥師道德義務(wù)E、藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則正確答案:B4.
2、油中乳化劑法也稱為A、干膠法B、濕膠法C、新生皂法D、兩相交替加入法E、機(jī)械法正確答案:A5.依據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定,不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是A、中藥材品種B、預(yù)防性生物制品C、非藥品D、中藥飲片E、血液制品正確答案:C6.下列屬于軟膏類脂基質(zhì)的物質(zhì)是A、聚乙二醇B、甘油C、羊毛脂D、硬脂酸脂肪酸酯E、二甲基硅油正確答案:C7.60%的吐溫80(HLB值為15.0)與40%的司盤80(HLB值為4.3)混合,混合物的HLB值為A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.50正確答案:A8.
3、45%司盤-60(HLB=4.7)和55%的吐溫-60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB值是A、5.4B、6.8C、10.31D、13.5E、14.1正確答案:C9.負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的機(jī)構(gòu)是A、國務(wù)院、總后衛(wèi)生部B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局D、國家發(fā)改委、衛(wèi)生部E、衛(wèi)生部、商務(wù)部正確答案:C10.對成膜材料的要求不包括A、成膜、脫膜性能好B、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性C、性質(zhì)穩(wěn)定,不降低藥物的活性D、無毒、無刺激性E、應(yīng)具備很好的水溶性正確答案:E11.以下是氣霧劑拋射劑的是A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、PoloxamerE、
4、Eudragit L正確答案:A12.A.苯扎溴銨B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.吐溫80E.PEG兩性離子表面活性劑是正確答案:B陽離子表面活性劑是正確答案:A陰離子表面活性劑是正確答案:C非離子表面活性劑是正確答案:D13.關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是A、代謝又叫生物轉(zhuǎn)化B、代謝的主要器官是肝C、代謝使藥物活性增大D、消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位E、藥物代謝分為兩個階段正確答案:C14.包衣的主要目的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度B、防潮,避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C、包衣后表面光潔,提高流動性D、掩蓋苦味或不良?xì)馕禘、以上都是正確答案:E15.國家鼓勵培育中藥材,實(shí)行批準(zhǔn)文
5、號管理的中藥材是A、重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種C、集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種D、毒性中藥材E、名貴中藥材正確答案:C16.A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方正確答案:D為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方正確答案:D17.下列哪項(xiàng)是軟膏劑的制備方法A、縮合法B、共聚法C、凝聚法D、乳化法E、溶解法正確答案:D18.關(guān)于藥品說明書的管理不正確的是A、藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重
6、要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品B、藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定C、藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分D、注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱E、藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明正確答案:C19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對購進(jìn)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收,說法不正確的是A、對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托有國家認(rèn)定資格的藥檢部門抽檢B、對購進(jìn)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收是指驗(yàn)收藥品合格證明和其他標(biāo)識C、藥品其他標(biāo)識驗(yàn)收系指對藥品內(nèi)外包裝及所印標(biāo)
7、識的檢查和核對D、對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品,要求必須兩人以上,逐箱檢驗(yàn)E、是保證藥品質(zhì)量,防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進(jìn)入使用過程的重要環(huán)節(jié)正確答案:D20.能用于液體藥劑防腐劑的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨鉀D、阿拉伯膠E、甲基纖維素正確答案:C21.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號C、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號D、須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn),并發(fā)給藥品
8、批準(zhǔn)文號E、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號正確答案:C22.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是A、水溶性B、耐熱性C、濾過性D、揮發(fā)性E、強(qiáng)酸強(qiáng)堿能破壞正確答案:D23.國家實(shí)行藥品儲備制度,國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時,國務(wù)院規(guī)定的部門A、可以向企業(yè)購買藥品B、可以緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品C、可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品D、可以開設(shè)綠色通道,快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)E、可以放開委托加工藥品生產(chǎn)正確答案:C24.負(fù)責(zé)制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目的是A、醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人B、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)D、藥劑科E、具有中級技術(shù)職務(wù)的醫(yī)學(xué)專家正
9、確答案:C25.下列屬于營養(yǎng)輸液的是A、氨基酸輸液B、右旋糖酐輸液C、苦參堿輸液D、氯化鈉注射液E、乳酸鈉注射液正確答案:A26.藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:C27.下列有關(guān)代謝的表述錯誤的是A、藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)各種酶和腸道菌從環(huán)境作用下,發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變B、反映了機(jī)體對外來藥物的處理能力C、藥物代謝與藥理作用密切相關(guān)D、藥物代謝直接影響藥物作用強(qiáng)弱和持續(xù)時間,還影響治療安全性E、所有的藥物代謝產(chǎn)物極性都比原藥物大,以利于從機(jī)體排出正確答案:E28.下列關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性描
10、述錯誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強(qiáng)穩(wěn)定性E、增加分散介質(zhì)的黏度,可以增大固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差,增強(qiáng)穩(wěn)定性正確答案:E29.藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP正確答案:B30.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是A、粒徑B、細(xì)菌種類C、過濾風(fēng)速D、介質(zhì)纖維直徑和密實(shí)性E、附塵正確答案:B31.藥品管理法立法宗旨不包括A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B、保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量C、保證藥品質(zhì)量D、保障人體用藥安全E、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益正確答案:B32.下列不是片劑崩解的主要機(jī)制的是A、吸水膨脹作用B、潤濕熱作用C、雙電層作用D、毛細(xì)管作用E、水分的滲入正確答案:C33.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后A、可以在本省內(nèi)的任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B、可以為自己開具該種處方C、對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求D、執(zhí)
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